ЗООЛОГИЧЕСКИМ ЖУРНАЛ, 2004, том 83, № 6, с. 761-765
КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
УДК 599
НОВЫЙ ВИД НОГОХВОСТКИ РОДА NAJTIAPHORURA (COLLEMBOLA, ONYCHIURIDAE, TULLBERGIINAE) ИЗ СРЕДНЕГО ПОВОЛЖЬЯ
© 2004 г. Ю. Б. Швеенкова1, М. Б. Потапов2
Государственный природный заповедник "Приволжская лесостепь", Пенза 2Московский педагогический государственный университет, Москва 129278
e-mail: mpnk@orc.ru Поступила в редакцию 17.03.2003 г.
В течение последних десятилетий в таксономии коллембол наблюдался бум описаний новых видов и родов из песчаных субстратов. Псаммо-фильные формы были найдены почти во всех филогенетических линиях, они имели облик глубокопочвенного обитателя и часто - специфическую морфологию чувствительных ультраструктур. Фауна коллембол глубоких слоев российских черноземов может оказаться не менее интересной. В почве степей и лесов заповедника "Приволжская лесостепь" нами обнаружен морфологически необычный вид глубокопочвенной фауны, Najtiaphorura dobrolubovae sp. n., отличающийся от всех известных представителей подсемейства Tullbergiinae б0льшим количеством хет в среднем ряду сегментов тела.
Najtiaphorura dobrolubovae Shvejonkova et Potapov sp. n.
Материал. Голотип 2, Россия, Среднее Поволжье, Пензенская обл., Кунчеровский участок заповедника "Приволжская лесостепь", луговая степь с доминированием костреца берегового (Bromopsis riparia), в почвенном слое (0-10 см), 9.VI 2000, сборы Ю. Швеенковой. Паратип 2, там же, Островцовский участок заповедника "Приволжская лесостепь", черемуховый лес (Padus avium), в почвенном слое (10-20 см), 16.V 2001, сборы Ю. Швеенковой. Голотип и паратип хранятся на кафедре зоологии и экологии МПГУ, г. Москва.
Описание. Длина 0.5 мм. Тело более тонкое по сравнению с большинством видов рода Mesa-phorura. Грануляция сравнительно мелкая, относительно равномерная, гранулы треугольные (рис. 1).
Псевдоцеллярная формула 11 */01*1 */00001. На заднем крае головы, средне- и заднегруди в соответствующих местах наблюдается небольшая модификация кутикулы (вероятно, рудименты ложных глазков - в формуле обозначены как 1*). Четкие псевдоцели имеются только на переднем крае головы и на V брюшном сегменте (рис. 1).
Хетом слабо дифференцирован на микро- и макрохеты (рис. 1, таблица).
На средне- и заднегруди имеется т2 хета. На заднегруди а2 отсутствует. На 1-1У брюшных сегментах имеются хеты т1, т4 и на IV брюшном сегменте хета т5.
Латеральная сенсилла S на средне- и заднегруди тонкая, хетоподобная. Рядом с ней расположена микросенсилла У. На У брюшном сегменте имеется утолщенная сенсиллар3. Анальные лопасти с 12,хетами (рис. 2, 6).
Антенны примерно такой же длины, как голова (рис. 1). На IV антеннальном членике имеется апикальная папилла, 2 субапикальные палочковидные сенсиллы, 3 утолщенные сенсиллы а, Ь и с и 2 хетоподобные ё и е (рис. 2, 1). Антеннальный орган 3-го членика состоит из одной крупной сенсорной колбы, двух маленьких палочковидных сенсилл и двух защитных складок. На вентральной стороне 3-го антеннального членика находится одна большая сенсорная колба (рис. 2, 1). На 1-ом и 2-ом члениках антенн имеется 7 и 11 хет соответственно.
Постантеннальный орган узкий, состоит примерно из 27 простых везикул, расположенных в
Дорсальная хетотаксия тела нового вида
Ряды и группы хет Сегменты груди Сегменты брюшка
I II III I II III IV V
a - 10 81 10 10 10 84 8
m 8 10 10 42 42 42 65 -
p - 8 8 10 10 93 86 67
subc/pl 2 3 3 2 3 3 5 2
Примечания. а, т, р - количество хет а, т и р рядов (в сумме на целый сегмент); зиЬс!р\ - количество субкоксальных (на груди) и плевральных (на брюшке) хет, соответственно (для половины сегмента). Индексы: 1 - хета а2 отсутствует; 2 - хеты т1 и т4 имеются; 3 - хета р1 у голотипа и паратипа имеется только с одной стороны; 4 - хета а5 отсутствует; 5 - хеты т1, т4 и т5 имеются; 6 - хета р2 отсутствует; 7 - хеты р2 и р5 отсутствуют.
Рис. 1. Дорсальная хетотаксия Najtiaphorura dobrolubovae sp. n.
л,¿J
V* Р
ч ^
Рис. 2. Najtiaphorura dobrolubovae sp. n.: 1 - III и IV членики антенны, 2 - лабиум, 3 - конец средней пары ног с внутренней стороны, 4 - схема хетотаксии тибиотарзуса, 5-6 - вентральная хетотаксия I-II (5) и III-VI сегментов брюшка (6).
g
2
двух параллельных рядах (рис. 1). Следуя терминологии Фьеллберга (Р]е11Ье^, 1999), лабиум имеет 4 базомедиальные, 5 базолатеральных и 5 проксимальных хет (рис. 2, 2). Имеются 4 папиллы (А-О), Е отсутствует. Выявлено только два "гвардейца" (обозначены символом g), рудименты других "гвардейцев" возможно имеются, но не выявляются стандартным световым микроскопом. Обнаружена одна гипостомальная хета (обозначена символом к). Мандибулы с молярной пластинкой.
Коготки без зубцов, эмподиальный придаток рудиментарен, без хетоподобного апикального филамента (рис. 2, 3). На 1-111 тибиотарзусах по 11 хет, головчатые волоски отсутствуют. Хетотаксия тибиотарзуса редуцирована, из-за смещений при редукции (полный набор для Ти11Ье^ппае 15 хет: А1-7, М, В1-7) гомологии тибиотарзальной
хетотаксии установить сложно. Следуя работе Фьеллберга (Р]е11Ье^, 1991), хетотаксию с определенными допущениями можно описать следующей формулой: А1, А2, А4, А5, А6, А7; М; В4, В5, В6, В7 (рис. 2, 4). Такая формула предложена им для Рзатторкотта gedanica, который имеет аналогичное число и расположение хет на тибиотарзусах (Р]е11Ье^, 1998, рис. 111В).
Вентральная трубка с 6 + 6 хетами. Вентральная хетотаксия брюшка представлена на рис. 2, 5 и 2, 6. На IV брюшном сегменте выражено фур-кальное поле - участок без вторичной грануляции (обведен на рис. 2, 6).
Дорсальная поверхность последнего абдоминального сегмента без четких хитиновых гребней, однако области тонкой грануляции между двумя последними сегментами расширяются в соответствующих гребням латеральных областях.
Конец брюшка с двумя изогнутыми шипами на сравнительно высоких папиллах (рис. 1).
Дифференциальный диагноз. В современной родовой систематике Tullbergiinae, которую не поддерживают авторы статьи, преобладают тенденции дробления. Найденный нами вид обладает формально уникальным признаком -увеличенным количеством хет m ряда; несмотря на это, мы, не обнаружив существенных отличий от других видов семейства, включаем ее в известный надвидовой таксон, род Najtiaphorura Weiner et Thibaud 1991, впервые отмечаемый на территории России.
По наличию лишь одной сенсорной колбы в антеннальном органе новый вид может быть отнесен к трибе Austraphorurini Luciáñez et Simón 1991. Согласно определителю родов Tullbergiinae (Zimdars, Dunger, 1994) он близок к видам родов Doutnacia Rusek 1974 и Najtiaphorura Weiner et Thibaud 1991. От видов первого рода он отличается в основном структурой постантеннального органа и псевдоцеллями (у Doutnacia доли этого органа не соприкасаются друг с другом и псевдоцел-ли звездчатые), от известных видов второго -отсутствием гребней на последнем сегменте брюшка. Наиболее существенное отличие нового вида - бoльшое количество хет m-ряда на терги-тах: имеется m2 на средне- и заднегруди и m1 на
1-IV брюшных сегментах (эти хеты обведены на рис. 1). Таким образом, медиальная область
2-3 грудных и брюшных тергитов несет 4 + 4 и 3 + 3 аксиальные хеты, соответственно. Подобная хетотаксия не найдена у видов подсемейства Tullbergiinae (Jordana et al., 1997; Christiansen, Bellinger, 1998; Deharveng, 1981; Fjellberg, 1998; Rusek, 1986; Weiner, Najt, 1991 и др.). Исключение составляет лишь один из видов рода Dinaphorura (D. chazeaui Weiner et Najt 1991, Новая Каледония, триба Tullbergiini), у которого имеются хеты m2 на средне- и заднегруди и m1 на I брюшном сегменте. Кроме того, у нового вида сильно редуцированы псевдоцели: они хорошо выражены только в передней части головы и на V брюшном сегменте. Отличия N. dobrolubovae sp. n. от близких таксонов представлены в определительном ключе.
Этимология. Вид назван в честь учителя первого автора статьи, Татьяны Васильевны Добролюбовой, которая внесла существенный вклад в изучение коллембол Кавказа.
Определительная таблица видов трибы
Austraphorurini с двумя анальными шипами
1 Коготки вздуты. Постантеннальный орган состоит из многочисленных (>60) пузырьков......2
- Коготки нормальной формы. Постантен-нальный орган состоит из ясных долей (<40).........5
2 Постантеннальный орган состоит из 6090 мелких пузырьков....................................3
- Постантеннальный орган состоит из 150180 мелких пузырьков....................................4
3 Хета a2 на среднегруди имеется. Формула
псевдоцелей: 11/011/01111.................................
Scaphaphorura pakieti Pomorski et Skarzynski 1997 (Болгария)
- Хета a2 на среднегруди отсутствует. Формула
псевдоцелей: 11/011/01011.................................
............Scaphaphorura cubana Thibaud 1994 (Куба)
4 Формула псевдоцелей: 11/011/01011...............
......Scaphaphorura arenaria (Petersen 1965) (Европа)
- Формула псевдоцелей: 11/001/01011............
......Scaphaphorura corpesiensis (Simón et Luciáñez
1990) (Испания)
5 Постантеннальный орган состоит из 6 У-об-разных долей................................................6
- Постантеннальный орган состоит из более чем 15 палочковидных долей...........................7
6 Стернит V сегмента брюшка с веретеновид-ными сенсиллами. Первые два тергита брюшка без хеты %......Jevania fageticola Rusek 1978 (Чехия)
- Стернит V сегмента брюшка только с хето-видными сенсиллами. Первые два тергита брюшка с хетой a5'......Jevania weinerae Rusek 1978 (Польша)
7 Первые три сегмента брюшка с хетой mx........
........................Najtiaphorura dobrolubovae sp. n.
- Первые три сегмента брюшка без хеты mx.. .8
8 Более 30 долей в постантеннальном органе не соприкасаются друг с другом. Хитиновые гребни на последнем сегменте брюшка отсутствуют.. .9
- Менее 30 долей в постантеннальном органе соприкасаются друг с другом. Хитиновые гребни на последнем сегменте брюшка имеются............10
9 Формула псевдоцелей: 11/011/11111...............
............Doutnacia xerophila Rusek 1974 (Европа)
- Формула псевдоцелей: 11/011/10011..
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.