научная статья по теме НОВЫЙ ВИД ПАНЦИРНЫХ КЛЕЩЕЙ РОДА SCAPHEREMAEUS (ACARI, ORIBATIDA, CYMBAEREMAEIDAE) ИЗ ВЬЕТНАМА Биология

Текст научной статьи на тему «НОВЫЙ ВИД ПАНЦИРНЫХ КЛЕЩЕЙ РОДА SCAPHEREMAEUS (ACARI, ORIBATIDA, CYMBAEREMAEIDAE) ИЗ ВЬЕТНАМА»

КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

595.4

НОВЫЙ ВИД ПАНЦИРНЫХ КЛЕЩЕИ РОДА SCAPHEREMAEUS (ACARI, ORIBATIDA, CYMBAEREMAEIDAE) ИЗ ВЬЕТНАМА

© 2015 г. С. Г. Ермилов1, А. Е. Аничкин2,3

1Тюменский государственный университет, Тюмень 625003, Россия e-mail: ermilovacari@yandex.ru 2Институт проблем экологии и эволюции им. А.Н. Северцова РАН, Москва 119071, Россия

e-mail: repetty@yandex.ru 3Совместный Российско-Вьетнамский Тропический научно-исследовательский и технологический центр, Ханой-Хошимин, Вьетнам Поступила в редакцию 15.10.2013 г.

Ключевые слова: панцирные клещи, Scapheremaeus, новый вид, птичьи гнезда, определительная таблица, Вьетнам

ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, 2015, том 94, № 4, с. 488-493

УДК

DOI: 10.7868/S0044513415040042

Данная работа является продолжением нашего исследования панцирных клещей (Acari, Oribati-da), населяющих гнезда птиц на территории южного Вьетнама (Ермилов и др., 2013). В акароло-гических материалах из гнезд краснобрюхого рогоклюва (Cymbirhynchus macrorhynchos) обнаружен новый вид рода Scapheremaeus Berlese 1910 (Cym-baeremaeidae), описание которого приводится ниже.

Род Scapheremaeus включает 111 видов, имеет космополитичное (кроме Антарктики) распространение (Subías, 2004, online version 2013). К настоящему времени во Вьетнаме обнаружены 4 представителя рода Scapheremaeus: S. cellulatifer Mahunka 1987, S. crassus Mahunka 1988, S. fisheri Aoki 1966, S. foveolatus Mahunka 1987 (Криволуц-кий и др., 1997; Mahunka, 1987, 1988; Ermilov et al., 2012, 2012a; Ermilov, Anichkin, 2013). В настоящей работе представлена определительная таблица видов рода Scapheremaeus, зарегистрированных во Вьетнаме, включая Scapheremaeus ascissuratus sp. n.

При описании нового вида и составлении определительной таблицы использованы терминология, обобщенная Нортоном и Бехан-Пелле-тье (Norton, Behan-Pelletier, 2009), обновленный диагноз рода Scapheremaeus, приведенный Кол-лоффом (Colloff, 2009), и информация о морфологии S. cellulatifer, S. crassus, S. fisheri и S. foveolatus — из первоописаний (Aoki, 1966; Mahunka, 1987, 1988).

Для изучения морфологии изготовляли временные (в молочной кислоте) микропрепараты. Длину тела (от рострума до заднего края нотога-стра) и щетинок измеряли в латеральном аспекте, ширину — в максимально широкой части нотога-

стра в дорсальном аспекте. Все размеры указаны в микрометрах.

БеарНегетает ascissuratus

БгшИоу й АшсИМп 8р. п.

(рис. 1, 2)

Материал. Голотип (ф) и 7 паратипов (6 ^^,

1^), южный Вьетнам, провинция Донг Най, 11°25' с.ш., 107°25' в.д., биосферный заповедник Донг Най, лагерстремиевый лес, в 5 (из 8 обследованных) висячих на деревьях гнездах краснобрюхого рогоклюва (СутЫгНупсНш тасгогНупсНо8), сбор А.Е. Аничкина и И.В. Палько, 03.07.2013. Типовой материал хранится в 70% этиловом спирте с добавлением глицерина. Голотип находятся в Зенкенбергском музее, Франкфурт-на-Майне, Германия, 7 паратипов — в зоологическом музее Тюменского государственного университета.

Диагноз. Длина тела 315—357, ширина 166— 207; покровы дорсальной стороны тела и аноге-нитальной области ячеистые; костулы расположены параллельно, кусписы и перемычка отсутствуют; ростральные щетинки простые; ламел-лярные щетинки короткие, расширенные дистально; межламеллярные щетинки отсутствуют; плечевые выступы длинные; центродорсаль-ная и краевая части нотогастра не разделены бороздой; на задней части нотогастра имеется выпуклое возвышение; 10 пар коротких, простых или слегка расширенных дистально нотога-стральных щетинок, 1т смещены в центральную часть и расположены сравнительно близко друг к другу; эпимеральные и аногенитальные щетинки простые, гладкие; аданальные лирифиссуры рас-

3

Рис. 1. Scapheremaeus ascissuratus 8р. п.: 1 — дорсальная сторона, 2 — вентральная сторона (гнатосома и ноги не изображены), 3 — латеральная сторона продорсума и передней части нотогастра, 4 — латеральная сторона нотогастра (щетинки не изображены). Масштаб 100 мкм.

полагаются перпендикулярно боковому краю анального отверстия; ноги трехкоготковые.

Описание. Размеры. Длина тела голотипа 348 (паратипов 315—357), ширина тела 182 (166— 207).

Покровы. Окраска коричневая. Тело и ноги покрыты слоем полупрозрачного церотегумента. Покровы дорсальной и латеральной сторон, ано-генитальной области, генитальных и анальных крышек, субкапитулярного ментума ячеистые;

490

ЕРМИЛОВ, АНИЧКИН

Рис. 2. Scapheremaeus ascissuratus sp. n.: 1 — ростральная щетинка; 2 — костула и ламеллярная щетинка; 3 — трихоботрия; 4 — задняя часть нотогастра с ячеистым орнаментом и щетинками hi; 5 — субкапитулюм; 6 — пальпа; 7 — хелицера; 8 — правая генитальная крышка, эпимеральные щетинки 3a, 4b; 9 — правая анальная крышка, аданальные щетинки и ли-рифиссура; 10 — яйцеклад; 11 — коготки и щетинкиp ноги III. Масштаб (мкм): 1—4, 6, 11 — 10; 5, 7—10 — 20.

ячеики округлые или овальные редко — продолговатые (максимальная длина 10). Покровы эпиме-ральной области со слабо развитыми гребнями.

Продорсум. Рострум широко закруглен. Косту-лы (cos) слабо развиты, расположены в центральной части продорсума параллельно друг другу, расстояние между ними меньше, чем длина ко-стулы, которая составляет около половины длины продорсума (в латеральном аспекте). Кусписы костул и перемычка отсутствуют. Ростральные щетинки (ro) средней длины (24—28), простые, слабо опушенные, изогнутые. Ламеллярные щетинки (le) короткие (4), булавообразно расширенные дистально, прикреплены на концах костул. Межламеллярные и экзоботридиальные щетинки и их альвеолы отсутствуют. Трихоботрии (ss, 45—53) c короткой ножкой и продолговато-булавовидной головкой темного цвета, покрытой продолговатыми ребрами и мелкими чешуйками. Тутории (tu) хорошо развиты, арковидно изогнуты.

Нотогастр. Линза (len) грушевидной формы отчетливо видна. Плечевые выступы (Hp) длинные, треугольные, загибаются на боковые стороны тела. Центродорсальная часть нотогастра выпуклая, не отделена бороздой от краевой зоны. Развиты только плечевые борозды (Hu) и поперечная борозда, соединяющая их. Задняя часть нотогастра с выпуклым возвышением фасолевид-ной формы. Нотогастральных щетинок 10 пар, все короткие (4), гладкие; с2, la, lm и lp простые, h1—h3 и p1—p3 слегка расширены дистально. Щетинки lm смещены в центральную часть нотога-стра и расположены сравнительно близко друг к другу. Лирифиссуры и отверстия гландул имеются, но видны только в расчлененных экземплярах.

Гнатосома. Длина субкапитулюма больше, чем его ширина (69—73 х 53—57). Субкапитулярные щетинки простые; m (16—20) опушенные, h, a (12—16) и две пары адоральных щетинок (or1, or2, 6—8) тонкие, гладкие. Пальпы длиной 49—53, формула их щетинок 0—2—1—3—9 (+ю). Солени-дий тарзуса пальп утолщенный, прямой, притуп-лен дистально, его передняя часть прижата к апофизе, на которой прикреплена щетинка acm. Хе-лицеры (длина 69—77) с двумя щетинками (cha, chb), обе простые, опушенные, одинаковой длины (16—20). Орган Трэгарда (Tg) хорошо различим.

Эпимеральная и латеральные подосомальные области. Все аподемы (1—4 и сеюгальная) отчетливо видны. Эпимеральная формула 3—1—2—2. Щетинки (10—12) тонкие, гладкие. Педотекты I, II и лирифиссуры ih, ips имеют такое же строение и расположение, как у других представителей рода (Colloff, 2009, 2010). Дисцидии (dis) треугольные.

Аногенитальная область. Аногенитальные щетинки, простые, гладкие. Имеется 6 пар гениталь-ных (g1—g6) и 1 пара аггенитальных (ag) щетинок, более длинных (10—12), чем анальные (an1, an2) и

аданальные (ad1—ad3) щетинки (6—8), число которых составляет 2 и 3 пары, соответственно. Щетинки ad1 и ad2 расположены на мелких туберкулах позади анального отверстия. Лирифиссуры iad располагаются перпендикулярно боковому краю анального отверстия. Яйцеклад средней длины (65—69 х 32); длина лопастей 20—24, длина цилиндрической дистальной части 41—49. Лопасти с 12 гладкими щетинками: ~ т1 длинные (28—32), простые; у2 ~ та « ть « тс средней длины (12—16), утолщенные, слабо шиповидные. Щетинки k в основании цилиндрической дисталь-ной части отсутствуют.

Ноги трехкоготковые; срединный коготок значительно крупнее боковых, с наружной стороны покрыт двумя рядами шипов, латеральные коготки слегка зазубрены. Общая морфология схожа с таковой многих других представителей рода (Travé, Fernandez, 1986; Ríos, Palacios-Vargas, 1998; Colloff, 2009). Формулы соленидиев: I 1—2—2, II 1-1-1, III 1-1-0, IV 0-1-0. Соленидий ф1 на голенях I очень длинный, бичевидный, расположен на крупной апофизе. Соленидии ю1, ю2 на лапках I, ю на лапках II и ф2 на голенях I средней длины, прутовидные, слабо притуплены дистально. Остальные соленидии короткие, расширены дистально. Щетинка l" на голенях I простая, утолщенная направлена вперед.

Дифференциальный диагноз. По строению и расположению костул, отсутствию борозды, разделяющей центродорсальную и краевую зоны нотогастра, наличию простых ростральных щетинок, коротких ламеллярных и 10 пар нотога-стральных щетинок, среди которых lm расположены близко друг к другу, длинных плечевых выступов и трехкоготковых ног, а также морфологии вентральной стороны тела, Scapheremaeus ascissu-ratus sp. n. имеет наибольшее сходство с видом S. hungarorum Mahunka 1986, описанным из Танзании (Mahunka, 1986), однако отличается от него скульптурой нотогастра, расширенными дисталь-но нотогастральными щетинками h1-h3, p1-p3 (палочковидные у S. hungarorum), наличием выпуклого возвышения задней части нотогастра (отсутствует у S. hungarorum), ячеистыми покровами генитальных крышек (с продольными линиями у S. hungarorum), аданальными лирифиссура-ми, расположенными перпендикулярно боковому краю анального отверстия (параллельно у S. hungarorum).

Благодаря наличию выпуклого возвышения задней части нотогастра имеет сходство с представителями рода Scapheremaeus из группы fim-briatus (Colloff, 2009), в частности, S. corniger (Ber-lese 1908) (Berlese, 1910; Pérez-Íñigo, Subias, 1974; Pérez-Íñigo, 1997), S. fmbriatus (Michael 1890) (Michael, 1890; Grandjean, 1934), S. subcorniger Pérez-Íñigo, Peña 1995 (Pérez-Íñigo, Peña, 1995), от

ЕРМИЛОВ, АНИЧКИН

492

которых отличается налич

Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.

Показать целиком

Пoхожие научные работыпо теме «Биология»