КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
591.16
О НЕРЕСТЕ СЕВЕРО-ВОСТОЧНОЙ АРКТИЧЕСКОЙ ТРЕСКИ GADUS MORHUA (GADIDAE) В ПРИБРЕЖНЫХ ВОДАХ МУРМАНА
© 2007 г. Е. А. Филина*, Н. Н. Тростянский
Полярный научно-исследовательский институт морского рыбного хозяйства и океанографии - ПИНРО, Мурманск * E-mail: filina@pinro.ru Поступила в редакцию 20.10.2005 г.
ВОПРОСЫ ИХРИОЛОГИИ, 2007, том 47, № 1, с. 113-116
УДК 597.562..
Проблема структуры популяции северо-восточной арктической трески Gadus morhua служит предметом активных дискуссий и до сих пор не получила однозначной оценки (Борисов и др., 1999; Berg, Albert, 2003). Для выявления степени обособленности отдельных группировок трески и выяснения их статуса используются различные методы: морфометрический, генетический, пара-зитологический; исследуется структура отолитов трески, возраст полового созревания, пути миграции. В этой связи особый интерес представляет вопрос о возможности репродуктивной изоляции различных группировок трески, о существовании нерестилищ, отличных от основных, расположенных, как известно, в районе Лофотенских о-вов (Маслов, 1944; Эллертсен и др., 1987).
Первые сообщения о нересте трески в водах Мурмана относятся к середине XlX века (Данилевский, 1862). В конце 20-х-начале 30-х годов прошедшего столетия нерестящихся самок и самцов трески и их икру находили в феврале-мае в значительных количествах на акватории Мотовского залива, у п-ова Рыбачий, в районе Кильдин-ской банки, Цып-Наволока, в губах Западная Долгая, Териберская, Ярнышная (Скворцов, 1927; Танасийчук, 1932; Расс, 1949). Дальнейшие наблюдения показали, что интенсивность нереста трески у берегов Мурмана подвержена большой межгодовой изменчивости, связанной в основном с гидрологическими условиями и величиной нерестового запаса (Глебов, 1963; Пономаренко, 1996; Борисов и др., 1999). Решающее значение при этом имеет теплосодержание вод. Снижение интенсивности нереста у берегов Мурмана в 19401960-е годы, видимо, было обусловлено похолоданием Баренцева моря (Пономаренко, 1996). Во второй половине 1960-х-начале 1980-х гг. треска с текучими половыми продуктами в этих районах вылавливалась лишь единично. Во второй половине 1980-х гг., судя по результатам ихтиопланк-тонных съемок, интенсивность нереста у берегов Мурмана также была незначительной (Норвилло и др., 1988).
Сведения о нересте трески в прибрежных водах Мурмана на протяжении последних двух десятилетий в литературе отсутствуют, хотя с конца 1990-х гг. отмечается период потепления вод Баренцева моря (Состояние биологических сырьевых ресурсов, 2003). По наблюдениям, проводимым в ПИНРО, впервые за последние годы нерестящиеся особи трески в водах Мурмана отмечены в 1999 г. В апреле-мае 1999 г. в рейсах МИ-0390 "Вега" донным тралом было поймано около 50 экз. преднерестовой и нерестовой трески на акватории Западного Прибрежного района, Кильдинской и Рыбачьей банок. Это были самки и самцы с гонадами IV, 1У-У и V стадий зрелости. Длина самок составляла 72-132 см, гонадосома-тический индекс варьировал от 9.2 до 22.3%. Стадии зрелости гонад были определены визуально, гистологические исследования не проводили.
В апреле-мае 2003 г. в 8-м рейсе МИ-0412 "Пярлас" в районе Кильдинской и Рыбачьей банок (рис. 1) был собран материал для гистологического анализа гонад трески, которая по визуальным оценкам находилась в преднерестовом, нерестовом и посленерестовом состоянии (стадии зрелости гонад IV, 1У-У, V, VI). Такие рыбы встречались в уловах единично. Фрагменты яичников и семенников были зафиксированы в растворе Буэна и обработаны в лаборатории с использованием стандартных гистологических методик (Роскин, Левинсон, 1957). При взятии гонад для гистологического анализа у рыб измеряли длину, массу тела, а также массу гонад. Для определения возраста брали отолиты. Гонадосомати-ческий индекс (ГСИ) рассчитывали как отношение массы гонад к общей массе тела, выраженное в процентах. Всего исследованы гонады 13 рыб, их биологическая характеристика представлена в таблице.
Исследованные рыбы были в возрасте 510 лет, преобладали особи 5-7 лет. Длина рыб от 49 до 102 см, средний ГСИ у самок составлял 7.1%, у самцов - 4.2%.
с.ш.
Рис. 1. Расположение мест поимки нерестящихся особей трески Gadus шоткиа в прибрежных районах Мурмана в апреле-мае 2003 г.
Наличие опустевших фолликулов и гидрати-рованных ооцитов в строме яичников большинства исследованных самок, выявленное при микроскопическом изучении препаратов гонад, указывало на то, что они уже отметали некоторое количество икры и готовы к вымету очередных порций (рис. 2а, 26). Отдельные самки находились в состоянии "выбоя"; гистологическая картина яичников этих рыб (наличие многочисленных крупных фолликулярных оболочек и отдельных невыметанных остаточных ооцитов) свидетель-
ствовала о том, что эти рыбы совсем недавно закончили нерест. Самая маленькая самка, длиной 49 см, только приступала к нересту: в ее яичнике отмечена первая порция гидратированных клеток, готовых к вымету (рис. 2в).
Просветы семенников нерестящихся самцов были заполнены зрелыми спермиями (рис. 2г). Часть самцов была в посленерестовом состоянии. На гистологических срезах семенников таких рыб можно было видеть остаточные невыметан-
Биологическая характеристика нерестовых особей трески Gadus шоткиа в прибрежных районах Мурмана в апреле-мае 2003 г.
Дата Глубина Длина Возраст, Масса Масса ГСИ, % Пол Стадия
вылова траления, м рыб, см лет рыб, г гонад, г зрелости
24.04.2003 230 95 10 7800 1020 13.1 Самка V
11.05.2003 230 86 7 5930 110 1.9 » VI
11.05.2003 200 79 6 2840 220 7.7 » V
12.05.2003 250 76 7 3100 - - Самец VI
12.05.2003 250 67 7 2930 92 3.1 » IV
13.05.2003 250 64 6 1920 42 2.2 » VI
13.05.2003 250 60 5 1710 24 1.4 » VI
16.05.2003 250 49 5 1190 201 16.8 Самка
20.05.2003 220 69 5 2990 106 3.5 Самец IV
21.05.2003 250 57 5 1530 21 1.4 Самка VI
23.05.2003 220 61 5 2022 132 6.5 Самец V
24.05.2003 210 102 8 7650 128 1.7 Самка VI
30.05.2003 200 60 5 1765 144 8.2 Самец V
О НЕРЕСТЕ СЕВЕРО-ВОСТОЧНОЙ АРКТИЧЕСКОЙ ТРЕСКИ
115
Рис. 2. Участки гонад нерестящейся трески Gadus morhua: а - после вымета нескольких порций икры; длина рыбы 95 см, возраст 10 лет (ув. 10 х 10); б - перед выметом последней порции; длина 79 см, возраст 6 лет (ув. 10 х 10); в -перед выметом первой порции, длина 49 см, возраст 5 лет (ув. 10 х 10); г - участок семенника, видны многочисленные зрелые спермии, длина 61 см, возраст 5 лет (ув. 40 х 10).
ные спермии, которые обычно после нереста подвергаются резорбции, и размножающиеся спер-матогонии.
Как видно из данных, представленных в таблице, глубина поимки нерестовых особей в апреле-мае 2003 г. составляла 200-250 м, что превышает глубины распределения нерестовой трески, ранее отмеченной у берегов Мурмана (Танасийчук, 1932; Глебов, 1963). Однако имеются также сведения, что в открытой части Баренцева моря треска может нереститься и на значительно больших глубинах - до 300-500 м (Серебряков, Алдо-нов, 1984).
Результаты проведенных гистологических исследований свидетельствуют о возобновлении в последние годы нереста трески в прибрежных водах Мурмана в пределах 12-мильной зоны. Однако масштабы его, по-видимому, очень ограничены. Вопрос о возможности расширения районов и увеличения интенсивности нереста трески в водах Мурмана остается пока открытым и нуждается в дальнейших исследованиях.
БЛАГОДАРНОСТИ
Авторы выражают благодарность В.П. Колосковой за определение возраста рыб.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Борисов В.М., Пономаренко В.П, Ярагина H.A. 1999. Критический анализ популяционного статуса прибрежной трески Gadus morhua норвежско-баренцево-морского региона // Вопр. ихтиологии. Т. 39. № 1. С. 22-33.
Глебов Т.П. 1963. Треска Мурманского побережья // Тр. Поляр. НИИ рыб. хоз-ва и океанографии. Вып. 15. С. 69-131.
Данилевский Н.Я. 1862. Рыбные и звериные промыслы на Белом и Ледовитом морях. Отчеты начальников экспедиций за 1856, 1860 и 1861 гг. Исследования о состоянии рыболовства в России. СПб. Т. 4, 257 с.
Маслов H.A. 1944. Донные рыбы Баренцева моря и их промысел // Промысловые донные рыбы Баренцева моря. Тр. Поляр. НИИ рыб. хоз-ва и океанографии. Вып. 8. С. 3-186.
Норвилло Г.В, Антонов С.Г., Мухина Н.В. 1988. Некоторые результаты летних ихтиопланктонных иссле-
дований в Баренцевом и Норвежском морях за период 1980-1984 гг. // Экология, биологическая продуктивность и проблемы марикультуры Баренцева моря. Тез. докл. II Всес. конф. Мурманск. С. 136-138.
Пономаренко В.П. 1996. Роль мурманских нерестилищ в воспроизводстве популяции трески в Баренцевом море // Океанология. Т. 36. № 1. С. 268-276.
Расс Т.С. 1949. Материалы о размножении трески Ga-dus тоЛиа тоЛиа L. и о распределении ее икринок, личинок и мальков в Баренцевом море // Тр. Всес. НИИ рыб. хоз-ва и океанографии. Т. 17. С. 67-155.
Роскин ГИ, Левинсон Л.Б. 1957. Микроскопическая техника. М.: Сов. наука, 465 с.
Серебряков В.П, Алдонов В.К. 1984. Нерестилища аркто-норвежской трески за пределами Вест-фьорда // Воспроизводство и пополнение трески. Сб. докл. I сов.-норв. симп. Москва. С. 94-124.
Скворцов И.Н. 1927. Несколько наблюдений над икрометанием Мурманской трески и мойвы // Бюл. рыб. хоз-ва. № 10. С. 39-40.
Состояние биологических сырьевых ресурсов Баренцева моря и Северной Атлантики в 2003 г. // Мурманск: Изд-во ПИНРО, 91 с.
Танасийчук Н.П. 1932. Нерест трески в Мурманских водах // Карело-Мурманский край. № 5-6. С. 46-52.
Эллертсен Б, Фоссум П., Сулемдал П., Сунд-бю С. 1987. Воздействие биологических и физических факторов на выживаемость аркто-норвежской трески и их влияние на изменчивость пополнения // Влияние океанологических условий на распределение и динамику популяций промысловых рыб Баренцева моря. Сб. докл. III сов.-норв. симп. Мурманск. С. 127-165.
Berg E, Albert O.T. 2003. Cod in fiords and coastal waters of North Norway: distribution and variation in length and maturity at age // ICES J. Mar. Sci. V. 60. Р. 787-797.
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.