БИОЛОГИЯ МОРЯ, 2005, том 31, № 5, с. 319-322
УДК 598.121 ГЕРПЕТОЛОГИЯ
О НОВЫХ НАХОДКАХ РЕДКОЙ МОРСКОЙ ЗМЕИ LEIOSELASMA CZEBLUKOVIKHARIN, 1984, С ЗАМЕЧАНИЕМ О ВИДОВОМ СОСТАВЕ И ТАКСОНОМИЧЕСКОМ ПОЛОЖЕНИИ РОДА LEIOSELASMA LACEPEDE, 1804 (SERPENTES: HYDROPHIIDAE)
© 2005 г. В. Е. Харин
Институт биологии моря ДВО РАН, Владивосток 690041 e-mail: vkharin@imb.dvo.ru
Статья принята к печати 16.06.2004 г.
Приведены данные о находке двух экземпляров редкой морской змеи Leioselasma czeblukovi, ранее известной по голотипу и паратипу, а также о тасономическом положении рода Leioselasma в группе родов Hydrophis sensu lato и о его видовом составе. Дана определительная таблица видов.
Ключевые слова: Leioselasma czeblukovi, род Leioselasma, группа родов Hydrophis sensu lato, распространение, определительная таблица видов.
New records of a rare sea snake Leioselasma czeblukovi Kharin, 1984 with notes on the species composition and taxonomic status of the genus Leioselasma Lacepede, 1804 (Serpentes: Hydrophiidae). V. E. Kharin (Institute of Marine Biology, Far East Branch, Russian Academy of Sciences, Vladivostok 690041)
Two specimens of a rare sea snake Leioselasma czeblukovi Kharin, 1984 previously known from the holotype and paratype were recorded in Australian waters. A description of these specimens is given. The species composition of the genus Leioselasma and its taxonomic status in the genus group Hydrophis sensu lato (Leioselasma, Chitilia, Polyodon-tognathus, and Hydrophis sensu stricto) are discussed. A revised key to the species of the genus Leioselasma is provided. (Biologiya Morya, Vladivostok, 2005, vol. 31, no. 5, pp. 319-322).
Key words: Leioselasma czeblukovi, genus Leioselasma, genus group Hydrophis sensu lato, distribution, identification key.
Морская змея Leioselasma czeblukovi описана Ха-риным (1984) по двум самкам из Арафурского моря и почти одновременно Л. Смитом (L. Smith, 1986) по трем экземплярам Hydrophis geometricus с северо-западного побережья Австралии. H. geometricus в настоящее время синонимизирована с H. (Leioselasma) czeblukovi (Rasmussen, Smith, 1997). B последней работе приведены сведения еще об одном экземпляре этой змеи, ранее ошибочно отнесенном к H. belcheri (см.: Smith, 1926). Таким образом, на сегодняшний день известно шесть экземпляров L. czeblukovi.
Разбирая коллекцию морских змей Зоологического музея Дальневосточного государственного университета (ЗМДВГУ), автор данной статьи обнаружил один экземпляр этой редкой рептилии, выловленной на Североавстралийском шельфе. Другой экземпляр обнаружен мной в коллекции Тихоокеанского научно-исследовательского рыбохозяйственного центра (ТИНРО-центр). Описанию последних находок и посвящена эта работа. В связи с тем, что в современных аннотированных каталогах ядовитых змей мировой фауны виды рода Leioselasma (8 видов) вновь рассматриваются в составе политипичного рода Hydrophis (Golay et al., 1993; Rasmussen, 1997), автор счел необходимым обсудить вопрос о таксономическом статусе рода внутри группы родов Hydrophis sensu lato.
Leioselasma czeblukovi Kharin, 1984 (см. рисунок)
Hydrophis belcheri (non Gray, 1849): M. Smith, 1926: 54 (part., только для вод о-ва Новая Гвинея напротив о-ва Лессона).
Нуdrophis melanosoma (non Günther, 1864): Шунтов, 1971: 65 (в списке, распределение, мелководье у северо-западного побережья Австралии).
Leioselasma czeblukovi Харин 1984: 1542, рис. В (первоописание, типовое место - Арафурское море); Culotta, Pickwell, 1993: 136, 226.
Hydrophis geometricus L. Smith, 1986: 151 (первоописание, типовое место - Западная Австралия, северо-западнее порта Дампир); Rasmussen, 1992: 93, 1993: 103; Golay et al., 1993: 234; Heatwole, Cogger, 1994: 170.
Hydrophis czeblukovi: Cogger, 1992: 715; Rasmus-sen, 1992: 93, 1993: 103; Golay et al., 1993: 233; Heatwole, Cogger, 1994: 179; Rasmussen, L. Smith, 1997: 420 (geometricus = czeblukovi).
Материал. Взрослая самка, ЗМДВГУ № III 6523/251, 20°00' S, 116°00' E, 23 июня 1967 г. Взрослая самка, ТИНРО, пр. № 7, 11°15' S, 141°19' E, НПС "Радуга", глубина 36 м.
Описание (в скобках приведены данные для второго экземпляра). Maxillare не продвинута вперед за palatinum и изогнута так, что вершины ядовитых клыков лежат значительно ниже края верхнечелюстных зу-
Особенности фолидоза головы и строение чешуй тела голо-типа Leioselasma czeblukovi (ЗИН 19800, взрослая самка, Арафурское море). А, Б, В - вид головы соответственно сбоку, сверху и снизу; Г - чешуи тела.
бов. Palatinum без выступа для maxillare. Sphenoideum отделен parietale от края переднего отверстия cavum epiptericum. Тело в передней трети почти цилиндрическое, постепенно уплотняющееся, в задней части рем-невидное, с плоским высоким хвостом. Maxillare несет 6 (8) верхнечелюстных зубов, отделенных диастемой от ядовитых клыков. Palatinum несет 7, pterygoideum -15(16), dentale - 16(15) зубов.
Голова умеренно крупных размеров, узкая, переходящая в очень толстую шею. Шея плавно переходит в туловище. Щитки головы правильной симметричной формы. Межчелюстной щиток крупный, пятиугольной формы, по длине незначительно превосходит ширину. Носовые щитки четырехугольные, соединены между собой по шву. Ноздри лежат на поверхности головы. Предлобные щитки маленькие, пятиугольные, соединены между собой по шву. Шов между носовыми щитками в 4 раза больше шва между предлобными щитками. Надглазничные щитки большие, шестиугольной формы, граничат с предглазничным, предлобным, лобным, теменным и верхним заглазничным щитками. Лобный щиток крупный, шестиугольной формы. Теменные щитки крупные, по величине превосходят любой щиток головы. Шов между теменными щитками в 1.4 раза больше шва между носовыми щитками и более чем в
5 раз больше шва между предлобными щитками. В основании шва между теменными щитками лежит крупная чешуйка. Один предглазничный и два заглазничных щитка. Три крупных передних височных щитка слева и два - справа (три с обеих сторон). Диаметр глаза почти равен расстоянию от глаза до края рта. Подбородочный щиток умеренных размеров, треугольной формы. Нижнечелюстные щитки крупные. Первая пара соединена между собой по шву, вторая пара несколько крупнее первой и разделена большой чешуйкой. Семь верхнегубных щитков: 1-й самый маленький, в контакте с межчелюстным и носовыми щитками; 2-й - с носовыми, предлобными и предглазничным щитками; 3-й -с предглазничным щитком и глазом; 4-й - с глазом (справа) и с глазом и нижним заглазничным щитком (слева); 5-й - с глазом и нижним заглазничным щитком (справа) и с нижним заглазничным и нижним передним височным щитками (слева); 6-й распадается на два щитка справа и контактирует с нижним заглазничным и нижним передним височным щитками (справа) и с нижним передним височным (слева); 7-й - с нижним височным щитком. Восемь нижнегубных щитков, первые два в контакте с нижнечелюстными щитками.
Чешуи тела в первой четверти лежат черепицеоб-разно, далее переходят в шестиугольные и лежат бок о бок, не налегая друг на друга. На шее чешуи гладкие, в передней четверти на них появляется киль, состоящий из 2-4 слабых бугорков. К середине туловища бугорки местами превращаются в сильные шипики. Вокруг шеи 34(36) чешуй, вокруг середины туловища - 52(58) чешуй. Брюшные щитки удлиненные, иногда с ярко выраженным поперечным килем, в задней части с 1-2 слабо выраженными бугорками. Брюшных щитков 306(310), по размерам они почти в 2 раза больше окружающих их чешуи тела. Четыре разделенных анальных щитка, из них последний, лежащий на краю анального отверстия, самый большой.
Окраска тела (в формалине) серовато-белая с двумя рядами бурых пятиугольных пятен, отделенных друг от друга тонкими полосками. В верхнем ряду, проходящем по спинному хребту, 39(34) крупных шестиугольных пятен. Пятна на хвосте не выражены. Пятна второго ряда слабо выражены, по размерам значительно меньше пятен первого ряда, расположены по бокам туловища. Их 38(33). Голова бурая. Окраска тела в задней трети и на нижнем крае хвоста расплывчатая.
Длина туловища от кончика рыла до переднего края анального отверстия 1272(1283) мм, длина хвоста - 135(142) мм.
Примечание. Наши экземпляры отличаются от го-лотипа и паратипа (Харин, 1984) меньшим количеством брюшных щитков: 306-310 против 315-324, в среднем большим количеством чешуй вокруг середины тела: 52-58 против 55-56 и меньшим количеством пятен в обоих рядах: 38-39 (33-34) против 42-45 (41-44).
Следует отметить, что оба экземпляра определены В.П. Шунтовым как НуйторЫз melanosoma (как и голо-тип с паратипом Ь. егеЫпкоуг). Этот вид составлял 19% всех видов от морских змей в траловых уловах на мел-
О НОВЫХ НАХОДКАХ
ководье у северо-западного побережья Австралии (Шунтов, 1971).
ТАКСОНОМИЧЕСКОЕ ПОЛОЖЕНИЕ И ВИДОВОЙ СОСТАВ РОДА LEIOSELASMA
Род Leioselasma установлен Лясепедом (Lacépède, 1804) для змеи L. striata (= Hydrophis cyanocinctus Daudin, 1803) (McDowell, 1972; Харин, 1984), найденной в водах у Новой Голландии (ныне Австралия). Впоследствии это название введено в синонимию родов Hydrophis или Distira (Günther, 1864; Boulenger, 1890, 1896; Wall, 1909). Уэлл (Wall, 1921) восстановил его под именем Lioselasma для 4 видов морских змей, что не было принято М. Смитом (M. Smith, 1926). В свою очередь, МакДовелл (McDowell, 1972), изучая морфологию родов морских змей, вновь восстановил это название для 4 видов, придав ему подродовой ранг рода Hydrophis. Позднее данному таксону был придан родовой статус и произведена его ревизия, в результате которой выяснилось, что он включает 8 видов (Харин, 1984). Родовой статус был придан и остальным подро-дам С.Б. МакДовелла. В последних аннотированных каталогах ядовитых змей мировой фауны это мнение получило подтверждение (Welch, 1994) либо они вновь рассматриваются в составе политипичного рода Hydrophis (Golay et al., 1993).
По нашему мнению с этим едва ли можно согласиться. В пользу самостоятельности данных родов говорят следующие признаки. У видов рода Hydrophis передняя часть maxillare изогнута в виде дуги, так что конец ядовитых клыков лежит на одном уровне с верхне
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.