ВОПРОСЫ ИХТИОЛОГИИ, 2009, том 49, № б, с. 842-847
УДК 597.553.1.591.5
О ПРОСТРАНСТВЕННОМ РАСПРЕДЕЛЕНИИ ЛИЧИНОК БЕЛОМОРСКОЙ СЕЛЬДИ (CLUPEA PALLASIIMARISALBI) В ЭСТУАРИЯХ КАНДАЛАКШСКОГО ЗАЛИВА БЕЛОГО МОРЯ
© 2009 г. С. А. Евсеенко*, А. В. Мишин, Г. Л. Кожеурова
Институт океанологии РАН — ИО РАН, Москва * E-mail: evseenko@ocean.ru Поступила в редакцию 08.12.2008 г.
По результатам послойных ловов, выполненных в июне 2006 г. в эстуариях Княжая и Колвица, приводятся данные о пространственном распределении личинок беломорской сельди Clupea pallasii marisalbi во время приливно-отливного цикла. В этих эстуариях выявлено наличие системы противотечений, образующих двухслойную циркуляцию. Поверхностное течение, направленное в залив, прослеживается до глубины 2—4 м, ниже него отмечено течение, направленное в кутовую часть эстуариев. Установлено, что личинки сельди совершают вертикальные миграции, вследствие чего они могут как свободно выноситься из губ c поверхностным течением, так и проникать обратно из прилежащих акваторий с противотечением, что способствует уменьшению их выноса в открытую часть Кандалакшского залива за пределы мелководных зон нагула молоди.
Ключевые слова: беломорская сельдь, личинки, распределение, эстуарии, Кандалакшский залив, Белое море.
Известно, что дрейф личинок рыб и беспозвоночных в системе эстуарий—море происходит с водами приливно-отливных течений (Boehlert, Mundy, 1988; Epifanio, 1988; и др.). Уменьшению их выноса за пределы эстуариев во время прилив-но-отливного цикла способствует существующая здесь двухслойная циркуляция вод, когда наряду со стоковым течением в верхнем слое воды, идущим от его кутовой части к устью, в нижележащем слое существует компенсаторное течение обратного направления. На примере ряда видов показано, что личинки рыб совершают вертикальные миграции из верхних слоев эстуарных вод в нижние, что приводит к сокращению их выноса в открытые районы моря (Rogers, 1940; Graham, 1972; Fortier, Leggett, 1983). Такая же система двухслойной циркуляции обнаружена в эстуариях (губах) Княжая и Колвица Кандалакшского залива Белого моря: в губе Княжая противотечение отмечено на глубине 4 м, а в губе Колвица — на глубине 2.5 м (Лукашин и др., 2003). Сведения о пространственном распределении ранних стадий развития рыб, включая и личинок беломорской сельди Clupea pallasii marisalbi, в этих районах Белого моря в литературе отсутствуют.
Цель данной работы — изучить распределение и пути дрейфа личинок беломорской сельди в зависимости от вертикальной структуры течений в губах Княжая и Колвица (Кандалакшский залив Белого моря).
МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА
Сбор личинок беломорской сельди проводили в губах Княжая и Колвица 15—17 июня 2006 г. В качестве орудия лова применяли сеть Бонго из газа (ячея 505 мкм, диаметр входного отверстия 61 см), оснащенную счетчиком потока воды и депрессором. Послойные ловы проводили на 3 горизонтах 0—1.5, 3—7 и 7—12 м на ходу судна в дневное время (09.00—19.00). Длительность каждого лова составляла 10 мин; сети выбирали при остановке судна. Глубину погружения и прохождения сети контролировали с помощью автономного датчика глубины, прикрепленного к верхнему краю обода сети. Пробы фиксировали в 4%-ном растворе формалина. Периодизация развития рыб дана по Рассу (1946), при определении возраста личинок использовали данные Павлова с соавторами (Pavlov et al., 2000). Для получения вертикальных профилей температуры и солености воды на каждой станции проводили зондирование с помощью гидрологического зонда "Sea Bird". Измерение скорости и направления течений выполнено с помощью вертушки "Поток" (в губе Княжая до глубины 10 м, в губе Колвица — до 20 м) на всех станциях, кроме ст. 1, 4 и 6. Всего собрано 22 пробы на 7 станциях (рис. 1).
РЕЗУЛЬТАТЫ
В губе Княжая в период работ отмечалась устойчивая система противотечений, образую-
с. ш 69° гг—I-г
68° 67° 66°
65°
64°
32° 34° 36° 38° 40°
в. д.
Рис. 1. Районы работ в Кандалакшском заливе Белого моря.
(а)
«
о х
к ^
к
4 о
5
к
Ч
2.5 2.0 1.5 1.0 0.5 0
(б)
§ 10 б
Ил]
9 11 13 БЬ, мм
2.5 2.0 1.5 1.0 0.5 0
и_I_1_Ш_III I I
7 9
ст. 1 ▼
11 13
БЬ, мм
ст. 2 т
2.5 2.0 1.5 1.0 0.5 0
9 11 13 БЬ, мм
ст. 3 т
20 -
0 2 Скорость течения
4 6
Расстояние от кута губы, км
0 20 40 60 см/с
1_I_I_I_I_I_I
ГоризонтыИ 0-1.5 м СИ 3-7 м □ 7-12 м
лова:
Рис. 2. Размерный состав, численность личинок беломорской сельди С1иреараНаБп тапБа1Ы (а) и скорость течений на разных горизонтах разреза в губе Княжая во время отлива (б) (на ст. 1 скорость течения при отливе не измеряли).
0
8
щих здесь двухслойную циркуляцию. Сильное стоковое течение из кута в устье губы зафиксировано в верхнем 2-3-метровом слое воды. Противотечение из устья в кут губы отмечено на глубине ниже 3—4 м, его скорость падала с увеличением глубины. Примечательно, что противотечение присутствовало независимо от фазы приливно-отливного цикла, изменялась лишь его максимальная скорость: во время прилива она заметно
усиливалась с 10—15 до 20—25 см/с (рис. 2, 3). Известно, что наличие постоянного компенсаторного противотечения не характерно для эстуариев рек, обычно оно исчезает или меняет направление в максимум отлива. Его постоянному присутствию в губе Княжая, безусловно, способствует очень сильный речной сток и небольшая протяженность губы.
(а)
м о
ч ^
° 8 ч ^
О и и
2.5 2.0 1.5 1.0 0.5 0
| ГП| 111_I м I ■ I ■ I
11 13 БЬ, мм
(б)
I 10
и
б
2.5 2.0 1.5 1.0 0.5 0
ст. 1 ▼
7 9
11 13 15 БЬ, мм
ст. 2 ▼
2.5 2.0 1.5 1.0 0.5 0
7 9 11
ст. 3 ▼
13 15 БЬ, мм
20 -
4 6
Расстояние от кута губы, км
Скорость течения
0 20 40 60 см/с Горизонты
1_I_I_I_I_I_I
лова:
□ 0-1.5 м □ 3-7 м
7-12 м
Рис. 3. Размерный состав, численность личинок беломорской сельди С1иреараНаяи marisalbi (а) и скорость течений на разных горизонтах разреза в губе Княжая во время прилива (б).
0
В пределах губы во время отлива (рис. 2) (время взятия проб 09.00—12.30) максимальная численность личинок отмечена в поверхностном слое на горизонте 0—1.5 м в кутовой и устьевой частях губы при температуре 6.4—5.3°С и солёности 9.5—19.5%. Во время прилива (рис. 3) (16.00— 18.30) большинство личинок пойманы на горизонте 3—7 м при температуре 2.5—4.0°С и солёности 24—26%; их наибольшая численность наблюдалась на станциях в центральной и устьевой части губы. Таким образом, во время как прилива, так и отлива личинки сельди были отмечены на всех исследованных нами горизонтах и, следовательно, их дрейф проходил как в сторону открытых вод Кандалакшского залива, так и в кутовую часть губы.
Личинки сельди в этой губе были представлены двумя размерно-возрастными группами — экземплярами длиной 7—10 мм в возрасте от 1 до 6 сут. и 11—14 мм в возрасте от 8 до 14 сут. Наличие в уловах двух возрастных классов личинок можно объяснить либо присутствием в губе двух генераций личинок вследствие нескольких нерестовых подходов сюда сельди с последующим разобщенным по времени вылуплением предличинок, либо присутствием заметного заноса в губу личинок из сопредельных районов Кадалакшского залива. Такой занос вполне возможен, так как интенсивный подток морских вод в нижние слои на протяжении всей губы Княжая был отмечен Перцовой
и Кособоковой (2002) по наличию только морских видов зоопланктона на ее нижних горизонтах.
В губе Колвица в период работ, как и в губе Княжая, был прогрет (11°С) и распреснен только поверхностный слой воды толщиной 1—2 м, ниже которого солёность быстро возрастала до 20— 26%, а температура понижалась до 2—4°С. В кутовой части губы во время отлива (10.00—11.30) (рис. 4: ст. 5) отчетливо видна система двух направленных в противоположные стороны течений. Течение в сторону устья прослеживалось примерно до глубины 7 м и имело максимальную скорость около 17 см/с. В нижележащих слоях наблюдалось компенсаторное противотечение, скорость которого была примерно 7—10 см/с.
В устьевой части губы на ст. 7 (12.30—15.00) поверхностное течение было направленно в кут и отмечалось во время и отлива и прилива (рис. 4, 5). По всей видимости, оно было вызвано ветровым нагоном воды из залива и имело эпизодический характер. Течение в нижележащем слое меняло свое направление в зависимости от фаз прилив-но-отливного цикла: во время прилива оно было направлено в кут губы, а в отлив — в сторону ее устья.
Таким образом, в губе Колвица в период наших наблюдений система двухслойной циркуляции существовала только в ее кутовой и, по-видимому, центральной частях, где еще сказывалось
(а)
к, 4 - 4
о _
ино3 м 3 - 3
ч0 -
и1 л ./ 2 - 2
о з -
ло к О и 1 - 1
и - к
Ч 0 II ■ П ■ П ■ П ■ 1 ш0
П| I I П| I г I
(б)
а
я
% 10
9 11 13 15 БЬ, мм
ст. 4 ▼
9 11 13 15 БЬ, мм
4 4
3 3
2 2
1 " п 1
0 1II1П1П 1П1 ■П ■ 1 0
J_I_I_Ь_|_1п I П I_|_|
ст. 5 ▼
ст. 6 ▼
9 11 13 15 БЬ, мм
ст. 7 ▼
9 11 13 15 БЬ, мм
20
Скорость течения
4 6
Расстояние от кута губы, км
0 20 40 60 см/с Горизонты
I_I_I_I_I_I_I
лова:
'□0-1.5 м Ш3-7 м
7-12 м
Рис. 4. Размерный состав, численность личинок беломорской сельди С1иреараНаБи тапБаШ (а) и скорость течений на разных горизонтах разреза в губе Колвица во время отлива (б) (на ст. 4 и 6 скорость течений при отливе не измеряли).
0
(а)
ок
ино3 м3
ичи
л
ло кз
о т и Ч
(б)
а н
«§ 10 у
л Г
20
1_ш_|_ш_Л|_I_I
_|_|_Ш_I_I_I_I_I_I ,
±Дл_
_|_I_I_I_I
7 9
11 13 15 БЬ, мм
ст. 4 ▼
7 9
ст. 5 ▼
11 13 15 БЬ, мм
7 9
ст. 6 т
11 13 15 БЬ, мм
ст. 7
1 гП| гП| 1П1Н1П1Н1П
7 9
11 13 15 БЬ, мм
Скорость течения 0 20 40 60 см/с Горизонты
4 6
Расстояние от кута губы, км
I_I_I_I_I_I_I
лова:
□ 0-1.5 м □ 3-7 м
7-12 м
Рис. 5. Размерный состав, численность личинок беломорской сельди С1иреа раИаБи тапБаШ (а) и скорость течения на разных горизонтах разреза в губе Колвица во время прилива (б) (на ст. 4 и 6 скорость течений в прилив не измеряли).
0
влияние речного стока. Во время прилива (15.30— 18.00) (рис. 5) картина течений изменялась только в слое воды ниже 5—7 м. На протяжении всей
губы течение в этом слое было направлено в ее ку-товую часть и усиливал
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.