ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, 2015, № 4, с. 3-7
УДК 564.186:551.781.3(571.6)
О ТЕПЛОЛЮБИВЫХ БЕСПОЗВОНОЧНЫХ РАННЕГО ПАЛЕОГЕНА ВОСТОЧНОГО ПОБЕРЕЖЬЯ КАМЧАТКИ И САХАЛИНА
© 2015 г. Т. Г. Калишевич
Биолого-почвенный институт ДВО РАН, г. Владивосток e-mail: kirill.konovets@gmail.com Поступила в редакцию 27.05.2014 г. Принята к печати 18.12.2014 г.
Появление теплолюбивых морских беспозвоночных в раннем палеогене на восточном побережье Камчатки и в палеоцене о. Сахалин объясняется существованием теплого морского течения, позволившего осуществить миграцию моллюсков и одиночных кораллов с побережий Северной Америки на восточное побережье Дальнего Востока России. Наблюдается определенное сходство комплексов фауны на родовом и даже видовом уровне. Теплое морское течение ограждалось от холодных вод с севера Берингийской Сушей, расположенной между Чукотским п-вом и Аляской. Описан новый вид двустворчатых моллюсков Gastrochaena beringiana sp. nov.
DOI: 10.7868/S0031031X1504008X
На восточном побережье п-ва Камчатка, в районе хр. Тарховского и Верещагинского палеоцен — эоценовые отложения представлены мощными толщами тарховской (нижний палеоцен-датский ярус), верещагинской (верхний палеоцен-зеландский и танетский ярусы) и рифовской (нижний эоцен: ипрский ярус; низы среднего эоцена: лютетский ярус) свит (возраст отложений дан согласно последним стратиграфическим схемам — Решения..., 1998), состоящих из пачек переслаивания алевролитов, песчаников, аргиллитов, гравелитов, мелкогалечного конгломерата и туфов. Общая мощность более 3500 м.
В разных частях этой толщи найдено много остатков беспозвоночных, главным образом, моллюсков, относящихся к теплолюбивым родам нормально-соленого моря. Палеонтологи И.Г. Пронина и Г.П. Борзунова определили здесь двустворчатых моллюсков: Nucula sp., Nuculana sp., Acila gabbiana Dickerson, A. (Truncacila) decisa Conrad, YOldia (Portlandella) sp., Barbatia sp., Mytilus cf. dichotomensis Cooper, Miltha (Pseudomiltha) sp., Variamussium sp., Lima aff. bella Dickerson, Thracia cf. dilleri Dall, Ostrea sp., Glycymeris eocenica (Weaver), Isocardia sp., Venericardia (Pacificor) clar-cki (Gabb), Venericardia (Pacificor) hornii (Gabb), Crassatellites aff. stilwaterensis Weaver et Palmer, Thyasira sp., Macrocallista cf. furlongi Nelson, Macro-callista (Costacallista) domenginica Vokes, M. (C.) sp., Jouannetia aff. thelussonica Rene, Hiatella sp., Teredo sp., Barnea sp. Помимо двустворок, здесь определены также скафоподы (Dentalium sp.), тепловодные гастроподы Conus sp., Cymatium cowlitzensis (Weaver), одиночные кораллы (Flabel-lum aff. sandiegoensis Hanna) и брахиоподы (Пронина, Борзунова, личн. сообщ.).
В южной части о. Сахалин в даний-палеоце-новых отложениях (синегорские слои) определены 30 родов двустворчатых моллюсков и 11 родов гастропод. Девять родов и подродов моллюсков являются общими с раннеэоценовыми родами западного побережья Северной Америки: Barbatia (Acar), Glycymeris, Malletia, Limatula (Limatulella), Delectopecten, Alvania, Bruclarckia, Psephaea, Dentalium, так же как и одиночные кораллы Flabellum и Trochocyathus (Калишевич и др., 1981). Виды перечисленных выше родов моллюсков и одиночных кораллов встречаются в изобилии в нижнеэо-ценовых отложениях Северной Америки, в частности, в штатах Калифорния, Орегон и Вашингтон (Dickerson, 1914; Hanna, 1927; Keen, Bentson, 1944; Weaver, 1942, 1953). В эоцен-олигоценовых отложениях Сахалина подобные комплексы не встречены (Жидкова, 1969). Не известны они и в палеогеновых отложениях Японии (Mizuno, 1964; Oyama et al., 1960).
Появление вышеперечисленных теплолюбивых родов и видов морских беспозвоночных в палеоцене - раннем эоцене и низах среднего эоцена на восточном побережье Камчатки и на Сахалине можно объяснить их миграцией с западного побережья Северной Америки. Вероятно, тогда действовало теплое морское течение, следовавшее по южному побережью Берингийской Суши, расположенной на месте современного Берингова пролива. Существование этой суши вплоть до голоцена доказано биологическими, палеонтологическими, палеоботаническими, геологическими, геоморфологическими и геофизическими исследованиями (Hopkins, 1959, 1967; Берингия в кайнозое, 1976). Поэтому холодные арктические воды не могли попасть в бассейн
КАЛИШЕВИЧ
4
Рис. 1. Оа81;госИаепа Ьепадапа 8р. поу. из палеоцена — эоцена Восточного побережья Камчатки, тубусы (а—д — х1): а — экз. № 1006/Б16; руч. Домашний; рифовская свита; б — экз. № 1006/Б16, со стороны основания; руч. Домашний; ри-фовская свита; в — экз. № 1006/Б21, тубусы, сросшиеся боковыми стенками; истоки руч. Керганский; нижняя часть рифовской свиты; г — экз. № 1006/Б20; руч. Домашний; рифовская свита; д — экз. № 1006/Б39, два тубуса, сросшиеся основаниями; руч. Домашний; средняя часть верещагинской свиты; е — экз. № 1006/Б19, видна прерывистость роста тубуса; руч. Керганский; нижняя часть рифовской свиты; ж — экз. № 1006/Б19, устье тубуса; руч. Керганский; нижняя часть рифовской свиты; з — экз. № 1006/Б17; руч. Домашний; средняя часть верещагинской свиты; и — экз. № 1006/Б25 (сильно увеличено), устье тубуса, сифоны разделены пузырчатой тканью; руч. Домашний; нижняя часть рифовской свиты; к — экз. № 1006/Б42 (сильно увеличено), продольный разрез тубуса, начало образования разделяющей сифоны стенки из известковой пузырчатой ткани, О — обломок раковины; руч. Домашний; средняя часть верещагинской свиты.
северной части Тихого океана и не препятствовали движению теплого течения.
Остается не выясненным путь миграции рода Gastrochaena в палеоцене—эоцене (верещагинская и рифовская свиты) на восточном побережье Камчатки, поскольку этот род является космопо-литным и как ныне, так и в палеогене был распространен повсеместно в тепловодных бассейнах, включая палеоген юга Северной Америки и Японии (Treatise..., 1969).
Теплое морское течение и миграция теплолюбивых морских организмов с западного побережья Северной Америки до восточного побережья Камчатки и северной части о. Сахалин продолжали существовать и позже. Это доказывается нахождением комплекса теплолюбивых моллюсков в тюшевской серии (олигоцен) и в ракитинской свите (средний мицен) Кроноцкого р-на восточного побережья Камчатки, а также в сертунайской свите среднего миоцена северной части Сахалина. В составе моллюсков как камчатского, так и саха-
линского комплексов присутствуют общие роды, а также восемь общих видов с комплексами средне-миоценовых свит Астор и Темблор Северной Америки (Пронина, 1969).
Выражаю искреннюю благодарность И.А. Гончаровой и А.В. Гужову (Палеонтологический институт им. А.А Борисяка РАН) и моей семье: дочери О.О. Калишевич, внуку К.В. Коновец, сыну Пааво Туомисто за постоянную помощь и поддержку.
КЛАСС BIVALVIA
НАДСЕМЕЙСТВО GASTROCHAENACEA GRAY, 1840 СЕМЕЙСТВО GASTROCHAENIDAE GRAY, 1840 Род Gastrochaena Spengler, 1783 Gastrochaena beringiana Kalichevitch, sp. nov.
Название вида от Берингии.
Го л о т и п — Биолого-почвенный институт ДВО РАН (г. Владивосток), экз. № 1006/А1, не
О ТЕПЛОЛЮБИВЫХ БЕСПОЗВОНОЧНЫХ РАННЕГО ПАЛЕОГЕНА
5
Рис. 2. Оа81;госИаепа Ьепадапа 8р. поу. из палеоцена—эоцена Восточного побережья Камчатки (х2): а, б — голотип № 1006/А1, ядро с остатками раковины: а — со стороны правой створки, б — со стороны левой створки; руч. Домашний; средняя часть рифовской свиты; в — экз. № 1006/А2, правая створка лежит на сдвинутой вверх левой створке, у которой частично видна внутренняя поверхность; руч. Перевальный; нижняя часть рифовской свиты; г — экз. № 1006/Б3, ложные раковины или тубусы с боковой стороны; д — экз. № 1006/Б3; е — экз. № 1006/Б1; ж — экз. № 1006/Б1; з — экз. № 1006/Б2; и — экз. № 1006/Б2, те же тубусы со стороны основания; руч. Керганский; верещагинская свита; к — экз. № 1006/Б6; л — экз. № 1006/Б5, тубус со стороны основания; руч. Керганский; верещагинская свита; м — экз. № 1006/Б39; н — экз. № 1006/Б39; о — экз. № 1006/Б7, тубусы со стороны основания; руч. Домашний; средняя часть рифовской свиты; п — экз. № 1006/Б4, срез нижней части тубуса, сифонов еще нет; р — экз. № 1006/Б41; с — экз. № 1006/Б41, устья тубусов; т — экз. № 1006/Б54, короткие тубусы; руч. Верещагина; нижняя часть верещагинской свиты; у — экз. № 1006/Б40.
полностью сохранившаяся раковина с сомкнутыми створками, извлеченная из ложной раковины, тубуса (рис. 2, а, б); Восточное побережье Камчатского п-ова, Камчатский мыс, руч. Домашний; нижняя подсвита рифовской свиты (нижний эоцен: ипрский ярус; низы среднего эоцена: лютетский ярус).
Описание (рис. 1, 2). Раковина небольшая, относительно тонкостенная, овально субромби-
ческой, модиолообразной формы. Передняя ветвь замочного края с небольшим утолщением, почти прямая или слегка выгнута, плавно переходит в сильно выгнутый вперед короткий передний край. Через крутой изгиб передний край переходит в брюшной край, который плавно сливается с коротким, выгнутым задним краем, макушка загнута внутрь. Скульптура наружной поверхности состоит из тончайших следов нарастания и из кон-
6
КАЛИШЕВИЧ
центрических, нерегулярно расположенных тонких ребрышек, слабо ундулирующих в передней части створок. Характер внутренней поверхности створок изучить не удалось.
Тубус в основном карбонатный, толстостенный. Стенки тубуса состоят из множества тонких слоев (рис. 1, б). Раковина моллюска находится в нижней части тубуса. Верхняя часть тубуса несколько суживается и разделяется перегородкой на две трубочки для сифонов. Это разделение начинается примерно на середине тубуса. Перегородка строится из известковой пузырчатой ткани и начинает расти с двух противоположных стенок тубуса (рис. 1, к, и). Почти во всех имеющихся в материале тубусах можно заметить прерывистость их образования (рис. 1, а, з, е). В некоторых случаях два тубуса могли тесно срастаться основаниями (рис. 1, е, г).
Размеры в мм. Раковина высотой 20, длиной почти 10, выпуклость 3.5; высота тубуса 16— 34, наибольшая ширина 7—18.
Сравнение. В Калифорнии, в р-не Ла Холла, из эоценовых отложений описан один вид рода Gastrochaena dubitata (Hanna, 1927). По форме раковины камчатский
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.