ВОПРОСЫ ИХТИОЛОГИИ, 2008, том 48, № 6, с. 844-850
УДК 597.08.591.3.591.522
О ВИДОВОМ СОСТАВЕ И РАСПРЕДЕЛЕНИИ ЛЕТНЕГО ИХТИОПЛАНКТОНА ГУБЫ ЧУПА (КАНДАЛАКШСКИЙ ЗАЛИВ БЕЛОГО МОРЯ)
© 2008 г. А. В. Мишин*, С. А. Евсеенко, Ю. В. Евдокимов
Институт океанологии РАН - ИОРАН, Москва * E-mail: mishin-aleksej@mail.ru Поступила в редакцию 06.12.2007 г.
По материалам ихтиопланктонных съемок в июле 2002 г. и июне 2004-2005 гг., проведенным в губе Чупа и сопредельных водах Кандалакшского залива, изучены видовой состав и распределение икринок и личинок рыб. В составе ихтиопланктона встречены ранние стадии развития 7 видов рыб. Основу численности ихтиопланктона составили личинки беломорской малопозвонковой сельди Clupea pallasii marisalbi. Показано, что места скоплений личинок беломорской сельди в июне-июле постоянны и находятся в центральном и предустьевом районах губы Чупа. Рассмотрены вероятные пути их пассивных миграций в пределах губы Чупа и сопредельной акватории Кандалакшского залива. Предполагается, что вынос личинок за пределы губы происходит медленно, и они после вы-лупления продолжительное время могут оставаться в губе, концентрируясь в ее центральном и предустьевом районах.
В Кандалакшском заливе наиболее благоприятными для нереста рыб районами являются его кутовая часть и многочисленные губы, поскольку устьевую часть залива занимает глубоководная котловина. Высокая численность ихтиопланктона в этих районах указывает на их важную роль в формировании рыбной продукции Кандалакшского залива (Бурыкин, Кублик, 1991а, 19916).
Проводившиеся ранее исследования ихтиопланктона Кандалакшского залива и его губ весьма немногочисленны (Алтухов, 1979а, 19796, 1980; Бурыкин, Кублик, 1991а, 19916; Парухина, 2003), а полученные перечисленными авторами данные позволяют судить только о качественном его составе из-за несовершенства применявшихся ими орудий и методов сбора материала. Первые сведения о количественном распределении личинок массовых видов рыб в Кандалакшском заливе Белого моря получены только для 2003 г. (Евсеенко и др., 2006).
Данные о видовом составе ихтиопланктона непосредственно в губе Чупа и сопредельных районах Кандалакшкого залива в литературе практически отсутствуют. Имеются сведения о распределении и численности, в основном, личинок беломорской сельди С1иреа pallasii marisalbi, как правило, в непосредственной близи от нерестилищ в губе (Алтухов, 1963а, 19636, 1975), а также данные о нахождении личинок некоторых других видов рыб в этой губе (Парухина, 2003).
В предлагаемой работе приводятся данные о видовом составе и распределении ихтиопланктона в губе Чупа и сопредельных водах Кандалакш-
ского залива в летний период 2002 и 20042005 гг., которые дополняют имеющуюся информацию по ранним стадиям развития рыб Белого моря.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА
Материалом для настоящей работы послужили ихтиопланктонные пробы, собранные в ходе съемок 10-11.07.2002 г., 19.06.2004 г. и 16.06.2005 г. в губе Чупа и прилежащей акватории Кандалакшского залива (рис. 1). В 2002 г. работы выполнялись с борта судна "Профессор Кузнецов", в последующие годы-с маломерного судна типа ССП "Беломор". В качестве орудия лова применялась коническая икорная сеть Бонго из газа с ячеей 505 мкм и диаметром входного отверстия 61 см, снабженная счетчиком потока воды и депрессором. Косые ловы проводили на скорости судна 2 узла: на мелководье-от дна до поверхности воды, в глубоководных районах моря-в слое 45-0 м. В 2005 г., наряду с косыми, приводили и послойные ловы на ст. 3 (у пос. Нижняя Пулонга) и ст. 5 (у о. Олений) на горизонтах 0, 2-4, 5-8, 1217 и 20-25 м. Определение приблизительного возраста личинок беломорской малопозвонковой сельди основывалось на данных Павлова с соавторами (Pavlov et al., 2000).
Для получения вертикальных профилей температуры и солености воды в 2004 и 2005 г. на каждой станции было проведено зондирование с помощью гидрофизического зонда "SeaBird".
е.ш.
Рис. 1. Район проведения ихтиопланктонных съемок.
Пробы фиксировали в 4%-ном растворе формалина. Периодизация развития рыб дана по Рас-су (1946). Всего собрано 73 пробы на 65 станциях.
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
По имеющимся в литературе сведениям (Му-хомедияров, 1963), в губе Чупа отмечено 37 морских и 6 проходных и полупроходных видов рыб. Среди морских рыб в ихтиопланктоне могут быть встречены около 27 видов, у которых в раннем онтогенезе одна или несколько фаз индивидуального развития (икра, личинки и / или мальки) проходят в пелагиали.
В составе ихтиофауны губы Чупа в июне 20042005 и июле 2002 г. нами обнаружены ранние стадии развития 7 видов рыб (таблица). Среди них один вид (беломорская треска Gadus morhua marisalbi) представлен пелагическими икринками и личинками, а остальные (беломорская малопозвонковая сельдь Clupea pallasii marisalbi, европейский керчак Myoxocephalus scorpius, пинагор Cyclopterus lumpËS, чернобрюхий липарис Liparis fabricii и длинноусая лисичка Leptagonus decago-пш) - только личинками. К разряду неопределенных были отнесены икринки, предварительно идентифицированные как камбала ершоватка Limanda limanda.
Из таблицы видно, что основу численности их-тиопланктона в период наших сборов составляли личинки беломорской сельди, а также икринки, предположительно относящиеся к Limanda limanda, остальные виды были представлены единичными экземплярами.
Наиболее подробные сведения о видовом составе ихтиопланктона Кандалакшского залива в литературе имеются для района Ругозерской гу-
Видовой состав ихтиопланктона губы Чупа в июле 2002 и июне 2004 и 2005 гг.
Число пойманных
Вид и фаза развития экземпляров
2002 г. 2004 г. 2005 г.
Clupea pallasii marisalbi
- личинки 16 1389 1124
Gadus morhua marisalbi
- икра 2 1 4
- личинки 1 - -
- мальки 3 - -
Cyclopterus lumpus
- личинки 1 - -
Myoxocephalus scorpius
- личинки - 1 -
Liparis fabricii
- личинки - 10 3
Leptagonus decagonus
- личинки - - 1
Limanda limanda
- личинки 12 - 2
L. limanda ?
- икра 3536 380 586
Всего видов 4 5 5
бы (Бурыкин, Кублик, 1991а) и Бабьего моря (Бурыкин, Кублик, 19916). По материалам, собранным с марта по декабрь в течение нескольких лет на нескольких станциях в Ругозерской губе и в проливе Великая Салма, Бурыкин и Кублик (1991а) выявили общую картину сезонной динамики видового состава и численности ихтиопланктона в этом районе. Для первой половины июня-июля ими отмечено нахождение в ихтио-планктоне 20 видов рыб, что почти в 3 раза превосходит их число в наших сборах. Но, как и в нашем случае, основу численности в этот период составляют личинки беломорской сельди. В ходе ихтипланктонной съемки в начале июля 2003 г. (Евсеенко и др., 2006) в ихтиопланктоне открытой части Кандалакшского залива было обнаружено 12 видов, более 90% численности представляли ранние стадии развития беломорской сельди и камбалы ершоватки.
Следует отметить, что, по данным Парухиной (2003), в конце мая-начале июня 2002 г. в ихтиопланктоне губы Чупа найдены 7 видов. В начале июля 2002 г. в губе Чупа нами обнаружены только 4 вида личинок и икринок рыб. По сравнению со сборами в мае (Парухина, 2003) в наших пробах отсутствовали такие виды, как гимнакант Оутпо-canthus tricuspis, маслюк Pholis gunnellus, полярная камбала Liopsetta glacialis и европейский кер-чак. Их отсутствие можно объяснить тем, что к началу нашей июльской съемки перечисленные виды заканчивают стадию личиночного развития и исчезают из ихтиопланктона (Бурыкин, Куб-лик,1991а). Отмеченное нами небольшое видовое разнообразие ихтиопланктона в губе Чупа (главным образом за счет отсутствия в пробах личинок малочисленных видов рыб) по сравнению с данными, полученными Бурыкиным и Кублик (1991а, 19916) в Кандалакшском заливе для губ Ругозерская и Бабье море в июне-июле, можно объяснить более коротким периодом взятия нами проб (за 1-2 дня).
Ниже рассмотрено распределение личинок беломорской сельди-наиболее массового из встреченных в ихтиопланктоне вида.
С1иреа райаъи шапжШ - беломорская сельдь.
В литературе имеются некоторые сведения о горизонтальном (Алтухов, 1963а; Соин, 1963; Соин, Кублик, 1986; Парухина, 2003) и, отчасти, о вертикальном (Алтухов, 1975) распределении личинок сельди в губе Чупа. В основном наблюдения этих авторов касаются только акваторий, непосредственно граничащих с местами нереста сельди (Алтухов, 1963а, 19636; Соин, 1963). Так наблюдения Алтухова (19636) за развитием мелкой егорьевской сельди в районе м. Левин наволок (губа Чупа) показали, что на нерестилище, находящемся в узкой прибрежной зоне на малой глубине, только что вылупившиеся личинки присут-
ствовали очень короткое время (1-2 сут.), после чего они мигрировали в места скопления кормовых объектов, которые, по-видимому, располагались на значительном удалении от нерестилищ. Аналогичные результаты были получены для нерестилища беломорской сельди в Кислой губе (Великая Салма) (Соин, 1963). Съемки в открытой части губы в июне на протяжении ряда лет (1958-1961 гг.) показали регулярную встречаемость единичных личинок сельди длиной от 8.0 до 13.4 мм на всем протяжении губы как в поверхностном слое, так и на глубине 15-25 м (Алтухов, 1975).
В результате наших исследований в открытой части акватории губы Чупа было установлено, что в июне 2004 г. основные скопления личинок беломорской сельди находились в ее центральной части (рис. 2а). Нами было выявлено 2 основных места концентрации личинок: первое-в районе пос. Нижняя Пулонга, второе-недалеко от о. Олений. Концентрация личинок на этих участках достигала 45-58 экз./м2; в кутовой и устьевой части губы максимальная численность личинок не превышала 30 экз./м2. Скорее всего, высокая численность личинок в значительной степени приурочена к нерестилищам сельди, о наличии которых в этих районах указывал Алтухов (1963а). Необходимо отметить, что распределение личинок в местах их концентраций не равномерно, и их численность на расположенных в непосредственной близости станциях может существенно различаться. Это может быть связанно с тем, что личинки даже на ограниченной акватории распределяются нера
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.