БИОЛОГИЯ МОРЯ, 2OO4, том 30, № б, с. 447-454
УДК 598.121 ЗООЛОГИЯ ПОЗВОНОЧНЫХ
ОБЗОР МОРСКИХ ЗМЕЙ РОДА HYDROPHIS SENSU STRICTO (SERPENTES: HYDROPHIIDAE)
© 2004 г. В. Е. Харин
Институт биологии моря ДВО РАН, Владивосток 690041 e-mail: vkharin@imb.dvo.ru
Статья принята к печати 14.11.2003 г.
Приведены результаты ревизии рода Hydrophis s. str. Внутри рода выделено 3 подрода, в том числе Medio-hydrophis subgen. nov. Подтверждена валидность Hydrophis atriceps, а также H. (Microcephalophis) gracilis micro-cephalus. Приведены новые сведения о распространении H. klossi.
Ключевые слова: Hydrophis, морские змеи, ревизия, валидность, подвиды, подроды.
A review of sea snakes of the genus Hydrophis sensu stricto (Serpentes: Hydrophiidae). V. E. Kharin (Institute of Marine Biology, Far East Branch, Russian Academy of Sciences, Vladivostok 690041)
A revision of the genus Hydrophis Latreille Sonnini et Latreille, 1802 was made. Three subgenera, among them Mediohydrophis subgen. nov., were distinguished within the genus. The taxonomic status of Hydrophis atriceps and H. (Microcephalophis) gracilis microcephalus is discussed. New data on distribution of H. klossi are given. (Biologiya Morya, Vladivostok, 2004, vol. 30, no. 6, pp. 447-454).
Key words: Hydrophis, sea snakes, review, validity, subspecies, subgenera.
Род Microcephalophis впервые выделен Лессоном (Lesson in Bélanger, 1834) для змеи Hydrus gracilis Shaw, 1802. В дальнейшем он рассматривался в синонимии родов Disteira (= Distira) (Stejneger, 1907; Wall, 1909) или Hydrophis (Dúmeril et al., 1854; Günther, 1864; Boulenger, 1890, 1896; Wall, 1906). Уэлл (Wall, 1921) восстановил его для двух видов: H. gracilis и H. cantoris Günther, 1864, позже Ф. Уэлла поддержал Смит (Smith, 1926, 1943). МакДоуэлл (McDowell, 1972) на основании изучения морфологии и остеологии вновь ввел этот род в синонимию Hydrophis s. Str., что в последующих работах было либо оспорено (Voris, 1977), либо принято (Cogger, 1975a, b; Mengden, 1983).
В результате ревизии данной группы (Харин, 1983, 1984а, б) была подтверждена точка зрения С. МакДоуэлла, что позволило выделить внутри рода Hydrophis пять групп видов, которые мы предлагаем рассматривать в качестве родов (Харин, 1984б, 2004). В последних аннотированных каталогах ядовитых змей (Golay et al., 1993; Welch, 1994; Rasmussen,1997) вся политипичная группа родов Hydrophis sensu lato рассматривается в качестве монотипичного рода Hydrophis, без достаточного анализа остеологических признаков. Вслед за МакДоуэллом (McDowell, 1972) попытаемся подтвердить политипичность данной группы, распадающейся на пять самостоятельных родов (Харин, 1984а, 2004).
МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА
Материалом для исследования послужили коллекции Зоологического института РАН (ЗИН) и обширные сборы Тихоокеанского научно-исследовательского рыбохозяйственно-го центра (ТИНРО-центр). Дополнительный материал получен из Британского музея естественной истории (BM), Американского музея естественной истории (AMNH) и Берлин-
ского музея природоведения им. Гумбольдта (ZMB). Были изучены 12 экз. Hydrophis cantoris с восточного побережья Индии (включая ZMB 2837 - один из синтипов Hydrus fascia-tus); 36 экз. H. gracilis с восточного побережья Индии, Сиамского залива, Индонезии, Австралии, Тонкинского залива и побережья южного Китая; 18 экз. H. klossi из Сиамского залива и прибрежных вод Малайзии; 9 экз. H. melanosoma с побережья Малайзии и североавстралийского шельфа; 23 экз. H. obscurus с восточного побережья Индии и Андаманского моря; типовой экземпляр H. vorisi с южного побережья Новой Гвинеи (AMNH 58869); 16 экз. H. brookii из Сиамского залива и прибрежных вод Вьетнама; 8 экз. H. macdowelli (включая ЗИН 19678, 19679, 19680 - типовую серию) с североавстралийского шельфа; 14 экз. H. atriceps (включая ZMB 7436 -паралектотип Disteira cincinatii) из Сиамского залива, с побережья Филиппин, Индонезии и североавстралийского шельфа; 17 экз. H. fascistus с восточного побережья Индии и из Бенгальского залива. Сведения о географическом распространении заимствованы из работ Смита (Smith, 1926) и Минтона (Minton, 1975).
В статье использованы стандартные методы промеров и сокращения признаков фолидоза (Харин,1981).
СИСТЕМАТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ Род Hydrophis Latreille in Sonnini et Latreille, 1802
Hydrophis Latreille in Sonnini et Latreille, 1802: 193 (типовой вид Hydrophis laticauda Latreille in Sonnini et Latreille, 1802 = Hydrus fasciatus Schneider, 1799, по последующему обозначению - Smith, 1926: 41).
Microcephalophis Lesson in Bélanger, 1834: 321 (типовой вид Hydrus gracilis Shaw, 1802, по монотипии).
Liopala Gray, 1842: 60 (типовой вид Hydrus gracilis Shaw, 1802, по монотипии).
Porrecticollis Wall, 1921: 335 (типовой вид Hydrophis obscurus Daudin, 1803, по первоначальному обозначению).
Micromastophis Wall, 1921: errata paste - в ссылке на с. 344 [типовой вид Aturia fasciata (Schneider, 1799), по первоначальному обозначению].
Диагноз. Maxillare не продвинута вперед за palatinum или заходит за нее, длиннее ectopterygoideum, ее передняя часть изогнута в виде дуги так, что ядовитый клык лежит на одном уровне с верхнечелюстными зубами, хотя он значительно длиннее любого из них (см. рисунок, А, Б, В). Palatinum, как правило, с треугольным выступом для maxillare на внутренней стороне (исключая H. macdowelli). Maxillare, соответственно, с отверстием для этого выступа. Sphenoideum широко входит в брюшной край переднего отверстия cavum epiptericum. Quadratum вертикальная. Parietale соединена с praefrontale либо полностью, отделяя frontale от края орбиты и от postorbitale (см. рисунок, Д, Г), либо
не полностью, и тогда frontale частично входит в край орбиты и контактирует с postorbitale (см. рисунок, Е). Maxillare несет 5-7 верхнечелюстных зубов, отделенных диастемой от ядовитых клыков; palatinum - 6-9, pterygoideum - 6-17, dentale - 11-16 зубов.
Сердце расположено чуть впереди или позади середины туловища. Гемипенис покрыт сильными шипи-ками.
Голова маленькая или умеренных размеров, ее щитки правильной симметричной формы; диаметр глаза равен, а иногда чуть меньше или больше расстояния от него до края рта. Щелевидные чешуи на нижнегубных щитках могут присутствовать. Четыре первых нижнегубных щитка в контакте с нижнечелюстными щитками. Первая пара нижнечелюстных щитков хорошо развита, они контактируют друг с другом. Чешуи
Вехнечелюстной аппарат у представителей подрода Microcephalophis (А), Mediohydrophis (Б), Hydrophis s. Str. (В) и череп у Microcephalophis (Г), Mediohydrophis (Д), Hydrophis s. Str. (Е). Обозначения: ept - ectopterygoideum, f - frontale, m - maxillare, p -palatinum, pf- praefrontale, po - postorbitale, pr - parietale, pt - pterygoideum.
тела лежат черепицеобразно или почти черепицеобраз-но, в задней части тела - шестиугольные, расположены бок о бок. Чешуи тела, как правило, гладкие в передней части и с удлиненным килем или бугорками в средней и задней части. Брюшные щитки маленькие, гладкие, иногда разделены удлиненной бороздкой в задней части.
Включает 11 видов, распространенных от Персидского залива и Аравийского моря до Австралии, Филиппин и южного Китая.
ОПРЕДЕЛИТЕЛЬНАЯ ТАБЛИЦА ПОДРОДОВ И ВИДОВ РОДА HYDROPHIS
1. Брюшные щитки в задней части туловища разделены удлиненной бороздкой. Maxillare продвинута вперед за palatinum (см. рисунок, А). Parietale соединена с praefTontale, отделяя frontale от края орбиты и от postorbitale (см. рисунок, Г). Щелевидных чешуй на нижнегубных щитках нет. (Подрод Microcephalophis)...................2.
- Брюшные щитки в задней части туловища гладкие. Maxillare не продвинута вперед за palatinum (см. рисунок, Б, В). Parietale или соединена с praefrontale, отделяя frontale от края орбиты и от postorbitale, или соединена не полностью, и тогда frontale частично контактирует с краем орбиты и с postorbitale (см. рисунок, Д, Е). Щелевидные чешуи обычно имеются..................3.
2. Предлобные щитки контактируют с третьим верхнегубным щитком. Чешуй вокруг середины тела 41-48, брюшных щитков - 404-468...............H. cantoris.
- Предлобные щитки не контактируют с третьим верхнегубным щитком. Чешуй вокруг середины тела 30-43, брюшных щитков - 220-350................H. gracilis.
3. Parietale всегда соединена с praefrontale, так что отделяет frontale от края орбиты и postorbitale (см. рисунок, Д). (Подрод Mediohydrophis nov.).......................4.
- Parietale соединена с praefrontale не полностью, так что frontale частично входит в край орбиты и контактирует с postorbitale (см. рисунок, Е). (Подрод Hydrophis s. str.)................................................................5.
4. Щелевидных чешуй на нижнегубных щитках нет. Чешуи тела гладкие или со слабым килем. Брюшных щитков 360-430. Pterygoideum несет 7-10 зубов, dentale - 12 -13 зубов...........................................H. klossi.
- Щелевидные чешуи на нижнегубных щитках обычно имеются. Чешуи тела с сильным килем. Брюшных щитков 266-368. Pterygoideum несет 9-12 зубов, dentale - 13-14 зубов.................................H. melanosoma.
5. Чешуй вокруг шеи 19-23. Palatinum всегда с выступом для maxillare....................................................6.
- Чешуй вокруг шеи больше 23; если их 23, то palatinum без выступа для maxillare................................8.
6. Щелевидных чешуй на нижнегубных щитках нет. Чешуи тела лежат почти черепицеобразно в задней части, имеют почти шестиугольную форму. Обитает в Южно-Китайском море..................................H. parviceps.
- Щелевидные чешуи имеются. Чешуи тела лежат черепицеобразно в задней части, шестиугольной формы не имеют............................................................................7.
7. Поперечных перевязей вокруг тела и хвоста 7374. Обитает у южного побережья Новой Гвинеи... H. vorisi.
- Поперечных перевязей вокруг тела и хвоста 3460. Обитает в Андаманском море и у побережья Восточной Индии...................................................H. obscurus.
8. Брюшных щитков 235-290. Palatinum без выступа
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.