ИЗВЕСТИЯ РАН. СЕРИЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ, 2011, № 4, с. 484-487
КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
УДК 595.768.1
ОСОБЕННОСТИ НЕМОРАЛЬНОЙ ФАУНЫ ДОЛГОНОСИКООБРАЗНЫХ ЖУКОВ (Coleoptera, Curculionoidea) ВОСТОЧНОЙ ЕВРОПЫ
И ЗАПАДНОЙ СИБИРИ
© 2011 г. А. А. Легалов
Институт систематики и экологии животных СО РАН, Сибирский зоологический музей,
630091 Новосибирск, ул. Фрунзе, 11 E-mail: legalov@ngs.ru Поступила в редакцию 09.11.2010 г.
С широколиственными лесами в Восточной Европе и Западной Сибири связано 132 вида долгоно-сикообразных жуков из восьми семейств. Основу фауны образуют долгоносики и короеды, составляющие почти 80%. Наиболее богата фауна дуба — 64 вида. Показано, что наиболее своеобразен видовой состав на ясене (50% монофаги). С запада на восток наблюдается обеднение видового состава. С 45 до 55° в.д. фауна уменьшается на 18%. За Уралом видовой состав сокращается еще в два раза. Установлены фаунистические рубежи с запада на восток и с востока на запад. Фауну долгоносико-образных жуков широколиственных лесов сформировали четыре группы видов. Преобладают южно-европейские виды (54%) и западно-палеарктические виды (40%). Показано, что формирование современной фауны долгоносикообразных жуков широколиственных лесов в Восточной Европе, вероятно, происходило в голоцене.
Жесткокрылые (Со1еор1ега) являются крупнейшим отрядом насекомых, играющим огромную роль в экосистемах. Долгоносикообразные жуки (СигсиИопо1ёеа) — крупнейшее надсемей-ство жесткокрылых насекомых, насчитывающее более 100 тыс. видов из 16 семейств (Легалов, 2006). Большинство из них являются фитофагами, хотя отмечены также детритофаги и хищники. Характеризуясь четко выраженной трофической приуроченностью, эти жуки выступают в качестве удобной модельной группы для изучения состава и происхождения неморальной фауны. Степень изученности таксонов этой группы различна и все еще недостаточна. Описываются новые виды, и уточняется распространение как среди хорошо изученных палеарктических (Ьи г1 а1, 2005; Легалов, 2010), так и среди сложных тропических групп (Легалов, 2004а, 2005).
Виды, связанные с широколиственными лесами и их аналогами, называются неморальными (ЭиЪа1о1оу, Ко81епп, 2000). В Восточной Европе представлены широколиственные леса с участием дуба, вяза, липы, клена и др. В Сибири распространены реликтовые липовые леса.
Анализ фауны долгоносикообразных жуков, связанных с широколиственными лесами, не проводился, несмотря на большое фауногенети-ческое значение этой группы. Представленная работа посвящена этому вопросу.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
Автором изучено более 10 тыс. экз. долгоносикообразных жуков из коллекции Зоологического института РАН (С.-Петербург), Зоологического музея МГУ (Москва) и Сибирского зоологического музея ИСиЭЖ СО РАН. Учтены литературные данные (Тер-Минасян, 1956; Барриос, 1986; Исаев, 1994; Никитский и др., 1996; Дмитриева, 2005).
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
Видовой состав. С широколиственными лесами в Восточной Европе и Западной Сибири связано 132 вида долгоносикообразных жуков из 8 семейств (Anthribidae — 9 видов, Rhynchitidae — 14, Attelabidae — 3, Brentidae — 1, Dryophthoridae — 1, Curculionidae — 72, Scolytidae — 31 и Platypo-didae — 1) (Легалов, Пойрас, 2006). Основу фауны образуют долгоносики (Curculionidae) и короеды (Scolytidae), составляющие почти 80% видового состава. Наибольшее значение среди долгоносикообразных жуков приходится на роды Scolytus Geoffr., Orchestes Ill., Magdalis Germ., Curculio L. и Bradybatus Germ. Виды этих родов составляют 35% фауны. Они связаны преимущественно с широколиственными породами. Наиболее богаты фауны долгоносикообразных жуков европейской части России и Украины (117 и 113 видов соответственно). Видовой состав Молдовы и Беларуси более обедненный (83 и 60 видов соответственно) (Легалов и др., 2006).
ОСОБЕННОСТИ НЕМОРАЛЬНОЙ ФАУНЫ
485
Трофические связи долгоносикообразных жуков. Широколиственные леса, произрастающие на изучаемой территории, образованы, в основном, дубом, вязом, липой, грабом, буком, ясенем и кленом. Установлено, что наиболее богата фауна долгоносикообразных дуба — 64 вида. На втором месте находятся виды, связанные с вязом и буком (32 и 27 видов соответственно). На клене отмечен 21 вид. Фауны ясеня, граба и липы очень бедны (14, 12 и 11 видов соответственно). Специфичность фауны долгоносикообразных жуков широколиственных пород различна. Наиболее своеобразны они на ясене (50% монофаги). Это Stereony-chus fraxini (DeG.), виды рода Lignyodes Schoen., Hylesinus crenatus (F.), Phloeotribus caucasicus Reitt. и Ph. muricatus (Egg.). Немного меньше монофагов на клене и вязе (по 38%). Только на клене развиваются виды родов Chonostropheus Prell и Brady-batus, а также Scolytus koenigi Schev. Монофаги на вязе таксономически более разнообразны. Они относятся к 4 родам (Phaeochrotes Pasc., Orchestes, Pteleobius Bedel и Scolytus). Только треть (31%) видов, обитающих на дубе, монофаги. Специфические виды дуба еще более разнообразны, к ним относятся представители родов Lasiorhynchites Jek., Coccygorhynchites Prell, Magdalis, Trachodes Germ., Coeliodes, Orchestes, Curculio и Archarius Gis-tel. На грабе и буке по одному (Trichopterapion ho-losericeum (Gyll.) и Orchestes fagi (L.)) специфическому виду (8 и 4% фауны соответственно). На липе монофаги отсутствуют. Единственный характерный для этого дерева вид Ernoporus tiliae может иногда развиваться также на грабе и буке.
Долгоносикообразных жуков, приуроченных к широколиственным лесам, можно разделить на две группы. Первую группу образуют виды, связанные с подстилкой. Эта группа состоит из 21 вида (Anthribidae, Dryophthoridae, Molytinae и Cryptorhynchinae). Виды второй группы приурочены непосредственно к деревьям. С мертвыми деревьями связаны также ложнослоники (Anthri-bidae) и Molytinae, всего 9 видов. Подавляющее большинство видов (102) развивается на живых, ослабленных или отмирающих растениях.
Экологические группы долгоносикообразных жуков. Долгоносикообразные жуки, развивающиеся на широколиственных породах, согласно классификации Катаева (1983), с модификациями Легало-ва (2004б) для ринхитид и трубковертов, представлены семью экологическими группами (филло-бионты, нефробионты, антобионты, карпобионты, бластобионты, кормобионты и тератобионты). 24 филлобионта представлены видами-минерами, обитающими в паренхиме листа (Orchestes), в черешке или срединной жилке листа (Neo-coenorhinidius interpunctatus (Steph.)), видами-трубковертами, развитие которых происходит в трубках или пакетах, свернутых из листьев (Chonostropheus, Caenorhinus Thoms., Deporaus
Sam., Byctiscus Thoms., Attelabus L., Compsapoderus Voss и Apoderus Ol., а также Coccygorhynchites seri-ceus (Herbst), личинки которого — клептопарази-ты на Attelabus nitens), и видами, личинки которых обитают открыто на листьях растения (Stereony-chus fraxini). Нефробионты представлены всего одним видом (Schoenitemnus minutus (Herbst)). Мало также тератобионтов, представленных двумя видами-инквилинами Curculio villosus (F.) и Archarius pyrrhoceras, личинки которых обитают в галлах, образованных на листьях орехотворками (Cynipidae). В соцветиях и бутонах развиваются пять видов рода Coeliodes. Карпобионты более обширная группа, по сравнению с предыдущей. К ней относятся представители родов Lignyodes, Bradybatus и Curculio. В молодых неодревеснев-ших побегах развиваются ринхитиды-веткорезы: Lasiorhynchites cavifrons (Gyll.), Nelasiorhynchites olivaceus (Gyll.), Stenorhynchites coeruleocephalus (Shall.), Neocoenorrhinus germanicus (Herbst), Tere-triorhynchitespubescens (F.), всего пять видов. К обширной группе кормобионтов относятся виды рода Magdalis, представители подсемейства Cos-soninae, Gasterocercus depressirostris (F.), а также все Scolytidae и Platypodidae. Таким образом, почти половину видового состава (49%) долгоносикооб-разных широколиственных лесов составляют кормобионты. На втором месте находятся филло-бионты (24%). Третью позицию занимают карпобионты (16%). Виды трех этих групп составляют почти 90% фауны. Роль в структуре фауны нефро-бионтов, антобионтов и бластобионтов незначительна.
Особенности пространственного распространения и фаунистическиерубежи. Проанализировано изменение фауны на рассматриваемой территории через каждые 5° долготной сетки. Выявлено, что с запада на восток наблюдается скачкообразное обеднение видового состава. С 30 до 40° в.д. долгоносикообразные жуки представлены чуть более чем 100 видами. С 45 до 55° в.д. фауна уменьшается на 18%. За Уралом видовой состав сокращается в два раза.
С севера на юг (через каждые 5° с.ш.) наблюдается другая картина. В районе 60° с.ш. видовой состав наиболее обедненный (39 видов). К 55° с.ш. он практически удваивается (78 видов), чуть возрастает к 50° с.ш. (87 видов). Значительное увеличение (приблизительно на треть) происходит на юге в районе 45° с.ш. Характер изменения видового богатства с запада на восток и с севера на юг отдельных семейств совпадает с тенденцией, наблюдаемой во всем надсемействе.
Вероятно, такое распределение может быть объяснено в первую очередь климатическими факторами, позволяющими обитать на юге и юго-западе изучаемой территории южно-европейским видам. Обеднение фауны на север и восток
486
ЛЕГАЛОВ
может быть обусловлено также менее благоприятными климатическими факторами, вызывающими сокращение числа видов кормовых растений и насекомых.
Для анализа изменения состава фауны долго-носикообразных жуков проведены условные рубежи через каждые 5° и подсчитано число видов, не пересекающих эти рубежи с востока на запад и с запада на восток, а также с севера на юг и с юга на север. Слабые рубежи проходят между 30 и 35° в.д., а также между 35 и 40° в.д. Каждый из них не может преодолеть 13% видового состава с запада на восток и по 8% с востока на запад. Наиболее значимая граница (не переходит 47% фауны) для продвижения видов на восток проходит между 40 и 45° в.д. Восточнее, за 55° в.д., вместе с уменьшением числа видов широколиственных лесов исчезает и связанная с ними фауна (значимость рубежа 44%). Между 60 и 80° в.д. встр
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.