УДК 574.5(26):592
ОСОБЕННОСТИ ПРОСТРАНСТВЕННО-ВРЕМЕННОЙ СТРУКТУРЫ БЕЛОМОРСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ ГРЕНЛАНДСКОГО ТЮЛЕНЯ
(PHOCA GROENLANDICA)
© 2014 г. В. В. Андрианов
Институт экологических проблем Севера УрО РАН, Архангельск 163000, Россия e-mail: vvandrianov@yandex.ru Поступила в редакцию 02.04.2013 г.
Анализ материалов авиаразведок морских млекопитающих в Белом и Баренцевом морях за 80-90-е гг. прошлого века выявил, что гренландские тюлени беломорской популяции во все сезоны года образуют два типа скоплений, которые существенно различаются по размерам и ряду особенностей экологии. Крупные стада (десятки тысяч особей), способные занимать пространства протяженностью в десятки и даже сотни километров, большую часть года обитают в северной баренцевоморской части популяционного ареала, используя южную — беломорскую часть практически лишь для размножения и линьки. Малые стада (несколько сотен особей) могут быть рассеяны на обширных пространствах, но значительную часть года остаются в южных районах ареала, включающих Белое море и южную часть Баренцева моря. Возможность различать эти два типа скоплений позволит изучить биологические особенности каждого из них и уточнить характеристику биологии вида в целом.
Ключевые слова: два типа стад, гренландский тюлень беломорской популяции. DOI: 10.7868/S0044513413120039
У беломорской популяции гренландского тюленя Фрейман (1939) выделял "две формы распределения массы вида" — беломорскую, соответствующую "детному" периоду, включающему щенку, спаривание и линьку, и полярную прикро-мочную, соответствующую периоду нагула. Промежуточными звеньями между этими распределениями он считал миграции. Позднее Чапским (1961) было показано, что область осенне-зимнего распределения популяции, простирающуюся от новоземельских берегов до Мурмана и беломорской Воронки, правильнее считать еще одной областью нагула и третьей "формой распределения массы вида", нежели видеть в ней "миграционное промежуточное звено".
Помимо общих представлений о пространственно-временном распределении популяции в целом, исследователи разных лет имеют данные о структуре популяции. Первичными признаками такой структуры являются элементы групповой организации, проявляемые гренландскими тюленями уже на стадии серки (перелинявших детенышей-сеголеток). Смирнов (1927) наблюдал "... интенсивный ход серки из Белого моря ... отдельными группами по 5—10—15 штук, причем группы эти проплывали часто одна за другой." (стр. 20). Похожая организационная структура обнаруживается у гренландских тюленей старших возрастов в период осенне-зимней фазы нагула. На наиболее типичную группировку из 15—30 голов тю-
леней встречающихся в это время указывают Чапский (1938) и Белобородов (1969, 1971).
Для этого тюленя характерно не только образование небольших первичных группировок, но и крупных стад. "Стадную природу вида" Чапский (1961) обосновывал питанием гренландского тюленя в осенне-зимний период стайными рыбами, которые, как показал Мантейфель (1987 и др.), сбиваются в большие массы и совершают локализованные подходы к берегам. Для этого периода он приводит наблюдения скоплений тюленей до десятка тысяч голов (Чапский, 1938). Белобородов (1969, 1971) сообщает о регистрации массовых скоплений гренландских тюленей на кромке льдов от о-ва Колгуев до мыса Канин Нос в январе 1967 г., а также в январе 1968 г. на всем протяжении кромки льдов от п-ова Канин до юго-западной части о-ва Новая Земля. Позже значительное по протяженности стадо гренландских тюленей было обнаружено и в районе летнего нагула. Так, Тимошенко (2002) сообщает о встрече у архипелага Земля Франца Иосифа в августе 2001 г. крупного скопления гренландских тюленей протяженностью 15—20 км. Тенденция к концентрации у гренландских тюленей проявляется и на льдах линных залежек. Стремление этих тюленей, при наличии соответствующих условий, концентрироваться в Белом море на компактных линных залежках отмечали Дорофеев (1939, 1951) и Сурков (1957). Кроме того, Дорофеев (1951) и Чапский (1961) отмечают, что даже после того как тю-
лени покинут Белое море в период завершения линьки в Баренцевом море они образуют крупные сплоченные залежки на льдах.
Для изучения "стадной природы вида" проведены наблюдения этих ластоногих в южной части ареала, в частности в Белом море вне сроков размножения и линьки. Для этого времени существует два периода наблюдений гренландских тюленей в Белом море — ранний и поздний периоды нагула. При переходе к нагулу в начале лета, когда подавляющая масса зверя устремляется на север, за отступающей кромкой льдов, небольшие группы тюленей остаются в южной части ареала (в Белом море), что удавалось наблюдать на протяжении почти полутора веков (Данилевский, 1862; Смирнов, 1927; Чапский, 1938; Тимошенко, 1992; Краснов, Николаева, 2002). В поздний период нагула (в осенне-зимнее время) гренландских тюленей также неоднократно встречали в Белом море, причем причину появления зверя связывали исключительно с заходом сюда сайки (Смирнов, 1903, 1927; Фрейман, 1939; Дорофеев, 1951, 1960; Чапский, 1961). До сих пор не делалось попыток оценить структуру скоплений, встречаемых в эти два периода времени. В результате не ставился вопрос и о возможной связи (хотя бы частичной) наблюдаемых скоплений в эти периоды.
В настоящей работе исследуется пространственно-временная структура скоплений гренландских тюленей, наблюдаемых в Белом и юго-восточной части Баренцева моря в осенне-зимний нагульный период. Кроме того, на основании дополнительного материала, собранного в другие периоды жизненного цикла тюленей, предпринята попытка показать, что элементы структуры популяции, наблюдаемые в осенне-зимний период нагула, прослеживаются и в остальные периоды — в щен-ный, линный, а также летний нагульный периоды.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
Материал исследования структуры скоплений гренландского тюленя в осенне-зимний период был получен автором в составе группы сотрудников Северного отделения Полярного научно-исследовательского института морского рыбного хозяйства и океанографии им. Н.М. Книповича (СевПИНРО) при проведении пяти серий специальных разведывательных полетов выполненных в декабре 1987, 1989, 1990 (дважды) и 1991 гг. в Белом и юго-восточной части Баренцева моря. Всего было выполнено 20 полетов с общим налетом около 150 ч. Полеты выполнялись на воздушных судах: ИЛ-14, Ь-410, АН-26, АН-2. Наблюдения, как правило, вели 4 исследователя (по 2 с каждого борта). Полеты проводились на высотах 100— 400 м со скоростью от 160 до 300 км/ч. Маршруты полетов определялись ледовой обстановки. Регистрацию животных производили визуально, а в отдельных случаях с использованием бинокля.
Подсчет животных проводился, главным образом, поголовно, а также путем вычисления через определение плотности животных на участке маршрута и площади участка.
При исследовании гренландского тюленя в щенный период использовался обширный материал, полученный во время проведения авиаразведок в Белом море в январе—марте 1985—1995 гг. Помимо данных по распределению морского зверя, полученных в полетах с личным участием автора и сотрудников СевПИНРО (Ю.И. Назарен-ко, Ю.К. Тимошенко, Г.Н. Огнетова, Ю.М. Си-линского, В.М. Соболева и др.), в работе используются данные авиаразведок, предоставленные в разные годы сотрудниками Рыбакколхозсою-за (А.В. Корнеевым, П.Г. Бурых, Н.А. Нефедовым и др.), Севрыбвод Управления (Е.И. Святоносовым и Н.К. Грищуком), Северного управления гидрометеорологической службы (СУГМС) (В.М. Шуховым, Н.Я. Ратушем, Н.Т Шайсултановым и др.). Материал (по щенному и другим периодам) собран с участием автора, сохранен и любезно передан автору Ю.К. Тимошенко.
Материал по линному периоду гренландского тюленя беломорской популяции получен с участием автора во время выполнения серии разведывательных полетов, проведенных в Белом море в апреле—мае 1990 г. Всего было выполнено 6 полетов, налет составил около 40 ч. Используются также данные нескольких полетов, выполненных в этот период сотрудниками СУГМС.
Данные о распределении гренландских тюленей, покидающих Белое море в период перехода от линьки к нагулу, были получены сотрудниками СевПИНРО во время выполнения серии полетов, проводимых совместно с Мурманрыбводом в 1985 г. в Белом и Баренцевом морях, а также сотрудниками СУГМС и Севрыбвода во время проведения ледовых разведок в разные годы в период второй половины мая—конца июня.
РЕЗУЛЬТАТЫ
Скопления гренландских тюленей в осенне-зимний нагульный период
Крупные стада. Многотысячные стада тюленей наблюдали во время серий полетов в 1987 и 1989 гг. Первые наблюдения крупного стада гренландских тюленей были получены во время выполнения 4 полетов 27—30 декабря 1987 г., при обследовании северной части Белого и юго-восточной части Баренцева моря (рис. 1).
Во время первого полета (27.12) гренландского тюленя обнаружить не удалось, в том числе и при обследовании северной части Воронки. Однако через два дня (29.12) в районе мыса Канин Нос на дрейфующем льду, примыкающем к припаю, была обнаружена группа гренландских тюленей из 7 особей. А уже на следующий день (30.12) в этом
Рис. 1. Структура крупных скоплений гренландских тюленей, наблюдаемых в осенне-зимний нагульный период: 1 — маршруты полетов и (I) залежка, обнаруженная 27—30.12.87 г.; 2 — маршруты полетов и (II) залежка, обнаруженная 18— 21.12.89 г. (А — 18.12, Б — 19.12, В — 21.12); 3 — разреженная часть залежки; 4 — плотная часть залежки; 5 — группа из нескольких тюленей; 6 — мелко- и крупнобитый лед; 7 — припай; 8 — продолжение косы льда со зверем в месте прекращения полета над залежкой.
районе было отмечено массовое скопление гренландских тюленей (рис. 1 (I)). Тюлени лежали на косе мелкобитого льда, прижатого с северо-западной стороны ветрами к припаю, примыкающему к п-ову Канин.
От южной границы (68°22' с.ш., 42°30' в.д.) поперечными галсами была обследована значительная часть этой залежки протяженностью около 100 км. При достижении точки возврата (по техническим причинам) на севере (68°57' с.ш., 43°35' в.д.) граница залежки не была достигнута. За мысом Канин Нос коса ль
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.