научная статья по теме ПАНЦИРНЫЕ КЛЕЩИ (ACARI, ORIBATIDA) В ГНЕЗДАХ НЕКОТОРЫХ ПТИЦ ЮЖНОГО ВЬЕТНАМА Биология

Текст научной статьи на тему «ПАНЦИРНЫЕ КЛЕЩИ (ACARI, ORIBATIDA) В ГНЕЗДАХ НЕКОТОРЫХ ПТИЦ ЮЖНОГО ВЬЕТНАМА»

ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, 2013, том 92, № 7, с. 802-807

УДК 595.4

ПАНЦИРНЫЕ КЛЕЩИ (ACARI, ORIBATIDA) В ГНЕЗДАХ НЕКОТОРЫХ

ПТИЦ ЮЖНОГО ВЬЕТНАМА © 2013 г. С. Г. Ермилов1, А. Е. Аничкин2, И. В. Палько2

Референтный центр федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору, Нижний Новгород 603107, Россия e-mail: ermilovacari@yandex.ru 2Институт проблем экологии и эволюции им. А.Н. Северцова РАН, Москва 119071, Россия e-mail: repetty@yandex.ru; igopalko@gmail.com Поступила в редакцию 10.09.2012 г.

Изучена фауна панцирных клещей в гнездах питты Эллиота, синепоясничной питты и белопояс-ничного шама-дрозда на территории биосферного заповедника Донг Най (южный Вьетнам). Представлены данные о таксономическом составе, численности, доминирующих видах и встречаемости в гнездах обнаруженных орибатид.

Ключевые слова: панцирные клещи, фауна, гнезда птиц, Вьетнам. DOI: 10.7868/S0044513413070040

Первые сведения о панцирных клещах (Acari, Oribatida) Вьетнама опубликованы в 1967 г. (Balogh, Mahunka, 1967). Несмотря на то что в дальнейшем появилось более тридцати научных статей с описаниями новых видов и данными о фауне орибатид, к настоящему времени для Вьетнама известно около 200 идентифицированных видов (Vu, 2007; данные авторов). Такое относительно небольшое число зарегистрированных видов связано с недостаточной обследованностью территории и с тем, что сбор клещей проводился преимущественно в почве, а другим потенциальным местам обитания (пещеры, мхи и лишайники на деревьях, грибы, термитники, норы млекопитающих, гнезда птиц) практически не уделялось внимания.

На территории южного Вьетнама целенаправленное изучение фауны панцирных клещей начато три года назад в биосферном заповеднике Донг Най (Ermilov, Anichkin, 2010, 2011; Ermilov et al., 2012). Настоящая работа является продолжением этих исследований и посвящена выявлению видового и численного состава орибатид в гнездах трех видов птиц: питты Эллиота (Pitta elliotii Oust-alet 1874), синепоясничной питты (Pitta soror Wardlaw-Ramsay 1881) (Passeriformes, Pittidae), бе-лопоясничного шама-дрозда (Copsychus malabari-cus Scopoli 1788) (Passeriformes, Turdidae). Гнезда птиц — это специфические места обитания, в которых клещи могут находить микроусловия, благоприятные для их жизни и развития. Микроарт-роподы оказываются в гнездах в основном из опе-

рения птиц и за счет приносимого строительного материала (Криволуцкий, Лебедева, 2003; Лебедева, Криволуцкий, 2003; Лебедева, 2005; Krivo-lutsky, Lebedeva, 2004).

Актуальность исследования обусловлена тем, что к настоящему времени орибатидофауна птичьих гнезд изучена недостаточно (Ярошенко, Харченко, 1972; Сергиенко, 1980, 1983; Лебедева, Шахаб, 2005; Шахаб, 2006; Лебедев и др., 2006; Лебедева и др., 2012; Aoki, 1966; Reeves, 1967; Gupta, 1978; Philips et al., 1988; Uusitalo, 1993), а во Вьетнаме она не изучалась вовсе.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

Гнезда снимали после вылета птенцов (август) и помещали в термоэклекторы Берлезе—Тулль-грена. Выгонку вели в течение 5 дней с использованием электрических ламп накаливания (40 Вт). Для идентификации клещей изготовляли временные (в молочной кислоте) микропрепараты. Все особи сохранены в 70%-ном этаноле с добавлением глицерина.

М а т е р и а л. Вьетнам, заповедник Донг Най, 11°25'—26' с.ш., 107°25' в.д., сборы И.В. Палько: 4 гнезда питты Эллиота (ГЭ1-ГЭ4) на стволах ротанговой пальмы (Calamus sp.) (ГЭ1, ГЭ3), бамбука (Bambusa sp.) (ГЭ2) и в переплетении лиан (ГЭ4), на высоте 1—2.5 м, в смешанном лагерстре-миевом лесу, 120—136 м над ур. м.; 1 гнездо синепоясничной питты (ГС1) в развилке ствола лагер-стремии (Lagerstroemia sp.), на высоте 1.5 м, в за-

брошенных посадках кешью и лагерстремии, 132 м над ур. м., 30.07.2012; 12 гнезд белопояснич-ного шама-дрозда (ГД1-ГД12) в дуплянках, на высоте 2—3 м, в смешанном лагерстремиевом лесу, 136-140 м над ур. м., 01.08.2012 и 05.08.2012.

Данные о видовом составе и численности панцирных клещей анализировали с помощью различных показателей, принятых при фаунистиче-ском и экологическом анализах. Для определения степени взаимного сходства видового состава панцирных клещей гнезд использовали коэффициенты фаунистического сходства Жаккара. Доминирующими считали виды, составляющие 12.5-39.9% в пробе, эудоминантами — виды, доля которых превышает 40% (Engelmann, 1978). Индекс встречаемости — число гнезд, в которых найден вид, от совокупности всех обследованных гнезд (в %).

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

Панцирные клещи найдены во всех обследованных гнездах. Всего в 17 птичьих гнездах собрано 1180 экз. орибатид, относящихся к 39 видам, 31 роду и 19 семействам (таблица).

Наибольшим числом видов представлены семейства Galumnidae (6) и Oppiidae (5). Семейство Licneremaeidae, роды Pseudotocepheus Balogh 1961, Licneremaeus Paoli, 1908 и виды Striatoppia lanceola-ta Hammer 1972, Pseudotocepheus setiger (Hammer 1972), Licneremaeuspolygonalis Hammer 1971 и Fiji-bates rostratus Hammer 1971 зарегистрированы впервые для фауны Вьетнама, причем P. setiger и L. polygonalis отмечены впервые для всей Восточной области. В целом, гнездовая фауна орибатид представлена типичными почвенными клещами. За исключением выше перечисленных таксонов остальные были ранее обнаружены в почвенных биотопах (см. ссылки во введении). Не исключено, что в дальнейшем при изучении микроартро-под южного Вьетнама немногочисленные виды панцирных клещей, зарегистрированные нами только в гнездах, также будут выявлены в почве.

Доминирущим гнездовым видом являлся Neoamerioppia vietnamica (Mahunka 1988) (411 экз., что составляет 35% всех обнаруженных клещей). Высокие значения показателей численности выявлены также для Suctobelbella semiplumosa (Balogh et Mahunka 1967) (138 экз., 12%), Allozetespusillus (Berlese 1913) (104 экз., 9%), Lamellobates molecula (Berlese 1916) (100 экз., 8%), Trachyoribates ovulum Berlese 1908 (81 экз., 7%), Scheloribates praeincisus (Berlese 1910) (79 экз., 7%).

Наибольшей встречаемостью характеризуются N. vietnamica (13 гнезд из 17, что составляет 76%), Suctobelbella variosetosa (Hammer 1961) (8 гнезд, 47%), S. praeincisus (7 гнезд, 41%), Meristacarus sun-densis Hammer 1979, T. ovulum, Galumna khoii Mahunka 1989 (6 гнезд, 35%).

Численность и таксономический состав клещей существенно варьировали даже между гнездами одного вида птиц. Например, в гнездах ГЭ4 и ГЭ1 питты Эллиота найдено 3 экз. (3 вида) и 6 экз. (4 вида) соответственно, а в ГЭ3 — 216 экз. (21 вид); в гнездах ГД9 и ГД12 шама-дрозда — 1 экз. (1 вид) и 3 экз. (2 вида) соответственно, а в ГД5 и ГД4 - 260 экз. (12 видов) и 167 экз. (11 видов) соответственно.

В 4 гнездах питты Эллиота выявлено 252 экз., относящихся к 23 видам орибатид. Доминирующими видами являлись А. pusШus (73 экз., 29%), S.praeincisus (46 экз., 18%) и Ь. тоШесиШа (45 экз., 18%). Только один вид О. ккои найден во всех гнездах; S. praeincisus, ОаШитпа levisensШa ЕгтИоу й АшсИкт 2010 и Trichogalumna трротса (Аок1 1966) — в 3 гнездах; 14 видов — в одном гнезде каждый. Индекс сходства фаун орибатид отдельных гнезд питты Эллиота колеблется 9—40%.

В единственном гнезде синепоясничной пит-ты найдено 238 экз. и 15 видов панцирных клещей. Доминирущими видами являлись Т. ovulum (59 экз., 25%), Microtegeus ЬогЫёи Ба1о§И ^МаИипка 1974 (41 экз., 18%) и Ь. тоШесиШа (32 экз., 13%).

В 12 гнездах шама-дрозда обнаружено 690 экз. и 24 вида орибатид. Эудоминирующий вид N. viet-татка (400 экз., 58%), доминирующий — S. semi-plumosa (138 экз., 20%). Наибольшей встречаемостью характеризуется N. vietnamica (найден в 10 гнездах, 83%). Другие виды встречались в 5 гнездах или менее, причем 16 видов найдены только в одном или двух гнездах. Несмотря на то что все обследованные гнезда располагались сравнительно недалеко друг от друга, значения показателя видового сходства Жаккара сильно варьировали (от 0 до 53%). Наибольшее число общих видов орибатид — 8, что составляет 53% (гнезда ГД4 и ГД5), для 3 пар гнезд (ГД1 и ГД12, ГД10 и ГД11, ГД10 и ГД12) обнаружено фаунисти-ческое сходство 50%, для двух пар (ГД3 и ГД7, ГД6 и ГД8) — 43%. При сравнении фауны панцирных клещей гнезд ГД2 и ГД9 с таковой других гнезд шама-дрозда в большинстве случаев общие виды орибатид не обнаружены.

Значения показателя видового сходства Жак-кара между набором видов клещей в гнездах разных видов птиц варьировали от 0 до 44%. Наибольшее сходство фаун клещей в гнездах питт установлены для ГЭ3 и ГС1 (44%, 11 общих видов); сообщества орибатид в гнездах питты Эллиота и шама-дрозда имеют 6 общих видов, наибольшее сходство фаун отмечено для ГЭ3 и ГД3 — 27%; для панцирных клещей гнезд синепояснич-ной питты и шама отмечено 5 общих видов, фау-нистическое сходство максимально для ГС1 и ГД3 — 29%.

Только 8 видов орибатид найдены в гнездах всех трех видов птиц: М. sundensis, N. vietnamica,

Таксономический состав и численность панцирных клещей в гнездах питты Эллиота (ГЭ), синепоясничной питты (ГС) и бел опоя сничного шама-дрозда (ГД)

00 о

Виды и семейства клещей

ГЭ1

ГЭ2

ГЭЗ

ГЭ4

ГС1

ГД1

ГД2 ГДЗ ГД4 ГД5 ГД6 ГД7 ГД8 ГД9 ГД10 ГД11 ГД12

GJ

О

о и о м К Л и о

К »

N

£

Hypochthoniidae

Eohypochthonius crassisetiger Aoki 1959 Lohmanniidae

Meristacarus sundensis Hammer 1979 Malacoangelia remigera Berlese, 1913 Malaconothridae

Malaconothrus geminus Hammer 1972 Nanhermanniidae

Masthermannia mammillaris (Berlese 1904) Hermanniidae

Phyllhermannia gladiata Aoki 1965 Zetorchestidae

Zetorchestes saltator Oudemans 1915 Oppiidae

Arcoppia hammerae Rodriguez et Subias 1984 Neoamerioppia vietnamica (Mahunka 1988) Oppiella nova (Oudemans 1902) Striatoppia lanceolata Hammer 1972 Taiwanoppia hungarorum (Mahunka 1988) Suctobelbidae

Suctobelbella latirostris (Strenzke 1950) Suctobelbella semiplumosa (Balogh et Mahunka 1967) Suctobelbella sexsetosa (Hammer, 1979) Suctobelbella variosetosa (Hammer 1961) Tetracondylidae

Dolicheremaeus aokii Balogh et Mahunka 1967 Pseudotocepheus setiger (Hammer 1972) Otocepheidae

Otocepheus duplicornutus Aoki 1965 Tectocepheidae

Tectocepheus velatus (Michael 1880)

11

1 9 11 2

64

48

98

1

Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.

Показать целиком

Пoхожие научные работыпо теме «Биология»