научная статья по теме ПЕЛАГИЧЕСКИЕ ЛИЧИНКИ ДВУСТВОРЧАТЫХ МОЛЛЮСКОВ АМУРСКОГО ЗАЛИВА ЯПОНСКОГО МОРЯ Биология

Текст научной статьи на тему «ПЕЛАГИЧЕСКИЕ ЛИЧИНКИ ДВУСТВОРЧАТЫХ МОЛЛЮСКОВ АМУРСКОГО ЗАЛИВА ЯПОНСКОГО МОРЯ»

БИОЛОГИЯ МОРЯ, 2014, том 40, № 5, с. 342-352

= Оригинальные статьи

УДК 591.12:591.341 ПЛАНКТОНОЛОГИЯ

ПЕЛАГИЧЕСКИЕ ЛИЧИНКИ ДВУСТВОРЧАТЫХ МОЛЛЮСКОВ АМУРСКОГО ЗАЛИВА ЯПОНСКОГО МОРЯ

© 2014г.В. А. Куликова, Н. К. Колотухина, В. А. Омельяненко

Институт биологии моря им.А. В.ЖирмунскогоДВО РАН, Владивосток 690041 e-mail: kulikova_imb@mail.ru

Статья принята к печати 19.09.2013 г.

В Амурском заливе обнаружены личинки 63 таксонов Bivalvia, из которых 47 идентифицированы до вида. Личинки 55 таксонов встречались на всей акватории залива. Наибольшее число таксонов обнаружено в северовосточной части и в центре южной части залива, а также на выходе из него. Широко распространенными в заливе были личинки Mactra chinensis, Mytilus coruscus, Crassostrea gigas, Teredo navalis, Myajaponica и Mysella ventricosa. Максимальное число видов наблюдалось в июле и сентябре. Сравнение таксономических списков методом теории множеств показало, что комплексы, характерные для разных участков акватории Амурского залива, формируются под влиянием стокового течения р. Раздольной с севера и морских вод, проникающих с юга. Средняя плотность личинок за период наблюдений в северной части залива составила 1100 экз/м3, в южной - 735 экз/м3. Наибольшая плотность личинок на акватории залива была отмечена в конце июня, начале июля и в сентябре; минимальная - в апреле, мае и августе. При одинаково высоком числе видов плотность личинок в Амурском заливе оказалась значительно выше, чем в расположенном рядом Уссурийском заливе.

Ключевые слова: личинки, Bivalvia, таксон, состав, плотность, распределение, динамика, Амурский залив, Японское море.

Pelagic larvae of bivalve mollusks of Amursky Bay, the Sea of Japan. V A. Kulikova, N. K. Kolotukhina, V A. Omelyanenko (A.V. Zhirmunsky Institute of Marine Biology, Far East Branch, Russian Academy of Sciences, Vladivostok 690041)

Larvae of 63 Bivalvia taxa were found in Amursky Bay. Of these, 47 were identified to the species level. Larvae of 55 taxa were found throughout the bay. The highest species diversity was recorded in the northeastern part and in the center of the southern part of the bay, as well as at the exit from it. Larvae of Mactra chinensis, Mytilus coruscus, Crassostrea gigas, Teredo navalis,Myajaponica, anAMysella -ventricosa were widely distributed in the bay. The maximum number of species was observed in July and September. The comparison of species lists using the set theory method showed that the species complexes typical of the different parts of Amursky Bay are formed under the influence of the Razdolnaya River runoff flow from the north and marine waters coming from the south. The mean density of larvae during the observation period was 1100 specimens/m3 in the northern and 735 specimens/m3 in the southern part of the bay. The highest density of larvae in Amursky Bay was observed at the end of June, the beginning of July, and in September; minimal larval density occurred in April, May, and August. While the species diversity was similarly high, the density of larvae was significantly higher in Amursky Bay than in near-situated Ussuriysky Bay. (Biologiya Morya, 2014, vol. 40, no. 5, pp. 342-352).

Keywords: larvae, Bivalvia, taxon, composition, density, distribution, dynamics, Amursky Bay, Sea ofJapan.

Ранее исследования меропланктона проводили в отдельных районах зал. Петра Великого Японского моря (Корн, Куликова, 1997). Наиболее полные сведения получены для зал. Восток, Уссурийского залива, северной мелководной части Амурского залива, а также для юго-западного и центрального районов зал. Петра Великого, включая акваторию Дальневосточного морского биосферного заповедника ДВО РАН (Касьянов и др., 1978, 1983; Даутов и др., 2001; Куликова и др., 2004, 2009, 2013; Омельяненко и др., 2004; Оте1уапепко, КиНкоуа, 2004; КиНкоуа, Оте1уапепко, 2009; Омельяненко, Куликова, 2011). Было показано, что в меропланкгоне по численности и видовому разнообразию повсеместно доминировали личинки двустворчатых моллюсков. Вместе с тем для южной части Амурского залива данные как по меропланкгону в целом, так и по личинкам В1уаЫа практически отсутствуют.

Цель настоящей работы - изучение таксономического состава, динамики плотности и распределения пелагических личинок В1уаЫа весной-осенью на всей акватории Амурского залива и сравнение полученных результатов с данными многолетних исследований.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА

Материалом для настоящей работы послужили пробы планктона, собранные сотрудниками Тихоокеанского научно-исследовательского рыбохозяйственного центра (ТИНРО-центр) в 2008 г. в Амурском заливе. Пробы брали в апреле-сентябре 1-2 раза в месяц. Станции располагались по разрезам, выполненным в направлении с запада на восток (рис. 1). Вершинной (северной) частью Амурского залива условно считали акваторию со станциями 1-12, открытой (южной) - со станциями 13-28. Всего за период исследований собрано и обработано 232 пробы меропланктона (табл. 1).

Рис. 1. Схема расположения станций по сбору проб планктона. Цифры - номера станций, линии - разрезы.

Орудием сбора планктона служила сеть Джеди с площадью входного отверстия 0.1 м2 и фильтрующим конусом из газа № 49. Сбор планктона осуществляли по вертикали от дна до поверхности. Одновременно на каждой станции измеряли температуру воды у поверхности.

Личинок двустворчатых моллюсков выделяли из общих проб зоопланктона и фиксировали в 70% этаноле. Пробы обрабатывали с использованием бинокуляра МБС-10 и микроскопа "Ergaval" по методике, описанной ранее (Куликова, Колотухина, 1989). При идентификации личинок руководствовались определителями крупных таксонов (Lebour, 1938; Jergensen, 1946; Rees, 1950; Захваткина, 1959; Miyazaki, 1962; Chanley, Andrews, 1971; LePennec, 1980; Sakai, Sekiguchi, 1992) и описаниями морфологии личинок отдельных видов Bivalvia (Касьянов и др., 1983; Куликова, Колотухина, 1989; Evseev et al., 2001; Семенихина и др., 2006; Евсеев, Колотухина, 2008; Semenikhina et al., 2008). Личинок идентифицировали на основе общего строения личиночной раковины и замковой системы.

Для расчета частоты встречаемости личинок каждого вида определяли долю проб (в процентах), в которых были отмечены личинки данного вида, от общего числа проб за весь период наблюдений. Для выявления особенностей качественного распределения сравнивали видовые списки личинок Bivalvia за весь период наблюдения методом теории нечетких множеств.

Для построения дендрограммы применен метод Уорда (Ward) с использованием программы Statistica. В качестве меры сходства использовали процент несогласия накопленных различий. Карты распределения плотности личинок в периоды их максимальной численности строили в программе Surfer 8 методом Natural Neighbours согласно сетке станций.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

Таксономический состав

В настоящей работе таксономический состав личинок Bivalvia в Амурском заливе отражен более полно, чем в предыдущих исследованиях (Корн, Куликова, 1997; Омельяненко и др., 2004, Омельяненко, 2006; Kulikova, Omelyanenko, 2009; Куликова и др., 2009). Это связано как с плотной сеткой станций на акватории залива и с более продолжительным временным диапазоном исследований, так и с возможностью в настоящее время правильно идентифицировать личинок большинства видов из-за их лучшей изученности.

В Амурском заливе обнаружены и идентифицированы личинки 63 таксонов Bivalvia, из которых 9 определены до семейства, 7 - до рода, 47 - до вида (табл. 2).

Таблица 1. Сроки работ и количество проб планктона, собранных в Амурском заливе в апреле-сентябре 2008 г.

Амурский залив 21-29 12-15 2-9 19-26 1-4 28-31 11-18 1-4 22-29 Всего

апреля мая июня июня июля июля августа сентября сентября

Вершинная часть 6 11 12 10 11 11 11 12 11 95

Открытая часть 13 16 17 13 17 17 10 17 17 137

Всего 19 27 29 23 28 28 21 29 28 232

Таблица 2. Таксономический состав, период нахождения в планктоне (месяцы), максимальная плотность (экз/м3) и частота встречаемости (%) личинок В1уа1у1а в Амурском заливе

Таксон Вершинная часть Открытая часть

период плотность частота встречаемости период плотность частота встречаемости

Mytilus trossulus VI-VII (VI) 210 22.1 V-VII (VI) 500 28.7

M.coruscus VI-IX (IX) 7700 48.4 VIII-IX (IX) 16900 47.8

M.galloprovincialis VI-VII (VII) 158 16.8 VI-VII (VII) 263 14.7

Mytilidae gen. sp. VI-IX (IX) 5256 27.4 VI-IX (IX) 9790 26.5

Crenomytilus grayanus VI-IX (VI) 100 21.1 VI-IX (VI) 360 30.1

Modiolus kurilensis VI-IX (VII) 865 23.2 VI-IX (VII) 825 27.9

Adulafalcatoides VI-IX (IX) 1975 33.7 IV, VI-IX (VII) 1300 31.6

A. schmidtii IX 1550 1.1 IX 900 4.4

Adula sp. IX 5120 7.4 IX 1056 3.7

Musculista senhousia VII-IX + 7.4 VII-IX + 8.8

Musculus sp. VIII + 1.1 IX + 0.7

Septifer keenae IX + 1.1 - - -

Crassostrea gigas VI-IX (VII) 1890 48.4 VI-IX (VII) 1180 37.5

Mizuhopectenyessoensis VI-VII + 8.4 VI-VII (VI) 102 13.2

Chlamys swiftii - - - VII-VIII + 5.1

C.farreri VII,IX + 5.3 VI-VII, IX + 10.3

Pectinidae gen. sp. - - - IX + 2.2

Myajaponica IV-VII (VI) 450 35.8 IV-VII (VI) 170 26.5

M.uzenensis VI-IX (VII) 800 40.0 VI-IX (VI) 280 24.3

M.truncata VI-IX (VII) 224 23.2 VI-IX (VII) 125 8.8

Mya sp. VII,IX + 2.1 IX + 2.9

Mactra quadrangularis VI-VII (VII) 98 11.6 VI-VII (VII) 250 12.5

M.chinensis VI-IX (IX) 1428 57.9 VI-IX (IX) 1700 52.2

Spisula sachalinensis VI-IX + 14.7 VI-IX + 8.1

Spisula sp. - - - IX + 0.7

Mactridae gen. sp. VI-IX (VI) 525 37.7 VI-IX + 18.4

Cardiidae gen. sp. - - - VI + 0.7

Serripes groenlandicus IV 75 5.3 IV-VI (V) 108 10.3

Clinocardium californiense V-VII + 6.3 V-VI + 4.4

Callista brevisiphonata IV-VI (VI) 210 21.1 IV (VI) 96 14.0

Protothaca euglypta VII-IX (IX) 240 20.0 VII-IX (IX) 875 19.9

P. jedoensis VI-IX IX) 1656 21.1 VI-X (IX) 504 14.7

Protothaca sp. VIII-IX (IX) 867 4.2 VIII-IX (IX) 456 12.5

Veneridae gen. sp. VI-IX (IX) 1120 12.6 VI-IX (IX) 1742 12.5

Ruditapes philippinarum VI-IX (IX) 255 35.8 VI-X (VI) 116 34.6

Saxidomus purpurata VII-IX (IX) 80 7.4 VI-IX (VI) 214 15.4

Dosiniajaponica VI-VII, IX + 11.6 VI-VII, IX (VI) 216 13.2

Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.

Показать целиком