научная статья по теме ПЕЛАГИЧЕСКИЕ ЛИЧИНКИ ДВУСТВОРЧАТЫХ МОЛЛЮСКОВ УССУРИЙСКОГО ЗАЛИВА ЯПОНСКОГО МОРЯ Биология

Текст научной статьи на тему «ПЕЛАГИЧЕСКИЕ ЛИЧИНКИ ДВУСТВОРЧАТЫХ МОЛЛЮСКОВ УССУРИЙСКОГО ЗАЛИВА ЯПОНСКОГО МОРЯ»

БИОЛОГИЯ МОРЯ, 2013, том 39, № 6, с. 452-458

УДК 591.524.12:591.341 ПЛАНКТОНОЛОГИЯ

ПЕЛАГИЧЕСКИЕ ЛИЧИНКИ ДВУСТВОРЧАТЫХ МОЛЛЮСКОВ УССУРИЙСКОГО ЗАЛИВА ЯПОНСКОГО МОРЯ

© 2013 г. В. А. Куликова, Н. К. Колотухина, В. А. Омельяненко

Институт биологии моря им.А.В.ЖирмунскогоДВО РАН, Владивосток 690041 e-mail: kulikova_imb@mail.ru

Статья принята к печати 6.06.2013 г.

На основании материалов планктонных съемок, выполненных в мае-октябре 2008 г., изучены видовой состав, распределение и плотность пелагических личинок двустворчатых моллюсков в Уссурийском заливе (зал. Петра Великого, Японское море). Обнаружены и идентифицированы личинки 66 таксонов. Личинки Bivalvia встречались в планктоне в течение всего периода исследований. Выделены два района - вершинная и открытая части залива, различающиеся составом, концентрацией и сроками нахождения личинок в планктоне. Наиболее многочисленными и широко распространенными были личинки Mytilus coruscus, Mactra chinensis, Modiolus kurilensis, Ruditapes philippinarum, Mya uzenensis и Teredo navalis. Показано, что при высоком таксономическом разнообразии плотность личинок Bivalvia в Уссурийском заливе даже в периоды их максимальной численности была на порядок ниже, чем в других исследованных районах зал. Петра Великого.

Ключевые слова: личинки, меропланктон, состав, таксоны, плотность, распределение, динамика, Уссурийский залив, Японское море.

Pelagic larvae of bivalve mollusks of Ussuriysky Bay, Sea of Japan. V. A. Kulikova, N. K. Kolotukhina, V. A. Omelyanenko (A.V. Zhirmunsky Institute of Marine Biology, Far East Branch, Russian Academy of Sciences, Vladivostok 690041)

The species composition, distribution, and density of pelagic larvae of bivalves in Ussuriysky Bay (Peter the Great Bay, Sea of Japan) were studied based on the results of plankton surveys performed in May-October 2008. Larvae of 66 taxa were found and identified. Bivalve larvae occurred in the plankton during the whole period of investigation. Two areas (the top and the open part of the bay) were distinguished that differed in the composition, concentration, and the timing of occurrence of larvae in the plankton. Larvae of Mytilus coruscus, Mactra chinensis,Modiolus kurilensis, Ruditapes philip-pinarum,Mya uzenensis, and Teredo navalis were the most numerous and widely distributed. Despite the high taxonomic diversity, the density of Bivalvia larvae in Ussuriysky Bay even during periods of their maximum abundance was an order of magnitude lower than in other studied areas of Peter the Great Bay. (BiologiyaMorya, 2013, vol. 39, no. 6, pp. 452-458).

Keywords: larvae, meroplankton, composition, taxa, Bivalvia, density, distribution, dynamics, Ussuriysky Bay, Sea ofJapan.

Исследования меропланкгона, проведенные ранее в отдельных районах зал. Петра Великого, показали, что личинки двустворчатых моллюсков являются наиболее разнообразной по составу и преобладающей по плотности группой (Корн, Куликова, 1997; Куликова и др., 2004; КиНкоуа, Оте1уапепко, 2009). Вместе с тем, в подавляющем большинстве работ только часть личинок определена до вида, остальные идентифицированы до рода или семейства. Наиболее полные таксономические списки личинок В1уаЫа приведены для Амурского залива (18 видов) и зал. Восток (20 видов) (Омельяненко и др., 2004; Омельяненко, Куликова, 2011), но и они недостаточно отражают видовое многообразие, так как в этих заливах исследования проводили либо на отдельных участках акватории, либо на единичных станциях.

Известно, что в Уссурийском заливе обитают 124 вида двустворчатых моллюсков (Лутаенко, 2006), из них 72 вида с пелагическим развитием, у части видов развитие прямое, для многих видов тип развития неизвестен.

Уссурийский залив - наименее исследованная часть зал. Петра Великого как в отношении меропланктона в целом, так и личинок В1уаЫа в частности. В связи с этим целью настоящей работы было изучение таксономического состава, динамики численности и особенностей распределения личинок двустворчатых моллюсков в данном районе.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА

Материалом для настоящего исследования послужили пробы планктона, собранные сотрудниками Тихоокеанского научно-исследовательского рыбохозяйственного (ТИНРО) центра в Уссурийском заливе в мае-октябре 2008 г. на 39 станциях, расположенных на 8 разрезах (рис. 1, табл. 1). Учитывая степень обособленности и особенности гидродинамики, акваторию залива условно разделили на вершинную (станции 29-41)и открытую (станции 42-66) части.

Орудием сбора планктона служила сеть Джеди с площадью входного отверстия 0.1 м2 и фильтрующим конусом из газа № 49. На каждой станции лов осуществляли по вертика-

13Г50 132°00 132° 50

Рис. 1. Схема расположения станций по сбору проб планктона в мае-октябре 2008 г. Цифры - номера станций, линии - разрезы.

ли в слое 0-10 м, при глубине менее 10 м - от дна до поверхности. Одновременно с отбором проб измеряли температуру воды у поверхности. Всего собрано 157 проб меропланктона. Плохая сохранность материала в июньских и июльских пробах со станций южной части залива не позволила провести полный анализ: подсчитано только суммарное количество личинок, идентифицированы лишь отдельные хорошо сохранившиеся личинки. Материал фиксировали в 70% этаноле. Пробы обрабатывали с использованием бинокуляра МБС-10 и микроскопа "Ergaval" по описанной ранее методике (Куликова, Колотухина, 1989). При идентификации личинок руководствовались определителями крупных таксонов (Lebour, 1938; Jergensen, 1946; Rees, 1950; Захваткина, 1959; Miyazaki, 1962; Chanley, Andrews, 1971; Le Pennec, 1980; Sakai, Sekiguchi, 1992) и описаниями морфологии личинок отдельных видов Bivalvia (Касьянов и др., 1983; Куликова, Колотухина 1989; Kasyanov et al., 1998; Evseev et al., 2001; Семенихина и др., 2006; Евсеев, Колотухина, 2008; Semenikhina et al., 2008). Личинок определяли по строению личиночной раковины и замковой системы.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ Таксономический состав

Обнаружены и идентифицированы личинки 65 таксонов Bivalvia, из которых 9 таксонов определены до

семейства, 8 - до рода и 48 - до вида. Видовой состав личинок вершинной и открытой частей Уссурийского залива различался незначительно: в первом случае в списке отсутствовали личинки 8 видов и одного рода, во втором - 9 видов (табл. 2).

В вершинной части залива минимальное число таксонов было отмечено в мае, наибольшее - в июле и августе. В открытой части залива максимум видового обилия пришелся на сентябрь (табл. 3). Однако в августе и сентябре было собрано и обработано ограниченное количество проб, поэтому можно предположить, что реальное число видов в южной части залива в эти месяцы несколько выше отмеченного нами.

Таксономическое разнообразие личинок в планктоне заданной акватории определяется в первую очередь количеством видов взрослых моллюсков с пелагическим развитием. В зал. Петра Великого Уссурийский залив среди заливов второго порядка отличается наибольшим видовым разнообразием В^аЫа (Лутаенко, 2006). Соответственно, и число таксонов пелагических личинок оказалось высоким. Из 124 обитающих здесь видов у 72 видов пелагическое развитие, у остальных видов - или

Таблица 1. Сроки проведения работ и количество проб планктона, собранных в Уссурийском заливе в 2008 г.

Уссурийский залив 21-22мая 7-11июня 1-4июля 5-8августа 8-12сентября 8-14октября Всего

Вершиннаячасть 12 3 13 7 5 13 53

Открытаячасть 5 19* 9* 25 24 22 104

Всего 17 22 21 32 29 35 157

*Суммарная численность личинок.

Таблица 2. Таксономический состав, период нахождения в планктоне (месяцы), максимальная плотность (экз/м3) и частота встречаемости на станциях (%) личинок В1уа1у1а в Уссурийском заливе в 2008 г.

Вид Вершинная часть Открытая часть

период плотность частота встречаемости период плотность частота встречаемости

Mytilus trossulus V-VIII (VI) 100 26.4 - - -

M.coruscus VII-X (X) 370 60.4 VIII-X (X) 220 88.2

M.galloprovincialis VII + 15.1 - - -

Mytilidae gen. sp. VI, IX-X (VI) 160 24.5 VIII-X (IX) 105 46.1

Crenomytilus grayanus VI-VIII, X (X) 120 34.0 VII-IX + 26.3

Modiolus kurilensis VII-X (X) 210 35.8 VIII-X + 34.2

M.modiolus X + 3.8 VIII-IX + 3.9

Adulafalcatoides VII-X + 22.6 VIII-X + 26.3

A. schmidtii X + 5.7 - - -

Adula sp. X + 1.9 X + 1.3

Crenella decussata - - - IX + 1.3

Musculista senhousia vn-ix + 5.7 IX-X + 9.2

Musculus sp. X + 1.9 VIII-IX 23.7

Crassostrea gigas VI-VIII + 15.1 VIII-IX + 21.1

Mizuhopectenyessoensis vi-vn + 7.5 - - -

Chlamys swiftii VII + 1.9 VIII-IX + 11.8

C. nipponensis - - - VIII + 1.3

Pectinidae gen. sp. X + 1.9 VIII + 1.3

Myajaponica V-VII (V) 420 32.1 V 105 6.6

M.uzenensis V-X (V) 150 35.8 V-X + 11.8

M.truncata VII, IX-X (X) 155 22.6 V, VIII-X + 14.5

Mya sp. X + 1.9 IX-X + 2.6

Mactra quadrangularis VI-VII, X + 18.9 V, VIII + 11.8

M.chinensis VI-X (IX) 1350 60.0 VIII-X + 72.4

Mactridae gen. sp. VII-X (IX) 350 50.9 VIII-IX + 42.1

Mactromeris polynyma - - - IX + 3.9

Spisula sp. - - - X + 1.3

Cardiidae gen. sp. X 490 11.3 X 95 19.7

Clinocardium californiense V-VI + 9.4 IX + 2.6

Callista brevisiphonata V-VI + 7.5 V + 2.6

Protothaca euglypta VIII-X (IX) 128 11.3 VIII-X (IX) 126 28.9

P. jedoensis vni-x + 20.8 VIII-X + 34.2

Protothaca sp. VIII-X (IX) 132 17.0 IX-X + 15.8

Veneridae gen. sp. VII-X (IX) 288 20.8 IX 170 38.2

Ruditapes philippinarum VI-X + 35.8 V, VIII-X + 31.6

Saxidomus purpurata V-VII + 9.4 VI-VIII + 34.2

Dosiniajaponica VI-IX + 22.6 IX-X + 13.2

Mercenaria stimpsoni VI, VIII + 9.4 VIII-IX + 32.9

Meretrix lusoria X + 9.4 IX + 1.3

Megangulus venulosus VI, VII, IX + 9.4 VI, VII, IX + 14.5

Tellinidae gen. sp. VII-X (X) 160 35.8 VIII-X + 42.1

Macoma sp. V, VIII-IX + 15.1 V, VIII-IX + 19.7

M.balthica V + 1.9 - - -

Alveinus ojianus VIII-X (IX) 104 17.0 VIII-X (IX) 222 60.5

Kelliajaponica V-VII, X + 9.4 V, VIII-IX + 9.2

Hiatellidae gen. sp. VI 265 17.0 VIII-X + 46.1

Hiatella orientalis - - - VIII-IX + 7.9

H. arctica - - - IX-X + 2.6

Panomya arctica V, VIII + 5.7 V, VIII-X + 23.7

Pholadidae gen. sp. VII-IX + 22.6 VIII-IX + 10.5

Pholas sp. VIII,X +

Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.

Показать целиком