научная статья по теме ПЕРВАЯ ДОСТОВЕРНАЯ НАХОДКА ТРЕХКОГОТНЫХ ЧЕРЕПАХ (TRIONYCHIDAE) В ПАЛЕОЦЕНЕ АЗИИ Геология

Текст научной статьи на тему «ПЕРВАЯ ДОСТОВЕРНАЯ НАХОДКА ТРЕХКОГОТНЫХ ЧЕРЕПАХ (TRIONYCHIDAE) В ПАЛЕОЦЕНЕ АЗИИ»

ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, 2015, № 4, с. 73-78

УДК 568.132:551.781.3

ПЕРВАЯ ДОСТОВЕРНАЯ НАХОДКА ТРЕХКОГОТНЫХ ЧЕРЕПАХ (TRIONYCHIDAE) В ПАЛЕОЦЕНЕ АЗИИ

© 2015 г. И. Г. Данилов*, В. Б. Суханов**, Е. М. Образцова***, Н. С. Витек****

*Зоологический институт РАН, Санкт-Петербург e-mail: igordanilov72@gmail.com **Палеонтологический институт им. А.А. Борисяка РАН

e-mail: sukhanovturtle@yandex.ru ***Санкт-Петербургский государственный университет e-mail: acantharia@yandex.ru ****University of Florida, Gainesville

e-mail:nvitek@ufl.edu Поступила в редакцию 07.07.2014 г. Принята к печати 22.07.2014 г.

В статье описывается новый вид трехкоготных черепах (Trionychidae), Gobiapalone palaeocenica sp. nov., на основе неполного сочлененного скелета молодого индивида из верхнепалеоценовых отложений неназванного местонахождения в Бугин-Цавской котловине Монголии. Это первая достоверная находка представителя трионихид в палеоцене Азии.

DOI: 10.7868/S0031031X15040066

Трехкоготные черепахи, или трионихиды (Trionychidae Gray, 1825), — группа скрытошейных черепах с сильно выраженными водными адаптаци-ями и со значительно редуцированным панцирем (Ernst, Barbour, 1989). Трионихиды известны, начиная с раннего мела в Азии; в позднем мелу они проникают в Северную Америку, в палеогене — в Европу и Индостан, а в неогене — в Южную Америку, Африку и Австралию (см. Danilov, 2005; Данилов, 2013). Недавняя находка остатков трионихид в верхнем мелу Европы (кампан Швеции) свидетельствует о проникновении этой группы в Европу еще в мелу (Scheyer et al., 2012). Несмотря на то, что палеонтологическая летопись триони-хид относительно богата, в ней все еще имеются существенные пробелы (см. Meylan, 1987; Joyce, Lyson, 2010). Один из них — отсутствие описанных находок трионихид из палеоцена Азии, тогда как из меловых и постпалеоценовых отложений Азии они хорошо известны (Чхиквадзе, 1990, 2008а, в; Brinkman et al., 2008; Danilov, Vitek, 2013; Danilov et al., 2014). Это связано со слабой изученностью азиатских палеоценовых фаун черепах в целом (Суханов, Нармандах, 1976). Имеющиеся в литературе указания на находки трионихид в палеоцене Монголии очень кратки (Бадамгарав, Ре-шетов, 1985; Нармандах, 1991). Точка зрения о палеоценовом возрасте чакпактасской и обайлин-ской свит Восточного Казахстана (Чхиквадзе, 2008б), откуда происходят остатки черепах, в том числе трионихид, и возраст которых традиционно рассматривался как ранне- и среднеэоценовый,

соответственно (см. Чхиквадзе, 1990), недостаточно обоснована.

В данной статье описывается новый вид трионихид (ОоЫара1опе ра1аеосешса 8р. поу.) на основе неполного сочлененного скелета молодого индивида из палеоцена неназванного местонахождения Монголии. Это местонахождение описывается в монографии Д. Бадамгарав и В.Ю. Решетова (1985) в разделе "местонахождение Хайчин-Ула I" как "точка 3" (см. Бадамгарав, Решетов, 1985, с. 36—37, рис. 12, 13), в разрезе которой различаются породы маастрихтской пачки дзунмод но-гонцавской свиты (слой 1) и породы верхнепалеоценовой пачки наран наранбулакской свиты (слои 2 и 3). Ранее из этого местонахождения была описана черепаха Моп§о1етуз reshetovi 8икИ-апоу et Магшапёак^ 1976 (Ьт^о1шетуШёае Chkhikvadze т 8^уа1оу et Chkhikvadze, 1975), для которой указывалось происхождение из пачки дзунмод, относимой к ?нижнему палеоцену (Суханов, Нармандах, 1976). Однако в монографии Бадамгарав и Решетова (1985, с. 37, рис. 13) все черепахи из данной точки (помимо М. reshetovi, ошибочно указан также М. tatariпovi 8и^апоу et Магта^а^, 1976, известный из более верхних слоев наранбулакской свиты), отмечены только из самой нижней части пачки наран (слой 2). Таким образом, по-видимому, правильнее говорить о позднепалеоценовом возрасте черепах из "точки 3". Скелет трионихида был найден в 1976 г. В.Б. Сухановым, работавшим в составе Совместной Советско-Монгольской палеонтологической

74

ДАНИЛОВ и др.

экспедиции, и является первой достоверной находкой представителя трионихид в палеоцене Азии.

Изученный материал хранится в Палеонтологическом институте им. А.А. Борисяка РАН (ПИН), Москва.

Работа выполнена при поддержке гранта РФФИ 14-04-0041_а и гранта Президента России для поддержки ведущих научных школ НШ-2990.2014.4.

СЕМЕЙСТВО TRIONYCHIDAE GRAY, 1825 ПОДСЕМЕЙСТВО TRIONYCHINAE GRAY, 1825 Триба Tionychini Gray, 1825

Род Gobiapalone Danilov, Hirayama, Sukhanov, Suzuki, Watabe et Vitek, 2014

Gobiapalone palaeocenica Danilov, Sukhanov, Obraztsova et Vitek, sp. nov.

Название вида от палеоцена.

Гол о тип — ПИН, № 3639/13, неполный сочлененный скелет молодого индивида, включающий почти целый панцирь, два или три задних шейных позвонка, пояса конечностей, обе плечевые кости, задние конечности и передние хвостовые позвонки; Монголия, Южно-Гобийский аймак, Бугин-Цавская котловина, 4.6 км восточнее местонахождения Хайчин-Ула I и 2.8 км северо-западнее местонахождения Хайчин-Ула II, "точка 3" (по Бадамгарав и Решетову [1985]; В.Б. Суханов и П. Нармандах [1976] указывали расположение этого местонахождения в 5 км севернее местонахождений Хайчин-Ула I и II); верхний палеоцен, наранбулакская свита, самая нижняя часть пачки наран.

Описание (рис. 1). Карапакс. Длина кара-пакса 125 мм. Диск карапакса имеет форму продольно вытянутого овала (длина заметно превосходит ширину); свободные ребра длинные, что наряду с небольшими размерами и наличием су-праскапулярной фонтанели (см. ниже), свидетельствует о ювенильности описываемого индивида. Передний край карапакса плавно закруглен (нухальная вырезка отсутствует). Задний край ка-рапакса закругленный, с небольшой каудальной вырезкой. Между нухальной, I невральной и I костальными платинками имеется одна большая линзовидная супраскапулярная фонтанель. Скульптура поверхности панциря "типа А", то есть представлена тонкими, соединяющимися гребнями, образующими систему ячеек, напоминающую соты (см. Danilov et al., 2014).

Ширина нухальной пластинки превосходит ее длину примерно в 6.5 раза. Реброобразные отростки нухальной пластинки объединены. Задне-боковые края нухальной пластинки перекрывают сверху свободные ребра I костальных пластинок.

Невральные пластинки образуют непрерывный ряд из семи элементов. Преневральная пластинка отсутствует. I—V невральные пластинки

шестиугольные с короткими заднебоковыми сторонами; VI невральная пластинка четырехугольная (изометрическая), а VII — пятиугольная.

Костальных пластинок восемь пар. Задние края I костальных пластинок направлены слегка антеролатерально от средней линии. II и IV костальные пластинки имеют наибольшую длину по свободному краю. VIII костальные пластинки небольшие, их ширина превосходит длину.

Пластрон. Мосты пластрона короткие (отношение минимальной длины моста к максимальной длине гипопластрона — около 0.5). Скульптура пластрона менее отчетливая, чем на карапаксе, и заметна только на "мозолях" гио-гипопластро-нов. Наличие/отсутствие "мозолей" на других элементах пластрона неясно.

Эпипластроны 1-образные, сравнительно тонкие; отношение длин переднего и заднего плеч правого эпипластрона — 0.73.

Энтопластрон ^образный, сравнительно тонкий; плечи энтопластрона образуют угол около 80°. Плечи энтопластрона контактируют с медиальными отростками гиопластронов, но не соединяются с ними швами; энтопластральные выемки на гиопластронах отсутствуют.

Гиопластрон и гипопластрон соединяются швом и не срастаются. Медиальные отростки гиопластронов, по-видимому, соединялись по средней линии, но протяженный медиальный контакт между гиопластронами и гипопластрона-ми отсутствует. "Мозоль" покрывает только центральную часть наружной поверхности гио-гипо-пластрона, оставляя свободными его передний и задний края, а также медиальные, латеральные и задние отростки. Медиальная доля гиопластрона немного длиннее (в передне-заднем направлении) его латеральной доли. Количество латеральных отростков гиопластронов неизвестно, так как они обломаны. Количество медиальных отростков гиопластрона также неясно, так как это место закрыто породой. Гипопластроны имеют по два латеральных отростка. Медиальные отростки гипопластрона разделены на две группы (переднюю и заднюю), между которыми имеется короткий промежуток. Передняя группа включает два отростка, направленные почти перпендикулярно к средней линии пластрона, а задняя — три отростка справа и два или три слева, направленные по-стеромедиально.

В гипо-ксифипластральном контакте отросток ксифипластрона занимает латеральное положение. Протяженный медиальный контакт ксифи-пластронов отсутствует. Каждый ксифипластрон имеет по одному антеромедиальному и постеро-медиальному отростку. Латеральный край ксифи-пластрона имеет небольшую вырезку.

Позвонки. На нижней поверхности голотипа видны VI и VII шейные позвонки. VI шейный позвонок опистоцельный, а форма тела VII позвон-

ПЕРВАЯ ДОСТОВЕРНАЯ НАХОДКА ТРЕХКОГОТНЫХ ЧЕРЕПАХ

75

Рис. 1. Gobiapalone palaeocenica sp. nov., голотип ПИН, № 3639/13, неполный сочлененный скелет молодого индивида; 4.6 км восточнее местонахождения Хайчин-Ула I и 2.8 км северо-западнее местонахождения Хайчин-Ула II ("точка 3" по: Бадамгарав, Решетов, 1985, рис. 12), Бугин-Цавская котловина, Южно-Гобийский аймак, Монголия; наранбулак-ская свита, самая нижняя часть пачки наран, верхний палеоцен: а, б — сверху; в, г — снизу (а, в — фотографии, б, г — поясняющие рисунки). Порода показана темной заливкой, реконструированные части — пунктиром. Обозначения: ap — акромиальный отросток лопатки; cI, cVIII — I, VIII костальные пластинки; cav — хвостовые позвонки; cevVI — VI шейный позвонок; co — коракоид; di — фаланги пальцев; ent — энтопластрон; ep — эпипластрон; f — бедренная кость; fi — малая берцовая кость; h — плечевая кость; hyo — гиопластрон; hypo — гипопластрон; il — подвздошная кость; is — седалищная кость; nI, nVII — I, VII невральные пластинки; nu — нухальная пластинка;pe — кости стопы;pu — лобковая кость; sc — лопатка; ti — большая берцовая кость; xi — ксифипластрон.

ка неизвестна. Тела отдельных туловищных позвонков видны в пространстве между гио-, гипо-пластронами. Передние х

Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.

Показать целиком