ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, 2015, № 2, с. 99-106
УДК 561.47:551.762
ПЕРВАЯ НАХОДКА ЛИСТЬЕВ MIROVIA REYMANOWNA (PINOPSIDA) В СРЕДНЕЮРСКИХ ОТЛОЖЕНИЯХ БАССЕЙНА РЕКИ ПЕЧОРЫ (СЕВЕР ЕВРОПЕЙСКОЙ ЧАСТИ РОССИИ)
© 2015 г. Н. В. Носова*, А. И. Киричкова**
*Ботанический институт им. В.Л. Комарова РАН, Санкт-Петербург e-mail: natanosova@gmail.com **Всероссийский нефтяной научно-исследовательский геолого-разведочный институт, Санкт-Петербург
Поступила в редакцию 31.01.2014 г. Принята к печати 12.05.2014 г.
Впервые в среднеюрских отложениях бассейна р. Печоры (Ненецкий автономный округ) обнаружены листья Mirovia Reymanowna. Описан новый вид — M. pethiorica sp. nov. Это самая северная находка представителя данного рода на территории европейской части России.
DOI: 10.7868/S0031031X15020063
ВВЕДЕНИЕ
До недавнего времени находки представителей Mirovia Reymanowna на территории России были известны только из меловых отложений Сибири и Дальнего Востока (Самылина, 1961, 1963; Абрамова, 1985; Киричкова, 1985; Носова, 2001). Однако за последние десять лет данные об ареале этого рода значительно пополнились. Листья Mirovia найдены в нижнеюрских отложениях Казахстана (Nosova, Kiritchkova, 2008), в среднеюрских отложениях европейской части России (Горден-ко, 2007; Gordenko, 2008; Горденко и др., 2013) и в верхнемеловых отложениях Свердловской обл. (Носова, 2013). На территории европейской части России они определены из байосских отложений Самарской обл. (Горденко и др., 2013), из батских отложений Московской и Курской обл. (Горденко, 2007; Gordenko, 2008), а также из отложений (без четкой стратиграфической привязки) Тамбовской обл. (Носова, 2013). Причем в отложениях на территории Самарской и Курской обл., так же, как и в Казахстане (Мангышлак), листья Mirovia образуют массовые скопления (Горденко, 2007; Киричкова, Носова, 2012; Горденко и др., 2013).
Новая находка листьев Mirovia, описываемая в данной статье, происходит из среднеюрских отложений сысольской свиты бассейна р. Печоры (Ненецкий автономный округ).
Стратиграфическое положение и состав сы-сольской свиты, а также детальное описание сы-сольского комплекса растений приведены в работе А.И. Киричковой и др. (1989). Согласно этим данным в комплексе доминируют чекановские-вые (Czekanowskia Heer, Phoenicopsis Heer) и гинкговые (Baiera F. Braun, Ginkgo L., Leptotoma
Kiritch. et Samyl.). Остатки папоротников редки и представлены отдельными фрагментами перьев и перышек Cladophlebis Brongn. и Coniopteris Brongn. Из хвощовых обнаружены только стеблевые диафрагмы Equisetites Sternb. Находки хвойных малочисленны. Они представлены фрагментами Pityophyllum sp., Pityospermum sp. и Schizo-lepis sp.
Нами впервые изучено эпидермальное строение листьев хвойных из сысольской свиты, что позволило определить их принадлежность к роду Mirovia и описать новый вид Mirovia pethiorica sp. nov. Из слоев, в которых обнаружены остатки листьев Mirovia (площадь Шапкина, скв. 98, глубина 760—772 м), ранее были определены Equisetites lateralis (Phill.) Phill., Cladophlebis cf. nebbensis (Brongn.) Nath., Phoenicopsis enissejensis Samyl. и P. kulikovae Kiritch. et Chram. (Киричкова и др., 1989).
Это самая северная находка представителя рода Mirovia на территории европейской части России. Примерно на этих же широтах (67°—70° с.ш.) известны находки мировий из среднеюрских отложений Северной Норвегии [M. macrophylla (Florin) N. Nosova: Florin, 1922; Manum et al., 1991; Nosova, Wcislo-Luraniec, 2007] и из нижнемеловых отложений Западной Гренландии [M. hallei (Florin) N. Nosova: Florin, 1922; Bose, Manum, 1990; Nosova, Wcislo-Luraniec, 2007] и Арктической Канады [M. arctica (Bose et Manum) N. Nosova и M. hallei: Bose, Manum, 1990; Nosova, Wcislo-Luraniec, 2007]. Однако представители этого рода описаны и из еще более северных широт. Остатки листьев Mirovia найдены в нижнемеловых отложениях Шпицбергена (M. arctica и M. hallei) и в
99
7*
Рис. 1. Схема бассейна р. Печоры с указанием местонахождения скв. 98, пл. Шапкина.
верхнемеловых отложениях Новосибирских о-вов [М. пео81Ьшса (Ь. ЛЪгашоуа) N. М080Уа: Абрамова, 1985; Носова, 2001, 2013].
Авторы признательны Л.А. Карцевой за помощь в работе на сканирующем электронном микроскопе. Работа выполнена при поддержке гранта РФФИ № 13-04-01518.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
Коллекция ископаемых растений из средне-юрских отложений северной части бассейна р. Печоры передана на хранение из Всероссийского нефтяного научно-исследовательского геологоразведочного ин-та (ВНИГРИ) в лабораторию палеоботаники Ботанического ин-та им. В.Л. Комарова РАН (БИН РАН): БИН, колл. № 844.
Изученные остатки происходят из среднеюр-ских отложений сысольской свиты, площадь Шапкина, скв. 98, глубина 760—772 м (рис. 1). Свита на территории бассейна р. Печоры имеет широкое распространение, согласно залегает на континентальных осадках харьягинской свиты, раннеюрский возраст которых датирован палинологическими данными (Чирва, Куликова, 1986). Сысольская свита, мощностью 30—118 м, сложена преимущественно песчаными осадками с редкими прослоями и пачками глин и глини-
стых алевролитов. Для осадков характерны гнезда и прослои углефицированной органики и битуминозных сланцев (Чирва и др., 1997). В верхней части разрезов сысольской свиты севера бассейна р. Печоры присутствуют прослои морского генезиса с фораминиферами байос-батского возраста (Басов и др., 2009). Свита несогласно перекрывается морскими осадками (чуркинская свита) с фауной фораминифер байоса — келловея (Чирва, Куликова, 1986; Басов и др., 2009). На основании стратиграфического положения, комплексов фораминифер и палинокомплексов возраст сысольской свиты определяется как аален—бат (Чирва и др., 1997).
Описываемый материал представлен листьями и их фрагментами, сохранившимися в виде отпечатков с остатками фитолейм.
Для изготовления препаратов кутикул фито-леймы помещались сначала в концентрированную плавиковую кислоту для удаления матрикса, затем подвергались мацерации по стандартной методике в концентрированной азотной кислоте, а затем в растворе едкого калия. Полученные препараты кутикул были изучены как в световом микроскопе (СМ), так и при помощи сканирующего электронного микроскопа JSM-6390 LA (СЭМ).
СИСТЕМАТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ КЛАСС PINOPSIDA
СЕМЕЙСТВО MIROVIACEAE BOSE ET MANUM, 1990 Род Mirovia Reymanówna, 1985
Mirovia pethiorica N. Nosova et Kiritchkova, sp. nov.
Табл. XIII, фиг. 1-15; табл. XIV, фиг. 1-6
Название вида pethiorica лат. — по местонахождению на р. Печора.
Голотип — БИН, колл. № 844, обр. 37; бассейн р. Печоры, площадь Шапкина, скв. 98, глубина 760—772 м; сысольская свита, средняя юра (аален—бат); обозначен здесь (табл. XIII, фиг. 1; табл. XIV, фиг. 2, рис. 2, е, ж).
Diagnosis. Leaves 16—25 mm long, 2—3.5 mm wide. Cells of adaxial epidermis elongated or short, quadrangular; anticlinal walls straight, periclinal ones smooth or with cuticular ridges. 1—3 stomatal bands in the stomatal zone. Ordinary cells within the stomatal zone elongated or short, quadrangular, rarely isodia-metric, often with cuticular ridges. Subsidiary cells with a small proximal papillae.
Рис. 2. М1гоу1а реШюпса 8р. поу.; бассейн р. Печоры; сысольская свита, средняя юра, СЭМ: а—в — экз. БИН, 844/36: а — устьичные полосы, вид снаружи, б — устьица, вид снаружи; в — фрагмент устьичной зоны, вид изнутри; г, д — экз. БИН, 844/27: г — устьица, вид снаружи, д — устьица, вид изнутри; е, ж — голотип БИН, 844/37: е — устьице, вид изнутри, ж — клетки адаксиальной поверхности (справа) и клетки и устьица абаксиальной поверхности (слева), вид изнутри; з, и — экз. БИН, 844/44: з — клетки адаксиальной поверхности, вид изнутри; и — устьице, вид изнутри.
ПЕРВАЯ НАХОДКА ЛИСТЬЕВ МЖОУТА REYMAN6WNA (РШОР8ГОА)
101
Описание (рис. 2, а—и). Листья линейные, шириной 2.0—3.5 мм, длиной 16—25 мм. Основание суживающееся, верхушка округлая. На абаксиальной поверхности листьев иногда видна срединная полоса, соответствующая устьичной зоне (табл. XIII, фиг. 3, 6, 7). На ширину листа приходятся до пяти смоляных тяжей. В основании листа имеются дискретные смоляные тельца; размеры некоторых из них: 360 х 1037 мкм, 250 х х 1200 мкм (табл. XIII, фиг. 9). На протяжении остальной части листа смоляные тяжи достигают длины более 2000 мкм при ширине 70—190 мкм (табл. XIII, фиг. 11). Встречаются ^образно сросшиеся смоляные тельца (табл. XIII, фиг. 10, 12).
Адаксиальный эпидермис узких (2 мм шириной) листьев сложен преимущественно удлиненными четырехугольными клетками, часто собранными в ряды (табл. XIII, фиг. 14; рис. 1, д). У остальных листьев ряды удлиненных клеток чередуются с рядами коротких четырехугольных клеток (табл. XIV, фиг. 1—3). Углы клеток острые или закругленные. Антиклинальные стенки клеток толстые, прямые; периклинальные ровные или с нечеткими кутикулярными валиками (табл. XIII, фиг. 3).
Абаксиальный эпидермис состоит из центральной устьичной зоны (1600—2700 мкм шириной) и двух краевых безустьичных зон (160—700 мкм шириной). Около основания листа клетки короткие, сплюснутые, изодиаметрические, встречаются единичные устьица (табл. XIII, фиг. 13). Клетки краевых зон удлиненные, четырехугольные, с прямыми антиклинальными стенками и с закругленными углами. Основные клетки устьичной зоны как удлиненные, так и короткие, четырехугольные, реже изодиаметрические. Некоторые основные клетки устьичной зоны с кутикулярными валиками (табл. XIV, фиг. 6; рис. 2, а, б, г). В устьичной зоне устьица собраны в одну (табл. XIII, фиг. 14; табл. XIV, фиг. 2) или три устьичных полосы (табл. XIII, фиг. 8; табл. XIV, фиг. 1, 5; рис. 2, а), ориентированы продольно. На ширину устьичной зоны приходятся 14—24 устьиц. В листьях, где в устьичной зоне устьица собраны в три полосы, ширина устьичных полос составляет 90—700 мкм, межустьичных полос — 185—340 мкм. На ширину устьичных полос приходятся от двух до 10 устьиц. Местами устьица образуют непродолжительные ряды.
Устьичные комплексы неполно амфицикличе-ские. Побочных клеток четыре—семь, часто выделяются две полярные побочные клетки. Большинство побочны
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.