ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, 2015, № 1, с. 47-51
УДК 565.76:551.76
ПЕРВАЯ НАХОДКА ЛИСТОЕДОВ-РАДУЖНИЦ (COLEOPTERA, CHRYSOMELIDAE, DONACIINAE) В НИЖНЕМ ПАЛЕОЦЕНЕ АМУРСКОЙ ОБЛАСТИ
© 2015 г. А. О. Беньковский
Институт проблем экологии и эволюции им. А.Н. Северцова РАН e-mail: bienkowski@yandex.ru Поступила в редакцию 16.01.2014 г. Принята к печати 27.01.2014 г.
Описывается наиболее древний из известных видов жуков-радужниц из нижнепалеоценового местонахождения Архара, Амурская область. Он отнесен к роду Donacia по строению надкрылий (правильные ряды точек, междурядья непунктированные, вершинный край косо усечен, пришовный промежуток простой). Благодаря сглаженному рельефу междурядий надкрылий, килевидному промежутку между 8-м и 9-м рядами этот вид сближается с современными представителями подродов Donacia s.str. и Cyphogaster, от которых отличается узким отростком стернита среднегруди.
DOI: 10.7868/S0031031X15010031
До настоящего времени жуки-радужницы (Donaciinae) в ископаемом состоянии были известны с конца палеоцена (58 млн. лет назад); самым древним считался вид Donacia wightoni Askevold, 1990, описанный из Сев. Америки (Askevold, 1990а). Ряд видов был описан из эоцена Европы (Haupt, 1956; Goecke, 1960), олигоцена Европы и Сев. Америки (Wickham, 1912; Goecke, 1943, 1960), миоцена и плиоцена Европы (Goecke, 1943, 1960). Начиная с плиоцена, в ископаемом состоянии встречаются современные виды (Goecke, 1943; Hayashi, 2004). В плейстоцене Евразии и Сев. Америки встречаются современные и вымершие виды (Goecke, 1943; Pierce, 1950; Назаров, 1984; Borowiec, 1984; Hayashi, 2004), а в голоцене — исключительно современные (Morgan, Morgan, 1980; Назаров, 1984; Hayashi, 1999; Geiser, 2006).
Материалом для настоящей статьи послужили радужницы из коллекции Лаборатории артропод Палеонтологического института им. А.А. Борися-ка РАН (ПИН, г. Москва) из нижнепалеоценового местонахождения Архара Амурской области (Архаринский р-н, ст. Архара, дно карьера Арха-ринской сопки; нижний палеоцен, даний, цага-ян). Из этого местонахождения из отряда Coleoptera были описаны два вида жуков-вертячек (Coleoptera: Gyrinidae) (Пономаренко, 1977), один вид долгоносиков (Coleoptera: Curculionoidea) (Ле-галов, 2010) и один вид златок (Coleoptera: Bupres-tidae) (Алексеев, 1996). Среди неописанных остатков жуков присутствуют 85 экз., по большей части изолированных надкрылий, принадлежащих радужницам, при этом почти половина из
них, возможно, принадлежит описанному ниже новому виду.
Принадлежность описываемого вида к подсемейству Donaciinae определяется типичной формой надкрылий, средне- и заднегруди, средних и задних тазиков: надкрылья удлиненные, парал-лельносторонние, с 10-ю полными рядами точек и одним укороченным прищитковым рядом, междурядья между 1-м и 2-м, а также 2-м и 3-м рядами расширены к вершине, плечевой бугорок выпуклый, эпиплевра надкрылья выпуклая, стернит заднегруди крупный, выпуклый, с глубоким продольным вдавлением, средние тазики округлые, разделенные узким отростком стернита среднегруди, задние тазики поперечные. Такое сочетание признаков не встречается у жуков из других таксономических групп.
Принадлежность вида к роду Donacia Fabricius, 1775 определяется формой пришовного промежутка надкрылья (без вывернутого наружу нижнего края) (отличие от рода Plateumaris), простым, усеченным, без шипов на наружном или внутреннем углу вершинным краем надкрылья (отличие от родов Macroplea Samouelle, 1819, Neohaemonia Szekessy, 1941, Sominella Jacobson, 1908 и Donaciasta Fairmaire, 1901), упорядоченной пунктировкой надкрылий и отсутствием точек в междурядьях (отличие от Donaciasta) (Reitter, 1920; Grobbelaar, 2009).
Автор выражает благодарность А. Г. Пономаренко (ПИН) за предоставленный материал и помощь в работе, А.А. Прокину (Ин-т биологии внутренних вод им. И.Д. Папанина РАН, пос. Бо-рок) за помощь в подборе литературы и ценные
48
БЕНЬКОВСКИЙ
Рис. 1. Бопайа апе1ае 8р. поу.: а — голотип ПИН, № 2055/164, б — паратип ПИН, № 2055/124, в — паратип ПИН, № 2055/36. Длина масштабной линейки 1 мм.
замечания, Т.М. Кодрул (Геологический ин-т РАН) за предоставление сведений о водной растительности.
СЕМЕЙСТВО CHRYSOMELIDAE LATREILLE, 1802 ПОДСЕМЕЙСТВО DONACIINAE KIRBY, 1837 Род Donacia Fabricius, 1775
Donacia anetae Bien'kowski, sp. nov.
Табл. X, фиг. 1—5 (см. вклейку)
Название вида по имени Анеты Фаин-дерш (Aneta Faindersch), интересующейся листоедами-радужницами.
Голотип - ПИН, № 2055/164 (рис. 1, а; табл. X, фиг. 1а-в); позитивный отпечаток двух надкрылий (основания и вершинные половины) и негативный отпечаток заднегруди, средних и задних тазиковых впадин; местонахождение Архара; нижний палеоцен, даний, цагаян.
Описание (рис. 1). У голотипа надкрылья удлиненные, на вершине косо усеченные наружу; плечевой бугорок выпуклый, непунктирован-ный; пришовный промежуток узкий, простой (без вывернутого наружу нижнего края), в вершинной половине килевидный. На надкрыльях заметны девять правильных равноудаленных точечных рядов (10-й ряд у края надкрылья не виден, так как подвернут на нижнюю сторону); по направлению к вершине точки мельчают. Междурядья точечных рядов гладкие, в основной части надкрылья в 2.5 раза шире диаметра точки. Стер-нит заднегруди длинный, гладкий, непунктиро-ванный; шов, отделяющий его от эпистерны зад-негруди, прямой; стернит был сильновыпуклым, с узким, глубоким продольным срединным вдав-
лением (на негативном отпечатке наоборот: стер-нит вогнутый, а продольное вдавление имеет вид узкого киля). Задние тазиковые впадины поперечные, широкие; средние - крупные округлые; разделяющий их отросток стернита среднегруди прямоугольный, в 2 раза уже ширины тазика.
У паратипов надкрылья с 10-ю полными равноудаленными точечными рядами и укороченным прищитковым рядом точек. На изолированных надкрыльях 9-й и 10-й ряды плохо заметны, так как подвернуты на нижнюю сторону (может быть следствием посмертной деформации). Интервалы между точками в ряду составляют 11.5 диаметра точки. Ряды точек по всей длине правильные, 1—5-й ряды доходят до основания надкрылья, 6-8-й — до плечевого бугорка. 4-5-й ряды точек соединяются друг с другом в вершинной трети, 6-й, 7-й и 8-й соединяются перед вершиной. Большая часть междурядий слабовыпуклые, только междурядье между 8-м и 9-м рядами киле-видное. Междурядья между 1-м и 2-м, а также 2-м и 3-м рядами немного расширены к вершине. Эпиплевра надкрылья узкая, выпуклая.
Размеры в мм: у голотипа длина надкрылья - 7.8; ширина надкрылья - 1.8; ширина отростка стернита среднегруди - 0.4; у паратипов длина надкрылья 5.5-7.6; ширина - 1.4-2.1.
Сравнение. Выяснение подродовой принадлежности затруднительно ввиду неполной сохранности образцов (отсутствуют переднеспин-ка, брюшко, конечности и усики). Все современные виды рода Donacia относят к пяти подродам (Warchatowski, 2010): Askevoldia Kippenberg, 1994, Cyphogaster Goecke, 1934, Donacia s.str., Donaciel-la Reitter, 1920 и Donaciomima L. Medvedev, 1973. В
ископаемом состоянии описаны представители четырех последних подродов (Askevold, 1990а; Hayashi, 2004), однако большинство вымерших видов ни к какому подроду не отнесены (Borowiec, 1984). Подрод Donaciella определяется по форме передних голеней и члеников усиков (Bien'kowski, Orlova-Bienkowskaja, 2003), отсутствующих в исследованных образцах. В то же время, у Donaciella междурядья точечных рядов надкрылий мелко морщинистые, а у нашего вида гладкие. Описываемый вид не может быть отнесен также к подроду Askevoldia, единственный (современный) представитель которого, D. reticulata Gyllenhal, 1817 имеет треугольно-вытянутые на вершине надкрылья с морщинистыми междурядьями (Warchaíowski, 2003). Представители подрода Donaciomima морфологически довольно разнообразны, но для них, в отличие от нашего вида, характерен рельеф междурядий надкрылий в виде крупных или мелких морщинок. Виды из подродов Donacia s.str. и Cyphogaster, довольно близких друг к другу морфологически (различаются отсутствием либо наличием зубцов на 1-м стерните брюшка у самца, соответственно; Goecke, 1934; Warchaíowski, 2010), характеризуются сглаженным рельефом междурядий надкрылий, выпуклым или килевидным промежутком между рядами 8 и 9 на надкрыльях. Описываемый вид по строению надкрылий может быть сближен с одним из двух последних подродов. Интересно, что к подобному выводу пришел и И.С. Аскевольд (Askevold, 1990а), описавший самую древнюю из известных до сих пор радужниц D. wightoni (верхний палеоцен Сев. Америки). С другой стороны, современные представители подрода Donacia s.str. и часть видов Cy-phogaster имеют широкий отросток стернита среднегруди между средними тазиками (шире половины диаметра тазика). Такое состояние трактуется Аскевольдом (Askevold, 1990b) как апо-морфное. В то же время, предковое состояние этого признака, узкий отросток среднегруди, подобный таковому у Sagrinae, наблюдается у современного вида D. (Donaciella) tomentosa Ahrens, 1810 и некоторых видов из подродов Donaciomi-ma и Cyphogaster. В отличие от D. wightoni, у нашего вида интервал между 8 и 9 рядами точек надкрылий не шире остальных, а точки в рядах менее частые.
Материал. Голотип и шесть паратипов из типового местонахождения.
* * *
Листоеды-радужницы (Donaciinae) образуют монофилетическую группу с листоедами-трещалками (Criocerinae), сагринами (Sagrinae) и жуками-зерновками (Bruchidae). По мнению Л. Боров-ца (Borowiec, 1984), радужницы отделились от саг-
рин в середине мелового периода. У видов из этих двух подсемейств очень сходные бактериальные симбионты, каких нет у других родственных групп, трещалок и зерновок (Kölsch, Synefiaridou, 2012). Имеется и другая точка зрения: радужницы наиболее близки к трещалкам, а сагрины — к зерновкам (Reid, 1995). Г. Кёлш и Б. Педерсен (Kölsch, Pedersen, 2008) на основании анализа митохондри-альной и ядерной ДНК вычисляют время появления подсемейства радужниц — 75—100 млн. лет назад. Подсемейство радужниц обособилось в связи с приспособлением к обитанию в водоемах и питанию травянистыми покрытосеменными водными и околоводн
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.