научная статья по теме ПЕРВАЯ НАХОДКА РОДА ISURICHTHYS (PERCIFORMES, ARIOMMATIDAE) В НИЖНЕМ ОЛИГОЦЕНЕ СЕВЕРНОГО КАВКАЗА Геология

Текст научной статьи на тему «ПЕРВАЯ НАХОДКА РОДА ISURICHTHYS (PERCIFORMES, ARIOMMATIDAE) В НИЖНЕМ ОЛИГОЦЕНЕ СЕВЕРНОГО КАВКАЗА»

ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, 2012, № 2, с. 61-67

УДК 567.593.5:551.781.51(470.6)

ПЕРВАЯ НАХОДКА РОДА ISURICHTHYS (PERCIFORMES, ARIOMMATIDAE) В НИЖНЕМ ОЛИГОЦЕНЕ

СЕВЕРНОГО КАВКАЗА

© 2012 г. А. Ф. Банников

Палеонтологический институт им. А.А. Борисяка РАН e-mail: aban@paleo.ru Поступила в редакцию 11.05.2011 г. Принята к печати 24.05.2011 г.

Из нижнего Майкопа (нижний олигоцен) Северного Кавказа (Апшеронский район) по почти полному скелету описана ариоммовая рыба Isurichthys breviusculus sp. nov. (Perciformes) — первая находка на Кавказе олигоценового рода Isurichthys. Впервые обнаружены прямые указания на присутствие озубленного глоточного мешка в пищеводе Isurichthys, ранее только предполагавшееся. Из двух известных видов Isurichthys к новому наиболее близок I. roumanus Baciu et Bannikov, 2004 из олигоцена Румынии. Приведен обзор ископаемой летописи Stromateoidei s.str.

Род Isurichthys был установлен А. Вудвардом (Woodward, 1901) для двух олигоценовых видов — Isurus macrurus Agassiz, 1844 из Швейцарии и Isurichthys orientalis Woodward, 1901 из Ирана. Второй из них мы (Банников, 1993, 2010; Bannikov, 1995) относим к семейству Nomeidae (Perciformes, Stromateoidei), роду Rybapina Bannikov, 1993. Типовой вид рода Isurichthys (I. macrurus), первоначально описанный под преоккупированным родовым названием Isurus Agassiz, 1844 (non Rafinesque, 1810), ранее относили к скумбриевым (Agassiz, 1833-1844; Wettstein, 1886; Woodward, 1901). Впоследствии (Банников, 1993) было показано, что остеологические особенности посткраниального скелета Isurichthys соответствуют диагностическим признакам семейства Ariommidae (Ariommatidae) подотряда Stromateoidei отряда Perciformes. К роду Isurichthys, помимо типового вида I. macrurus из олигоцена кантона Гларус (Швейцария), отнесены также олигоценовые I. roumanus Baciu et Bannikov, 2004 из Румынских Карпат (Бачу, Банников, 2004) и Isurichthys sp. из Украинских Карпат (Банников, 1993, 2010).

Большинство строматеевидных рыб (подотряд Stromateoidei) характеризуются тем, что передняя часть их пищевода, сразу за последней жаберной дугой, имеет боковые мешки, несущие изнутри продольные складки или озубленные сосочки (Haedrich, 1967 и др.). Наличие озубленных глоточных мешков может быть выявлено у ископаемых рыб только в исключительных случаях (Ban-nikov, 1995), и ранее не было прямых указаний на их присутствие у представителей рода Isurichthys.

В 2007 г. в отложениях базального олигоцена (планорбелловые слои пшехского горизонта) на реке Пшеха (Краснодарский край, Апшеронский

район, хутор Горный Луч) нами был обнаружен отпечаток почти полного скелета (без брюшных плавников и передней части анального плавника) довольно крупной рыбы (рис. 1). Удовлетворительная сохранность образца дает возможность с уверенностью идентифицировать его как представителя рода Isurichthys, первого в олигоцене Кавказа. В районе начала брюшной полости, под передней частью позвоночника этой рыбы обнаружено скопление костного крошева, явно образованное обломками зубов и костных оснований сосочков боковых мешков пищевода (рис. 2, ps). Сходное костное крошево у строматеевых рыб рода Pinichthys (Банников, 1988) при препаровке методом переноса обнаруживает костные основания сосочков (Bannikov, 1995, рис. 3). Поскольку материал по кавказскому Isurichthys представлен пока единственным экземпляром, мы воздерживаемся от препарирования его методом переноса, но констатируем, что впервые обнаружены прямые указания на наличие озубленного глоточного мешка в пищеводе этого рода, ранее только предполагавшееся.

Ниже приводится описание нового вида Isurichthys breviusculus sp. nov. Находка нового вида позволяет уточнить диагноз рода Isurichthys. Подтверждается отмеченное ранее (Банников, 1993) значительное сходство этого рода с высокотелы-ми представителями современного рода Ariomma Jordan et Snyder (рис. 3). Констатировалось (Бачу, Банников, 2004), что хвостовой скелет Isurichthys консолидирован слабее, чем у Ariomma, у которого было отмечено слияние parhypurale с гипакси-альной гипуральной пластинкой (см. Haedrich, 1967, рис. 33). Однако работы японских исследователей (Fujita, 1990; Doiuchi et al., 2004) показы-

Рис. 1. ЬипсЬШув Ъгеу1шси1ш 8р. поу., голотип ПИН, № 5419/1: а — отпечаток скелета, б — противоотпечаток. Цена деления масштабной линейки 1 см.

вают, что это слияние характеризует не все виды ариомм. В ископаемом состоянии род Ariomma представлен единственным позднемиоценовым видом A. geslini Carnevale et Bannikov из Алжира (Carnevale, Bannikov, 2006).

Голотип Isurichthys breviusculus sp. nov. найден в 2007 г. во время экспедиции, предпринятой благодаря спонсорской поддержке Национального географического общества США, грант № 8215-07. Фотографии выполнены А.В.Мазиным (ПИН). С. Рэрдон (Sandra Raredon) любезно прислала рентгенограммы современных Ariomma из коллекции Смитсоновского ин-та (США, Вашинг-

тон — USNM). Исследования автора поддержаны РФФИ, гранты №№ 09-05-00170 и 12-04-00611.

СЕМЕЙСТВО ARIOMMATIDAE HAEDRICH, 1967

Род Isurichthys Woodward, 1901

Isurus (non Rafinesque, 1810): Agassiz, 1833-1844, c. 51; Wettstein, 1886, c. 89.

Isurichthys: Woodward, 1901, с. 453 (part.); Банников, 2010, с. 155.

Типовой вид — Isurus macrurus Agassiz, 1844, нижний олигоцен Швейцарии.

il!

Рис. 2. Isurichthys breviusculus sp. nov., реконструкция скелета по голотипу.

Диагноз. Тело слабо удлиненное, его высота равна длине головы или превышает ее. Голова 2.9—3.4 раза укладывается в длине тела. Гребень 8иргаосс1рИа1е высокий. Зубы в челюстях мелкие, однорядные. Позвонков 28—31, из них 16—19 ка-удальные; парапофизы развиты на задних туловищных позвонках. Остистые отростки позвонков очень тонкие. Ребра относительно длинные, не заходят на гемальный отросток первого хвостового позвонка. В жесткой части спинного плавника 8— 12 колючек, в мягкой части 15—18 разреженных лучей. 15—16 лучей анального плавника также редко расположены. Около трех передних т1егЬаетаПа заходят в абдоминальную полость, их дорсальные

концы сближены. Грудные плавники длинные, обычно доходят до начала анального плавника. Брюшные плавники умеренной длины. Хвостовой плавник крупный, глубоко вырезанный. Чешуя крупная, циклоидная.

Видовой состав. Олигоценовые I. macrurus (Agassiz, 1844) из Швейцарии, I. roumanus Ba-ciu et Bannikov, 2004 из Румынии, Isurichthys sp. из Предкарпатья (Украина) и I. breviusculus sp. nov. с Северного Кавказа.

Сравнение. По доступным для изучения признакам род Isurichthys очень сходен с современным родом Ariomma (в особенности с груп-

пой высокотелых его видов). Однако неизвестно, были ли редуцированы зубы, расположенные на vomer и palatinum у Isurichthys, как у Ariomma. Отмеченное у Ariomma (Doiuchi et al., 2004) апо-морфное наличие ребер на гемальном отростке первого хвостового позвонка не характерно для Isurichthys. Поэтому, видимо, преждевременно сводить родовое название Ariomma Jordan et Snyder, 1904 в синонимию Isurichthys Woodward, 1901.

Isurichthys breviusculus Bannikov, sp. nov.

Название вида breviusculus лат. — коротковатый.

Го л о тип — ПИН, № 5419/1, двусторонний отпечаток почти полного скелета; Краснодарский край, Апшеронский р-он, правый берег р. Пшеха напротив хут. Горный Луч; нижний оли-гоцен, пшехский горизонт, планорбелловые слои.

Описание (рис. 1, 2). Тело относительно высокое, с тонким, коротким хвостовым стеблем. Длина головы ~3.48 раза укладывается в стандартной длине тела (SL) и примерно в 1.66 раза уступает наибольшей высоте тела. Высота хвостового стебля в ~8.5 раза меньше высоты тела. Глаза относительно крупные, горизонтальный диаметр орбиты равен заглазничному расстоянию и в 1.9 раза превышает длину рыла.

Нейрокраний высокий, почти прямой пара-сфеноид проецируется косо вдоль нижнего края орбиты. Гребень supraoccipitale голотипа высокий, отделен щелью от лобного гребня. Этмоид-ный район черепа короткий, передняя часть fron-talia расположена над этмоидами. В орбите имеются окостенения склеротики. Сохранность не позволяет различить подглазничные кости. Рот небольшой, косой, нижнечелюстное сочленение расположено под передним краем орбиты. Кости верхней челюсти в значительной степени разрушены. Верхнечелюстные зубы мелкие, тесно сидящие. Длина нижней челюсти составляет около 44% длины головы; зубы на dentale не сохранились. Симфизная часть нижней челюсти отогнута книзу. Ось hyomandibulare наклонена вперед от вертикали. Относительно крупная плоская кость под парасфеноидом, по-видимому, представляет entopterygoideum. Praeoperculum значительно изогнуто, его нижняя ветвь направлена вперед вдоль оси тела. Свободный край предкрышки, по-видимому, ровный. Operculum плоское, удлиненное дорсо-вентрально; его нижний край при-острен. Кости гиоидного комплекса сохранились плохо. Точное число radii branchiostegi неизвестно, полностью сохранились только два первых луча. На голотипе сохранились густые жаберные лепестки. От них по направлению в брюшную полость, непосредственно над основанием грудных плавников наблюдается скопление костного крошева, очевидно образованное обломками зубов и

костных оснований сосочков боковых мешков пищевода (рис. 2, р8).

Позвонков около 30. В туловищной части позвоночника, по-видимому, 13 позвонков (начало позвоночника в значительной степени скрыто костями плечевого пояса и жаберной крышки). В хвостовой части позвоночника 17 позвонков. Длина туловищной части позвоночника почти в 1.4 раза короче хвостовой его части. Линия позвоночника слегка изогнута, очень слабо приподнята спереди. Тела позвонков почти квадратные в латеральном аспекте, пережатые посередине. Большинство остистых отростков очень тонкие и относительно длинные, прямые или слабо изогнутые. Гемальные отростки двух передних хвостовых позвонков несколько расширены в средней части; первый из них также S-образно изогнут так, что его дистальная часть сближена с таковой второго гемального отростка. Не менее четырех задних туловищных позвонков несут прямые парапофизы, удлиняющиеся каудально; последний парапофиз пластинчато расширен посте

Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.

Показать целиком