ЭКОЛОГИЯ, 200S, № 2, с. 130-133
УДК 591.13:597.553.2
ПИТАНИЕ МОЛОДИ ОЗЕРНОЙ КУМЖИ SALMO TRUTTA L. В РЕКАХ БАССЕЙНА ОНЕЖСКОГО ОЗЕРА В ОСЕННИЙ ПЕРИОД
© 2008 г. Ю. А. Шустов, А. Е. Веселов, И. А. Барышев
Институт биологии Карельского НЦ РАН 185910 Петрозаводск, ул. Пушкинская, 11 E-mail: baryshev@bio.krc.karelia.ru Поступила в редакцию 26.02.2007 г.
Исследовали питание молоди кумжи и состояние кормовой базы в осенний период (сентябрь-ноябрь) 2003 г. на двух типичных малых реках Онежского озера (Карелия). Проанализирована связь между составом кормовых объектов в бентосе и дрифте беспозвоночных организмов и спектром питания кумжи. Показано, что перед ледоставом, несмотря на исчезновение воздушных и наземных насекомых, молодь кумжи продолжает активно питаться, однако меняется приоритет в потреблении пищи: вместе с захватом с поверхности и в толще воды кормовые организмы выедаются рыбой непосредственно со дна.
Ключевые слова: молодь кумжи, малая река, спектр питания, кормовая база.
Результаты многочисленных исследований (Сынкова, 1951; Шустов, 1995; Elliott, 1967; Frost, Brown, 1967; и др.) питания молоди лососевых рыб в речных условиях, в том числе и кумжи Salmo trutta L., показывают, что в летний период наряду с выеданием донных беспозвоночных рыбы активно потребляют воздушных и наземных насекомых, которые сносятся по поверхности или в толще воды, либо летают около нее. Причем доля "воздушной" фракции в составе пищи молоди рыб может значительно превышать "водную". Например, в пищевом комке пестряток атлантического лосося р. Кереть (бас. Белого моря) имаго Diptera составляли до 99% по весу (Костылев, Криулин, 1972). И.Д. Томас (Thomas, 1962), исследуя питание кумжи и молоди атлантического лосося в р. Тейфи (Англия, Уэльс), обнаружил большое видовое разнообразие наземных насекомых в питании рыб. Аналогичное доминирование "воздушной" пищи над "водной" было установлено нами (Шустов, 1983) у пестряток озерного лосося в притоках Онежского озера, а также в реках Кольского полуострова (Shustov, 1990).
Таким образом, питание молоди лососевых рыб, в том числе и кумжи, в летний период изучено достаточно подробно. Однако осенью, с понижением температуры, лёт насекомых прекращается, и речные рыбы переключаются на питание только водными организмами. Вместе с тем остается не исследованным вопрос о том, начинают ли пестрятки кумжи более активно выедать бен-тосных беспозвоночных организмов перед ледоставом либо резко снижают интенсивность питания по сравнению с летним периодом.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
Работа проводилась в осенний период 2003 г. на двух типичных кумжевых притоках бассейна Онежского озера - Большая Уя и Орзега. Эти реки слабо разветвленные, их протяженность составляет 14 км и 11 км, а падение 102.6 м и 110.5 м соответственно. На нижнем участке притоков (до 2 км от устья) имеются порогово-перекатные участки, сложенные галечно-валунным грунтом. Ширина русел обеих рек в нижней трети не превышает 6-7 м, скорость течения составляет 0.30.9 м/с. Они протекают по лесистой местности, верховья их заболочены, русла меандрируют. Проективное покрытие растительностью поверхности воды достигает 30-40%. Большая Уя впадает в Уйскую губу, а Орзега - в Деревянскую бухту Онежского озера. Из рыб преобладают кумжа Salmo trutta, усатый голец Barbatula barbat-ula, гольян Phoxinus phoxinus, подкаменщик Cottus gobio и трехиглая колюшка Gasterosteus aculeatus. Другие виды встречаются в незначительном количестве - это девятииглая колюшка Pungitius pungitius, обыкновенный хариус Thymallus thymal-lus и речная минога Lampetra fluviatilis.
Отлов молоди озерной кумжи и сбор проб зоо-бентоса и дрифта донных беспозвоночных проводили в два срока - в начале осени (16 сентября), когда температура воды в реках уже понизилась до 14°С, но лёт насекомых еще продолжался, и 20 ноября, когда выпал первый снег и температура воды понизилась до 0.1°С, а вдоль берегов стал появляться лед. К этому времени воздушные и наземные насекомые в дрифте уже отсутствовали.
Таблица 1. Состав пищи молоди озерной кумжи, обитающей в реках Большая Уя и Орзега (бассейн Онежского озера, 2003 г.)
Река
Состав пищи* Большая Уя Орзега
16.09 20.11 16.09 20.11
Хирономиды 1. 30 * * < 1 - 9 < 1 -
Мошки 1. - - 18 < 1 9 < 1
Поденки т. - 20 < 1 - 27 < 1
Веснянки т. 10 < 1 70 3 82 2 100 1 1
Ручейники 1. 70 2 100 9 91 3 55 1
Моллюски 20 < 1 - - -
Прочие водные беспозвоночные 20 < 1 - - -
Насекомые 1ш. 100 8 - 100 1 3 -
Пауки 50 < 1 - 18 < 1 -
Земляные черви - 40 1 - 9 < 1
Рыбы 10 < 1 - 9 < 1 18 < 1
Индекс наполнения желудков***, %е 104 (15-170) 63 (7-154) 81 (9-164) 78 (11-126)
Среднее количество организмов в желудке 13 13 18 13
Количество рыб 10 10 11 11
* Здесь и в табл. 2: 1. - личинки; ш. - нимфы; т. - имаго; р. - куколки. ** Над чертой - частота встречаемости, %; под чертой - среднее количество организмов в желудке; <1 - менее одного организма.
*** При расчете средних индексов наполнения желудков земляные черви и рыба не учитывались.
Рыб отлавливали при помощи электролова на перекатах рек и сразу фиксировали для анализа питания 4%-ным раствором формалина. Всего исследовано питание 42 экз. озерной кумжи возрастом 1+ ... 2+, весом 7.5-103.0 г и длиной АВ в пределах 8.9-20.1 см (табл. 1). Под рубрикой "взрослые насекомые" в таблице представлены воздушные, наземные насекомые, а также имаго амфибиотиче-ских насекомых; в рубрике "прочие водные" объединены водные беспозвоночные, редко встречающиеся в питании рыб - личинки жуков и гидракари-ны. Индекс наполнения желудков рассчитывался
как отношение веса пищи (г) к весу рыбы (г), умноженное на величину 10000. Пробы бентоса собирали стандартной ловушкой, представляющей собой прямоугольную рамку площадью 0.04 м2, к которой был прикреплен мешок из ткани (газ №21). Пробы дрифта беспозвоночных организмов отбирали с помощью конусообразной ловушки, изготовленной из того же газа, с площадью входного отверстия 0.1 м2, экспозиция составляла 15 мин (Комулайнен и др., 1989). Всего в биотопах обитания кумжи собрано 6 проб бентоса и 4 пробы дрифта беспозвоночных.
132
ШУСТОВ и др.
Таблица 2. Численность и биомасса зообентоса, дрифта беспозвоночных, сносимых в толще и по поверхности воды в р. Большая Уя (бассейн Онежского озера, 2003 г.)
Группа Численность Биомасса
16.09 20.11 16.09 20.11
Бентос, экз/м2; мг/м2
Nematoda 16.7 8.3 3.3 3.3
Oligochaeta 700.0 166.7 364.2 232.5
Gastropoda 8.3 0.0 179.2 0.0
Bivalvia 0.0 16.7 0.0 8.3
Acari 8.3 0.0 3.3 0.0
Coleoptera l. 125.0 16.7 104.2 21.7
Coleoptera im. 58.3 25.0 26.7 14.2
Simuliidae l. 41.7 158.3 65.0 34.2
Chironomidae l. 150.0 241.7 33.3 20.0
Limoniidae 83.3 25.0 153.3 127.5
Ephemeroptera l. 566.7 475.0 240.8 266.7
Plecoptera l. 516.7 275.0 473.3 362.5
Trichoptera l. 25.0 8.3 9.2 2.5
Trichoptera p. 41.7 0.0 295.8 0.0
Сумма 2341.7 1416.7 1951.7 1093.3
Дрифт по поверхности, экз/м2; мг/м2
Oligochaeta 0 0.006 0 0.004
Acari 0.007 0 0.001 0
Chironomidae l. 0.007 0.006 0.003 0.001
Chironomidae p. 0.007 0 0.006 0
Ephemeroptera l. 0 0.006 0 0.001
Plecoptera l. 0.022 0 0.008 0
Trichoptera l. 0.052 0.006 0.036 0.038
Сумма 0.095 0.024 0.054 0.044
Дрифт в толще, экз/м3; мг/м3
Chironomidae l. 0.037 0.063 0.007 0.006
Ephemeroptera l. 0 0.127 0 0.032
Plecoptera l. 0.037 0 0.015 0
Trichoptera l. 0.037 0 0.078 0
Взрослые насекомые 0.111 0 0.263 0
Сумма 0.222 0.19 0.363 0.038
РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Наши исследования показали, что в начале осени воздушные и наземные насекомые, а также имаго амфибиотических насекомых составляли большую часть пищи молоди кумжи (см. табл. 1). Эта "воздушная" фракция была обнаружена в желудках всех рыб в обеих реках, причем составляла по численности не менее 2/3 от общего количества организмов. В ноябре, после первых заморозков,
"воздушные" насекомые в пробах отсутствовали, и молодь кумжи полностью переключилась на потребление "водной" фракции беспозвоночных, часть которой молодь стала выедать непосредственно со дна, о чем свидетельствует наличие в составе пищи личинок веснянок, не встречающихся в этот период в дрифте беспозвоночных. Вместе с тем наблюдалась избирательность в потреблении корма молодью кумжи: личинки поденок и хирономид в пищевом комке встречались сравнительно редко, несмотря на то, что в дрифте и бентосе их доля была весьма существенна (табл. 2 и рисунок). Связано это с малыми размерами самих организмов, поскольку молодь кумжи предпочитает охотиться на более крупных беспозвоночных (Митанс, 1975; Шустов, 1983; Allan, 1978).
В начале осени, активно питаясь воздушными и наземными насекомыми, сносимыми по поверхности и в толще воды, молодь кумжи также потребляла и донных беспозвоночных, в первую очередь личинок ручейников и веснянок. Причем именно эти две группы бентоса в конце осени стали выедаться рыбами еще интенсивнее, несмотря на то, что в бентосе и дрифте их численность и биомасса в конце ноября наоборот снизились (см. табл. 2).
В конце осени, в результате переключения на потребление только водных беспозвоночных, у молоди кумжи произошло все же некоторое снижения индексов питания (см. табл. 1). В р. Большая Уя среднее количество организмов в желудке практически не уменьшилось, однако индекс наполнения понизился на 39.5%. В р. Орзега среднее количество организмов в желудке снизилось на 28%, а индекс увеличился на 2.5%.
Хорошо известно (Суслова, 1969; Евсин, Иванов, 1979; Кашин, 1997; Frost, Brown, 1967), что кумжа - всеядная рыба, спектр питания которой включает не только беспозвоночных, но и молодь рыб, а также мелких млекопитающих. Причем при размерах более 10 см кумжа может успешно выедать собственную икру и личинок (Mc Cormack, 1962). Наши исследования также подтверждают данные о всеядности кумжи. Так, в некоторых желудках молоди кумжи были обнаружены пауки, земляные черви, а также переваренные останки речных рыб. В некоторых случаях это были весьма крупные объекты. Например, в желудке 50-граммовой пестрятки кумжи, отловленной в р. Большая Уя, находился усатый голец длиной 9 см и весом 5 г. У кум
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.