ВОПРОСЫ ИХТИОЛОГИИ, 2007, том 47, № 5, с. 648-656
УДК 597.382
ПОИМКА ГИДРОЛАГА HYDROLAGUS CF. PURPURESCENS (GILBERT, 1905) (CHIMAERIFORMES: CHIMAERIDAE) У ЮГО-ВОСТОЧНОГО САХАЛИНА
© 2007 г. Ю. Н. Полтев*, Б. А. Шейко**
*Сахалинский научно-исследовательский институт рыбного
хозяйства и океанографии - СахНИРО, Южно-Сахалинск **Зоологический институт РАН - ЗИН, Санкт-Петербург *E-mail: poltev@sakhniro.ru Поступила в редакцию 08.05.2007 г.
Описана поимка в водах юго-восточного Сахалина половозрелого самца гидролага TL 122 см, предварительно определенного как Hydrolagus cf. purpurescens - нового вида для фауны и второго представителя подкласса Holocephali в дальневосточных водах России. Дается краткое описание и приводятся фотографии пойманного экземпляра. Обсуждаются нерешенные проблемы таксономии в группе purpurescens complex, не позволяющие однозначно идентифицировать этот экземпляр. Уточняются некоторые вопросы, касающиеся номенклатуры названий видов этой группы.
Гидролаги (род Hydrolagus Gill, 1862), наряду с химерами (Chimaera Linnaeus, 1758), составляют семейство коротконосых химер Chimaeridae, включающее около 28 валидных видов и не менее 15, еще ожидающих своего описания (Didier, 1995; Didier, Seret, 2002; Nelson, 2006). Представители первого рода отличаются от представителей второго отсутствием выемки в субкаудальной лопасти лептоцеркального хвостового плавника. По крайней мере, у некоторых видов гидролагов вдоль задней поверхности колючки D1 расположены ядовитые железы, яд которых может быть опасен для человека (Didier, 1995; Nelson, 2006). Род Hydrolagus включает более 20 видов, встречающихся повсеместно, за исключением вод Арктики и Антарктики (Didier, 1995). Большинство видов рода отмечено в тихоокеанских водах Японии и Новой Зеландии. В районах, расположенных севернее Калифорнии и Японии, видовой состав рода Hydrolagus очень беден. Так, в водах Калифорнии отмечено 3 вида (Love et al., 2005), а в зал. Аляска - только один, снежный гидролаг H. col-liei (Lay et Bennett, 1839) (Mecklenburg et al., 2002). У тихоокеанского побережья Японии известны 5 видов (Nakabo, 2002), а в российских дальневосточных водах - у юго-восточного Сахалина и у южных Курильских о-вов - только пятнистый гидролаг H. barbouri (Garman, 1908) (Долганов, 1982; Борец, 2000; Ким Сен Ток, 2000; Шейко, Федоров, 2000; Баланов, 2003). Еще одна особь H. barbouri была обнаружена первым автором в улове донного трала (длина верхней подборы 34.1 м, ячея в кутце 90 мм) у о. Шикотан (43°19'-43°31' с.ш., 147°04'-147°07' в.д., глубина 481-688 м, придонная температура 2.9°C, 21.06.1996 г.).
В действительности, как показывает данное сообщение, видовой состав рода Hydrolagus в пределах российских вод одним видом не исчерпывается.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА
Материал собран во время сетного промысла длинноперого шипощека Sebastolobus macrochir, проводившегося на РШ "Акванавт" с 18 мая по 16 октября 2005 г. в водах юго-восточного Сахалина. Единственный экземпляр гидролага был обнаружен в сетных уловах порядка, выставленного в батибентали этого района в координатах 47°27' с.ш. и 145°28'-145°29' в.д., в пределах глубин 800-1200 м (рис. 1) и поднятого 3 августа. В качестве орудий лова использовали донные жаберные сети японского производства из жилко-вой мононити диаметром 0.30-0.35 мм, ярко-красного цвета. Высота сети с ячеей 45 х 45 мм составляла 9 м, длина - 36 м. Порядок включал 30 сетей. Глубину возможного залегания сетей определяли по эхолоту FURUNO FCV-291. Фотосъемка гидролага выполнена фотоаппаратом Canon PowerShot G3.
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
Одиночный образ жизни представителей рода Hydrolagus, обитание в мезо- и батибентали, а также крупные размеры обуславливают редкость их поимок и попадания в музейные коллекции, что, в свою очередь, определяет недостаточную изученность не только биологии, но и систематики этой группы. Немного в настоящее время найдется еще родов рыб, где на 20 валидных видов су-
Рис. 1. Место поимки Hydrolagus с! purpurescens. Тонкими линиями обозначены изобаты.
ществует также не менее 10 новых, еще не описанных (Didier, 1995; Didier, Seret, 2002; Love et al., 2005; Nelson, 2006). Причем, некоторые из них обнаружены лишь в последние годы (Didier, Seret, 2002; Barnett et al., 2006), что связано с интенсификацией глубоководных исследований.
И в нашем случае, именно проведение глубоководного лова позволило добыть представителя этого интересного рода. Улов сетного порядка, в
котором был обнаружен гидролаг, преимущественно состоял из рыб (95.9% по массе). Ракообразные составили только 2.9%, а головоногие моллюски - 1.2%. Основу улова (63.4%) составил длинноперый шипощек (табл. 1).
Гидролаг оказался самцом длиной тела (7Х) 122 см и массой 6.9 кг. Других измерений не проводилось, и столь крупный экземпляр, к сожалению, сохранить не удалось (сохранены и будут
Таблица 1. Видовой состав улова сетного порядка с Hydrolagus cf. purpurescens
Вид Доля в улове, % массы
Рыбы 95.9
Hydrolagus cf. purpurescens 2.1
Albatrossia pectoralis 3.4
Coryphaenoides cinereus 5.2
Lycodes soldatovi 0.9
Bothrocara soldatovi 14.2
Bothrocara brunnea 1.4
Sebastolobus macrochir 63.4
Malacocottus zonurus <0.1
Careproctus colletti 0.2
Paraliparis grandis 0.6
Reinhardtius matsuurae 4.0
Clidoderma asperrimum 0.5
Ракообразные 2.9
Sclerocrangon derjugini <0.1
Pandalopsis sp. <0.1
Paralomis verrilli 1.7
Chionoecetes angulatus 1.2
Головоногие 1.2
Berrytheutis magister 1.1
Octopus sp. 0.1
вскоре переданы в ЗИН только тенакулы и зубные пластины). Однако был сделан ряд фотоснимков, позволяющих увидеть некоторые важные признаки, оценить некоторые пропорции и, таким образом, судить о родовой и видовой принадлежности добытой особи. Этому способствовали ее отличный внешний вид и сохранившаяся естественная окраска тела (рис. 2).
Длина головы содержится 2 раза в антевен-тральном расстоянии. Верхний контур головы практически прямой на всем протяжении. Передний край глаза примерно посередине длины головы (рис. 3). Гребней на каждой верхнечелюстной пластине по 6. Высота нижнечелюстной пластины максимальна у 2-го гребня от симфизиса, несколько уменьшается к симфизису и почти наполовину - к задней трети пластины (рис. 4). Туловищный канал сейсмосенсорной системы позади Ш практически прямой, не волнообразный. Первый спинной плавник начинается примерно на вертикали жаберной щели. Колючка Ш чуть длиннее мягкой части плавника и свободна от Ш на 7% своей длины. Длина колючки Ш укладывается 1.9 раз в длине головы и столько же - в длине верхнего края Р (см. рис. 3). Контур Б2 почти прямой. Наибольшая высота Б2 7.2 раза в длине головы. Р чуть заходит за основание V. Субкаудаль-
ная лопасть хвостового плавника выемкой не разделена. Хвостовая нить отсутствует. Окраска туловища и плавников однотонно темно-коричневая, без светлых пятен и вертикальных рядов точек; голова и все плавники - с темно-синим оттенком (см. рис. 2). Лобный тенакул расположен между передними краями орбит, хорошо развит, булавовидный, на его выпуклом передне-нижнем крае - площадка загнутых назад многочисленных шипов (рис. 5). Брюшные тенакулы - перед основаниями V, плоские, с приостренным дистальным концом, несут на каждой стороне по одному ряду из 5 загнутых вперед шипов (рис. 6 и 7).
Согласно литературным данным (Didier, 1995; Nakabo, 2002; Nelson, 2006), специальных ревизий этого рода для северной части Тихого океана не проводилось. Поскольку вся информация о диагностических признаках видов семейства Chimae-ridae северо-западной части Тихого океана обобщена у Накабо (Nakabo, 2002), при первичной идентификации нашего экземпляра мы использовали его ключ для определения. Дополнительно были изучены первоописания и региональные видовые очерки наиболее близких видов (Gilbert, 1905; Jordan, Hubbs, 1925; Nakaya, 1984).
Отсутствие у нашего экземпляра выемки в субкаудальной лопасти хвостового плавника (см. рис. 2) указывает на принадлежность его к роду Hydrolagus. Накабо (Nakabo, 2002) приводит для Японии и прилежащих вод 5 валидных видов этого рода: H. ogilbyi (Waite, 1898), H. barbouri (Gar-man, 1908), H. mitsukurii (Jordan et Snyder, 1904), H. purpurescens (Gilbert, 1905) и H. eidolon (Jordan et Hubbs, 1925).
У H. ogilbyi боковая линия (ll) волнообразная, продолжается до середины туловища, и над ней -много вертикальных рядов темных точек. У H. barbouri контур D2 отчетливо вогнутый, и 910 светлых пятен на туловище. У H. mitsukurii верхний контур головы перед глазами круто опускается вниз, и, судя по рисунку (Nakabo, 2002: 114), есть длинная хвостовая нить - в 2-3 раза длиннее головы.
Наиболее близок наш экземпляр к группе H. purpurescens - H. eidolon: у него такие же контуры головы, туловища и D2, характер ll и хвостовой нити, окраска туловища. Согласно ключу Накабо (Nakabo, 2002), между собой эти виды различаются только двумя пропорциями: отношением длины колючки D1 и наибольшей высоты D2 к длине головы (табл. 2). Сравнив первоописания и рисунки голотипов обоих видов (Gilbert, 1905: 582, fig. 231; Jordan, Hubbs, 1925: 117-118, pl. 5, fig. 1), мы можем предварительно предложить еще 3 признака, которые, может быть, с накоплением нового материала окажутся диагностическими: положение начала D1 относительно жаберной щели; отношение длины головы к антевентраль-
ному расстоянию; взаимное положение вершины P и основания V. Как видно из табл. 2, по всем 5 указанным признакам наш экземпляр заметно ближе к H. purpurescens, чем к H. eidolon.
В то же время, следующие соображения не позволяют однозначно отнести наш экземпляр к H. purpurescens. Во-первых, типовое местонахождение H. purpurescens - батибенталь Гавайских о-вов, там же недавно отмечены поимки и подводные наблюдения еще нескольких не сохраненных особей (Новиков и др., 1981; Chave, Mundy, 1994; Mundy, 2005). Принимая во внимание особенности биологии рыб этого семейства: обитание в придонных слоях на материковых и островных склонах, заметно выше океанского ложа; малоподвижный образ жизни; отсутствие пелагических стадий в жизненном цикле; а такж
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.