УДК 597.585.2.591.5
ПОПОЛНЕНИЕ ЗАПАСА ОКУНЯ-КЛЮВАЧА ЗЕБАЗТЕЗ МЕШЕНА (SCORPAENIFORMES: SCORPAENIDAE) В ПЕЛАГИАЛИ МОРЯ ИРМИНГЕРА И СМЕЖНЫХ ВОД © 2009 г. С. П. Мельников*, Ю. И. Бакай
Полярный научно-исследовательский институт морского рыбного хозяйства и океанографии — ПИНРО, Мурманск
*Е-таП: sergey_m@pinro.ru Поступила в редакцию 26.06.2008 г.
Приведены результаты сравнительного анализа ряда эколого-популяционных характеристик и фауны паразитов окуня-клювача Sebastes теШеПа из пелагиали моря Ирмингера и склонов Гренландии. Установлено, что выростная область вида в этой части северной Атлантики расположена на шельфе и мелководных участках гренландского склона. Вблизи выростной области на глубоководных участках гренландского склона распределяются скопления в основном неполовозрелых особей (68—86%) средней длиной 35—38 см, в океанической пелагиали — преимущественно половозрелые особи (91—95%) длиной более 30 см. Значительное сходство и особенности фауны паразитов окуня-клювача с юго-восточного склона Гренландии и пелагиали моря Ирмингера указывают как на принадлежность скоплений рыб этих районов к единой внутривидовой группировке, так и на миграцию созревающих особей со склона в пелагиаль. Сделан вывод о том, что скопления окуня-клювача в пелагиали морей Ирмингера и Лабрадор представляют собой пелагическую экологическую группу, сформированную быстро созревающими особями; придонную экологическую группу на глубоководных участках склона Гренландии формируют медленно созревающие особи. Массовая миграция окуня из глубоководных районов на мелководные участки склона и в океаническую пелагиаль северной Атлантики не отмечена.
Ключевые слова: окунь-клювач, море Ирмингера, склоны Гренландии, выростная область, пополнение, биология, паразитофауна.
Развитие теории динамики стад промысловых рыб и обеспечение условий устойчивой и рациональной эксплуатации морских биологических ресурсов связано прежде всего с изучением особенностей и закономерностей процесса их пополнения (Бердичевский и др., 1985; Haddon, 2001). Все это в полной мере относится к окуню-клювачу Sebastes mentella, обитающему над большими глубинами в северной части Атлантического океана. В последнее десятилетие Международный совет по исследованию моря (ИКЕС) испытывает серьезные затруднения при разработке рекомендаций по мерам регулирования промысла этого объекта в пелагиали моря Ирмингера и смежных вод. В первую очередь это обусловлено слабой изученностью процесса формирования пополнения пелагического запаса окуня. Отсутствие необходимой информации об источниках и регуляторном механизме пополнения не позволяет достоверно определить популяционный статус скоплений этого массового вида в океанической пелагиали и оценить обоснованность современного режима их эксплуатации (Мельников, 2006; Мельников, Бакай, 2007; Anon., 2008).
Практически полное отсутствие в пелагиали морей Ирмингера и Лабрадор молоди окуня-клю-вача привело исследователей к предположению, что пополнение его запаса происходит из смежных районов материковых и островных склонов. В ходе исследований, выполненных в 1950-1970-х гг., было обнаружено, что молодь морского окуня широко распределяется на шельфе и склонах Гренландии, Баффиновой Земли и Лабрадора (Tem-pleman, 1959, 1961; Zakharov, 1966; Захаров, 1969; Захаров, Чехова, 1972; Magnusson et al., 1988). С учетом больших сложностей при межвидовом разделении морских окуней рода Sebastes на ранних этапах онтогенеза, длительное время не удавалось установить видовую принадлежность этой молоди. Позднее было доказано, что вдоль гренландского и канадского побережья оседают мальки преимущественно окуня-клювача, выметанные в пелагиали моря Ирмингера (Литвиненко, 1985; Носков, Романченко, 1986; Atkinson, 1987; Magnusson, Sveinbjornsson, 1991; Павлов, 1992; Pedersen, Kanneworff, 1992; Melnikov et al., 2001).
Существуют различные мнения относительно того, из каких районов распределения молоди и какими путями происходит пополнение пелаги-
ческих скоплений окуня-клювача. Так, Захаров и Чехова (1972) не исключали возможность миграции подросшей молоди окуня со склонов Баффиновой Земли и западного побережья Гренландии в направлении открытой части океана. Павлов с соавторами (Павлов и др., 1989; Павлов, 1992) предполагали, что достигающие половой зрелости особи окуня мигрируют в пелагиаль с канадских склонов, восточного и западного побережья Гренландии. По мнению Алексеева (Alekseev, 1999; Алексеев, 2002), по мере роста окунь от западного побережья Гренландии и Баффиновой Земли мигрирует вдоль склона Канады к Северной Ньюфаундлендской банке, откуда в дальнейшем пополняет пелагический запас. Все эти предположения базируются на выявленных изменениях в размерном составе окуня-клювача и наличии небольшой доли половозрелых рыб в местах распределения молоди. Однако насколько обоснованными являются предлагаемые этими исследователями схемы пополнения пелагических скоплений вида? В действительности ли по указанным путям из всех районов канадского и гренландского побережья достигающий половой зрелости окунь мигрирует в океаническую пелагиаль? Если это так, то остается неясным, из каких районов происходит пополнение придонных скоплений окуня-клювача на глубоководных участках склонов Лабрадора и Северной Ньюфаундлендской банки, где доля половозрелых самок варьирует от 20.8 до 57.6% (Ni, Sandeman, 1984). Так, по данным Темплемана (Templeman, 1959), придонные скопления окуня этих районов формируются за счет подрастающей молоди, мигрирующей со склонов Баффиновой Земли.
К настоящему времени наиболее изученной областью распределения молоди окуня-клювача являются склоны Гренландии, в непосредственной близости от которых формируются его пелагические скопления. На протяжении четверти века в этом районе регулярно выполняются германские донные съемки молоди окуня, российские/советские и международные тралово-акустические съемки (ТАС) по оценке его пелагического запаса. Собранные во время этих съемок материалы по пространственно-батиметрическому распределению, биологии и экологии окуня-клювача со склонов Гренландии и смежных районов пелагиа-ли морей Ирмингера и Лабрадор позволяют уточнить положение основных районов обитания молоди и рассмотреть особенности процесса пополнения его пелагического запаса.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА
Биологические и паразитологические данные по окуню-клювачу собраны из уловов донными (глубина 235—1040 м) и пелагическими (глубина 150—900 м) тралами на шельфе и склонах района
восточной Гренландии и смежных с ними участках пелагиали морей Ирмингера и Лабрадор в ходе российских и международных ТАС, выполненных в июне—июле 1985—2005 гг. (рис. 1). Данные по пространственному распределению и численности молоди окуня получены по результатам германских донных съемок в районе Гренландии в августе—октябре 1991—2000 гг., в ходе которых учетные траления выполнялись за пределами 3-мильной зоны территориальных вод до глубины 400 м. Наименование районов исследований в работе приведено согласно "Промысловому описанию районов ..." (1967).
Сбор и обработку биологического материала выполняли в соответствии с методиками ПИНРО (Инструкции и методические рекомендации., 2001). Проведен сравнительный анализ размерного состава, соотношения половозрелых и неполовозрелых особей, линейного роста, темпа полового созревания окуня-клювача со склонов восточной Гренландии и пелагиали моря Ирмингера. Всего выполнено измерений длины тела у 15096 экз., проанализирован темп полового созревания у 4618 экз. Темп полового созревания (Р) окуня аппроксимировали логистической кривой по формуле:
P =
1
1 + еа(' Ч5<>У
где a — коэффициент, характеризующий наклон кривой; t — длина, см; t50 — длина 50%-ного полового созревания рыб, см.
Использованы результаты собственных пара-зитологических исследований окуня-клювача. Методом полного паразитологического вскрытия (Догель, 1933; Быховская-Павловская, 1985) изучали все органы и ткани, за исключением крови, у 1096 экз. Для определения встречаемости копе-поды Sphyrion lumpi и пигментных образований (пятен) на теле исследовано 12891 особь окуня согласно разработанной методике (Бакай, Карасев, 1995; Bakay, Karasev, 2001). Показателями уровня инвазии паразитами служили: экстенсивность инвазии — доля рыб, зараженных паразитом данного вида (% общего числа исследованных рыб); индекс обилия — число паразитов данного вида, приходящихся на одну исследованную рыбу.
Различия в уровне инвазии паразитами по районам оценивали посредством теста критерия значимости (Chi-squere test) прир < 0.05. Анализ географической изменчивости паразитофауны окуня по районам проведен на основе методов математической теории множеств с использованием способа, предложенного Андреевым и Решетниковым (1977, 1978). При определении парного сходства состава паразитофауны по районам
с.ш 67
yri / 1 у
\ \ \ \ \ * Гренл андия -¡Jo^ {•ж г / ' / ^^п^Исландия 1 )
\ \ \ \ ¡¡г W ' ^ _ /
ИР^ У
и
62°
57°
52°
55°
45°
35°
25°
15° з.д.
Рис. 1. Районы сбора биологических и паразитологических данных из уловов донными (1) и разноглубинными (2) тралами в море Ирмингера и смежных водах в 1985—2005 гг. Пунктирные линии — границы 200-мильных зон Гренландии и Исландии.
устанавливали меру сходства по коэффициенту Серенсена-Чекановского:
2 m (R П R)
mm =
■х 100%,
m( Ri) + m( Rj)
где: m R Rj) — число общих видов в двух сравниваемых районах Rt и R; m (Rz) — число видов в районе Rz-; m (Rj) — число видов в районе Rj.
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ Биологические исследования
Результаты германских донных траловых съемок 1991—2000 гг. свидетельствуют, что на шельфе и мелководных участках склонов восточной и западной Гренландии молодь морского окуня встречается повсеместно вплоть до 66° с.ш. (Ratz et al., 2004). Видовую принадлежность молоди длиной менее 17 см не определяли. Учитывая, что большая часть рыб длиной более 17 см идентифицированы как окунь-клювач, предполагается, что особи меньших размеров также принадлежат к этому виду (Anon., 2008). На основе данных по численности окуня длиной менее
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.