СТРАТИГРАФИЯ. ГЕОЛОГИЧЕСКАЯ КОРРЕЛЯЦИЯ, 2014, том 22, № 3, с. 64-74
УДК 561:551.86
ПРОВИНЦИАЛЬНОЕ ДЕЛЕНИЕ АЗИАТСКОЙ ЧАСТИ СИБИРСКО-КАНАДСКОЙ ПАЛЕОФЛОРИСТИЧЕСКОЙ ОБЛАСТИ
В ПОЗДНЕМ МЕЛУ © 2014 г. Л. Б. Головнёва
Ботанический институт РАН, Санкт-Петербург e-mail: Lina_Golovneva@mail.ru Поступила в редакцию 12.04.2012 г., получена после доработки 02.04.2013 г.
В позднем мелу в пределах азиатской части Сибирско-Канадской палеофлористической области выделены следующие провинции: Чулымо-Енисейская, Лено-Вилюйская, Северосибирская, Верхоянская, Горная Охотско-Чукотская, Анадырская, Амурская, Сихотэ-Алиньская и Сахалино-Японская. Среднеазиатскую (Туранскую) провинцию предлагается рассматривать в составе Евро-Синийской палеофлористической области. В сеномане к этой провинции относилась также территория южной части Чулы-мо-Енисейской впадины. Для приморских и северных провинций по сравнению с более южными и континентальными отмечается значительное сохранение реликтов мезозоя. Сходство и различия флор разных провинций не оставались неизменными в течение позднего мела. Значительную роль в определении видового разнообразия и степени дифференциации или унификации флор играли климатические условия.
Ключевые слова: фитогеография, Сибирско-Канадская палеофлористическая область, Северная Азия, поздний мел.
DOI: 10.7868/S0869592X14030065
ВВЕДЕНИЕ
Фитогеографическое районирование земного шара было одним из главных направлений исследований Всеволода Андреевича Вахрамеева. Этому вопросу посвящено несколько монографий (Вахрамеев, 1964, 1988; Вахрамеев и др., 1970) и большое количество статей (Вахрамеев, 1964, 1966, 1975, 1978). Для мелового периода Вахрамеев выделял пять палеофлористических областей: Сибирско-Канадскую, Евро-Синийскую, Экваториальную, Австральную и Антарктическую (Вахрамеев, 1988). Эти области соответствуют поясам умеренно-теплого и субтропического климата в Северном и Южном полушариях и поясу тропического климата в экваториальной области. Предметом нашего изучения являются бореаль-ные регионы Северной Азии, входящие в Сибир-ско-Канадскую и частично в Евро-Синийскую палеофлористические области.
К середине мелового периода приурочена одна из крупнейших перестроек флор земного шара, связанная с вымиранием многих раннемеловых групп папоротников и голосеменных и с диверсификацией и расселением цветковых растений. Для раннего мела разделение Сибирско-Канад-ской и Евро-Синийской областей на провинции основано на распространении папоротников, ци-кадофитов, гинкговых, чекановскиевых и хвойных, а для позднего мела — на распространении покрытосеменных. В связи с этим названия про-
винций раннего и позднего мела у Вахрамеева разные. Во многих регионах Северной Азии доминирование цветковых в палеофлорах наблюдается уже в позднем альбе. Поэтому при фитогео-графическом районировании такие флоры обычно рассматриваются вместе с позднемеловыми.
Согласно последней схеме (Вахрамеев, 1988), в раннем мелу азиатская часть Сибирско-Канад-ской области подразделялась на две провинции: Ленскую и Амурскую. В позднем мелу Вахрамеев выделял на этой территории три провинции: Южно-Уральскую, Восточно-Сибирскую и Охотско-Чукотскую. Позднее Л.Ю. Буданцев (1983) предложил более детальное провинциальное деление Северной Азии. Он выделял Чулымо-Енисей-скую, Лено-Вилюйскую, Сахалино-Японскую и Беренгийскую провинции, которые объединял не в Сибирско-Канадскую, а в меловую Бореальную область, следуя А.Л. Тахтаджяну (1966).
За истекший со времени опубликования этих работ период накопилось много новых данных по распространению и систематике ископаемых растений Северной Азии. В результате обобщения этого материала нами предлагается новая схема провинциального деления азиатской части Сибирско-Ка-надской области. Она подразделяется на Чулымо-Енисейскую, Лено-Вилюйскую, Северосибирскую, Верхоянскую, Горную Охотско-Чукотскую, Сихотэ-Алиньскую, Анадырскую, Амурскую и Са-халино-Японскую провинции (рисунок).
Провинциальное деление азиатской части Сибирско-Канадской палеофлористической области. Граница области показана для турона. Прерывистой линией обозначена граница России.
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПОЗДНЕМЕЛОВОЙ ФЛОРЫ СЕВЕРНОЙ АЗИИ
На протяжении раннего мела территория Северной Азии была покрыта преимущественно лесной растительностью, состоящей из гинкго-вых, чекановскиевых, подозамитов и древних хвойных. Кроме этого, папоротники, хвощи, бен-неттитовые и цикадовые, вероятно, образовывали различные нелесные ассоциации. Наиболее существенные различия между Сибирско-Канад-ской и Евро-Синийской областями выражались в отсутствии в последней чекановскиевых и присутствии в большом количестве беннеттитовых и хейролепидиевых (Вахрамеев, 1988).
Находки первых редких покрытосеменных на территории Евразии приурочены к субтропической Евро-Синийской области в неокоме—апте (Вахрамеев, Котова, 1977; Красилов, 1989; Krassilov, 1982; Crane et al., 1995; Sun, Dilcher, 1996; Sun et al., 2001).
Значительное увеличение площади распространения покрытосеменных в северном направлении и их широкое проникновение в пределы бореаль-ной области произошло в раннем—среднем альбе. Цветковые появились на обширной территории Сибири и Северо-Востока России (Красилов,
1967; Киричкова, Буданцев, 1967; Самылина, 1968, 1976; Лебедев, 1974; Аблаев, Капица, 1986). Разнообразие цветковых в региональных флорах увеличилось до 5—10 видов, и они стали хоть и небольшим, но постоянным компонентом флор. В наиболее северных районах в составе ранне-среднеальбских флор покрытосеменные растения отсутствуют (в джарджанской, огонерюряхской, лукумайской, укинской и балыктахской свитах Жиганского района, Лено-Оленекской и Хатанг-ской впадин, Новосибирских островов).
В позднем альбе—сеномане произошел существенный перелом в растительном мире. Наблюдается широкое распространение цветковых растений во флорах Северной Азии, где они начали доминировать как по систематическому разнообразию, так и по встречаемости. Значительно возросли размеры листовых пластинок, что свидетельствует о развитии древесных жизненных форм. В сеномане цветковые достигли побережья Арктического океана, хотя их остатки там являются еще очень редкими (Бондаренко, 1957). В целом анализ дисперсии цветковых растений в Северной Азии показывает их приуроченность к субтропическим регионам на ранней стадии развития и постепенное продвижение в северные умеренные области на протяжении альба—сено-
мана (Головнёва, 2005а). Для флор этого времени наиболее характерны роды АгаИор8о1ёе8, ЗсИе!-ИегаерИуПит, Sapindopsis, Са1Ыаг1а, Рго1орИу11ит, Р8еиёорго1орку11ит, Ettingshausenia, Sertia, Стт-тоторИу11ит, Ce1astгophyIlum, LauгophyIlum, Ara1ieaphyПum, Cissites, Liгiodendгopsis, Метзрег-mites, Magno1iaephy1Ium. Формирование поздне-альбской—сеноманской флоры цветковых в Северной Азии в значительной степени связано с субтропическими флорами. Отличия бореальных флор Северной Азии от более южных флор Евро-Синийской области проявляются в основном на видовом уровне, количество эндемичных боре-альных родов невелико.
В туроне—коньяке на территории Северной Азии произошло некоторое похолодание и в большинстве районов начал преобладать тепло-умеренный гумидный климат (Герман, 2004). Многие термофильные таксоны сеноманской флоры вымерли. Из сеномана в турон перешли роды Trochodendroides, Nyssidium, P1atanus, Pseudopгotophy1Ium Aгa1ieaphy1Ium, Метзрег-mites, Ce1astrophy11um, Cissites, Magno1iaephy1Ium. В это время произошло формирование первой автохтонной бореальной флоры цветковых (Голов-нёва, 2005а). Наибольшая диверсификация наблюдалась среди платановых. В этом семействе появились роды Paгapгotophy1Ium, алио!^, Ta-symia и многочисленные новые виды в пределах уже существовавших родов. На видовом уровне наибольшим разнообразием характеризовался род Trochodendroides из семейства Cercidiphy1-1aceae. Кроме этого, появились роды A1asia, Zizy-phoides, Noгdenskio1dia, Da1embia, Ho1Iickia, Queгeuxia, Vibuгniphy1Ium, Penzhinia, Rhamnites.
В сантоне—кампане в притихоокеанских регионах (Анадырско-Корякский регион и Сахалин) произошло потепление климата, связанное с ари-дизацией. Для большинства таксонов бореальной флоры, сформировавшихся в прохладном и гумид-ном климате, такие условия были неблагоприятными. Образование новых родов в это время значительно сократилось. В большинстве родов платановых и в роде Trochodendroides наблюдалось сокращение видового разнообразия. На территории Хатангской впадины и Амурской области ари-дизация не проявилась, и здесь продолжали развиваться флоры, сходные по составу с турон-коньяк-скими (Головнёва и др., 2008; Головнёва, 2012).
В маастрихте климат вновь стал более прохладным и более влажным по сравнению с сантон-кампанским временем. Диверсификация на родовом уровне по сравнению с кампаном увеличилась. В это время сформировалось небольшое число родов цветковых, которые продолжили свое развитие в палеогене. Это P1ataшtes, СогуШ^, Dyrana, РМгтеЦБ, Limnobiophy1Ium. В целом для маастрихта характерно образование таксонов с очень узким стратиграфическим и географическим распространением, как на видовом,
так и на родовом уровне. Среди таких родов можно назвать Kakanautia, Renea, Pecu1nea, Arctoter-ит, LiriophyПum (Головнёва, 1994).
Значительное похолодание в конце мелового периода привело к вымиранию большинства меловых родов цветковых (Головнёва, 1994; Go1ovneva, 1995; Герман, 2004). В начале палеоцена в условиях прохладного и гумидного климата произошла значительная активация эволюционных процессов и сформировалась принципиально новая бореальная флора, состоявшая из представителей современных семейств березовых, ореховых, вязовых и многих других, которые формируют ядро умеренных флор до настоящего времени.
ПОЛОЖЕНИЕ ГРАНИЦЫ МЕЖДУ СИБИРСКО-КАНАДСКОЙ И ЕВРО-СИНИЙСКОЙ ПАЛЕОФЛОРИСТИЧЕСКИМИ ОБЛАСТЯМИ
Положение границы между Сибирско-Канад-ской и Евро-Синийской палеофлористическими областями может быть прослежено более или менее точно только в своей средней части, примерно от Урала до восточной границы Западной Сибири, а также в Японии и Примо
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.