научная статья по теме ПЫЛЬЦА ИЗ ПОСЛЕЛЕДНИКОВЫХ ОСАДКОВ МОРЯ ЛАПТЕВЫХ КАК БИОИНДИКАТОР Геология

Текст научной статьи на тему «ПЫЛЬЦА ИЗ ПОСЛЕЛЕДНИКОВЫХ ОСАДКОВ МОРЯ ЛАПТЕВЫХ КАК БИОИНДИКАТОР»

СТРАТИГРАФИЯ. ГЕОЛОГИЧЕСКАЯ КОРРЕЛЯЦИЯ, 2014, том 22, № 3, с. 115-124

УДК 551.794:581.33(268.53)

ПЫЛЬЦА ИЗ ПОСЛЕЛЕДНИКОВЫХ ОСАДКОВ МОРЯ ЛАПТЕВЫХ

КАК БИОИНДИКАТОР

© 2014 г. О. Д. Найдина

Геологический институт РАН, Москва e-mail: naidina@ilran.ru Поступила в редакцию 12.04.2012 г., получена после доработки 24.04.2013 г.

Сопоставление первых результатов палинологического анализа (пыльца наземных растений), СЭМ-исследования морфологии пыльцы и радиоуглеродного (AMS14C) датирования осадков восточного шельфа моря Лаптевых показывает, что разнообразный таксономический состав пыльцевых спектров отражает интегрированное представление о растительности и климате региона в течение 11.2 календарных (кал.) тыс. лет. Установлено, что теплым эпохам голоцена соответствуют фазы развития древесно-кустарниковой растительности — выделяются максимумы пыльцы Betula sect. Nanae и Pinus s/g Haploxylon. Очевидно, что при возрастании температуры воздуха сначала расселялись березовые фитоценозы южной подзоны тундры, а затем хвойные ассоциации лесотундрового облика. Присутствие пыльцы кустарниковых берез из секции Nanae предполагает соответствие ландшафтов холодному климату с развитием многолетнемерзлых грунтов, т.е. со среднегодовой температурой —2°С и количеством атмосферных осадков менее 500 мм. При прогрессирующем повышении летних температур к берегу моря продвигались группировки кедрового стланика и сосны. По данным СЭМ-анализа установлено, что значительная доля региональной пыльцы хвойных принадлежит представителям Pinus pumila (Pall.) и P. sylvestris L. СЭМ-исследование экзины пыльцевых зерен Pinus sylvestris L. и P. pumila (Pall.) Regel подтвердило полиморфизм пыльцы хвойных. Согласно обратной связи климат—растительность установлены частые флуктуации климата, характерные для постепенного и неравномерного наступления послеледниковой трансгрессии моря. Возрастание приноса пыльцы древесных растений на шельф позже 9.1 кал. тыс. лет совпадает с миграцией линии леса к северу во время потепления. В это время на суше тундровая растительность сменялась лесотундровой, развивалась максимальная стадия трансгрессии моря и проявлялась тенденция к повышению теплообеспеченности и увлажненности.

Ключевые слова: шельфовые осадки Арктики, голоцен, природные условия, пыльца, СЭМ-анализ.

DOI: 10.7868/S0869592X14030119

ВВЕДЕНИЕ

Арктика наиболее подвержена влиянию потепления климата. Море Лаптевых, расположенное в центральной части Евразийского сектора Арктики, играет ключевую роль в формировании климата Северной Евразии. В результате мульти-дисциплинарных морских и наземных изысканий последних лет установлено, что регион моря Лаптевых — уникальный природный комплекс, не имеющий аналогов в мире (Кассенс и др., 2009). Судя по имеющимся АМ814С-датировкам, полученным в ходе российско-германского проекта "Система моря Лаптевых" (Bauch et al., 2001), на рубеже позднеледниковья и голоцена произошло катастрофическое изменение в соотношении суши и моря: воды Арктического океана вторглись в пределы суши и образовали акваторию моря Лаптевых (Лаврушин, 2007). В современных очертаниях море Лаптевых окончательно сформировалось в

голоцене (Левитан и др., 2007). Изучение донных осадков весьма важно для реконструкции послеледникового климата Арктики, когда происходило последнее глобальное потепление.

Голоценовые отложения с биоклиматическими пыльцевыми индикаторами широко используются для ландшафтно-климатических реконструкций (Лпёгееу й а1., 2011 и др.). Пыльца высших растений хорошо сохраняется как в континентальных, так и в морских отложениях и относительно легко экстрагируется из осадков. Поэтому пыльцевые спектры создают основу для качественных и количественных палеорекон-струкций климата, растительности и эволюции ландшафта.

Настоящая работа освещает роль некоторых пыльцевых биоиндикаторов, содержащихся в морских голоценовых ЛМ814С-датированных осадках, в восстановлении послеледниковых рас-

100° 120° 140° 160° в.д.

150 0 150 300 450 600 750 км

1

5

Рис. 1. Расположение изученных колонок и возможные пути переноса пыльцы в море Лаптевых. 1 — подводные продолжения речных долин: 1 — Анабар—Хатанга, 2 — Оленек, 3 — Западная Лена, 4 — Восточная Лена, 5 — Яна; 2 — распределение фрагментов древесины в современных донных осадках; 3 — преобладающие направления летних поверхностных течений; 4 — циклоны; 5 — прибрежные ветры. Ары-Мас — самый северный в мире лесной массив.

тительности и климата прилегающей к морю Лаптевых суши.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

В целях установления источников поступления пыльцы и спор на шельф моря Лаптевых и выявления особенностей формирования субре-центных спорово-пыльцевых спектров первоначально был проведен анализ препаратов из образцов поверхностных осадков. Пробы были отобраны на границе вода—осадок во время российско-

германских экспедиций "Transdrift" летом 1993 и 1994 гг. (Kassens, 1994; Kassens, Karpiy, 1994).

Затем палинологически были изучены разрезы послеледниковых донных отложений, полученные в ходе бурения моря Лаптевых во время российско-германских экспедиций (рис. 1). Отбор образцов керна проводили с интервалом от 2 до 10 см. Техническую мацерацию образцов осуществляли по общепринятой методике с применением фтористо-водородной (HF) кислоты (Barss, Williams, 1973). Концентрацию пыльцевых зерен и спор определяли при добавлении к про-

бам спор-маркеров Lycopodium clavatum по методу Stockmarr (1971). В каждом препарате подсчитывали до 400 зерен спор-маркеров.

Исследование пыльцы и спор проводили при увеличении х400 и х1000. Для уточнения видовых определений пыльцы растений-индикаторов пыльцевые зерна изучали в сканирующем электронном микроскопе (СЭМ) и изображения записывали в электронном виде в Лаборатории электронной микроскопии биологического факультета Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова. СЭМ-анализ морфологии пыльцы производили по методике, предложенной Н.Р. Мейер-Меликян (Найдина, Теклева, 2003).

Абсолютный возраст осадков изученных колонок определен методом ускорительной масс-спектрометрии (AMS14C) в Лаборатории им. К. Лейбница Университета г. Киль (ФРГ) по раковинам двустворчатых моллюсков, бентосных фораминифер и остракод (Bauch et al., 2001). Радиоуглеродный возраст был переведен в календарный с учетом поправки на резервуарный эффект для моря Лаптевых (370 ± 49 лет) по программе CALIB 4.3 (Stuiver, Reimer, 1993; Bauch et al., 2001).

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Пыльца в осадках моря Лаптевых и возможные пути ее переноса

Море Лаптевых — одно из самых суровых арктических морей. Положительные температуры воздуха в южной прибрежной части моря держатся всего около трех месяцев в году при средней температуре июля 6°С. Тундровые ландшафты окружающей суши характеризуются скудной растительностью. Однако пыльца древесных и травянистых растений довольно многочисленна в пыльцевых спектрах как континентальных (Naidina, 1995), так и морских отложений (Naidina, Bauch, 1999). В аэрозолях над морем Лаптевых пыльца и споры являются основным компонентом (Шевченко и др., 2009; Shevchenko et al., 1995).

Пыльца в поверхностных осадках. В субрецент-ных спорово-пыльцевых спектрах из поверхностных осадков моря Лаптевых среди древесных и кустарниковых растений определена пыльца Picea, Pinus pumila, P. sibirica, Larix, Betula sect. Nanae, Salix, Alnus, среди тундровых травянистых растений и кустарничков — пыльца Ericaceae, Cyperaceae, Poaceae, Asteraceae, Caryophyllaceae, Rosaceae, Ra-nunculaceae, Saxifragaceae. Локальные споровые растения представлены спорами гипновых и сфагновых мхов.

Распространение региональной пыльцы деревьев и кустарников в современных осадках моря Лаптевых представлено на карте (рис. 2). Макси-

мальное количество зерен пыльцы аккумулируется в прибрежной зоне, причем основная масса сосредоточена на мелководье — в дельте Лены и в устьях рек. В бухте Тикси содержание пыльцы древесных, прежде всего хвойных, превышает 90% (рис. 2). Относительно высокий процент древесных, представленных в основном пыльцой Pinus pumila, обнаружен в палеодолине реки Лены.

По мере удаления от берега исчезает пыльца кустарниковых видов березы, ольхи и ивы. В открытом море к северу от острова Котельный в поверхностных пробах донных осадков отмечены лишь единичные зерна пыльцы хвойных растений. Пыльца Pinaceae обладает особым морфологическим строением, позволяющим ей легко переноситься на дальние расстояния ветром и речным стоком. Из анализа распределения пыльцы по дну моря следует, что субрецентные пыльцевые спектры из восточной части моря, находящейся в зоне влияния стока Лены и Яны, отличаются максимальным обилием пыльцы хвойных (Naidina, Bauch, 1999). Кроме того, обилие этой летучей пыльцы может свидетельствовать об эоловом переносе пыльцы кедрового стланика со склонов близлежащего Верхоянского хребта.

В субрецентных спектрах донных отложений моря Лаптевых установлено довольно низкое содержание пыльцы локальных растений, таких как Larix, Salix, Ericaceae, Caryophyllaceae, Papavera-ceae, Compositae, Rosaceae, Saxifragaceae, Polygo-naceae, Polemoniaceae, что не соответствует их ландшафтной роли. Споры локальных мхов характеризуют наземный покров лишь небольших участков суши. Присутствие в субрецентных пыльцевых спектрах пыльцы таких региональных растений, как береза и сосна, отражает региональные особенности развития растительности северо-востока Сибири. Многочисленность пыльцы хвойных растений в субрецентных спектрах можно рассматривать как индикатор изменения границы распространения древесной растительности при интерпретации палеоспектров.

Пыльца в голоценовых донных осадках. Пыльцевые спектры из голоценовых донных осадков восточной части моря Лаптевых, находящейся под влиянием интенсивных ветров и стока сибирских рек, характеризуются разнообразным таксономическим составом пыльцы хвойных и берез. Среди пыльцы хвойных деревьев обнаружены до-четвертичные и тератоморфные зерна Pinaceae. Некоторые пыльцевые зерна Pinus деформированы — смяты или разорваны вследствие механического воздействия.

Одной из проблем

Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.

Показать целиком