ВОПРОСЫ ИХТИОЛОГИИ, 2014, том 54, № 6, с. 682-689
УДК 597.585.4.591.5
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ И НЕКОТОРЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ КОЛЮЧЕГО ИЦЕЛА ICELUS CATAPHRACTUS (COTTIDAE) В ЯПОНСКОМ МОРЕ
© 2014 г. В. В. Панченко, С. Ф. Соломатов
Тихоокеанский научно-исследовательский рыбохозяйственный центр — ТИНРО-центр, Владивосток
E-mail: vlad-panch@yandex.ru Поступила в редакцию 17.04.2013 г.
В северо-западной части Японского моря колючий ицел Icelus cataphractus достигает длины 32 см, встречается на глубинах 22—650 м. Как многочисленный вид его можно охарактеризовать для зал. Петра Великого и прилегающих районов Приморья. Наиболее широк диапазон обитания I. cata-phractus в период весенних миграций с мест зимовки и в период летнего нагула. В течение года колючий ицел предпочитает глубины верхнего отдела материкового склона и нижней части шельфа с невысокой положительной температурой. Наиболее высокие концентрации наблюдаются в летний сезон. Самки колючего ицела достигают больших размеров, чем самцы; их доля в уловах в целом выше, но в средних размерных группах преобладают самцы. Половозрелые особи начинают отмечаться при длине около 15 см; нерестовый период приурочен к летне-осеннему сезону. Вдоль материкового побережья Японского моря колючий ицел распространяется между 36° и 51° с.ш. Основу питания колючего ицела составляют донные и придонные ракообразные.
Ключевые слова: колючий ицел Icelus cataphractus, Японское море, батиметрическое и пространственное распределение, размеры, биомасса, численность.
DOI: 10.7868/S0042875214060125
Колючий ицел Icelus cataphractus встречается практически вдоль всего побережья Японского моря, а также в тихоокеанских и охотоморских водах Японии и у восточного Сахалина; севернее же, по современным представлениям, распространён близкородственный вид — I. spiniger Gilbert 1896 (Amaoka et al., 1995; Борец, 2000; Шей-ко, Федоров, 2000; Черешнев и др., 2001; Новиков и др., 2002; Федоров и др., 2003; Eschmeyer, 2013; Froese, Pauly, 2013).
Имеющиеся к настоящему времени сведения по распределению и биологии I. cataphractus остаются крайне неполными и отрывочными. Некоторые данные по его биологии в начале второй половины ХХ в. освещены в работе Паракецова (1962). В последующем публиковались фрагментарные сведения о его распределении и питании на отдельных участках ареала (Вдовин, Зуенко, 1997; Калчугин, 1998; Ким, 2001; Калчугин, Панченко, 2004; Пущина, 2005, 2012; Соломатов, 2008; Панченко, Зуенко, 2009). Между тем в некоторых районах колючий ицел является одним из массовых представителей семейства рогатковых (Cottidae), которые занимают в сообществе донных рыб северо-западной части Тихого океана одно из лидирующих мест по биомассе и численности (Борец, 1997; Вдовин, Соломатов, 2012).
В настоящей работе рассматривается сезонное батиметрическое и пространственное распреде-
ление, биологическая характеристика и статус численности колючего ицела в российских водах северо-западной части Японского моря, а также приводятся некоторые данные о его обитании у южной границы распространения, в корейских водах Японского моря.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА
В работе использованы материалы донных траловых съёмок и контрольных тралений, выполненных ТИНРО-центром в северо-западной части Японского моря в разные сезоны 1984—2012 гг. Исследования проводили в светлое время суток. Проанализированы данные 7383 тралений на шельфе и материковом склоне российской зоны Японского моря на глубинах от 2 до 935 м, в 1820 из которых отмечены поимки I. са1арНгас1ш. Часть тралений (3368) сопровождалась измерением придонной температуры воды. Основная масса тралений на глубинах менее 5 м и часть тралений на глубинах до 64 м осуществлялись модифицированным в ТИНРО-центре бим-тралом (Вдовин и др., 2009) с ячеёй в куще 10 мм и горизонтальным раскрытием 3 м со скоростью 1.3—3.4 (в среднем 2.4) узлов. Остальные траления выполняли донными тралами с мягким грунтропом, длиной верхней подборы 20—69 м (горизонтальное раскрытие 13—38 м) и ячеёй в куще 10—30 мм;
н $
о о
£
о ч
П
х10-3 16 г 14 12 10 8 6 4 2 0
(а)
х10-
(б)
х10-
(в)
1.0 6
0.5 5
4
0
3
-0.5 2
-1.0 1
-1.5 0
20 18 16 14 12 10 8 6 4 2 0
ооооооооооооооо
^HCN^VDOOOtnOtnOOOOOO
I I I
tnooool I I I I I I I Л
^НСЧ^ТЧОООООООООО
oootnotnoooo
45 40 35 30 25 20 15 10 5 0
500000000000
^HCN^VDOOOtnOtnOO I I I l^^eNCNm^
tnooool I I I I
^НСЧ^ТЧООООООО
805050
HH(N|(N|m
2.5 2.0 1.5 1.0 0.5 0
-0.5 -1.0
8 7 6 5 4 3 2 1 0
С
а
ft
£
а ft <D
с
<D
Т
Глубина, м
Рис. 1. Средние плотности (—■—) колючего ицела 1ев1ш са1аркгас1ш и температурный режим (■■■*■■■) в разных диапазонах глубин в северо-западной части Японского моря по сезонам: а — зима, б — весна, в — лето, г — осень.
скорость тралений — 1.5—4.5 (2.6) узлов. Для получения сравнимых данных уловы тралов разных конструкций пересчитывали на плотность по формуле: P = B/S, где P — плотность, т/км2; B — улов, т; S — площадь траления, км2.
Частоту встречаемости определяли как отношение количества результативных тралений к общему числу тралений в определённом районе и батиметрическом интервале и выражали в процентах.
Деление на гидрологические сезоны проводили по классификации Зуенко (1994): зимний период — январь—февраль, весенний — март—апрель, летний — июнь—сентябрь, осенний — ноябрь—декабрь; май — переходный месяц между весенним и летним сезонами, октябрь — между летним и осенним. Ранее было установлено (Со-ломатов, 2008), что характер распределения донных рыб в мае ближе к таковому весной, а в октябре — к лету, поэтому май отнесён нами к весеннему сезону, а октябрь — к летнему.
Всего измерили абсолютную длину (TL) у 27830 экз. колючего ицела, из них у 5975 особей определили пол. Выполнен биологический анализ 164 особей.
Помимо этого использованы результаты совместных работ с учёными Национального института исследований и развития рыболовства Рес-
публики Корея (National fisheries research and development institute) у япономорского побережья Южной Кореи на НИС "Тамгу-5" и "Тамгу-20". По этому району мы располагаем информацией по 85 тралениям на глубинах 70—400 м, полученными в 9 съёмках в июне—ноябре 1999—2012 гг. (длину и массу определили у 254 экз. колючего ицела). В связи с тем, что данные из южнокорейских вод ограничены, а также с учётом пространственного разрыва распределение рыб на юге Японского моря анализировали отдельно.
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
По классификации, разработанной для рыб исследуемой нами акватории российских вод Японского моря, колючий ицел принадлежит к мезобентально-элиторальной группировке (Со-ломатов, 2008). Входящие в неё рыбы могут обитать в широком диапазоне глубин (от 20 м до 700 м), но в целом предпочитают материковый склон. В наших уловах колючий ицел отмечался на глубинах 22—650 м, максимальные плотности наблюдались в диапазонах 200—250, 250—300 (в теплый период года) и 150—200 м в водах с невысокими положительными значениями температуры воды (рис. 1), т.е. в верхнем отделе материкового склона и нижней части шельфа. Сходное батиметри-
35 30 25 20 15 10
2 5
о
«я 0
X
К
Ц
Ч 35 30 25 20 15 10 5 0
(а)
(б)
(в)
(г)
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
4 6 8 0 5 0 5 0 0 0 0 0 4 6 8 0 5 0 5 0 0 0 0 0
1 1 1 1 1 2 2 3 4 5 6 1 1 1 1 1 2 2 3 4 5 6
0 0 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 0 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2 4 6 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 4 6 0 0 0 0 0 0 0 0 0
8 0 5 0 5 0 0 0 0 8 0 5 0 5 0 0 0 0
1 1 2 2 3 4 5 6 1 1 2 2 3 4 5 6
Глубина, м
Рис. 2. Размерный состав колючего ицела 1ев1ш сМаркгасШз в уловах донного трала в разных диапазонах глубин в северо-западной части Японского моря по сезонам: а — зима, б — весна, в — лето, г — осень; () — среднее значение, (|) — пределы варьирования длины (ТЬ).
ческое распределение характерно для колючего ицела и в обследованной нами южной части Японского моря.
По данным литературы (Новиков и др., 2002; Соколовский и др., 2009; Ргоеве, Раи1у, 2013), максимальная длина I. са1арНгас1ш не превышает 30 см. По результатам наших исследований, этот вид достигает несколько больших размеров — 32 см (рис. 2). Судя по состоянию просмотренных половых продуктов, созревание особей колючего ицела в северо-западной части Японского моря начинается при длине около 15 см. Нерестовый сезон растянут по времени, но приурочен к летне-осеннему периоду. В целом это соответствует данным Паракецова (1962), согласно которым половая зрелость колючего ицела наступает в возрасте 3—4 года при длине самцов 14—15 см и самок — 16—17 см, нерест проходит в августе—сентябре.
В северо-западной части Японского моря связь между длиной (ТЬ) и массой (Ж) ицела описывается степенной зависимостью: Ж = = 0.0065 ТЬ3 0147 (Я2 = 0.9663) (рис. 3а). В южной части Японского моря, в водах Республики Корея, параметры степенной зависимости несколько отличаются: Ж = 0.0033ТЬ32846 (Я2 = 0.905) (рис. 3б). Следовательно, на юге ареала масса осо-
бей колючего ицела среднего и крупного размеров выше, чем в северо-западной части Японского моря.
Как было показано ранее на примере одного из районов Приморья (Панченко, Зуенко, 2009), у представителей семейства рогатковых летом наблюдается тенденция увеличения размеров с возрастанием глубины обитания: молодь предпочитает более прогретое мелководье, а на больших глубинах встречаются, как правило, только взрослые рыбы. Однако у колючего ицела, относящегося к глубоководным видам, эта тенденция выражена не столь ярко, как у более мелководных видов семейства СоШёае, обитающих как в зоне интенсивно прогреваемого мелководья, так и глубже, в относительно холодных слоях воды. У колючего ицела в летний период заметное уменьшение размеров (во всяком случае, средних и максимальных) прослеживается лишь на минимальных глубинах обитания, в диапазоне 20—40 м (рис. 2в), где температура воды в этот сезон гораздо выше, чем на остальных глубинах обитания рассматриваемого вида (рис. 1в). Заметное же увеличение размеров рыб этого вида происходит лишь с диапазона 400—500 м. По-видимому, начиная с этих глубин в уловах отсутствовали неполовозрелые особи. В остальные
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.