ВОПРОСЫ ИХТИОЛОГИИ, 2014, том 54, № 6, с. 632-642
УДК 597.5 Melamphaidae
РЕВИЗИЯ РОДА MELAMPHAES (MELAMPHAIDAE). 1. МАЛОТЫЧИНКОВЫЕ ВИДЫ: M. LAEVICEPS, M. SPINIFER, M. EULEPIS
© 2014 г. А. Н. Котляр
Институт океанологии РАН — ИО РАН, Москва E-mail: kotlyar@ocean.ru Поступила в редакцию 07.02.2014 г.; после доработки — 22.04.2014 г.
В первой части ревизии малотычинковых (<19 тычинок на 1-й жаберной дуге) видов рода Melam-phaes приведены переописания трёх видов — M. laeviceps, M. spinifer и M. eulepis, для которых характерен диаметр глаза, равный или больше ширины подглазничной кости. M. laeviceps и M. spinifer обитают в тропических и субтропических водах восточной части Тихого океана, M. eulepis известен из тропических, главным образом, экваториальных вод Атлантического, Индийского океанов и западной части Тихого.
Ключевые слова: Melamphaidae, ревизия, систематика, малотычинковые виды, Melamphaes laeviceps, M. spinifer, M. eulepis.
DOI: 10.7868/S0042875214060095
Виды рода Melamphaes согласно Эбелингу (Ebeling, 1962) подразделяются на многотычинковые (>20 тычинок на 1-й жаберной дуге) и малотычинковые (<19 тычинок). В результате ревизии (Котляр, 2011а, 2011б, 2012а, 2012б, 2013) число многотычинковых видов увеличилось с 9 (Ebeling, 1962; Keene, 1973; Котляр, 1999) до 15. Хранящаяся в ИО РАН коллекция меламфаев позволяет провести ревизию малотычинковых видов этого рода. Необходимость ревизии обусловлена тем, что в коллекции имеются экземпляры видов этой группы, которые не определяются по ключу Эбелинга (Ebeling, 1962). Кроме того, один из видов, M. longivelis Parr, признавался Эбелингом комплексным. Новые материалы позволяют также существенно уточнить распространение ряда видов. Настоящая работа начинает серию статей, посвящённых ревизии малотычинковых видов Melamphaes.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА
Материалом исследования послужили главным образом экземпляры Melamphaes из коллекции Института океанологии РАН (ИО РАН), а также из коллекции Зоологического музея Московского государственного университета (ЗММУ). Сведения по отдельным изученным экземплярам приведены при описании соответствующего вида.
В работе приняты следующие обозначения морфометрических признаков: SL — стандартная длина рыбы, с — длина головы, ао — длина рыла, о — горизонтальный диаметр глаза, ро — заглазничное
расстояние, ак — высота головы, 1о — ширина межглазничного промежутка, к/ — высота лба, 1тх — длина верхней челюсти, lmd — длина нижней челюсти, к1 — ширина подглазничной кости, I sp.br. — длина угловой тычинки на 1-й жаберной дуге, 1г — длина шипа в угловой части предкрышки, I/й.р. — длина наиболее длинного лепестка ложножабры, Н — наибольшая высота тела, к — высота хвостового стебля, 1ра — длина хвостового стебля; аБ, аР, аУ, аА — антедорсальное, антепекторальное, ан-тевентральное, антеанальное расстояния; РУ1 — пектовентральное расстояние по прямой между нижним краем грудного плавника и началом брюшного, РУ2 — пектовентральное расстояние по горизонтали между вертикалями нижнего края основания грудного плавника и началом брюшного плавника, УА — вентроанальное расстояние, 1Б и 1А — длина оснований спинного и анального плавников, 1Р и 1У — длина грудного и брюшного плавников, рБ1 и рА1 — постдорсальное и постанальное расстояния от начала соответственно Б и А до начала хвостового плавника, рБ2 и рА2 — постдорсальное и постанальное расстояния от конца соответственно Б и А до начала хвостового плавника; Б, А, Р, У — число лучей в спинном, анальном, грудном и брюшном плавниках; sp.br. — число жаберных тычинок на 1-й жаберной дуге (число тычинок на верхней половине ^р.Ьг^.) + + угловая тычинка + число тычинок на нижней половине ^р.Ьгл.)), sp.br.4 — то же на 4-й жаберной дуге (число тычинок на верхней ^р.Ьг^.4) и нижней половине ^р.Ьгл.4)), squ1 — число поперечных рядов чешуй от затылка до начала хвостового
плавника, squ2 — то же от виска до начала хвостового плавника, s — число чешуй в косом ряду от начала D в направлении А, pr.sq. — число предор-сальных чешуй, fil.p. — число лепестков ложно-жабры, vert. — число позвонков с уростилем (число туловищных (vert. ab.) и хвостовых (vert. c.) позвонков), pc — число пилорических придатков.
При подсчёте жаберных тычинок учитывали все тычинки, включая рудиментные. Поскольку чешуя легко опадающая и обычно отсутствует, подсчитывали чешуйные карманы. Изучено по несколько рентгенограмм каждого из исследованных видов.
РЕЗУЛЬТАТЫ
В своей ревизии рода Melamphaes Эбелинг (Ebeling, 1962) отнёс к малотычинковым 11 видов. Он разделил их на три группы: M. spinifer (в том числе M. spinifer, M. eulepis), M. typhlops (M. longive-lis complex, M. parvus, M. janae, M. indicus, M. typhlops) и M. simus (M. simus, M. hubbsi, M. dan-ae, M. pumilis). По его мнению, наиболее различимы группы M. spinifer и M. simus, а труднее — M. typhlops (Ebeling, 1962. P. 23). В то же время он поместил M. laeviceps в многотычинковую группу M. suborbitalis (M. suborbitalis, M. cf. suborbitalis, M. leprus, M. laeviceps), хотя по числу тычинок на 1-й жаберной дуге (18—19) он не должен к ней относиться.
В целом среди малотычинковых видов ясно выделяются две группы: 1 — виды, у которых диаметр глаза заметно меньше ширины подглазничной кости (группа M. simus); 2 — виды с диаметром глаза, равным или больше ширины подглазничной кости (все остальные виды). В свою очередь во 2-й группе по ряду признаков также можно выделить свои подгруппы. В представленной статье рассмотрены три вида, у которых диаметр глаза равен или больше ширины подглазничной кости — M. laeviceps, M. spinifer и M. eulepis.
Melamphaes laeviceps Ebeling, 1962 — гладкоголовый меламфай
Melamphaes laeviceps Ebeling, 1962. P. 63 (перво-описание, к северу от Галапагосских о-вов, "Horizon", 11-12.08.1952 г., 1°01.5' с.ш. 91°45.7' з.д., 938-1109 м, голотип, SIO 52-409).
Melamphaes laeviceps: Berry, Perkins, 1966. P. 670, 672, Fig. 27 (распространение, к западу от Калифорнии). Парин, 1971. С. 90 (распространение вдоль берегов Южной Америки). Robison, 1972. P. 451 (Калифорнийский залив). Brewer, 1973. P. 28 (места ловов). Парин и др., 1973. С. 135 (юго-восточная часть Тихого океана, места ловов). Парин и др., 1990. C. 208 (места ловов). Котляр, 1996. C. 273 (тропические воды Тихого океана между
18°—20° с.ш. и 8°—10° ю.ш., к востоку от 150°-160° з.д. и у берегов Южной Америки). Kotlyar, 2004. P. 2 (распространение). Котляр, 2011а. С. 582 (отнесён к малотычинковым видам).
Материал. Всего 7 экз. SL 23.0-124.0 мм. ЗММУ № 23448 - SL 124.0 мм, "Академик Курчатов", рейс 4, 29.08.1968 г., станция 219-А, 0°00' с.ш. 85°00' з.д., глубина места 3430-3200 м, глубина траления 1500-2000 м; ЗММУ № 23449 - SL 69.0 мм, "Лира", рейс 6, 26.11.1965 г., станция 16, 10° 11' с.ш. 95°55' з.д., глубина траления 900 м; ИО РАН № 03252 - SL 23.0 мм, "Лира", рейс 6, 16.12.1965 г., станция 58, 04°55' ю.ш. 93°03' з.д., глубина траления 62 м; ИО РАН № 03251 - SL 60.0 мм, "Байкал", рейс 3, 01-02.11.1967 г., станция 92, 06°09' с.ш. 98°31' з.д., глубина траления 100-0 м; ИО РАН № 03253 - SL 48.5 мм, "Байкал", рейс 3, 10.11.1968 г., станция 121, 06°18' ю.ш. 98°05' з.д., глубина траления 150-0 м; ИО РАН № 03254 - SL 71.0 мм, "Байкал", рейс 3, 1112.11.1968 г., станция 124, 06°27' ю.ш. 96°50' з.д., глубина траления 320-0 м; ИО РАН № 03255 - SL 67.0 мм, "Академик Мстислав Келдыш", рейс 22, 26.10.1990 г., станция 2372, 0°09' с.ш. 89°23' з.д., глубина места 3500 м, глубина траления 200-0 м.
Диагноз. Вид с 18-19 тычинками на 1-й жаберной дуге; диаметр глаза равен или чуть больше ширины подглазничной кости; позвонков 27-29, из них туловищных 11; на гемальном отростке 1-го хвостового позвонка имеются два направленных вниз - в стороны - шипа ("шпоры"; у англоязычных авторов - spur) (рис. 1); D III 16-18, A I 8-10, чаще 9, мягких лучей в брюшном плавнике 7; брюшной плавник обычно начинается впереди или под вертикалью заднего края основания грудного плавника; анальный плавник начинается под вертикалью 4-5-го (редко между 2-3-м) луча спинного плавника от его конца.
Описание. D III 16-18 (чаще 16-17), A I 9 [I 8—10]1, P 14-15 (чаще 15), VI 7, sp.br. (4-5) + 1 + + 13 = 18-19, sp.br.4 (4-6) + (9-10) = 13-17, fil.p. 6-9 (чаще 8), squ1 31-34, squ2 27-30, s 8,pr.sq. 7-8, pc 8 (по 2 экз.), vert. 11 + (17-18) = 28-29 (обычно 11 + 17 = 28) [иногда 27].
Высота тела укладывается 3.5-4.1 (в среднем 3.8) раза в SL. Хвостовой стебель укладывается 3.7-5.0 (4.4) раза в SL, высота хвостового стебля 9.1-11.0 (9.8) раза в SL. Анальный плавник начинается под 2-4-м [4-5-м] лучом спинного плавника от его конца. Начало брюшного плавника расположено немного впереди вертикали заднего края основания грудного плавника или на уровне этой вертикали (у 1 экз. SL 71.0 мм). Расстояние между вертикалями начала брюшного плавника и нижнего края грудного плавника (PV2) укладыва-
1 Здесь и далее: в квадратных скобках приводятся значения признаков по: Ebeling, 1962.
Рис. 1. Первый хвостовой позвонок и угловая тычинка 1-й жаберной дуги Melampкaes laeviceps: а — БЬ 124.0, б — БЬ 23.0, в - БЬ 69.0 мм.
ется 0-8.0 (6.5) раза в основании анального плавника.
На гемальном отростке 1-го хвостового позвонка расположены два направленных вниз - в стороны — шипа. У мелких рыб (БЬ 23.0-60.0 мм) на рентгеноснимках они плохо видны, представлены маленькими бугорками на переднем крае гемального отростка. У более крупных рыб (БЬ 67.0—71.0 мм) эти шпоры чуть крупнее, а у больших экземпляров (БЬ 124.0 мм) они хорошо выражены (рис. 1а—1в).
Длина головы 2.6—3.0 (2.7) раза в БЬ. Глаза 5.7—7.3 (6.5) раза в с; заглазничное расстояние 1.4—1.8 (1.6) раза в с; ширина подглазничной кости равна (у 2 экз. БЬ 69.0 и 124.0 мм) или чуть меньше диаметра глаза — 1.0—1.9 (1.3) раза в о. Верхняя челюсть протягивается за вертикаль заднего края глаза; расстояние между вертикалями заднего края глаза и конца верхней челюсти укладывается 2.4—7.5 (4.1) раза в о. Верхняя челюсть укладывается 1.8—2.1 (2.0) раза в с; нижняя — 1.7—1.9 (1.8) раза в с. Зубы на челюстях расположены в неровных рядах, на верхней —
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.