ВОПРОСЫ ИХТИОЛОГИИ, 2015, том 55, № 3, с. 260-267
УДК 597.5 Melamphaidae
РЕВИЗИЯ РОДА MELAMPHAES (MELAMPHAIDAE). 2. МАЛОТЫЧИНКОВЫЕ ВИДЫ: M. LONGIVELIS PARR, M. INCONSPICUUS SP. N., M. KOBYLYANSKYISP. N.
© 2015 г. А. Н. Котляр
Институт океанологии РАН — ИОРАН, Москва E-mail: kotlyar@ocean.ru Поступила в редакцию 28.04.2014 г.
Переописан длиннохвостый меламфай Melamphaes longivelis и описаны два близких к нему новых вида из Атлантического океана: M. inconspicuus sp. n. и M. kobylyanskyi sp. n. M. longivelis встречается в северной части Атлантического океана от экваториальных вод примерно до 50° с.ш.; обитание этого вида в южной Атлантике пока не подтверждено. M. inconspicuus описывается из тропических вод северной Атлантики, a M. kobylyanskyi — из района Китового хребта в юго-восточной Атлантике.
Ключевые слова: Melamphaidae, ревизия, систематика, малотычинковые виды, Melamphaes longivelis, M. inconspicuus sp. n., M. kobylyanskyi sp. n.
DOI: 10.7868/S004287521503008X
Настоящая статья продолжает серию публикаций, посвящённую ревизии малотычинковых видов рода Melamphaes (<19 тычинок на 1-й жаберной дуге).
Эбелинг (Ebeling, 1962) среди малотычинковых видов выделил группу M. typhlops, в которую включил M. longivelis complex, M. parvus, M. janae, M. indicus, M. typhlops, и рассматривал её как единое целое, хотя и отмечал, что она не имеет чётких внутригрупповых границ, а общность признаков входящих в неё видов не всегда очевидна в той мере, как в других группах. Для этой группы, по его мнению, характерна редукция тычинок на 1-й жаберной дуге: от относительно коротких с широкими промежутками между ними до покрытых шипиками бляшек (особенно выражены у M. typhlops). Из других ясных признаков стоит отметить наличие 12 туловищных позвонков. Для этой группы, как и для трёх видов (M. laeviceps, M. spinifer, M. eulepis), описанных в 1-й части ревизии (Котляр, 2014а), характерен диаметр глаза, равный или больше ширины подглазничной кости. Однако у видов группы M. typhlops в отличие от этих видов анальный плавник начинается на вертикали последнего луча спинного плавника или за этой вертикалью (у M. laeviceps — 4-5-го луча спинного плавника от его конца, у M. eulepis — 1—3-го луча спинного плавника, также от его конца), отсутствуют шипы на praeoperculum (есть у M. spinifer), а некоторые кости головы и плечевого пояса не имеют заметных утолщений и частичное или полное отсутствие эпидермального покрова на них (как у M. eulepis).
Парр (Parr, 1933) по 2 экз. SL 33 и 41 мм из района Багамских о-вов описал новый подвид M. mi-crops longivelis. Эбелинг (Ebeling, 1962) поднял уровень подвида до вида, отметив, что данный вид широко распространён от северной Атлантики до Тихого океана и отличается значительной географической изменчивостью. В целом же Эбелинг признал этот вид комплексным, но недостаток фактических материалов не позволил ему решить, включает ли этот комплексный вид более одного вида или подвида.
В настоящей статье рассмотрены M. longivelis и два новых близких к нему вида из Атлантического океана. Материалом исследования служили коллекции рыб Института океанологии РАН (ИО РАН) и Зоологического музея Московского государственного университета (ЗММУ). Сведения по отдельным экземплярам приводятся при описании соответствующего вида. Обозначения мор-фометрических признаков и информация о методах обработки материалов приведены в первой части работы (Котляр, 2014а).
РЕЗУЛЬТАТЫ
Melamphaes longivelis Parr, 1933 — длиннохвостый меламфай
(рис. 1)
Melamphaes microps longivelis Parr, 1933. P. 16 (первоописание, северная Атлантика, Багамские о-ва, о-в Аклинс (Acklins), "Pownee", станция 41, 22°31' с.ш. 74°26' з.д., при подъёме конической сети с глубины 10000 футов, голотип BOC 2833).
Рис. 1. Melamphaes longivelis: а — SL 52.0 мм, 39°10' с.ш. 65°01' з.д.; б — угловая тычинка 1-й жаберной дуги. Масштаб: 10 мм.
Melamphaes microps (non Günther, 1878): Norman, 1930. P. 345 (1 экз. из экваториальной восточной Атлантики).
Melamphaes longivelis: Ebeling, 1962. P. 73—77 (переописание вида, комплексный вид, циркум-тропическое распространение). Ebeling, Weed, 1973. P. 465 (северо-западная Атлантика, описание, распространение). Maul in Hureau, Monod, 1973. P. 343 (синонимия, распространение). Quero in Maurin, Quero, 1981 (1982). P. 22 (у северо-западного побережья Африки, в ключе). Maul in Whitehead et al., 1986. P. 757 (северо-восточная Атлантика, от Азорских о-вов до Африки, SL 8—10 см). Keene et al., 1987. P. 176 (район Бермудских о-вов, 18 экз. SL 15-127 мм). Maul in Quero et al., 1990. P. 613 (тропическая восточная Атлантика, синонимия, распространение, SL 75-106 мм). Котляр, 1996. С. 273 (распространение). Moore in Carpenter, 2002. P. 1162 (тропическая и умеренная зоны Атлантического океана, SL < 127 мм). Moore et al., 2003. P. 217 (северо-западная Атлантика от Карибского моря до банки Джорджес, в т.ч. Каньоны Мансон (Munson) и Хадсон (Hudson), гора Медведь (Bear), SL < 140 мм). Kotlyar, 2004. P. 3 (распространение). Fock, Ehrick, 2010. P. 91 (северная Атлантика).
Материал. Всего 7 экз. SL 10.3-52.0 мм. ЗММУ № Р-23451 - 1 экз. SL 52.0 мм, "Гижига", рейс 83-02, 05.04.1983 г., станция 19, 39°10' с.ш. 65°01' з.д. ЗММУ № Р-23452 - 1 экз. SL 28.0 мм, "Академик Сергей Вавилов", рейс 1, 28.03.1988 г., станция 17, 32°20' с.ш. 24°20' з.д., глубина места ~5000 м, глубина траления 550-400-0 м. ИО РАН № 03264 - 5 экз. SL 10.3-12.0 мм, "Академик Мстислав Келдыш", рейс 43, 26.07.2000 г., станция 3990, 42°34' с.ш. 44°14' з.д., глубина траления 125-0 м.
Диагноз. Вид с 17-19 тычинками на 1-й жаберной дуге; диаметр глаза равен или больше ши-
рины подглазничной кости; высота хвостового стебля укладывается более двух раз в его длине; позвонков 28—29, из них туловищных 12—13; ге-мальный отросток 1-го хвостового позвонка без шипов; D III 17—18, A I 8, мягких лучей в брюшном плавнике 7; брюшной плавник находится под или за вертикалью заднего края основания грудного плавника; анальный плавник начинается под последним лучом спинного плавника или слегка за ним.
Описание. D III 17-18 (чаще 17), A I 8, P 1415, VI 7, sp.br. (4-5) + 1 + (12-13) = 17-19 (чаще 4 + 1 + 13 = 18), sp.br.4 4 + (7-9) = 11-13, fil.p. 7-8 (по 2 экз.), squ1 31-36, squ2 28-32, s 8, pr.sq. 8, pc 8 (по 1 экз.), vert. (12-13) + (16-17) = 28-29 (чаще 12 + 16 = 28).
Высота тела укладывается 3.4-4.1 (в среднем 3.8) раза в SL. Хвостовой стебель довольно длинный, укладывается 3.6-4.3 (4.1) раза в SL. Высота хвостового стебля 9.2-11.2 (10.0) раза в SL, 2.32.5 (2.4) раза в длине хвостового стебля. Анальный плавник начинается под последним лучом спинного плавника (у мелких рыб SL < 12.0 мм) или слегка за вертикалью последнего луча спинного плавника (SL > 28.0 мм). Брюшной плавник обычно находится под вертикалью заднего края основания грудного плавника или незначительно за этой вертикалью. Нет шипа на гемальном отростке 1-го хвостового позвонка.
Длина головы 2.8-3.1 (3.0) раза в SL. Глаза 5.26.1 (5.8) раза в с; заглазничное расстояние 1.6-1.8 (1.7) раза в с; диаметр глаза больше ширины подглазничной кости, ширина подглазничной кости укладывается 1.3-2.3 (1.8) раза в диаметре глаза. Верхняя челюсть протягивается за вертикаль заднего края глаза; расстояние между вертикалями заднего края глаза и конца верхней челюсти укладывается 4.5-7.0 (6.0) раза в диаметре глаза. Верхняя челюсть укладывается 1.7-2.0 (1.9) раза в с;
ю.ш.
с.ш.
Рис. 2. Места поимок Melamphaes \ongfvelis (•, О — собственные и литературные данные), М. теотркыш (■, □ ственные и литературные данные), М. коЬу1уатку1 (Ж — собственные данные).
соб-
нижняя — 1.5—1.7 (1.6) раза в с. У просмотренных рыб зубы на верхней челюсти расположены в два—три ряда, на нижней — в три—четыре. По Эбелингу (Ebeling, 1962), на верхней челюсти три—девять рядов зубов, на нижней — два—шесть; число рядов зубов увеличивается по мере роста рыб. Жаберные тычинки на 1-й дуге по внутреннему краю равномерно ошиплены разновеликими шипиками (рис. 1б). Угловая жаберная тычинка укладывается 4.2—6.8(5.4) раза в с; по длине она у мелких рыб равна или больше диаметра глаза (о в l sp.br. 1.0—1.4 раза), у более крупных — меньше диаметра глаза (о в lsp.br. 0.9 раза). Верхний (задний) край крышки ошиплен несколькими плоскими шипами. Значения пластических признаков приведены в таблице.
В подглазничном сейсмосенсорном канале над задним концом верхней челюсти две поры, внутри угла щеки три—четыре (чаще четыре) поры. На предкрышке (выше угла кости) в предкры-шечно-нижнечелюстном канале 2 + 3 + 3 + 2 поры. На внешнем крае нижней челюсти от угла кости до симфиза 1 + 3 + 2 + 1 поры.
Наибольшая известная длина — 140.0 мм (Moore et al., 2003). Согласно данным Эбелинга (1962), половозрелыми рыбы становятся при SL > 75 мм. Среди просмотренных рыб пол удалось
определить только у 1 экз. 5Ъ 52.0 мм (неполовозрелый самец).
Окраска фиксированных рыб однотонная, коричневая, голова немного темнее остального тела, жаберно-ротовая полость коричневая, плавники светлые.
Замечания. Наиболее значимое отличие М. 1ощ1уеШ от других видов, входящих в одноимённый комплекс, — наибольшее число мягких лучей в спинном плавнике, 17—18. У других близких видов число этих лучей не превышает 16.
Распространение (рис. 2). Судя по имеющимся материалам, М. 1ощ1уеШ обитает только в Атлантическом океане. В настоящее время можно говорить, что М. 1ощ1уеШ встречается в Атлантике от экваториальной зоны (Эбелинг указывал 1 экз. БЬ 23.0 мм из района с координатами 2°50' ю.ш. 9°26' з.д.) на север приблизительно до 50° с.ш., куда рыбы могут проникать с водами Североатлантического течения. В исследованной коллекции 5 экз. были пойманы в районе 42°34' с.ш., 44° 14' з.д. Судя по приведённой в статье Фока и Эриха ^оск, ЕИйсИ, 2010) схеме станций (Ирландский шельф, банки Поркьюпайн и Роколл, котловина Роколл), в их коллекции были экземпляры, пойманные градусов на десять севернее (в
Пластические признаки Мв1атркав$ ¡ощывШ и М. тсотркыт
Признак М. ¡ongive¡is М. ''nconspicuus
¿Ь, мм (и) 12.0 (2) 28.0 (1) 52.0 (
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.