ВОПРОСЫ ИХТИОЛОГИИ, 200S, том 4S, № 4, с. 437-450
УДК 597.5 Melamphaidae
РЕВИЗИЯ РОДА POROMITRA (MELAMPHAIDAE). ЧАСТЬ 1. ВИДЫ ГРУППЫ P. CRASSICEPS
© 2008 г. А. Н. Котляр
Институт океанологии РАН - ИОРАН, Москва E-mail: kotlyar@sio.rssi.ru Поступила в редакцию 11.03.2008 г.
На большом коллекционном материале проведена ревизия мезопелагических рыб рода Poromitra (семейство Melamphaidae). Долгое время считалось (Ebeling, Weed, 1973), что род содержит небольшое число видов, включая космополитный P. crassiceps. В синонимику последнего сводились 8 номинальных видов. Показано, что род Poromitra содержит 5 групп видов: P. crassiceps, P. cristiceps, P. capito, P. crassa и P. megalops. Виды из первых двух групп ранее включались в один вид P. crassiceps. Для выделения групп использован целый ряд признаков, из которых большое значение придано строению предкрышки. В первой части ревизии осуществлено переописание P. crassiceps. Показано, что вид обитает только в тропической части Атлантического океана. Восстановлена ва-лидность P. unicornis (обитает в западной тропической части Тихого океана), P. coronata (юго-восточная Атлантика и юго-западная часть Индийского океана), P. rugosa (северо-восточная часть Тихого океана).
Первые виды, относимые в настоящее время к роду Poromitra, описывались в составе родов Scopelus, Melamphaes и Plectromus (Günther, 1878; Lütken, 1878; Gilbert, 1890, 1905; Garman, 1899; Gilchrist, 1903; Gilchrist, von Bonde, 1924; Norman, 1929; Chapman, 1939). Род Poromitra был установлен Гудом и Бином (Goode, Bean, 1883) для P. capito. В незавершённой работе Нормана "Проект обзора отрядов, семейств и родов ныне живущих рыб и рыбообразных позвоночных" (опубликована значительно позже написания: Norman, 1966), в которой использована литература, изданная в основном до 1938 г. и в небольшой степени до 1944 г., валидными в составе семейства Melamphaidae признавались два рода: Poromitra с одним видом P. capito и Melamphaes с несколькими видами. Младшими синонимами Melamphaes признавались роды Metopias, Plectromus, Scopeloga-dus, Lophocephalus, Scopeloberyx и (под вопросом) Poromitrella. Эбелинг (Ebeling, 1962) провел предварительную ревизию рода Poromitra. К этому роду он отнес 12 номинальных видов, в том числе и P. capito. Эбелинг и Вид (Ebeling, Weed, 1973) пересмотрели видовой состав этого рода. В его составе валидными были признаны: P. megalops (младшим синонимом признан Melamphaes mac-rophthalmus; ранее такого же мнения придерживался Норман (Norman, 1929)), P. capito (синонимы Lophocephalus anthrax, Melamphaes triceratops) и P. crassiceps (синонимами признаны 8 номинальных видов: Melamphaes cristiceps, M. nigrofulvus, M. frontosus, M. unicornis, Poromitrella nigriceps, Plectromus coronatus, M. atlanticus, M. rugosus). В последующие годы были описаны ещё 3 вида этого рода: P. oscitans, P. crassa, P. gibbsi (Ebeling,
1975; Parin, Ebeling, 1980; Парин, Бородулина, 1989).
Настоящая работа начинает серию из нескольких статей, в которой на большом материале, охватывающем многие районы Мирового океана, осуществляется ревизия видового состава рода Poromitra. В первой публикации выделяются 5 групп видов внутри этого рода и ревизуются уже известные виды группы P. crassiceps.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА
Материалом исследования послужили главным образом экземпляры Poromitra из коллекции Института океанологии РАН (ИОРАН), а также, в меньшей степени, из коллекции Зоологического музея Московского государственного университета (ЗММУ). Небольшую часть поромитр мне предоставил Е.И. Кукуев (АтлантНИРО). Также в моем распоряжении были фотографии типовых экземпляров поромитр (P. frontosa, P. nigrofulva) из Музея сравнительной зоологии Гарвардского университета (MCZ, Кембридж) и рентгенограммы типов P. cristiceps, P. unicornis, P. rugosa из Национального музея естественной истории (USNM, Вашингтон).
Материал собран в экспедициях на следующих судах: "Витязь" (рейсы 14, 19, 20, 24-29, 31, 33-35, 39, 57; 1953-1975 гг.), "Витязь" (2) (рейсы 3 и 17; 1982 и 1988 г.), "Академик Курчатов" (рейсы 4, 17, 31; 1968-1980 гг.), "Дмитрий Менделеев" (рейсы 16, 18, 20; 1976-1978 гг.), "Профессор Шток-ман" (рейс 18; 1987 г.), "Академик Сергей Вавилов" (рейс 1; 1988 г.), "Академик Мстислав Кел-
(а)
(д)
Рис. 1. Строение предкрышки в разных группах рода РоготПта: а - группа Р. сгаББкерБ, б - группа Р. спБПсерБ (стрелкой указана неошиплённая выемка), в - группа Р. сарйо (стрелкой указан увеличенный шип), г - группа Р. сгаББа, д -группа Р. megalops.
дыш" (рейс 43; 2000 г.), "Лира" (1966 г.), "Пётр Лебедев" (1962 и 1964 г.), "Профессор Месяцев" (рейсы 7 и 13; 1979 и 1983 г.), "Возрождение" (1989 г.), "Звезда Крыма" (рейс 6; 1976 г.), "Полтава" (1969 г.), "Радуга" (1974 г.), "Атлант" (1976 г.), "Атлантида" (год не указан), "Новочебоксарск" (год не указан), "Бахчисарай" (1977 г.), "Гижига" (1983 г.), СРТМ-8093 (год не указан), СРТМ-8086 (1983 г.). Сведения по отдельным изученным экземплярам приведены при описании соответствующего вида. Изучены рентгенограммы нескольких экземпляров каждого из исследованных видов.
В работе приняты следующие обозначения морфометрических признаков: SL - стандартная длина тела рыбы; c - длина головы; ao - длина рыла; o - горизонтальный диаметр глаза; po - за-глазничное расстояние; Ь,с - высота головы; ю -ширина межглазничного промежутка; hf - высота лба; lmx - длина верхней челюсти; lmd - длина нижней челюсти; mo - расстояние по горизонтали между вертикалями конца верхней челюсти и заднего края глаза; opop - расстояние от нижнего края глаза до внутреннего угла предкрышки; H -наибольшая высота тела; h - высота хвостового стебля; 1са - длина хвостового стебля; aD, aP, aV, aA - антедорсальное, антепекторальное, антевен-тральное, антеанальное расстояния; PV1 - пекто-вентральное расстояние; PV2 - пектовентральное расстояние по горизонтали между вертикалями нижнего края основания грудного плавника и началом брюшного плавника; VA - вентроанальное расстояние; Ю, 1А - длина оснований спинного и анального плавников; 1Р, IV - длина грудного и брюшного плавников; I sp.br. - длина угловой тычинки на 1-й жаберной дуге; 1г - ширина угловой части предкрышки (в группе Р. сарПо - длина шипа в предкрышке); рЮ1, рА1 - постдорсальное и постанальное расстояния от начала Ю и А до начала хвостового плавника; рЮ2, рА2 - постдорсальное и постанальное расстояния от конца Ю и А до начала хвостового плавника; Ю, А, Р, V - число лу-
чей в спинном, анальном, грудном и брюшном плавниках; sp.br. - число жаберных тычинок на 1-й жаберной дуге (верхняя половина + угловая тычинка + нижняя половина); sp.br.4 - число жаберных тычинок на 4-й жаберной дуге (верхняя половина + нижняя половина); squ1 - число поперечных рядов чешуй от затылка до начала хвостового плавника; squ2 - число поперечных рядов чешуй от виска до начала хвостового плавника; s -число чешуй в косом ряду от начала D в направлении A; pr.sq. - число предорсальных чешуй; fil.p. -число лепестков ложножабры; vert. - число позвонков с уростилем; pc - число пилорических придатков; r1 - число шипиков на верхнем крае гребня frontale; r2 - число шипиков на заднем крае praeoperculum; r3 - число шипиков на нижнем крае praeoperculum; r4 - число шипиков на верхнем (заднем) крае operculum; r5 - число шипиков на in-teroperculum; r6 - число шипиков на нижнем (заднем) крае suboperculum; r7 - число шипиков на угловой (передней) части гребня praeoperculum. При подсчете жаберных тычинок подсчитываются все тычинки, включая рудиментарные (часто представлены небольшим бугорком или шипи-ком). Чешуя легкоопадающая и обычно отсутствует (ведется подсчет чешуйных карманов).
Материалы обработаны вариационно-статистическим методом. Вычисляли среднее арифметическое значение (M) и его ошибку (m), среднее квадра-тическое отклонение (8). Для сравнения признаков использован критерий реальности различия признаков Стьюдента (t); для оценки степени различия - коэффициент различия (CD) (Майр, 1971).
РЕЗУЛЬТАТЫ
Род Poromitra Goode et Bean
(рис. 1)
Poromitra Goode et Bean, 1883: 214 (типовой вид Poromitra capito Goode et Bean, 1883, по монотипии).
Lophocephalus Osorio, 1906: 173 (типовой вид Lopho-cephalus anthrax Osorio, 1906, по монотипии).
Poromitrella Zugmayer, 1911: 7 (типовой вид Poromi-trella nigriceps Zugmayer, 1911, по монотипии).
Диагноз рода. В спинном плавнике всего 12-19 лучей (D II-III 10-16). В жаберной перепонке 8 лучей. Вдоль бока тела (squ1) 28-35 чешуй. На щеке 3-4 чешуи. Костные гребни головы с зубчатыми краями. Имеется заметный вертикальный шип между ноздрями. Поры головы единичные, крупные. Зубы на челюстях однорядные. Форма nosale желобковидная. Имеется маленький костный гребень в задней части лобной кости. Ethmoidale laterale пронизано отверстием для прохождения обонятельного нерва. Югулярное отверстие с тремя наружными выходами. Имеется одно supramaxillare, у которого есть передний отросток. Есть отверстие в ceratohyale. Имеются срастания между гипуральными косточками (составлено по материалам из работ: Ebeling, Weed, 1973; Котляр, 1991, 1996; новые данные).
Виды рода населяют мезопелагиаль тропических, субтропических и умеренных вод Мирового океана, воды Антарктики.
Замечания. Анализ имеющихся материалов позволяет разделить виды рода Poromitra на 5 групп. Названия групп приняты по виду наиболее раннему по времени описания.
1. Группа P. crassiceps. Тело прогонистое, его высота 21.6-30.5% SL. Хвостовой стебель умеренной длины, 18.2-25.5% SL, его высота 6.9-12.4% SL. Глаза умеренной величины, 9.8-17.5% c. Чешуй на щеке 3. Костные гребни переднего края предкрышки находятся по отношению друг к другу под острым углом. Внешний край предкрышки равномерно ошиплен по нижнему и заднему краям (нет разрыва в ошиплении перехода нижнего края предкрышки в верхнюю часть) (рис.1а).
2. Группа P. cristiceps. Тело прогонистое, его высота 20.1-30.9% SL. Хвостовой стебель умеренной длины, 20.8-30.9% SL, его высота 7.2-13.0% SL. Глаза маленькие 5.8-9.4% с (у P. oscitans) или умеренной величины 11.3-21.7% с. Чешуй на
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.