КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
597.585.591.488.9
САХАЛИНСКИМ ПОДКАМЕНЩИК COTTUS AMBLYSTOMOPSIS (SCORPAENIFORMES, COTTIDAE) ИЗ РЕКИ ТУМНИН
© 2008 г. А. А. Силин, П. Б. Михеев
Хабаровский филиал Тихоокеанского научно-исследовательского рыбохозяйственного центра
E-mail: tinro@tinro.khv.ru Поступила в редакцию 13.04.2007 г.
ВОПРОСЫ ИХТИОЛОГИИ, 2008, том 48, № 5, с. 712-715
УДК
Ареал сахалинского подкаменщика Cottus am-blystomopsis Schmidt, 1904 охватывает реки и опресненные участки тихоокеанского побережья вдоль берегов России, п-ова Корея, Японии. На территории России он известен из рек Сахалина (Лютога, Александровка, Поронай, Тымь, Тумь, Мануй, Лиственница), Курильских о-вов (Кунашир и Итуруп), рек Приморья (Коппи, Бот-чи, Туманная). C. amblystomopsis встречается также в реках о-ва Хоккайдо, известны поимки у о-ва Чечжудо (Берг, 1949; Линдберг, Красюкова, 1987; Решетников, 2002; Шедько, Шедько, 2003). В данной работе описываются внешние признаки C. amblystomopsis из р. Тумнин, в том числе пластические (таблица) и меристические, окраска, а также сейсмосенсорная система и биология.
Сбор материала проводили 6-8 августа 2003 г. на р. Тумнин (впадает в б. Датта Татарского пролива), на 10-километровом участке от устья. Рыб отлавливали сачком (сечение ячеи дели 3 мм) вдоль береговой линии на глубине 10-60 см. Для морфо-биологического анализа использовали 22 экз. C. amblystomopsis. Выловленные экземпляры сразу помещали в 4%-ный раствор формальдегида; материал обрабатывали после фиксации. Пластические признаки измеряли по методике Талиева (1955). При подсчете позвонков включен уростилярный позвонок, первым хвостовым считался позвонок с гемальной дугой (Че-решнев, 1982; Зиновьев, Мандрица, 2003). Описание сейсмосенсорной системы и обозначения даны в соответствии с публикациями Неелова (1973), Сиделевой (1979), Зиновьева и Мандрицы (2003). Для окрашивания сейсмосенсорной системы (ССС) красителем служил раствор метилено-вого синего. Строение ССС просмотрено на 5 экз. Индивидуальных различий в строении ССС не наблюдалось.
Подкаменщик из р. Тумнин характеризуется следующими признаками: D1 VII-IX (8.4 ± 0.14), D2 18-19 (18.4 ± 0.11), А 14-15 (14.3 ± 0.1), P 14-16, V I 4; 5-7 (6.1 ± 0.19) коротких, толстых, бугорко-видных жаберных тычинок; 3-5 (4.9 ± 0.13) пило-рических придатков; 6 жаберных лучей; 36-38 (37.0 ± 0.07) позвонков. На основании этого мы
относим его к виду С. атЫ\у8готор818, который характеризуется: Б VIII (IX) 18-19, А 14, Р 15-16, V I 4, позвонков 37 (Берг, 1949); или Б VIII 18, А 14, Р 15, V I 4, С 3 + 8 + 3, жаберных лучей 6 (Линдберг, Красюкова, 1987).
Данные по пластическим признакам и их обозначения представлены в таблице.
Голова крупная, несколько сплюснута в дорсо-вентральном направлении, укладывается 3.03.4 раза в БЬ, диаметр глаза укладывается 4.76.7 раз в с; межглазничное пространство слегка вогнутое за счет выпячивания верхних краев орбит, в среднем межглазничное пространство на 12.9% меньше диаметра глаза; верхняя челюсть доходит до вертикали середины глаза (4 экз.) или до вертикали передней границы глаза (18 экз.). Рот большой, вперед выдается верхняя челюсть (19 экз.), либо челюсти равной длины (3 экз.). Зубы имеются на верхне- и нижнечелюстных костях, на сошнике. На небных костях зубы отсутствуют. Зубы мелкие, одинаковые, сидят густо. Передние ноздри вытянуты в короткие трубочки, задние - в виде пор.
Тело веретеновидное, равномерно сужается от головы к хвосту. Межжаберный промежуток широкий, примерно равен расстоянию между наружными границами оснований V. Хвостовой стебель низкий, высота его содержится 2.1-2.3 раза в его длине и 13.1-15.5 раз в БЬ (6.4-8.4%). Брюшные плавники в большинстве случаев заходят за анальный сосочек (18 экз.); у двух исследованных экземпляров V доходили до середины анального сосочка, а у одного - до его задней границы. У крупных особей (БЬ > 87 мм) отмечены бугорки на поверхности V, обращенной к телу. Спинные плавники без промежутка (был отмечен лишь 1 экз. с промежутком между Б1 и Б2). Тело практически голое, только под Р всегда имеются ши-пики. Шипики мелкие, их расположение и частота встречаемости подвержены изменчивости, однако можно выделить область шипиков, которая присутствует у всех. Ее границы: верхняя - боковая линия, нижняя - середина основания Р или чуть выше его середины, передняя - 1-2-й лучи
D1, задняя - последний луч D1 или промежуток между D1 и D2.
На верхней части головы либо имеются многочисленные кожные бугорки, либо кожа на голове морщинистая; на боках головы число кожных бугорков уменьшается. На верхней части они более крупных размеров, чем на боках головы.
Боковая линия полная, идет выше середины тела до начала хвостового стебля, где делает плавный изгиб и до основания хвостового плавника (С) идет по средней линии тела.
Окраска спины и боков зеленовато-серая. Брюхо светло-серо-желтое. По бокам тела проходят две темные (черные) поперечные полосы: в начале D2 и в его конце. Часто у основания С находится пятно треугольной формы.
Верх и бока головы, тело (кроме брюшной стороны) неравномерно покрыты крупными черными пятнышками (величина их варьирует). Брюшная сторона (также вокруг Р, у основания Ä до С) в мельчайших темно-серых пятнышках, которые могут образовывать скопления или располагаться редко. Отмечена способность рыб быстро изменять окраску тела под цвет грунта, на что указывали и Гундризер с соавторами (1981).
Длина (SL) варьировала от 47.8 до 130 (в среднем 86.6) мм, масса - 2.3-66.8 (20.8) г. Половая структура выборки характеризуется численным преобладанием самцов над самками в отношении 1.4 : 1 (45.5 : 31.8%), неполовозрелые особи составляют 22.7%. Гонады находились на II и II-III стадии зрелости.
Сейсмосенсорная система (ССС). По строению сейсмосенсорной системы все современные коттоидные рыбы подразделяются на 3 группы: 1 -ССС состоит из сенсорных каналов, просветы каналов в костях узкие, сравнимые с размерами фонтанелей, фонтанели маленькие; 2 - система представлена сенсорными каналами, но они имеют вид последовательно соединенных полостей, фонтанели обширные, шире каналов; 3 - система не имеет каналов и фонтанелей, а представлена только наружными невромастами (Сиделева, 2005).
В ССС C. amblystomopsis сенсорные каналы узкие, фонтанели маленькие одноразмерные. Сенсорные каналы присутствуют на голове и на туловище. От каналов отходят кожные канальцы, которые открываются порами. В костях черепа есть отверстия для прохождения сенсорных каналов. Все сенсорные каналы, кроме предкры-шечно-нижнечелюстного, связаны в единую систему. Такие особенности характерны для первого типа строения ССС современных коттоидных рыб по Сиделевой (2005).
Более детальное описание и анализ ССС для 8 видов (C. amblystomopsis не описан) рода Cottus проведено Сиделевой (1979); выделены 2 основ-
Пластические признаки Cottus amblystomopsis р. Тум-нин (22 экз.)
Признаки
Показатели
Общая длина тела (ТЬ), мм Стандартная длина (БЬ), мм
В % БЬ
Длина рыла Диаметр глаза Заглазничный отдел головы Высота головы у затылка Ширина лба Длина головы (с) Наибольшая высота тела Наименьшая высота тела Антедорсальное расстояние Вентроанальное расстояние (УА)
Длина хвостового стебля (1рс)
Длина основания
1-го спинного плавника (Ш)
Высота Б1
Длина основания
2-го спинного плавника ф2)
Высота Б2
Длина анального плавника (А) Высота А
Длина грудного плавника (Р) Ширина (основание) Р Длина брюшного плавника (У)
В % с
Длина рыла Диаметр глаза Высота головы Ширина лба
В % рс
Наименьшая высота тела | 40.1 В % УА
Длина У | 76.9
В % длины У Длина внутреннего луча У I 79.1
min max M m
59.4 154.5 104.6
47.8 130.0 86.7 4.41
8.09 10.9 9.2 0.20
4.7 6.3 5.5 0.11
14.2 18.1 16.2 0.23
15.4 20.9 17.9 0.29
3.5 5.8 4.8 0.13
29.0 33.2 31.1 0.26
17.7 23.3 21.2 0.29
6.4 8.4 7.6 0.10
34.3 39.3 37.0 0.30
21.2 31.9 26.3 0.44
13.6 19.6 16.8 0.30
12.4 21.5 17.6 0.51
6.7 9.8 8.3 0.16
30.9 38.2 34.7 0.51
11.3 15.2 13.3 0.19
24.3 30.7 27.8 0.31
13.6 16.4 14.8 0.17
26.3 30.2 27.8 0.24
9.7 15.5 12.9 0.32
23.4 29.9 26.3 0.46
25.5 34.9 29.8 0.67
14.8 20.9 17.7 0.45
50.7 63.3 57.7 0.73
11.5 17.8 15.4 0.36
58.11 138.7 | 96.41
46.110.97 100.7 12.78 89.7 10.97
ных типа строения ССС. Тип I. Супраорбиталь-ные каналы (С.БО) правой и левой сторон соединены корональной комиссурой (СМ.С), открываются наружу 3 порами. Преоперкуло-мандибулярные каналы (С.РМ) не соединены между собой, каж-
714
СИЛИН, МИХЕЕВ
(a) 50
1-3
(б)
C.IO
C.PM
pmi-W
pm5
Топография каналов, кожных канальцев и пор сейсмосенсорной системы головы сахалинского подкаменщика Cottus amblystomopsis из р. Тумнин: а - вид сверху, б - вид сбоку. Каналы: C.SO - супраорбитальный, C.IO - инфраорбиталь-ный, C.T- темпоральный, C.Ll - туловищный, C.PM- преоперкуло-мандибулярный. Комиссуры: CM.C - корональная, CM.OC - супратемпоральная (затылочная). Поры: 50i-3 - супраорбитальные с 1-й до 3-й, ioi-9 - инфраорбитальные с 1-й до 9-й, ccp - центральная задняя корональная, ocCp - центральная задняя затылочная, ocip, oc2p - 1-я и 2-я задние затылочные, t^5 - темпоральные с 1-й до 5-й, ll 1 - 1-я пора туловищного канала, pm^0 - преоперкуло-мандибулярные с 1-й до 10-й, pm5 - 5-я пора предкрышечно-нижнечелюстного канала.
дый открывается самостоятельной порой pm1 на симфизе. Туловищный канал (C.Ll) оканчивается на вертикали последних лучей D2, далее следует ряд наружных невромастов. К этой группе автор отнес C. czerskii, C. poecilopus и C. cogna-tus. ÍËП II. В C.SO две поры. C.PM соединяются друг с другом на симфизе и открываются здесь одной непарной порой. В C.PM пора pm5 двойная: от основной поры отходит тоненький каналец, который оканчивается маленькой дополнительной порой. C.Ll проходит по середине тела и оканчивается на уровне основания лучей C. К этой группе отнесены C. gobio, C. sibiricus, C. spinulosus, C. nasalis и C. jaxartensis.
ССС C. amblystomopsis, как и у всех видов рода, перкоидного типа: C.SO левой и правой сторон соединены CM.C, темпоральные - супратемпо-ральной комиссурой, C.PM отделен от других каналов
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.