научная статья по теме СОЗДАНИЕ СПФ-СТАД СВИНЕЙ ПУТЕМ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ГНОТОБИОЛОГИЧЕСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ Биотехнология

Текст научной статьи на тему «СОЗДАНИЕ СПФ-СТАД СВИНЕЙ ПУТЕМ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ГНОТОБИОЛОГИЧЕСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ»

ВОСПРОИЗВОДСТВО СТАДА

УДК 636.4

Создание СПФ-стад свиней путем использования гнотобиологических технологий

Creation SPF-pigs herds by means of gnotobiological technologies

Рыбалко В.П., Ксёнз И.Н., Лепета Л.В. Институт свиноводства и агропромышленного производства НААН Украины

Аннотация. Рассматривается технология получения безмикробных поросят путем гнотобиологической гистеротомии, гистероэктомии и «стерильного опороса» для создания основы СПФ-стад свиней. Создание таких стад, прежде всего для селекционно-племенных центров, дает возможность оздоровления животных от различных заболеваний, включая субклинические инфекции, вызываемые условно-патогенной микрофлорой.

Summary. The technology of obtaining germfree piglets by means of gnotobiotic hysterotomy, hysterectomy and "sterile farrowing" to provide the basis of pigs SPF-herds is under consideration. Creation of such herds, primarily for selection and breeding centers, permits recovery of animals from a variety of diseases, including subclinical infections caused by secondary pathogenic microflora.

Ключевые слова: гнотобиология, гно-тобиологическая линия, гистеротомия, гистероэктомия, стерильный опорос, по-росята-гнотобиоты, СПФ-статус.

Key words: gnotobiology, gnotobiotic line, hysterotomy, hysterectomy, sterile farrowing, gnotobiotic piglets, SPF-status.

В настоящее время создание СПФ-стад свиней становится всё более популярным, особенно в селекционно-племенном свиноводстве. Несмотря на то, что получение репродуктивных СПФ-свиней и обеспечение такого статуса достаточно затратно, такой подход обеспечивает качественно другой уровень разведения этого вида животных [1, 2].

Анализ структуры заболеваемости показывает, что в последние годы на фоне относительно стабильного благополучия по классическим инфекциям широко распространены болезни молодняка. Так, из года в год более 70-80% по-

росят переболевают с клиническим синдромом нарушения функции системы органов пищеварения [3]. Этиологические факторы таких заболеваний - различные вирусные и бактериальные возбудители. В большинстве случаев массовые болезни молодняка поросят вызываются ассоциациями инфекционных агентов [4]. Многочисленные исследования, а также данные ветеринарной отчетности свидетельствуют о том, что, несмотря на нарастающую интенсивность использования биологических и химиотерапевтических средств, заболеваемость молодняка инфекционными заболеваниями остается стабильно высокой, принося существенные экономические убытки [5]. Введение же СПФ-технологии обеспечивает эпизоотологическое благополучие и, как следствие, значительное снижение заболеваемости молодняка желудочно-кишечными болезнями.

Приобретение СПФ-особей, включая их доставку, для создания СПФ-стада чрезвычайно сложно и дорогостояще. На наш взгляд, оптимальный путём ее решения - получение поросят-гнотобиотов с последующим заселением их организма необходимой полезной микрофлорой и содержанием в условиях жёстко контролируемого санитарного режима. Полученные поросята должны иметь достаточно высокий генетический потенциал,

поскольку из их числа будет формироваться племенное ядро СПФ-стада.

Для получения безмикробных поросят используют хирургические (гнотобиологические гистеротомия и гистероэкто-мия) и нехирургические (стерильные роды) методы [6].

Операции по получению по-росят-гнотобиотов методами гистеротомии и гистероэкто-мии проводили на свиноматках в сроки, максимально приближенные к естественному опоросу, то есть на 113-115-е сутки супоросности. Перед началом операции свиноматок подвергали предварительной гигиенической обработке (купание теплой водой с мылом) и затем вводили внутримышечно раствор азаперона (стрес-нила) в дозе 4 мл на 20 кг живой массы или внутривенно раствор тиопентала натрия в дозе 0,15 мг/кг. Наркоз наступал через 10-15 мин. и длился 60-80 мин. Дополнительно применяли люмбосакральную анестезию.

В случае гистеротомии на месте бифуркации рогов матки делали рассечения, через которые изымали поросят. После наложения лигатуры отсекали пуповину, осуществляли первичное удаление слизи из носовых ходов и ротовой полости поросят, и передавали их через шлюз в бокс-приемник. После перемещения всех поросят из операционной камеры, дверцы шлюза бокса-приемника герметично закрывали, свиноматку выводили из под операционной камеры, накладывали швы на места разреза матки и живота и освобождали из операционного станка [7]. После периода реабилитации такая свиноматка может и дальше использоваться для репродукции.

В случае получения поро-сят-гнотобиотов методом гистерэктомии после вскрытия брюшной полости свиноматки

ВОСПРОИЗВОДСТВО СТАДА

полностью отсекается матка с плодами. На ампутированную матку в области шейки накладывают двойную шёлковую лигатуру, тщательно обрабатывают дезинфицирующими средствами и переносят в камеру бокса-приёмника. В боксе-приёмнике через разрезы в матке извлекают поросят [7]. Свиноматку в этом случае после наложения швов на брюшную полость отправляют на убой.

После отделения операционной камеры полученных поросят окончательно освобождали от родовой слизи и отбирали смывы для бактериологического и вирусологического контроля безмикробного статуса. В дальнейшем животных перемещали из бокса-приемника в изоляторы группами по 3-4 поросенка для дальнейшего выращивания (максимально - до 1 мес). Контроль стерильности осуществляли на протяжении всего эксперимента.

Альтернативой хирургическим методам получения безмикробных поросят является метод «стерильного опороса». Для этого глубокосупоросную свиноматку за сутки до опороса тщательно вымывали на специальной площадке теплой водой с мылом (3-5 раз) и обрабатывали слабым раствором калия перманганата. После чего её переводили в предоперационное помещение. При обнаружении предвестников опороса все кожные покровы свиноматки снова обрабатывали раствором перманганата калия и переводили животное в операционное помещение. Все туловище орошали раствором риванола со смесью

антибиотиков (пенициллин, стрептомицин по 1000 ЕД/см3). Такой же бактерицидный раствор вводили во влагалище перед появлением каждого поросёнка. При извлечении плода его голову, а затем и все туловище, покрывали стерильной салфеткой и немедленно переносили в стерильный бокс-приемник таким образом, чтобы первый вдох поросёнка был сделан уже в боксе. Для этого все манипуляции по приему и передаче поросенка в бокс-приемник необходимо производить крайне быстро (в течение 5-8 сек).

С помощью примененных методов от пяти свиноматок нами было получено 49 жизнеспособных безмикробных поросят. Контроль стерильности поросят, гнотобиологических боксов и оборудования проводили по усовершенствованной методике Вагнера.

Каждый из методов получения безмикробных поросят имеет свои достоинства и недостатки, но все их объединяет то, что они одинаково пригодны для переведения таких животных в статус СПФ. Для этого организм поросят-гно-тобиотов необходимо заселить строго контролируемой полезной микрофлорой и выращивать в дальнейшем с соблюдением жёстко контролируемого ветеринарно-санитарного режима.

Таким образом, при создании СПФ-стада необходимо создать условия закрытого санитарного режима максимально приближенного к стерильным условиям; скармливать стерилизованные корма, полноценно сбалансированные

по питательности, витаминам, микро- и макроэлементам; регулярно осуществлять контроль СПФ-статуса поголовья свиней. Путём выращивания и селекционного отбора наиболее генетически ценных животных в обозначенных условиях создаётся племенное ядро СПФ-свиней. Следующие поколения свиней свободны от патогенной флоры уже при рождении.

Литература

1. Мысык А.Т. Развитие животноводства в мире и России / Мысык А.Т. // Зоотехния. - № 1. - 2015. - С. 2-5. 2. Повышение эффективности воспроизводства свиней / [Горин В.Я., Походня Г.С., Файнов А.А. и др.] // Зоотехния. - № 5. - 2014. -С. 21-23. 3. Гаффаров Х. З. Моно- и смешанные инфекционные диареи новорожденных телят и поросят / Х.З. Гаффаров, А.В. Иванов, Е.А. Непоклонов, А.З. Равилов. - Казань: Изд-во «Фэн», 2002. - 592 с. 4. Лаврищев П.Е. Антимикробная активность и лечебная эффективность диоксигена при колибактериозе и сальмонеллезе поросят: автореф. канд. вет. наук / П.Е. Лаврищев - Воронеж, 2009. - 23 с. 5. Шахов А.Г. Этиология и профилактика желудочно-кишечных и респираторных болезней телят и поросят / А.Г. Шахов // Ветеринарный консультант. - № 1. - 2003. - С. 11-13. 6. Теоретические и практические проблемы гнотобиологии / Всесоюз. акад. с.-х. наук им. В.И. Ленина, Академия медицинских наук СССР. - М.: Агропромиздат, 1986. -239 с. 7. Создание и усовершенствование технологической линии по получению и выращиванию поросят-гнотобиотов [Ханд-карян В.Н., Лысенко Н.В., Настенко В.Д. и др.] // Теоретические и практические проблемы гнгтобиологии / Всесоюз. акад. с.-х. наук им. В.И. Ленина, Академия медицинских наук СССР. - М.: Агропромиздат, 1986. - С. 55-61.

Рыбалко Валентин Павлович, доктор сельскохозяйственных наук, профессор, академик НААН Украины и РАСХН РФ, тел.: +380-992-575-145.

Ксёнз Игорь Николаевич, доктор ветеринарных наук, старший научный сотрудник, тел.: +380-500-831-995; igor.ksyonz@ukr.net

Лепета Любовь Васильевна, соискатель, тел.: +380-502-846-398; llepeta@ mail.ru

Адрес сайта журнала "Зоотехния" www.zootechniya-journal.iHi

Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.

Показать целиком