ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, 2007, том 86, № 11, с. 1402-1405
КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
УДК 591:597.6
СПЕКТРЫ ПИТАНИЯ МОНГОЛЬСКОЙ ЖАБЫ (BUFO RADDEI) В ЮГО-ЗАПАДНОМ ЗАБАЙКАЛЬЕ
© 2007 г. Н. А. Щепина, Н. Г. Борисова
Институт общей и экспериментальной биологии СО РАН, Улан-Удэ 670047, Россия
e-mail: natschepina@rambler.ru Поступила в редакцию 16.05.2006 г.
Монгольская жаба, Bufo raddei Strauch 1876, распространена в Монголии, Северном Китае, Корее (Кузьмин, 1999), в России в Южном Прибайкалье, южных районах Забайкалья и Дальнего Востока. Экология монгольской жабы изучена слабо, а сведения о питании скудны и фрагментарны (Плешанов, Попов, 1981; Кузьмин, Масло-ва, 2005).
В данной работе приведены данные о составе пищи разных возрастных категорий монгольской жабы по содержимому пищеварительного тракта и фекалий. Последний метод успешно апробирован в исследованиях питания насекомоядных амфибий (Туниев, Береговая, 1986), рептилий (Вер-жуцкий, Журавлев, 1977) птиц (Вержуцкий, 1970) и млекопитающих (Ботвинкин, 2002).
Материал собран в июне-августе 2003-2005 гг. в 4 географических точках на территории Республики Бурятия (таблица): на протоке Забока р. Селенги в г. Улан-Удэ; на р. Оронгой, притоке р. Селенги, пос. Оронгой; на р. Буй близ с. Буй; на протоке р. Кабанья в с. Кабанск. Объем материала по возрастам и точкам исследования приведен в таблице. Для анализа трофических спектров отлавливали амфибий традиционными методами (Новиков, 1953): взрослых особей в вечерние и ночные часы, сеголеток днем. Для анализа содержимого желудков жаб (сеголеток и взрослых) умерщвляли эфиром, собирали также сеголеток, погибших под колесами автомобилей на дороге.
Содержимое желудков фиксировали в 4%-ном формалине. Для копрологического анализа взрослых жаб помещали в отдельные емкости на сутки, затем выпускали. Экскременты анализировали сразу или высушивали при комнатной температуре и разбирали позже.
Собранные пробы под микроскопом МБС-1 разбирали по классам: брюхоногие моллюски, паукообразные и насекомые. До семейства определяли только насекомых. Для статистической оценки изменчивости спектров питания проводили попарное сравнение распределений рационов по 9 группам объектов добычи при помощи критерия х2 (Лакин, 1973).
Питание сеголеток отличалось разнообразием. Добыча принадлежала к 3 классам беспозвоночных: паукообразным, насекомым (7 отрядов) и брюхоногим моллюскам (крайне редко).
Возрастная изменчивость состава пищи (рисунок, а) исследована у сеголеток и молодых, обитающих в протоке Забока (р. Селенга, г. Улан-Удэ). Более половины добычи (рисунок, а, 1) только что метаморфизировавших сеголеток (Ь = = 14.70 ± 1.71) составляли мелкие напочвенные беспозвоночные: клещи и коллемболы (33 и 16%, соответственно), а также личинки тлей (15%). В питании 10-дневных сеголеток (Ь = 15.66 ± 2.63) увеличивается доля жесткокрылых (с 4 до 13%, рисунок, а, 2); клопы, перепончатокрылые и другие насекомые составляют не более 5-8% пище-
Объем материала
Место сбора Координаты, с.ш.-в.д. Колич. особей
сразу после метаморфоза 10 дней после метаморфоза 1 год взрослые
г. Улан-Удэ 51°50'-107°30' 27 15 16 14
пос. Оронгой 51°31'-107°04' - 15 - -
с. Буй 50°38'-107°56' - - - 10
с. Кабанск 52°03'-106°40' - 12 - -
■!.!.!.!.!.!.!. VÍ.!.!.!.
«■.■.JJ
7
3
■ Acariña [3 Aranei
gj Collembola O Orthoptera g Aphydinae
■ Hemiptera II Coleoptera Q Lepidoptera К Hymenoptera ^ Diptera
H Insecta, др.
Таксономический спектр питания сеголеток, молодых (а) и взрослых (•), Bufo raddei (% от общего количества объектов): 1 - протока Забока, после метаморфоза; 2 - там же, 10 дней после метаморфоза; 3 - там же, 1 год; 4 - р. Оронгой, 10 дней после метаморфоза; 5 - р. Кабанья, 10 дней после метаморфоза; 6 - протока Забока; 7 - с. Буй.
a
вого спектра. Доли разных объектов добычи статистически значимо (р < 0.001) различаются в диете сеголеток сразу после метаморфоза и в возрасте 10 дней, обитавших в одном и том же месте протоки Забока в 2003 г. Пищевой спектр у молодых в возрасте 1 года (Ь = 30.31 ± 6.64) в том же водоеме в 2005 г. (рисунок, а, 3) статистически достоверно (р < 0.01) отличается от трофического спектра сеголеток в возрасте 10 дней: намного выше доли перепончатокрылых и жесткокрылых (28 против 5-8%). Среди перепончатокрылых преобладают муравьи, среди жесткокрылых -жужелицы.
Географическую изменчивость спектров питания исследовали у жабят сразу после метаморфоза (выборки из протоки Забока р. Селенги (рисунок, а, 1) и р. Оронгой (рисунок, а, 4) в с. Оронгой) и в возрасте 10 дней (выборки из протоки Забока (рисунок, а, 2) и протоки р. Кабаньей (рисунок, а, 5) в с. Кабанск). В обоих случаях выявлены статистически значимые различия спектров питания (р < 0.001).
На основе анализа желудков взрослых жаб, отловленных 1 июля 2003 г. на протоке Забока (рисунок, б, 6), установлено, что в это время основу их питания составляют муравьи (76%) и жест-
1404
ЩЕПИНА, БОРИСОВА
кокрылые (17%), пауки и другие насекомые встречаются редко (3-4%).
В экскрементах амфибий (п = 10), отловленных 6 августа 2003 г. в с. Буй Бичурского р-на Республики Бурятия (рисунок, б, 7), преобладающим элементом трофического спектра были жесткокрылые (74%); пауки, саранчовые и другие насекомые присутствовали в незначительных количествах.
Таким образом, пищевой рацион В. raddei в Юго-Западном Забайкалье весьма разнообразен и включает, преимущественно, беспозвоночных, обитающих на поверхности почвы и в травяном ярусе. Спектр питания, по-видимому, определяется доступностью корма: группы организмов, доминирующие в тех или иных биотопах, преобладают и в питании жаб. Так, муравьи составляют незначительную часть добычи у сеголеток, отловленных в непосредственной близости от воды (8-9%). По мере взросления жабы перемещаются в биотопы, где встречаемость этих перепончатокрылых намного выше, в связи с чем и их доля в питании увеличивается до 76%. Так, жужелицы, составлявшие 74% рациона жаб в окрестностях с. Буй, значительно преобладали (64%) и среди наземных насекомых в этих местообитаниях. Отсутствие узкой пищевой специализации у монгольских жаб, зависимость их питания от доминирующих видов беспозвоночных в окружающей среде объясняют, вероятно, и межгодовые различия в составе кормов сеголеток, а также географическую изменчивость рационов питания как взрослых, так и сеголеток.
Возрастная изменчивость питания сеголеток определяется, по-видимому, положительной корреляцией между размерами тела жабят и размерами добычи. В питании только что метаморфизиро-вавших сеголеток преобладают мелкие беспозвоночные - такие как клещи, тли и коллемболы (длина тела 0.05-2.00 мм). По мере роста животных возрастают и размеры добычи - увеличивается доля в питании жесткокрылых и муравьев, размеры которых колеблются в диапазоне 0.105.00 мм. Неизбирательность питания (питания наиболее массовыми видами) и увеличение линейных размеров объектов добычи по мере роста тела были также обнаружены у сеголеток бурых лягушек (Ляпков, 1990).
Изучение трофических спектров земноводных по фекалиям, на наш взгляд, не менее информативно, поскольку в копропробах возможно определение беспозвоночных до семейств (а иногда и точнее) благодаря их твердым хитиновым покровам. Недостаток метода заключается в невозможности точного количественного учета жертв
амфибий, несомненное же преимущество состоит в сохранении жизни животных.
БЛАГОДАРНОСТИ
Выражаем искреннюю признательность Ю.С. Крылову за помощь в сборе материала и А.И. Старкову за техническое содействие при подготовке статьи.
Работа выполнена в рамках проекта СО РАН 22.3.9 "Пространственно-временная организаций сообществ наземных животных в Байкальском регионе" (2003-2005).
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Ботвинкин А.Д., 2002. Летучие мыши в Прибайкалье (биология, методы, наблюдения, охрана). Иркутск: Время странствий. 208 с.
Вержуцкий Б.Н., 1970. Сбор данных о питании птиц без их отстрела // Природа, её охрана и рациональное использование // Тез. докл. II Иркутск. обл. на-учно-практ. конф. по охране и рацион. использ. природных ресурсов. Иркутск. С. 105-107.
Вержуцкий Б.Н., Журавлев В.Е., 1977. Щадящий метод изучения трофического спектра рептилий // Вопр. герпетол. Автореф. докл. 4-й Всес. конф. Л. С. 58-59.
Козлов М.А., Олигер И.М., 1991. Школьный атлас-определитель беспозвоночных. М.: Просвещение. 207с.
Кузьмин СЛ., 1999. Земноводные бывшего СССР. М.: ТНИ КМК. 298 с.
Кузьмин СЛ., Маслова И.В, 2005. Земноводные Российского Дальнего Востока. М.: КМК. 434 с.
Лакин Г.Ф., 1973. Биометрия. М.: Высшая школа. 343 с.
Ляпков С.М., 1990. Особенности питания сеголеток бурых лягушек в начале их жизни на суше // Бюл. Моск. об-ва испыт. природы. Т. 95. № 6. С. 15-27.
Мамаев Б.М., Медведев Л.Н., Правдин ФН, 1976. Определитель насекомых европейской части СССР. М.: Просвещение. 304 с.
Новиков Г.А., 1953. Полевые исследования по экологии наземных позвоночных. М.: Советская наука. 502 с.
Плешанов А.С., Попов В.Д., 1981. К экологии монгольской жабы (Bufo raddei Str.) в Восточной Сибири // Герпетол. исслед. в Сибири и на Дальнем Востоке. Л.: ЗИН АН СССР. С. 85-87.
Туниев Б.С., Береговая С.Ю., 1986. Симпатрические амфибии самшитовой рощи // Труды ЗИН АН СССР. Т. 157. С. 136-151.
TROPHIC SPECTRA OF BUFO RADDEI IN SOUTH-WESTERN
TRANSBAIKALIA
N. A. Schepina, N. G. Borisova
Institute of General and Experimental Biology, Ulan-Ude 670047, Russia e-mail: natschepina@rambler.ru
The taxonomic trophic spectra of Mongolian toad were studied analyzing the specimens collected in five localities of south-western Transbaikalia (2003-2005). The toad feces and the contents of the digestive system were investigated. The trophic spectra of juveniles of different age, as well as the composition of food in adult toads and juveniles caught in different districts of Transbaikalia were found to be significantly different. The differences in the trophic spectra of juveniles are explained by the fact that with increasing age, they can catch preys of greater linear sizes. Adult toads feed predominantly on ground beetles and ants. Th
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.