научная статья по теме СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПАНЦИРНЫХ КЛЕЩЕЙ (ORIBATEI, ACANFORMES) ИЗ ГНЕЗД НЕКОТОРЫХ ОКОЛОВОДНЫХ И МОРСКИХ ПТИЦ АЗОВСКОГО И БАРЕНЦЕВА МОРЕЙ Общие и комплексные проблемы естественных и точных наук

Текст научной статьи на тему «СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПАНЦИРНЫХ КЛЕЩЕЙ (ORIBATEI, ACANFORMES) ИЗ ГНЕЗД НЕКОТОРЫХ ОКОЛОВОДНЫХ И МОРСКИХ ПТИЦ АЗОВСКОГО И БАРЕНЦЕВА МОРЕЙ»

ВЕСТНИК ЮЖНОГО НАУЧНОГО ЦЕНТРА РАН, том 2, № 1,2006, стр. 56-60

= БИОЛОГИЯ =========

УДК 574.9:504.064

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПАНЦИРНЫХ КЛЕЩЕЙ (ORIBATEI, ACARIFORMES) ИЗ ГНЕЗД НЕКОТОРЫХ ОКОЛОВОДНЫХ И МОРСКИХ ПТИЦ АЗОВСКОГО И БАРЕНЦЕВА МОРЕЙ

© 2006 г. В.Д. Лебедев1, C.B. Шахаб', Н.В. Лебедева^

Рассмотрены особенности ассамблей панцирных клещей, или орибатид (ОпЬаге1, АсалАогтев), обитающих в гнездах птиц, связанных с морскими и околоводными экосистемами Баренцева и Азовского морей. Установлено, что в различных природных зонах в гнездах птиц формируются сообщества орибатид, значительно различающиеся по видовому составу, но сходные по набору морфо-экологических признаков.

Как известно [1-7 и др.], панцирные клещи, или орибатиды (ОпЬа1е1, Асапйитез), свободноживу-щие, с высокой численностью и биомассой обитатели почвы, подстилки, мхов, лишайников, способны заселять гнезда, норы и муравейники. В гнездах создаются особые микроклиматические условия для обитающих в них непаразитических микроарт-ропод, фауна которых формируется не только путем их активного проникновения из окружающего почвенного слоя и внесения хозяином вместе с гнездовым материалом, но и благодаря распространению их птицами [8-10]. В последние годы в связи с интенсивными исследованиями фауны непаразитических микроартропод в оперении птиц большое внимание уделено панцирным клещам, обитающим в гнездах [11-15]. Это позволило расширить представление о локальных фаунах орибатид в разных природных зонах Европейской части России, а также выяснить некоторые зоогеогра-фические особенности формирования фауны этой группы почвенных микроартропод.

В настоящей работе проведен сравнительный анализ ассамблей панцирных клещей, обитающих в гнездах птиц, связанных с морскими и околоводными экосистемами Баренцева и Азовского морей.

1 Ростовский государственный университет, Ростов-на-Дону.

2 Институт проблем экологии и эволюции им. А.Н. Се-верцова Российской академии наук, Москва.

3 Южный научный центр Российской академии наук, Азовский филиал Мурманского морского биологического института Кольского научного центра Российской академии наук, Ростов-на-Дону.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

Материал собран на побережье и прибрежных островах Баренцева моря в окрестностях поселка Дальние Зеленцы и на островах в Таганрогском заливе Азовского моря и Восточном Приазовье, на биостанциях и в экспедициях Мурманского морского биологического института в 2000-2005 гг. Гнезда для исследования собирали в послегнездовой период жизни птиц. Выгонка микроартропод осуществлялась в термоэклекто-рах Берлезе-Тулльгрена, куда помещались гнезда лотком вниз. Методика сбора материала подробно описана в специальном пособии по гнездам мелких млекопитающих [5] и в монографии С. Нордберга [1] по гнездам птиц. Разбор обитателей гнезд и изготовление препаратов проводили в лаборатории. Микроартропод хранили в смеси 70%-ного этанола и глицерина. Панцирные клещи были определены Д.А. Криволуцким или под его руководством. Фаунистическое сходство рассчитывали по индексу Жаккара. Для оценки разнообразия использовали графики кривых доминирования / разнообразия [16].

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

Исследована фауна орибатид 25 гнезд 9 видов птиц, связанных с морскими и околоводными экосистемами юга (бассейн Азовского моря) и севера (побережье Баренцева моря) европейской части России. Гнезда птиц были трех типов: наземные (кряква Апаз рЫгугкупскоз, обыкновенная гага ЗоггиНепа тоШзз1та, чибис УапеИиз уапе11и$,

Таблица 1. Видовой и количественный состав орибатид в гнездах некоторых видов водных н околоводных птиц Азовского

моря (экз., в скобках указано количество обследованных гнезд)

Численность орибатид в гнездах

№п/п Виды орибатид большой баклан (б) серая цапля (4) кряква(1) камышница (1) чибис (3) ходулочник (4)

1 Liochthonius hystricinus (Farsslung, 1942) 1

2 Heminothrus longisetosus (WÜlman, 1925) — 1 — - - —

3 Malaconothrus egregius Berlese, 1904 — _ — - 1 -

4 Licnodamaeus pulcherrimus (Paoli, 1908) — 1 - 1 - —

5 Eremaeus oblongus (C.L.Koch, 1835) 1 1 - - - —

6 Carabodes areolatus Berlese,1916 _ 1 _ _ _ 1

7 Tectocepheus velatus (Michael, 1880) — 5 — — — -

8 Microppia minus (Paoli, 1908) — — — _ 1 -

9 Oppia ornata (Oudemans, 1900) — 1 — — — -

10 Oppiella nova (Oudemans, 1902) _ — — — - 1

П Suctobelbella hammerae (Knvohitsky, 1966) - 1 - - — -

12 Oribella castanea (Hermann, 1804) — 1 - — — —

13 Oribatula tibialis (Nicolet, 1855) — — 1 — — —

14 Parachipteria punctata (Nicolet, 1855) 1 — - - - -

15 Pergalumna nervosa (Berlese, 1914) - 3 - - - -

Всего орибатид, экз. 2 16 1 1 2 2

Индекс обилия, экз./ гнездо 0,3 4 1 1 0,6 0,5

ходулочник Himantopus himantopus, серебристая чайка Larus argentatus, сизая чайка Larus canus), надземные (большой баклан Phalacrocorax carbo, серая цапля Ardea cinerea) или расположенные на воде (камышница Gallínula chloropus).

Видовой состав и численность орибатид из 19 гнезд птиц из бассейна Азовского моря представлены в табл. 1. Около 60% гнезд были заселены орибатидами.

Интересные результаты получены при анализе населения орибатид в гнездах 3 видов морских птиц севера Европейской части России (табл. 2). При 100%-ном заселении гнезд и достаточно высокой численности, которая максимальна в гнездах обыкновенной гаги, в обследованных б гнездах обнаружено 264 экземпляра панцирных клещей, относящихся к 30 видам.

Фауна панцирных клещей из гнезд водных и околоводных птиц из бассейна Азовского моря чрезвычайно обеднена как по видовому составу, так и по численности: обнаружено всего 15 видов орибатид, численность которых невелика (см. табл. 1), из них 13 представлены единичными экземплярами. Видовое разнообразие значительно ниже в сообществах орибатид в гнездах южных птиц по сравнению с северными (рис. 1). Это связано с более засушливыми условиями, формирующимися в гнездах. Среди найденных видов об-

наружены панцирные клещи, относящиеся к 5 жизненным формам по классификации Д.А. Криволуцкого [17]. Это обитатели поверхности почвы (33%), мелких почвенных скважин, способные к интенсивным вертикальным миграциям (25%), обитатели толщи подстилки (8%), неспециализированные формы (30%) (рис. 2а). Видовое разнообразие панцирных клещей также невелико, за исключением гнезд серой цапли (10 видов в 4 обследованных гнездах). Все обнаруженные виды, кроме Liochthonius hystricinus и Heminothrus longisetosus, были ранее найдены в оперении птиц [10].

В гнездах морских птиц, собранных в районе побережья Баренцева моря, видовой и количественный состав орибатид значительно богаче. Только в двух гнездах обыкновенной гаги обнаружено 209 экз. панцирных клещей, относящихся к 23 видам. Среди доминантов Hermannia reticulata, Lauroppia translamellata, Liebstadia similis, численность которых составляет более 60% общего количества орибатид, обнаруженных в гнездах морских птиц. В спектре жизненных форм преобладают представители поверхности почвы галюмноидного и карабоидного типа (31%), мелких почвенных скважин оппио-идного типа (28%) и неспециализированные формы (37%) (рис. 26).

Таблица 2. Видовой и количественный состав орибатид в гнездах некоторых видов морских птиц (Баренцево море)

№п/п Виды орибатид Численность орибатид в гнездах

обыкновенная гага (2) серебристая чайка (2) сизая чайка (2)

1 Eniochthonius minutissimus (Berlese, 1903) 4

2 Phthiracarus sp. Perty, 1841 _ 1 —

3 Nothrus borussicus Sellnick, 1928 1 _

4 Nothrus silvestris Nicolet, 1855 1 —

5 Platynothrus punctatus (C. L. Koch, 1979) — — 1

6 Trhypochthonius tectorum (Berlese, 1896) 1 - -

7 Nanhermannia coronata Berlese, 1913 3 _ —

8 Hermannia reticulata Thorell, 1871 47 _ 1

9 Gustavia microcephala (Nicolet, 1855) _ 1 -

10 Carabodes forsslundi Sellnick, 1953 2 - -

11 Carabodes labyrinthicus (Michael, 1879) 3 5 -

12 Tectocepheus velatus (Michael, 1880) 4 3 -

13 Autogneta longilamellata (Michael,1885) — 1 -

14 Caleremaeus monilipes (Michael, 1882) 1 _ -

15 Oppia ornata (Oudemans, 1900) _ — 1

16 Lauroppia translamellata (Willmann, 1923) 53 — -

17 Berniniella bicarinata (Paoli, 1908) 1 — —

18 Suctobelbella subcornigera (Forsslung, 1941) 12 — -

19 Oribella castanea (Hermann, 1804) 3 — -

20 Ameronothrus lineatus (Thorell, 1871) 6 _ -

21 Oribatula tibialis (Nicolet, 1855) 8 11 —

22 Liebstadia similis (Michael, 1888) 42 26 —

23 Ceratozetes sp. Berlese, 1908 _ _ 1

24 Diapterobates notatus (Thorell, 1871) 2 — _

25 Fuscozetes fuscipes (C.L.Koch, 1844) 1 — -

26 Chamobates lapidarius (Lucas, 1849) 11 — —

27 Minunthozetes semirufus (C.L.Koch,1835) 1 - —

28 Eupelops plicatus (C.L.Koch, 1835) 1 - -

29 Parachipteria punctata (Nicolet, 1855) — 2 -

30 Pilogalumna tenuiclava (Berlese, 1908) 1 - 1

Всего орибатид, экз. 209 50 5

Индекс обилия, экз./ гнездо 104,5 25 2,5

Встречены также обитатели толщи подстилки нотроидного типа (2%), способные передвигаться в рыхлой подстилке гнезда. Глубокопочвенные формы отсутствуют. Гидробионтный вид Атегопогкгиз Ипеаш обнаружен в гнезде гаги обыкновенной, немногочисленные находки которого отмечены ранее в Мурманской области вдоль побережья Баренцева моря. Атегопогкгиь ИпеаШ известен в фауне Скандинавии, Северной Америки и Канады.

Сравнивая спектры жизненных форм орибатид из гнезд водоплавающих и околоводных птиц Ростовской области и морских птиц севера России, нельзя не заметить, что соотношение обитателей поверхности почвы, представителей мелких почвенных скважин и неспециализирован-

ных форм в этих регионах приблизительно одинаковое (33:25:30% и 31:28:37% соответственно). Статистически эти различия в распределении были не существенны {у} = 1,77, Р = 0,4117, с1/ = 3). В то же время индекс фаунистического сходства (по Жаккару) составляет 0,097. Интересно, что кластерный анализ ассамблей орибатид в гнездах птиц показал хорошее разделение групп по географическим зонам, исключение составило лишь сообщество панцирных клещей в гнездах серой цапли (рис. 3). Это еще раз подтверждает тот факт, что в различных природных зонах, но в сходных микробиотопах, формируются сообщества ори

Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.

Показать целиком