ВОПРОСЫ ИХТИОЛОГИИ, 2010, том 50, № 6, с. 796-804
УДК 597.585.2.591.5
СТРУКТУРА И ОСОБЕННОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ СКОПЛЕНИЙ ОКУНЯ-КЛЮВАЧА БЕБАЗТЕБ МЕШЕНА ^СОЯРАЕМБАЕ) В ПЕЛАГИАЛИ НОРВЕЖСКОГО МОРЯ © 2010 г. С. П. Мельников*, К. В. Древетняк
Полярный научно-исследовательский институт морского рыбного хозяйства и океанографии — ПИНРО, Мурманск
*Е-таП: sergey_m@pinro.ru Поступила в редакцию 11.03.2009 г.
Приведены результаты исследований структуры и особенностей формирования скоплений окуня-клювача Sebastes теШеПа в пелагиали Норвежского моря. Данные о биологических характеристиках окуня-клювача из разных районов пелагиали Норвежского моря не позволяют рассматривать его скопления как отдельные популяции. На основе сравнительного анализа структуры скоплений в Норвежском море и популяционных параметров и особенностей жизненного цикла окуня-клювача в разных районах северной части Атлантического океана установлена его сложная внутривидовая организация на участках перекрывания ареалов двух крупнейших популяций — североатлантической и норвежско-баренцевоморской. Формирование пелагических скоплений на акватории Норвежского моря происходит за счет миграции созревающих и половозрелых особей из прилегающих акваторий. В южных районах Норвежского моря основное пополнение происходит из пелагиали северо-восточной части моря Ирмингера, чему способствует направленность потоков Северо-Атлантического течения; не исключена также возможность миграции в южную часть моря рыб со склонов Фарерских о-вов, Фареро-Исландского порога и западного побережья Норвегии. В северные районы моря мигрируют в основном быстро созревающие рыбы из выростной области с западных склонов Баренцева моря и архипелага Шпицберген. Наличие сезонных миграций препятствует образованию в пелагиали обособленных групп окуня и способствует их интеграции.
Ключевые слова: окунь-клювач, пелагиаль, Норвежское море, распределение, биологическая характеристика, пополнение.
Несмотря на более чем столетнюю историю изучения морских окуней рода Sebastes, окунь-клювач S. mentella был выделен в самостоятельный вид только в середине XX столетия (Травин, 1951). В последующие два десятилетия исследования этого вида в северо-восточной части Атлантического океана проводились в основном в районах материковых и островных склонов. Было установлено, что окунь-клювач населяет глубоководные участки западной части Баренцева моря, материковые склоны от западного Шпицбергена до побережья Норвегии, склоны Фарерских о-вов, Исландии и Гренландии (Травин, 1952; Сорокин, 1960; Захаров, 1969; Kosswig, 1977; Барсуков, 1981; Magnusson, 1983). Длительное время морских окуней относили к экологической группе придонных рыб (Расс, 1960), однако ряд исследователей предполагали, что окунь-клювач может обитать также в открытых районах океана (Templeman, 1959; Бородатов, Травин, 1960; Рихтер, 1961; Захаров, 1963; Magnusson, 1977). Это предположение подтвердилось, когда в начале 1980-х гг. в океанической пелагиали моря Ирмингера были обнаружены массовые скопления клювача (Павлов, 1992).
В пелагиали Норвежского моря окунь-клювач эпизодически отмечался в прилове на промысле путассу Micromesistius роШа88ои еще с конца 1970-х гг. (Винниченко, 2005; Винниченко, Зелинский, 2006). В последние годы плотность пелагических скоплений окуня существенно возросла, что позволило в 2005 г. приступить в открытой части моря к его специализированному промыслу. Разработка Комиссией по рыболовству в северо-восточной Атлантике (НЕАФК) обоснованных мер регулирования промысла окуня-клювача в этом регионе сдерживается отсутствием научной информации о его популяционном статусе. До сих пор остаются неясными структура и источник пополнения скопления окуня-клювача в пелагиали Норвежского моря. Число публикаций, посвященных изучению данной проблемы, невелико. Стефансон с соавторами (81еГап880п й а1., 2007) на основании микросателлитного анализа структуры ДНК мышечной ткани и жабр окуня из разных районов северной Атлантики пришел к выводу, что его скопления в пелагиали Норвежского моря не являются отдельным запасом и генетически близки к окуню из верхнего 500-метрового слоя пелагиали моря Ирмингера, восточных склонов
Фарерских о-вов, шельфа Норвегии и Баренцева моря. По данным морфометрического анализа формы отолитов ^гапзку й а1., 2007), окунь из пелагиали Норвежского моря занимает промежуточное положение между особями с шельфа Баренцева и Норвежского морей и имеет умеренную степень обособленности от рыб из пелагиали моря Ирмингера.
В настоящее время при выделении запасов промысловых рыб наиболее обоснованным признаётся применение целостного подхода, базирующегося на результатах, полученных с использованием различных методов исследований (Саёйп й а1., 2005; ^&1ётап, 2005). Вследствие этого указанные выше выводы о популяционном составе окуня-клювача в пелагиали Норвежского моря, основанные на анализе отдельных гено-типических и фенотипических маркеров, нуждаются в дополнительной проверке. Для идентификации запасов рыб длительное время успешно используют такие популяционные параметры, как численность, рост, созревание, воспроизводство, пополнение, а также данные по онтогенетическим и сезонным миграциям. Возможность применения этих параметров в качестве индикаторов различий между запасами обусловлена тем, что они являются фенотипическим выражением взаимодействия между генотипическими факторами и условиями окружающей среды (1Ьз8еп й а1., 1981). Выявленные различия в популяцион-ных параметрах дают основание предполагать наличие географической или репродуктивной изоляции исследуемых популяций рыб и выделять для целей управления отдельные запасы (Мельников, 2006; Ме1п1коу, 2007).
Основная цель настоящей работы — изучение структуры и особенностей формирования скоплений окуня-клювача в пелагиали Норвежского моря как необходимой основы для дальнейшего определения их популяционного статуса. В соответствии с этим в работе рассмотрена пространственно-батиметрическая изменчивость отдельных биологических характеристик окуня-клюва-ча. Полученные данные сопоставлены с имеющейся информацией по биологии, генетическим характеристикам, жизненному и миграционному циклам вида из смежных районов пе-лагиали и склонов северной части Атлантического океана.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА
Материал собирали на участке между 64°30'— 74°45' с.ш., 6°00' з.д.—15°30' в.д. — в пелагиали открытой части Норвежского моря, 200-мильных исключительных экономических зонах (ИЭЗ) Норвегии и Фарерских о-вов, Медвежинско-Шпицбергенском районе — в ходе научно-исследовательских и научно-поисковых рейсов в лет-
не-осенний период в 2003—2008 гг. Траления выполняли разноглубинным тралом в диапазоне глубин 40—500 м. При изучении пространственной изменчивости биологических характеристик окуня-клювача акватория исследований была разделена на два района (северный и южный) с условной границей по 70° с.ш. (рис. 1).
Сбор и обработку биологического материала проводили в соответствии с методиками ПИНРО (Инструкции и методические рекомендации ..., 2001). Изучены размерно-возрастной состав, соотношение полов, соотношение половозрелых и неполовозрелых особей, темп полового созревания окуня. Возрастные пробы собирали из расчета по 15 самцов и самок на каждый 1-сантиметровый размерный класс; данные пересчитали на весь размерный ряд. Возраст рыб определяли по чешуе. Всего выполнено измерений длины Смит-ту (АС) тела у 35934 экз., определений возраста у 1501 экз., проанализирован темп полового созревания у 14046 рыб.
По результатам исследований морских окуней в северо-западной части Атлантического океана установлено, что при оценке темпа полового созревания рыб логистическая кривая адекватно описывает эмпирическую зависимость (N1, 8апё-етап, 1984). Для оценки темпа полового созревания окуня-клювача использовали логистическую кривую, адекватно описывающую эмпирическую зависимость. Темп полового созревания (Р) рассчитывали по формуле:
1
Р =
1 + е
где Ь — длина, см; Ь50 — длина, при которой 50% рыб являются половозрелыми, см; а — коэффициент.
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
В 2003—2008 гг. в пелагиали Норвежского моря длина окуня-клювача варьировала от 28 до 45 см. В двух выделенных районах отмечены различия в размерном составе рыб. На севере моря средняя длина самцов составляла 35.4, а самок — 36.4 см; в уловах преобладали самцы длиной 33—37 (76.5%) и самки длиной 34—38 см (70.2%). На юге моря распределялись более крупные рыбы: средняя длина самцов 36.6, самок 38.1 см; основная часть уловов была представлена самцами и самками длиной 35-38 (71.8%) и 36-40 см (71.7%) соответственно. Во всех районах в уловах доминировали самцы — 56.5-57.4% (рис. 2а, 2в).
На исследованной акватории распределялся окунь в возрасте 9-23 лет. В целом изменчивость возрастного состава рыб по районам совпадала с динамикой их размерного состава. В северном районе средний возраст самцов составлял 14.9, самок — 15.7 лет. Среди самцов преобладали воз-
Рис. 1. Районы сбора биологических данных по окуню-клювачу Sebastes теп1е11а в пелагиали Норвежского моря в 2003—2008 гг.; (---) — границы 200-мильных зон.
растные группы 13—17 (76.7%), у самок — 14— 17 лет (65.3%). В южном районе в уловах доминировали самцы в возрасте 15—19 (77.1%) и самки в возрасте 14—19 лет (80.4%). Доля окуня старше 20 лет на юге моря была в 3.5 раза выше, чем на севере (рис. 2б, 2г).
Известно, что окуню-клювачу, как и некоторым другим видам глубоководных рыб северной Атлантики, свойственно увеличение длины тела с глубиной (Савватимский, 1992; Мельников, 1999а, 1999б; Бакай, Мельников, 2008). Данные по батиметрическому распределению размерного состава окуня в пелагиали Норвежского моря показали, что зависимость между средней длиной рыб и глубиной их обитания носит нелинейный характер. На севере моря в слое до 400 м средняя длина окуня с глубиной вначале уменьшалась: у самцов с 35.9 до 35.0 см, у самок с 37.2 до 36.3 см.
Затем средние размеры самцов и самок плавно увеличивались, достигая на глубинах 601—700 м соответственно 37.7 и 40.0 см. Сходная динамика размерного сос
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.