научная статья по теме СТРУКТУРА НЕРЕСТОВОГО СТАДА КЕТЫ ONCORHYNCHUS KETA ОЛЮТОРСКОГО ЗАЛИВА БЕРИНГОВА МОРЯ (СЕВЕРО-ВОСТОЧНАЯ КАМЧАТКА) Биология

Текст научной статьи на тему «СТРУКТУРА НЕРЕСТОВОГО СТАДА КЕТЫ ONCORHYNCHUS KETA ОЛЮТОРСКОГО ЗАЛИВА БЕРИНГОВА МОРЯ (СЕВЕРО-ВОСТОЧНАЯ КАМЧАТКА)»

УДК 597.553.2.574.32

СТРУКТУРА НЕРЕСТОВОГО СТАДА КЕТЫ ONCORHYNCHUS KETA ОЛЮТОРСКОГО ЗАЛИВА БЕРИНГОВА МОРЯ (СЕВЕРО-ВОСТОЧНАЯ КАМЧАТКА) © 2013 г. Н. В. Кловач, А. Н. Ельников

Всероссийский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии — ВНИРО, Москва

E-mail: klovachn@gmail.com Поступила в редакцию 31.01.2013 г.

Представлены результаты исследования производителей кеты Oncorhynchus keta (Walbaum) в Олю-торском заливе и р. Апуке — крупнейшей реке северо-востока Камчатки, впадающей в Олюторский залив Берингова моря. Установлено, что первые экземпляры кеты заходят в реку вместе с ранней неркой и чавычей в первой декаде июня, массовый нерестовый ход происходит в июле—августе. Анализ биологических характеристик кеты, пойманной в р. Апуке и Олюторском заливе Берингова моря, позволил выявить неоднородность её нерестового стада, представленного двумя сезонными формами.

Ключевые слова: кета Oncorhynchus keta, северо-восток Камчатки, сроки нерестового хода, структура стада, возрастной состав, сезонные формы.

DOI: 10.7868/S0042875213060040

Кета Oncorhynchus keta — наиболее широко распространенный вид тихоокеанских лососей (Берг, 1948; Salo, 1991). На Камчатке она воспроизводится в бассейнах рек, впадающих в Тихий океан (восточное побережье Камчатки), Охотское (западное побережье Камчатки) и Берингово моря (северо-восточное побережье). На северо-восточном побережье (Карагинский и Олюторский заливы) кета является вторым по численности после горбуши видом тихоокеанских лососей, а в неурожайные для горбуши годы занимает первое место.

Наиболее полно биология кеты северо-востока Камчатки описана Завариной (Заварина, 1994, 2003, 2007, 2008; Заварина, Шевляков, 2004), которая досконально исследовала биологию и динамику численности стад, воспроизводящихся в бассейнах рек, впадающих в Карагинский залив Берингова моря, главным образом, в р. Хайлюля. В то же время сведения о биологии и популяци-онной структуре кеты бассейна Олюторского залива фрагментарны, несмотря на то что её запасы во впадающих в этот залив реках весьма значительны.

Цель работы — выявление особенностей структуры стада кеты, воспроизводящейся во впадающих в Олюторский залив Берингова моря реках, в том числе в р. Апука — крупнейшей из них.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА

Материал собирали в мае — августе во время нерестового хода лососей: в р. Апука и Олюторском заливе Берингова моря в 2007—2012 гг., в Ка-рагинском заливе в прибрежных водах у о-ва Ка-рагинский — в 2012 г.

Река Апука берёт свое начало на восточном склоне Пахачинского хребта и образуется в результате слияния рек Ачайваям и Апукваям. Русло реки сильно извилистое, его протяженность составляет 296 км; в Апуку впадают 322 притока. Питание реки происходит за счёт таяния снега и льда, атмосферных осадков и грунтовых вод. В бассейне этой реки более 5000 озёр, крупнейшее из которых Ватыт-Гытхын расположено в нижнем течении р. Апука, где она протекает по широкой низменной долине и перед впадением в море образует лагуну, отделённую от моря низкой песча-но-галечной косой. Площадь водосбора реки составляет 13600 км2. (Ресурсы..., 1966, 1973).

Многообразие рельефа в бассейне реки создает необходимые условия для нереста различных видов тихоокеанских лососей. В эту реку заходят на нерест нерка ОпеогНупеНш пвгка, чавыча О. 1зНа^у1зеНа, кета О. кв1а, горбуша О. goгbusНa, кижуч О. к^и^еН и голец БаЬвИпия та1та. Стадо чавычи р. Апука является крупнейшим на северо-востоке Камчатки, а другие виды лососей воспроизводятся в ней в значительном (промысловом) количестве.

707

6*

Исследования проводили на базе ООО "Апу-кинское", выставлявшего невода в Олюторском заливе к северо-западу и к юго-востоку от устья реки Апуки. Кроме этого лососей ловили в реке ставными сетями и закидными неводами на расстоянии 13—16.5 км от её устья (рис. 1).

Из уловов для проведения биологических анализов отбирали случайные пробы. Биологический анализ выполняли по общепринятой методике (Правдин, 1966). Рыб измеряли (длина по Смиту, АС), взвешивали (общая масса и масса без внутренностей), определяли пол и стадию зрелости, массу гонад, отбирали пробы для оценки плодовитости. У всех рыб брали чешую для определения возраста. В лабораторных условиях определяли гонадосоматический индекс (ГСИ) и возраст. Всего проанализировано 3628 производителей кеты, пойманных в р. Апука, Олюторском и Карагинском заливах (табл. 1). Следует отметить, что репрезентативную выборку кеты из р. Апука нам удалось получить только в 2008 г. (300 экз.), когда единственный раз за все годы наблюдений лососей в реке ловили в июне, июле и августе. В 2010 и 2011 гг. лососей в реке ловили только в мае и июне в период массового нерестового хода нерки и чавычи и до начала массовых подходов кеты. В июньских речных уловах кета встречалась единично. Так, в 2010 г. в период с 8 по 23 июня было поймано 29 особей кеты, в 2011 г. в период с 3 по 30 июня - 24 (табл. 1). В 2007, 2009 и 2012 гг. вся кета была поймана в июле и августе ставными неводами в Олюторском заливе.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

Кета начинает заходить в р. Апука в начале июня вместе с ранней неркой и чавычей; в это время она малочисленна и встречается в уловах единично. Среди мигрантов преобладают пяти- и шестилетние особи.

Массовая нерестовая миграция кеты, о которой мы судили по динамике суточного вылова, в 2007-2012 гг. проходила с середины июля до середины августа.

Кета, пойманная в р. Апука и Олюторском заливе в 2008 г., по длине, возрасту и степени зрелости гонад практически не различалась (рис. 2, 3), что, по-видимому, объясняется тем, что невода в Олюторском заливе располагались недалеко от побережья, а промысловые участки на р. Апука — недалеко от устья. В заливе и особенно в прибрежной полосе кета, вероятно, не задерживается и входит в реку с гонадами практически такой же степени зрелости, как и в заливе.

Поскольку мы не обнаружили различий в характеристиках кеты, пойманной в р. Апука и

Олюторском заливе, в дальнейшем мы анализировали их, не разделяя.

Как видно из табл. 1, на протяжении шести лет наблюдений средний возраст производителей кеты в чётные годы был больше, чем в нечётные. В подходах чётных лет во все годы наблюдений преобладали особи пятилетнего возраста. Их доля варьировала от 68.8 до 85.0%. Доля четырехлетних рыб в чётные годы составляла 6.0—20.9%. В нечётные годы доля рыб пятилетнего возраста была от 27.6% в 2007 г. до 57.0% — в 2009 г. Напротив, доля четырёхлетних рыб была значительно больше в нечётные годы, чем в подходах чётных лет, и варьировала в пределах 36.0—61.0%. Суммарно доля производителей возраста 3+ и 4+ составляла в разные годы от 78.9 до 93.0%. Доля шестилеток от года к году изменялась в пределах 5.7—18.3%, трехлеток — в пределах 0.1—5.0%. Лишь однажды, в 2011 г., среди производителей был обнаружен один самец семилетнего возраста (табл. 2). Разница в возрастном составе производителей, а точнее — преобладание в подходах в нечётные и чётные годы особей возраста соответственно 3+ и 4+, на наш взгляд, связана с тем, что в нечётные годы кета, нагуливающаяся в море совместно с многочисленным поколением горбуши, испытывает воздействие плотностнозависимых факторов. Последнее сказывается на темпе её созревания. В результате значительная часть особей задерживается в море на год и возвращается на нерест в смежный чётный год, став на один год старше.

Средняя масса самцов и самок кеты была наибольшей в 2010 г., наименьшей: у самок — в 2011 г., у самцов — в 2012 г. Изменения средней массы от года к году обусловлены как различным возрастным составом производителей в чётные и нечётные годы (табл. 2), так и изменяющейся массой рыб различных возрастных групп (рис. 4). Так, у самцов прослеживается тренд снижения средней массы производителей возрастных групп — 3+, 4+ и 5+ в период с 2007 по 2012 гг., наиболее выраженный у особей четырехлетнего возраста. У самок возраста 3+ и 4+ также наблюдается уменьшение массы в ряду лет, выраженное менее отчетливо, чем у самцов того же возраста. О массе шестилетних самок судить сложно ввиду их малочисленности (в 2007 и 2009 гг. их было по 1 экз., в 2008 — 9 экз., в 2011 — 10 экз., в 2012 — 6 экз.).

Отмеченная тенденция уменьшения массы особей кеты, на наш взгляд, также обусловлена высокой численностью лососей, нагуливающихся в Беринговом море; о ней мы судим по уловам, увеличившимся на северо-востоке Камчатки за период с 2007 по 2012 гг. более чем в два раза в нечётные годы (с 80 до 186 тыс. т соответственно в 2007 и 2011 гг.) и в 1.8 раз в чётные (с 17 тыс. т в

Рис. 1. Схема расположения ставных неводов (514—527) ООО "Апукинское" в Олюторском заливе; 13 и 16.5 км — речные промысловые участки ООО "Апукинское".

Таблица 1. Биологические показатели кеты Опевгкупекиз кв(а в р. Апука, Олюторском и Карагинском заливах в 2007—2012 гг.

Биологические показатели

Годы Пол длина (АС), см масса, кг средний возраст, лет ГСИ, % Число рыб, экз.

2008

2010

2011

2007

2008

2009

2010

2011

2012

Самки Самцы Самки Самцы Самки Самцы

Самки Самцы Самки Самцы Самки Самцы Самки Самцы Самки Самцы Самки Самцы

66.33 ± 0.26

71.0 65.91

—55.0 ± 0.38

77.0 64.40

—57.0 ± 0.74

60.0 68.00

—68.3 ± 1.30

59.0 66.70

—73.0 ± 0.74

60.0 69.52

—70.7 ± 1.91

59.0—80.0

61.85 ± 0.24

53.0 65.65

55.0 63.00

73.0 66.30

77.0 61.20

55.0 65.82

58.0 66.00

—71.0 ± 0.21

—74.0 ± 0.18

—52.0 ± 0.22

—49.0 ± 0.40

—68.0 ± 0.62

—77.0 ± 0.21

52.5—76.0 70. 00 ± 0.23 5 6.00—84. 50 65. 20 ± 0.2 3 5 3.5 0—75. 40 68. 90 ± 0.3 0 5 2.3 0—83. 00 60. 72 ± 0.3 2 5 5.00—66. 50 63. 77 ± 0.46 5 0.5 0—73. 00

р. Апука 3 . 42 ± 0.0 5 4. 90—1. 93

3.98 ± 0.08 7. 14—2. 28

3 .37 ± 0. 1 5 2. 30 —4. 21

4 .28 ± 0. 29 2. 52—5. 29

3 .46 ± 1. 22

2. 80 —4. 23

4 .33 ± 2. 9 1

3. 11 —5. 82 Олюторский залив

3 . 22 ± 0.04

1. 86 —4. 84

4 .00 ± 0. 04

2. 27—5. 97

3 .31 ± 0.0 3 1. 65 —5. 72

4 .16 ± 0.0 5

1. 33 —7. 13

3 .10 ± 0.0 6

2. 23 —4. 64

4 .20 ± 0. 1 3 2. 67—6. 94

3 .61 ± 0.0 3 1. 63 —5. 86

4 .49 ± 0. 04 1. 98 —7. 73 3 .14 ± 0.0 3 1. 66 —4. 98 3 .88 ± 0. 0 1

1. 52 —7. 39

2

Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.

Показать целиком