БИОЛОГИЯ МОРЯ, 2009, том 35, № 6, с. 420-424
УДК 595.142.2(268.9) СИСТЕМАТИКА
TEREBELLIDESIRINAE SP. N. - НОВЫЙ ВИД РОДА TEREBELLIDES (POLYCHAETA: TEREBELLIDAE) ИЗ АРКТИЧЕСКОГО БАССЕЙНА
© 2009 г. С. Ю. Гагаев
Зоологический институт РАН, Санкт-Петербург 199034 e-mail: gagaev24@yahoo.com
Статья принята к печати 21.05.2009 г.
В результате обработки материала, собранного международной гидробиологической экспедицией "Hidden Ocean 2005" в Канадской котловине, обнаружен новый вид многощетинковых червей из семейства Terebellidae -Terebellides irinae sp. n. Дано описание этого вида и показаны отличия от близких видов: вентральные жаберные доли недоразвиты, не менее чем вдвое короче дорсальных, вплоть до едва заметных бугорков; ацикуловидные неврохеты 6-го щетинконосного сегмента загнуты под прямым углом и имеют тонкое волосовидное окончание; мелкие черви длиной не более 15 мм.
Ключевые слова: Terebellidae, Terebellides irinae sp. n., полихета, морфология, таксономия, распределение.
Terebellides irinae sp. n., a new species of Terebellides (Polychaeta: Terebellidae) from the Arctic basin.
S. Yu. Gagaev (Zoological Institute, Russian Academy of Sciences, Saint Petersburg 199034)
A new polychaete species of the family Terebellidae, Terebellides irinae sp. n., is described from materials collected in the Canadian Basin by the international expedition "Hidden Ocean 2005" on board the US Coast Guard icebreaker (WAGB-20) Healy. The new species differs from closely related species in that its ventral branchial lobes are underdeveloped and at least two times shorter than the dorsal ones, sometimes reduced to barely noticeable cones; and that the aciculum-like neurochaetes of the 6th setigerous segment are curved at a right angle and have a thin capillaceous tip. Specimens of this polychaete are small, no more than 15 mm long. (Biologiya Morya, Vladivostok, 2009, vol. 35, no. 6, pp. 420-424).
Key words: Terebellidae, Terebellides irinae sp. n., polychaete, morphology, taxonomy, distribution.
В последней и наиболее полной сводке по полихе-там Северного Ледовитого океана (Жирков, 2001) приведены характеристики двух видов, относящихся к роду TerebeШdes Sars, 1835: Т. stroemi Sars, 1835 и Т. wiШamsae Jirkov, 1987. В июне-июле 2005 г. в районе Канадской котловины были собраны несколько экземпляров многощетинковых червей, принадлежащих к роду TerebeШdes и по ряду признаков отличающихся от упомянутых выше арктических видов, а также от других видов данного рода. Это позволило выделить еще один самостоятельный вид.
TerebeШdes тпае sp. п.
Материал. Голотип: Канадская котловина, 73°04' с.ш. - 157°12' з.д., станция 15, судно береговой охраны США ледорез ШШС (WAGB-20) "Неа1у", 24 июля 2005 г., глубина 2570-2678 м (№ 1/50553).
Паратипы: Канадская котловина, 73°04' с.ш. -157°12' з.д., станция 15, судно береговой охраны США ледорез ШШС (WAGB-20) "Неа1у", 24 июля 2005 г., глубина 2570-2678 м (№ 2/50554, 2 экз.); Канадская котловина, 73°22' с.ш. - 155°31' з.д., станция 5, судно береговой охраны США ледорез ШШС (WAGB-20) "Неа1у", 6 июля 2005 г., глубина 3847-3880 м (№ 3/50555, 2 экз.).
Голотип и четыре паратипа (все экземпляры целые) хранятся в лаборатории морских исследований Зоологического института (ЗИН) РАН, Санкт-Петербург.
Диагноз. Вентральные жаберные доли, в отличие от дорсальных, развиты слабо: от половины размера дорсальных до едва заметных под большим увеличением микроскопа бугорков (см. рисунок, А, Б). Жаберные доли свободны более чем на 3/4 их длины, слиты лишь в месте прикрепления к жаберному стволу. Слабая бледно-желтая окраска вентральной поверхности первых торакальных щетинконосных сегментов сходна с окраской остальной поверхности тела. Тело длинное, тонкое: соотношение длины тела (Ь) к его ширине составляет 23.3 ± 0.5. Максимальный размер особей не превышает 15 мм. Яйцеклетки диаметром 120-130 мкм.
Описание. Голотип - самка, длина тела 14.4 мм, ширина - 0.6 мм. Ротовой сегмент с большим вентро-латеральным воротничком по переднему краю, следующий представляет вентральное полукольцо (см. рисунок, А). Глаза отсутствуют. Латеральные лопасти, присутствующие на пяти сегментах, незначительно уменьшаются в размерах от 3-го к 7-му щетинконосно-му сегменту. Жабра имеет две свободные по всей длине доли, которые сидят на тонком стволе, отходящем от спинной стороны 1-го и 2-го щетинконосных сегментов; позади дорсальных долей имеются еще две зачаточные вентральные доли, различимые только под большим увеличением микроскопа (см. рисунок, А). Высота ствола - 0.6 мм; длина жаберной доли, заканчивающейся длинным тонким усиком (1/3 длины доли), составляет 1 мм. Каждая из двух передних долей со-
TEREBELLIDES ШИЛЕ SP. N.
421
Морфологические признаки Terebellides тпае sp. п. А - головной конец, вид сбоку; Б - жабра; В - абдоминальный сегмент; Г - невро-подиальные щетинки 6-го щетинконосного сегмента; Д - мотыговидные невроподиальные щетинки; Ж, З - авикулярные щетинки абдоминальных сегментов (вид сбоку и спереди).
держит 13 треугольных выростов. Торакальный отдел состоит из 18 сегментов с волосовидными нотоподи-альными щетинками, окаймленными с одной стороны; щетинки длинные, немногим больше ширины тела червя и собраны в пучки от 5 до 10 щетинок, за исключением первого щетинконосного сегмента, где имеется лишь 4 щетинки. Невроподиальные щетинки (неврохе-ты) начинаются с 6-го щетинконосного сегмента; на первой невроподии имеется 7 загнутых под прямым углом ацикуловидных щетинок с длинным волосовидным окончанием (см. рисунок, Г). На последующих торакальных сегментах невроподиальные щетинки мотыго-видные, на длинной тонкой ножке с булавовидным утолщением в верхней части; они расположены в один ряд, включающий 16-18 щетинок (см. рисунок, Д). Абдоминальных щетинконосных сегментов 27. Из них первые 12 сильно вытянуты: длина сегментов более чем в 2 раза превышает их толщину. На каждой параподии авикулярные щетинки расположены веерообразно; от
начала абдоминального отдела к концу тела их количество уменьшается от 14 до 4 (см. рисунок, Ж, З). Анус терминальный. Покровы прозрачные. Окраска железистых участков покровов фиксированных экземпляров в отсутствие и при использовании красителей не отличается от окраски остальной поверхности тела. Полость тела наполнена яйцами диаметром около 120 мкм.
Длина тела паратипов составляет от 6.6 (самый мелкий) до 14.6 мм (самый крупный), ширина тела - от 0.3 до 0.6 мм соответственно. Торакальных сегментов 18. Число абдоминальных сегментов колеблется от 25 до 34 пропорционально размерам тела червей. Первые 10-12 абдоминальных сегментов сильно вытянуты, длина сегментов более чем в 2 раза превышает их толщину. Независимо от величины особей у двух экземпляров хорошо заметны только 2 дорсальные доли жабр, вентральные находятся в зачаточном состоянии. Два других экземпляра имеют 4 хорошо различимые жаберные доли, однако вентральные доли развиты слабее
дорсальных и их длина составляет примерно 1/2 длины дорсальных долей (см. рисунок, Б). Число треугольных выростов на дорсальных долях колеблется от 6 до 13. Вентральные доли имеют лишь зачатки выростов. У всех экземпляров жаберные доли срастаются только в основании. Каждая жаберная доля (не считая зачаточных) оканчивается длинным тонким гладким усиком; длина этого усика изменчива и составляет от 1/3 до 1/4 длины доли. Число невроподиальных ацикуловидных щетинок на 6-м щетинконосном сегменте колеблется от 4 до 9 в зависимости от размера особи, а число мотыго-видных щетинок на последующих сегментах варьирует от 7 (у самого мелкого червя) до 16 (у более крупного). Количество авикулярных щетинок в абдоминальном отделе уменьшается к концу тела от 7-10 до 2-4 пропорционально размерам тела червей.
Дифференциальный диагноз. Род Terebellides Sars, 1835 к настоящему времени включает 37 валидных видов. Вид Terebellides irinae sp. n. отличается отсутствием дорсального бугорка на 9-м сегменте от видов T. angulicomus F. Müller, 1858, T. totae Bremec & Elias, 1999 и T. carmenensis Solis-Weiss, Fauchald & Blan-kensteyn, 1991, которые встречаются у побережья Бразилии (Solis-Weiss et al., 1991; Bremec, Elias, 1999).
Новый вид имеет свободные жаберные доли и по этому значимому в видовом отношении признаку отличается от видов, имеющих сросшиеся наполовину жаберные доли: T. californica Williams, 1984 и T. reishi Williams, 1984 - шельф Калифорнии (Williams, 1984); T. kobei Hessle, 1917 - Япония, 7-930 м (Hessle, 1917); T. lanai Solis-Weiss, Fauchald & Blankensteyn, 1991 - побережье Бразилии (Solis-Weiss et al., 1991); T. woolawa Hutchings & Peart, 2000 - Австралия, Квинслэнд; T. ko-winka Hutchings & Peart, 2000 - Австралия; T. narribri Hutchings, & Peart, 2000 - Австралия (Hutchings, Peart, 2000); T. parvus Solis-Weiss, Fauchald & Blankensteyn,
1991 - мелководье Западной Атлантики (Solis-Weiss et al., 1991); T. intoshi Imajima & Williams, 1985 - Восточная Индия, 314-2798 м (Imajima, Williams, 1985); T. dis-tincta Williams, 1984 - Новая Англия, континентальный склон (Williams, 1984); T. japonica (Moore, 1903) - Япония, 26-1530 м; T. brevis Imajima & Williams, 1985 -Япония, 110-314 м; T. atlantis Williams, 1984 - Новая Англия, континентальный склон (Williams, 1984; Imajima, Williams, 1985); T. biaciculata Hartmann-Schröder,
1992 - побережье Бразилии (Hartmann-Schröder, 1992); T. kobei Hessle, 1917 - Япония, 7-930 м (Hessle, 1917); T. lobatus Hartman & Fauchald, 1971 - Западная Атлантика, 520-5007 м (Hartman, Fauchald, 1971); T. malvinen-sis Bremec & Elias, 1999 - Южная Атлантика (Bremec, Elias, 1999); T. lineata Imajima & Williams, 1985 - Япония, 314-1650 м (Imajima, Williams, 1985); T. mundora Hutchings & Peart, 2000 - прол. Басс, Виктория (Hut-chings, Peart, 2000); T. ypsilon Grube, 1878 - Филиппины, литораль (Grube, 1878); T. horikoshii Imajima & Williams, 1985 - Япония, 105-1650 м (Imajima, Williams, 1985); T. bisetosa Hartmann-Schröder, 1965 - Чили, 100240 м (Hartmann-Schröder, 1965); T. kerguelensis McIn-tosh, 1885 - Антарктика и Субантарктика, 21-263 м
(Mcintosh, 1885);
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.