научная статья по теме ЦИКЛ ТРАНСФОРМАЦИИ БЕРЕГОВЫХ ОБЪЕДИНЕНИЙ ЛАРГИ PHOCA LARGHA В ЗАЛИВЕ ПЕТРА ВЕЛИКОГО ЯПОНСКОГО МОРЯ Биология

Текст научной статьи на тему «ЦИКЛ ТРАНСФОРМАЦИИ БЕРЕГОВЫХ ОБЪЕДИНЕНИЙ ЛАРГИ PHOCA LARGHA В ЗАЛИВЕ ПЕТРА ВЕЛИКОГО ЯПОНСКОГО МОРЯ»

БИОЛОГИЯ МОРЯ, 2010, том 36, № 1, с. 48-55

УДК 599.745.3 ЗООЛОГИЯ ПОЗВОНО ЧНЫХ

ЦИКЛ ТРАНСФОРМАЦИИ БЕРЕГОВЫХ ОБЪЕДИНЕНИЙ ЛАРГИ PHOCA LARGHA В ЗАЛИВЕ ПЕТРА ВЕЛИКОГО

ЯПОНСКОГО МОРЯ1

© 2010 г. В. А. Нестеренко1, И. О. Катин2

1'Биолого-почвенный институт ДВО РАН, Владивосток 690022;

2Дальневосточный морской биосферный государственный природный заповедник ДВО РАН,

Владивосток 690041 1e-mail: vanester@mail.ru

Статья принята к печати 15.09.2009 г.

В зал. Петра Великого ларга Phoca largha круглогодично связана с островными лежбищами, на которых формирует береговые объединения четырех типов: прелиминарные, репродуктивные, линные и восстановительные. В результате многолетних исследований установлено, что смена береговых объединений ларги складывается в ежегодный цикл, причем в ходе трансформации последовательных типов объединений, осуществляющейся путем распада одних с одновременным образованием других, происходит характерное перераспределение животных по заливу. Рассмотрены закономерности формирования и особенности функционирования каждого типа береговых объединений ларги.

Ключевые слова: ларга, Phoca largha, береговое объединение, лежбище, зал. Петра Великого, Японское

море.

Cycle of transformation of shore associations of the spotted seal Phoca largha in Peter the Great Bay, Sea of Japan. V. A. Nesterenko1, I. O. Katin2 (institute of Biology and Soil Science, Far East Branch, Russian Academy of Sciences, Vladivostok 690022; 2Far Eastern State Marine Nature Biosphere Reserve, Far East Branch, Russian Academy of Sciences, Vladivostok 690041)

In Peter the Great Bay, the spotted seal Phoca largha is associated throughout the year with island haulout sites, where it forms shore aggregations of four types: preliminary, reproductive, molting, and rehabilitating. Long-term observations suggest that the change of shore associations of spotted seal produces an annual cycle. The successive types of associations are transformed through the disintegration of one associations accompanied by the simultaneous formation of others; characteristic redistribution of animals in the bay takes place. The formation and functioning of each type of shore associations of spotted seal are considered. (Biologiya Morya, Vladivostok, 2010, vol. 36, no. 1, pp. 48-55).

Key words: spotted seal, Phoca largha, shore association, haulout site, Peter the Great Bay, Sea of Japan.

Отличительная особенность экологии ларги Phoca largha Pallas, 1811, явившаяся ключевым признаком для обоснования видовой самостоятельности (Чапский, 1969), - это ее пагетодность, трактуемая как существование обязательной связи тюленей в сезон размножения со льдами. Хотя факты деторождения у ларги на берегах Командорских и Курильских островов были известны давно (Барабаш-Никифоров, 1935; Inukai, 1942), они считались исключительными и объяснялись нестабильностью ледовых условий в районе островов. Появившиеся позднее сообщения о береговом размножении ларги на южных Курилах (Белкин и др., 1969; Неведомская и др., 2000), в Желтом море (Wang, 1986), а также на островах у юго-восточного побережья Камчатки (Бурканов, 1990; Вертянкин, Никулин, 2004) и на юге Японского моря (Трухин, Катин, 2001, 2004а, б) показали, что роды и выкармливание детенышей на берегу являются не исключением, а, скорее, артефактом исследований, при которых "пагетодную" ларгу искали только на льдах.

В зал. Петра Великого Японского моря ларга связана с берегом круглогодично и массовые роды у этого вида тюленей проходят на островах архипелага Рим-

'Работа поддержана грантом ДВО РАН № 09-III-A-06-178.

ского-Корсакова (Трухин, Катин, 2001; Трухин, 2005; Катин, 2006). Общая численность ларги в период максимальной концентрации в заливе достигает 2.5 тыс. особей, а годовой приплод составляет не менее 300 детенышей (Нестеренко, Катин, 2009). В зал. Петра Великого на протяжении всего года наблюдается устойчивая связь ларги с определенными береговыми участками островов. Топографически ограниченные участки суп-ралиторали с установленным характером их использования ларгой определены как лежбища. 37 описанных в заливе лежбищ разделены нами (Нестеренко, Катин, 2007) на три геоморфологических типа: пляжные (примкнувшие пляжи-косы и пересыпи), бухтовые (карманообразные бухты) и рифовые (осыхающие камни и рифы). Установлено, что ларга использует лежбища для формирования определенных береговых объединений (БО) (Катин, Нестеренко, 2008), образование и распад которых наблюдаются в течение всего года, а функционирование БО закономерно связано с фазами жизненного цикла тюленей. В настоящей работе анализируются особенности трансформации данных объединений ларги в зал. Петра Великого.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА

Круглогодичные систематизированные исследования по изучению ларги в зал. Петра Великого Японского моря осуществляются с 1997 г. по настоящее время. Стационарные линейные наблюдения за БО ларги на островах архипелага Римского-Корсакова (рис. 1) планомерно ведутся во все сезоны, что невозможно в северных частях ее ареала. Продолжительность прямых наблюдений за животными на лежбищах и акватории залива на разных этапах жизненного цикла составила более 8 тыс. часов. Маршрутами на моторных лодках во время сбора информации об особенностях распределения и о динамике численности ларги, пройдено более 35 тыс. км.

Использование общепринятых методов учета, ориентированных на регистрацию тюленей на льдах, оказалось неприемлемым в условиях зал. Петра Великого, где ларга формирует объединения на берегах островов, которых в заливе около 50. Так, только архипелаг Римского-Корсакова включает около 20 малых и особо малых островов и кекуров, на которых сосредоточено более 70% от всех описанных для залива лежбищ ларги. Поэтому в ходе исследований были модернизированы существующие методики (учет с борта моторных лодок) и разработаны новые. С помощью методики дистанционного определения возраста детенышей (Катин, 2006; Катин, Нестеренко, 2008) для оценки приплода внедрен метод накопительного учета, позволяющий получить данные по абсолютному количеству приплода. Суть этой методики в том, что в серии последовательных специализированных учетов не только подсчитывается число детенышей на лежбищах, но и оценивается количество детенышей, родившихся после предшествующего учета. В статье по тексту кратко характеризуется специфика учета во всех типах БО ларги.

При описании лежбищ ларги (координаты, размеры и границы, геоморфология берегового участка, типы грунта, акватория и ледовая обстановка) использовали методики и терминологию из специализированных источников (Геологический..., 1973; Океанографическая., 1974; Международная., 1984; Атлас., 1990; Каплин и др., 1991; Гидрометеорология., 2003, и др.).

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

Увеличение численности ларги в зал. Петра Великого, сопровождающееся формированием БО, ежегодно начинается в октябре. На первом этапе на шести лежбищах (рис. 1, табл. 1) пляжного типа, компактно расположенных на островах архипелага Римского-Корса-кова, численность тюленей очень быстро многократно увеличивается. Так, в 2005 г. численность тюленей на лежбище "Восточное" со 2 по 25 октября увеличилась в 60 раз (рис. 2). Первые в рамках репродуктивного цикла ларги БО, названные прелиминарными (т.е. по сути пререпродуктивные), формируются из мигрантов (Не-стеренко, Катин, 2008, 2009), возвращающихся в залив, по-видимому, из северных участков ареала (Катин, 2006). На втором этапе прелиминарные БО пополняются резидентами, как остающимися на лето в заливе, так и распределяющимися вдоль материкового побережья к северу и югу от него. Рост численности в прелиминарных БО продолжается около двух месяцев и достигает максимума в декабре, причем число особей в прелиминарных БО остается относительно постоянным год от

Рис. 1. Расположение лежбищ ларги (1-27) на островах архипелага Римского-Корсакова (А) в зал. Петра Великого (Б).

Таблица 1. Лежбища ларги и характер их использования тюленями на островах архипелага Римского-Корсакова

Номер* Местоположение, остров Название Геоморфологический тип Тип берегового объединения

1 Большой Пелис Тельняшка Бухтовое Репродуктивное

2 Большой Пелис Каблук Рифовое Восстановительное

3 Кентавр Кентавр Пляжное, пересыпь, 2 выдела Прелиминарное, репродуктивное, линное, восстановительное

4 Матвеева Водопадное Бухтовое Репродуктивное

5 Матвеева Глухарь Бухтовое Репродуктивное

6 Матвеева Восточное Пляжное, 4 выдела Прелиминарное, репродуктивное, линное

7 Матвеева Малый Глухарь Бухтовое Репродуктивное

8 Матвеева Северо-западное Пляжное, пересыпь, 2 выдела Прелиминарное, репродуктивное, линное, восстановительное

9 2-й Камень Матвеева Таблеточное Пляжное, пересыпь, 3 выдела Прелиминарное, репродуктивное, линное, восстановительное

10 2-й Камень Матвеева Сверчковое Бухтовое Репродуктивное

11 2-й Камень Матвеева Малое Бухтовое Репродуктивное

12 2-й Камень Матвеева Бельгийское Бухтовое Репродуктивное

13 3-й Камень Матвеева 3-й Камень Пляжное, 2 выдела Прелиминарное, репродуктивное, линное, восстановительное

14 4-й Камень Матвеева 4-й Камень Пляжное, пересыпь, 3 выдела Прелиминарное, репродуктивное, линное, восстановительное

15 Дурново Сапсан Бухтовое Репродуктивное

16 Дурново Филин Бухтовое Репродуктивное

17 Дурново Купол Бухтовое Репродуктивное

18 Дурново Минное Пляжное, 2 выдела Репродуктивное, линное

19 Гильдебрандта Кекурное Бухтовое Репродуктивное

20 Гильдебрандта Оленье Пляжное, 2 выдела Репродуктивное, линное, восстановительное

21 Де-Ливрона Южное Бухтовое, 5 выделов Репродуктивное

22 Де-Ливрона Сосновое Бухтовое Репродуктивное

23 Де-Ливрона Кабанье Пляжное, 2 выдела Репродуктивное

24 Де-Ливрона Тригопункт Бухтовое Репродуктивное

25 Стенина Подвершинное Рифовое Восстановительное

26 Стенина Голова быка Рифовое Восстановительное

27 Стенина Бычий хвост Пляжное Восстановительное

*Соответствует таковому на рис. 1.

года (рис. 3). Распад объединений этого типа происходит в январе с началом периода родов.

Специфика учета тюленей в данный период заключается в том, что, с одной стороны, компакт

Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.

Показать целиком