научная статья по теме ВИДОВОЙ СОСТАВ И РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЛИСИЧКОВЫХ (AGONIDAE) В ЗАЛИВЕ ПЕТРА ВЕЛИКОГО (ЯПОНСКОЕ МОРЕ) В ЛЕТНИЙ ПЕРИОД Биология

Текст научной статьи на тему «ВИДОВОЙ СОСТАВ И РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЛИСИЧКОВЫХ (AGONIDAE) В ЗАЛИВЕ ПЕТРА ВЕЛИКОГО (ЯПОНСКОЕ МОРЕ) В ЛЕТНИЙ ПЕРИОД»

УДК 597.58.591.9

ВИДОВОЙ СОСТАВ И РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЛИСИЧКОВЫХ (AGONIDAE) В ЗАЛИВЕ ПЕТРА ВЕЛИКОГО (ЯПОНСКОЕ МОРЕ) В ЛЕТНИЙ ПЕРИОД © 2015 г. С. Ф. Соломатов, П. В. Калчугин, Ю. И. Зуенко

Тихоокеанский научно-исследовательский рыбохозяйственный центр — ТИНРО-центр, Владивосток

E-mail: solosf@yandex.ru Поступила в редакцию 16.06.2014 г.

В зал. Петра Великого обитают 16 видов морских лисичек (Agonidae), 13 из которых встречаются в уловах регулярно. По результатам летних донных траловых съёмок рассмотрено пространственное и батиметрическое распределение шести наиболее массовых видов, представлены данные об их размерном составе и биомассе. В качестве основного фактора, определяющего распределение большинства видов, рассматриваются гидрологический режим залива и неоднородность водной среды.

Ключевые слова: морские лисички, Agonidae, летнее распределение, батиметрический диапазон, зональность, зал. Петра Великого.

DOI: 10.7868/S0042875215040153

Морские лисички (А§ошёае) — широко распространённая в северной части Тихого океана группа рыб, являющаяся важной составляющей донных экосистем. В зал. Петра Великого это семейство отличается большим видовым разнообразием, по числу видов оно уступает только рогат-ковым (СоШёае). По данным литературы, в водах залива обитают 16 видов лисичек (Новиков и др., 2002; Соколовский и др., 2007, 2011). Российский шельф Японского моря обладает наибольшим видовым богатством лисичек среди других участков дальневосточных морей (Борец, 1997). Несмотря на свою многочисленность и постоянное присутствие в уловах, лисички Японского моря до настоящего времени остаются малоизученным семейством. Результаты регулярно проводимых в зал. Петра Великого учётных донных траловых съёмок позволяют подробно рассмотреть характер и выявить видовые особенности распределения морских лисичек в летний период, что и является целью данной работы.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА

Материалом для настоящей работы послужили данные донных траловых съёмок, выполненных в зал. Петра Великого в летние сезоны 2000— 2013 гг. В 2000-2008 гг. на НИС "МРС-5005" исследовали глубины до 150 м, в 2009-2012 гг. на НИС МРТК "Янтарь" диапазон исследуемых глубин расширен до 300 м, а в 2013 г. съёмку выполняли двумя судами: НИС РКМРТ "Бухоро" на глубинах 10-652 м и НИС "РПР-2983" на глубинах 3-20 м. Кроме того, для оценки многолетних изменений биомассы лисичек привлечены

данные съёмок в заливе за предыдущие годы (1984—1999). Все работы выполняли по стандартной сетке станций, за исключением 2013 г. с учащённой сеткой станций на мелководье. На первых трёх судах использовали стандартные донные тралы типа ДТ/ТВ—21.3 или ДТ/ТВ—23.2 с мелко-ячейной (10 мм) вставкой в куще, вооружённые мягким грунтропом, с горизонтальным раскрытием 13 м и вертикальным — 2.5—3.0 м. На РПР— 2893 использовался донный трал типа ДТ/ТВ 13.4/6.2, также вооружённый мягким грунтропом с мелкоячейной вставкой. Скорость траления всеми видами тралов — около 2.5 узлов. Общее число обработанных траловых станций составило 3653.

Считается, что благодаря веретеновидной форме тела и малому размеру лисички недоучитываются траловыми съёмками (Токранов, Орлов, 2013). Поэтому на основе имеющихся литературных данных (Гаврилов и др., 1988) коэффициент уловистости для особей массой <30 г принят равным 0.3, массой 30—100 г — 0.4, для более крупных рыб — 0.5.

Все траловые съёмки сопровождались измерениями придонной температуры воды. При этом в съёмках 2012 и 2013 гг. температуру определяли непосредственно на всех траловых станциях во время тралений, а в остальные годы океанологические съёмки проводились отдельно: в периоды выполнения траловых съёмок и на той же акватории, но по более редкой сетке станций. Все измерения температуры выполнены с помощью океанологического зонда-профилометра Sea Bird SBE-19plus до касания прибором грунта.

Для построения карт использован пакет программ ГИС ArcView 3.2. Многолетние данные по уловам на 1 ч траления осредняли внутри трапеций со стороной в одну минуту.

РЕЗУЛЬТАТЫ

По данным донных траловых съёмок, в зал. Петра Великого регулярно встречаются 13 видов лисичек: беззубая Podothecus veternus, дальневосточная P. sturioides, сахалинская Brachy-opsis segaliensis, двенадцатигранная Occella dodecahedron, японская Percisjaponica, тонкорылая Sarri-tor leptorhynchus, Томпсона Freemanichthys thompso-ni, тилезина горбатая Tilesina gibbosa, палазина бородатая Pallasina barbata, щитонос Бартона As-pidophoroides bartoni, рогатый гипсагон Hypsagonus corniger, агономал Джордена Agonomalus jordani, агономал хоботной A. proboscidalis. Три вида — лисичка-дракон Podothecus sachi, западный анопла-гон Anoplagonus occidentalis и западный ботрагон Bothragonus occidentalis — в наших уловах не отмечены ввиду своей малочисленности. Биомасса лисичковых в морских водах Приморского края невысокая (Вдовин и др., 2004). По нашим данным, за последние 30 лет в летний период в зал. Петра Великого суммарная биомасса всех видов лисичек варьирует в пределах 0.3 до 1.7% (в среднем около 1%) общей учтённой биомассы донных и придонных рыб. Наиболее многочисленными из них являются беззубая лисичка (58% общей биомассы лисичек), тилезина горбатая (17%) и дальневосточная лисичка (11%), доля остальных видов не превышает 5% (рис. 1).

Разнообразие видового состава позволило семейству лисичковых освоить большую часть обследованной акватории залива: от верхней сублиторали (глубины 5—50 м), где встречаются сахалинская и двенадцатигранная лисички, до верхней мезобентали — японская лисичка отмечена на глубинах до 381 м (рис. 2а). Единственным местом в пределах зал. Петра Великого, где лисички не обнаружены, является северная (куто-вая) часть Амурского залива, занятая приэстуар-ной зоной р. Раздольная, что вероятно, обусловлено особенностями грунтов и гидрохимического режима этой сильно заиленной, местами эвтро-фированной акватории. Не исключено и неблагоприятное воздействие на лисичек загрязнения этого района промышленными и бытовыми стоками. Распреснение не оказывает значительного влияния на встречаемость мелководных видов этого семейства: двенадцатигранная лисичка может обитать в эстуарных зонах, а сахалинская лисичка даже способна заходить в устья рек (Соколовский и др., 2011).

В летний сезон температура воды у дна зал. Петра Великого быстро понижается с глубиной (перепад достигает 20—25°С), в связи с этим тер-

Agonomalus

Рис. 1. Соотношение биомасс лисичковых (А?ош(1ае) в зал. Петра Великого по данным траловых съёмок, %.

мический диапазон обитания семейства также очень широк. Лисички встречаются как при высоких, так и при очень низких значениях температуры, причём широкий диапазон температуры обитания характерен не только для семейства в целом, но и для отдельных его видов (рис. 2б). Размерный состав морских лисичек и их распределение в траловых уловах в зал. Петра Великого представлены на рис. 3, 4.

Беззубая лисичка — элиторальный, преимущественно бореальный вид, обычный в российских водах Японского моря (Линдберг, Красюкова, 1987; Новиков и др., 2002; Соколовский и др., 2007, 2011). Полная длина (ТЬ) особей в уловах донного трала варьирует в пределах 12—30 (в среднем 23.9) см (рис. 3а). По данным литературы, её максимальная длина не превышает 28 см (Соколовский и др., 2011). В зал. Петра Великого беззубая лисичка наиболее многочисленна среди рыб своего семейства. В летний период встречается на всей акватории залива на глубинах 28—180 м, где её уловы составляют 5 кг/ч траления. Основные концентрации (до 150 кг/ч траления) образует в юго-западной части залива на глубинах около 50 м (рис. 2а, 4а). Встречается она в довольно широком температурном диапазоне (1.5—11.0°С), но чаще всего отмечается при 2—6°С (рис. 2б). По результатам донных траловых съёмок биомасса этого вида варьирует от 43 т в 1984 г. до 970 т — в 2010 г. В отличие от других видов лисичек зал. Петра Великого, основными регионами обитания которых являются Японское и Охотское моря, Р. уе1егпыз распространена наиболее широко — её ареал охватывает всё азиатское и американское побережья северной части Тихого океана, а также Чукотское море и море Бофорта (Федоров и др., 2003).

(а)

400

350

300

Я 250

оТ

я и 200

б

^ Ч 150

1-4

100

50

0

20

18

О 16

О

оТ 14

р

£ а 12

р 10

о

с

% о 8

н 6

4

2

I

II Щ Ф

I 1—1 I_I_

1

_|_I_I_I

I

(б)

1

т . т . У

£

«

£

0

1

к

1 «

о

3

о

«

и «

-о «

к

к

1 .о

о к

о -о

8

а

¡5

а

о

-¡С

.¡3 с

а

а

о

-¡с £

о -о

-¡5 «

К

а

о £

1= £

»¡а о

3

к

о «

8 о

л

^ ¡5

о

0 ^

а к

1

►О

к о

о

-¡е •У

к «

§

£

«

.¡о

£ О

8

Рис. 2. Батиметрическое (а) и термическое (б) распределение морских лисичек (А?ош(1ае) в зал. Петра Великого в летний период; (□) — предпочитаемый диапазон обитания, (|) — максимальный диапазон встречаемости.

0

Тилезина горбатая — элиторальный, низкобо-реальный приазиатский вид, второй по биомассе и численности среди семейства лисичковых в зал. Петра Великого. Её биомасса варьирует от 33 т в 2005 г. до 400 т — 1998 г. В летнее время небольшие уловы (<1 кг/ч траления) наблюдаются по всей акватории залива на глубинах от 9 до 340 м, а наиболее высокие концентрации (до 9.2 кг/ч траления) — в основном в восточной части залива на глубинах 50—80 м (рис. 4б). Данный вид отличается очень широким температурным диапазоном обитания (1—19°С), но чаще всего встречается при температуре 2—6°С (рис. 2б). В уловах отмечены особи ТЬ 8—39 (30.3) см, среди них преобладают (>80%) крупные рыбы ТЬ > 31 см (рис. 3б).

Дальневосточная лисичка — элиторальный, широкобореальный приазиатский вид. В зал. Петра Великого летом встречается на глубинах 20—130 м. Уловы в основном не превышают 10 кг/ч траления, максимальные отмечаются только в центральной части залива на глубинах 50—80 м (рис. 2а, 4в). Общий температурный диапазон обитания, а также диапазон температуры, при которых образуются основные концентрации, довольно узки и составляют соответственно 0—6° С и 0—2°С. Биомасса этого вида более низкая по сравнению с предыдущими видами и по результа

Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.

Показать целиком

Пoхожие научные работыпо теме «Биология»