= ТАКСОНОМИЯ =
УДК 595.713:591.9(211)
"Ввиду слабой разработанности систематики большинства групп почвенных беспозвоночных судить о закономерностях их распространения следует крайне осторожно. ... ОпусЫигия агтаия указывался для многих мест тундровой зоны как единственный вид семейства онихиурид. Однако в последующем О. агтаи был разделен на ряд самостоятельных видов. С учетом этих взглядов на систему рода С.И. Ананьева (1973) не обнаружила типичного О. агтаина Западном Таймыре"
Ю.И. Чернов, 1978, с. 52
ВИДЫ РОДА PROTAPHORURA (COLLEMBOLA, ONYCHIURIDAE), ОПИСАННЫЕ ПО МАТЕРИАЛАМ Ю.И. ЧЕРНОВА С ЗАПАДНОГО ТАЙМЫРА
© 2014 г. А. Б. Бабенко1, И. Я. Капрусь2
Институт проблем экологии и эволюции РАН им. А.Н. Северцова, Москва 119071, Россия
e-mail: lsdc@mail.ru
Государственный природоведческий музей НАН Украины, Львов UA-79008, Украина
e-mail: i-kaprus@mail.ru Поступила в редакцию 17.06.2013 г.
Переописаны семь восточно-палеарктических видов рода Protaphorura Absolon 1901, а именно P. taimyrica (Martynova 1976), P. tundricola (Martynova 1976), P. subarctica (Martynova 1976), P. pjasinae (Martynova 1976), P. tschernovi (Martynova 1976), P. borealis (Martynova 1973) и P. cf. microcellata (Dunger 1978). Оригинальные описания пяти из этих видов были основаны на сборах Ю.И. Чернова, проведенных на западном Таймыре в окрестностях легендарного стационара "Тарея". При переописаниях видов использованы типовые материалы и/или сборы из окрестностей типовых местообитаний. Приведены определительная таблица и карты распространения указанных видов в Палеарктике.
Ключевые слова: Collembola, Onychiuridae, Protaphorura, таксономия, северная Азия.
Б01: 10.7868/80044513414010036
Можно уточнить приведенное выше высказывание Ю.И. Чернова — на Таймыре не был обнаружен не только "Опусктгия агтаи" (= Рго1арко-гига агта1а (Ти11Ъег§ 1869) в современной интерпретации), но и все остальные, весьма многочисленные европейские виды современного рода Рго1аркогига. Единственное исключение — Р. Ысатра1а (С18Ш 1956), не самый обычный для Европы вид, который был описан с датского побережья Балтийского моря и отмечался в аналогичных местообитаниях Польши (Ротогзк1, 1998), а также в Норвегии, на Фарерских о-вах и в Исландии (Р]еПЪег§, 1998). При этом имеются определенные сомнения в конспецифичности европейских и азиатских особей данного вида, в частности польские и таймырские популяции четко различаются числом вентральных парап-севдоцеллей: первые имеют лишь 0/000/1100 рях (Ротогзк1, 1998), вторые — обычный для рода набор (1/000/111101т). Очевидно, что фауна почвенных онихиурид Таймыра, да и в целом восточ-
ных районов Палеарктики, весьма своеобразна и совсем не похожа на европейскую.
Ю.И. Чернова с полным основанием можно считать инициатором и основоположником исследований фауны и экологии ногохвосток тундровой зоны. Имеющиеся данные о ее составе в значительной степени основаны на материалах, собранных в 60—70-х гг. прошлого века лично Ю.И. Черновым либо его аспиранткой С.И. Ананьевой в районе стационара "Тарея" Ботанического Института АН СССР, который располагался на правом берегу в среднем течении р. Пясина, чуть ниже устья р. Тарея. Эти материалы были обработаны Е.Ф. Мартыновой (1976), которая, подчеркивая значимость работ Ю.И. Чернова, писала: "В почвенных биоценозах Арктики и Субарктики виды рода ОпусНшгия по биомассе и численности занимают одно из ведущих мест. В дерново-луговых почвах типичных тундр численность онихиурусов достигает 20000особей на 1 м2, а на старых песцовых норах, заросших злаками (Западный Таймыр),
по данным Ю.И. Чернова (1968), — нескольких миллионов на 1 м2. В пятнистых тундрах Западного Таймыра на бровках и зарастающих пятнах грунта представители сем. Onychiuridae зачастую составляют свыше 60% всего состава коллембол (Чернов и др., 1971)" (Мартынова, 1976, с. 5).
По данным Мартыновой (1976) фауна онихи-урид окрестностей стационара "Тарея" включала три ранее известных вида (P. bicampata, Suprapho-rura furcifera (Börner 1901) и Hymenaphorura sibirica (Tullberg 1876)) и 5 новых видов рода Protaphorura (P. taimyrica, P. tundricola, P. subarctica, P. pjasinae и P. tschernovi). Все они считались в то время видами единого рода Onychiurus Gervais 1841. Повторные исследования, проведенные нами в данном районе в 2010 г., позволили увеличить общий список семейства Onychiuridae до 18 видов из 6 родов (Ба-бенко, 2013), а также собрать репрезентативный материал из типовых местообитаний и уточнить диагнозы перечисленных видов. В данной работе представлены переописания всех видов рода Protaphorura, описанных Мартыновой на материалах с Таймыра, и еще двух видов того же рода (P. borealis (Martynova 1973) и P. cf. microcellata (Dunger 1978)), обнаруженных нами в данном районе.
Принятые сокращения:
A, B, C, T-хеты и непарная хета M — тибиотар-зальные хеты (Deharveng, 1983); a0, p0 — непарные аксиальные хеты соответствующего ряда на тер-гитах; Abd.1—6 — сегменты брюшка; Ant.1—4 — членики усиков; AO — антеннальный орган на Ant.3; AS — анальные шипы; А—Е папиллы — лабиальные папиллы (Fjellberg, 1999); A-тип — один из трех основных типов нижней губы у Onychiuridae (Fjellberg, 1999); i3-, i3m, i2m — тип хетотаксии тергита Th.1 (Gisin, 1952); M и s-хеты — субмедиальная макро- и микрохета заднего ряда на Abd.5 (Gisin, 1952); ma-, mm- и mp— передний, средний и задний ряды хет в манубриальной области, соответственно; mpe — внешние хеты заднего ряда; mpe' — дополнительные внешние хеты заднего ряда на стерните Abd.4 (Weiner, Kaprus', 2013); ms — микросенсилла; Abd.1—6 — сегменты брюшка; PAO — постантеннальный орган; pso — псевдо-целль(и);pso a, pso b — две субмедиальные псевдо-целли на тергитах; psp — псевдопора; psx — парап-севдоцелль(и); s'-хета — дополнительная микрохета заднего ряда на тергитах Abd.1-3 (=p4) и на Abd.5, расположенная выше субмедиальных псев-доцеллей; Th.1—3 — сегменты груди; VT — вентральная трубка; ЗИН — Зоологический институт РАН, Санкт-Петербург.
Переописания видов Protaphorura taimyrica (Martynova 1976) (рис. 1, 1)
Onychiurus (Protaphorura) taimyricus Martynova, 1976: с. 30.
Типовой материал. Голотип Ç, Западный Таймыр, среднее течение р. Пясина, Тарея [73°15' с.ш., 90°36' в.д.], опад Salix pulchra, 05.08.1971, сборы Ю.И. Чернова (ЗИН).
Дополнительные материалы. 49 экз., тот же район, июль—август 2010; 8 экз., Таймыр, залив Миддендорфа, р. Опаловая [75°56' с.ш., 94°13' в.д.], август 1994; 4 экз., Ямал, р. Яхадыяха [72°52' с.ш., 70°56' в.д.], август 1994; 32 экз., северо-восток России, верховья р. Ола, ~120 км к северу от Магадана [60°39' с.ш., 151°16' в.д.], 850— 1400 м над ур. м., август 2011, сборы А.Б. Бабенко.
Описание. Окраска желтовато-белая. Длина половозрелых особей без усиков: самцы 1.6— 2.0 мм, самки 1.9—2.6 мм. Форма тела типична для рода, анальные шипы расположены на ясно выраженных папиллах. Грануляция ясная и равномерная.
Длина усиков примерно равна диаметру головы, основания усиков очерчены относительно ясно. Вершина усиков с субапикальным органитом, микросенсилла на Ant.4 в обычном (латеральном) положении, расположена явственно выше второго проксимального ряда хет. Антеннальный орган на Ant.3 из 5 относительно низких кутикулярных папилл, 5 защитных хет, 2 палочковидных сенсилл и 2 относительно небольших гранулированных колбовидных сенсилл, внешняя микросенсилла расположена несколько ниже AO.
Постантеннальный орган (PAO) относительно небольшой, обычно состоит из 28—32 простых лопастей, но отдельные особи могут иметь до 40 лопастей. Верхняя губа типичная для рода, с 9 лабральными и 4 прелабральными хетами. Лабиальная пальпа с утолщенной сенсиллой на папил-ле А (тип А), полным набором папилл (А—Е), защитных хет (всего 11, включая 4 мелкие шипо-видные) и 7 проксимальными хетами. Базальные области нижней губы (ментум и субментум) с 4 и 6 хетами, соответственно. Максилярная пальпа простая, с 2 сублобальными хетами.
Псевдоцеллярная формула (pso) дорсально: 33/022/33342-3 (наиболее часто 33/022/33342), вентрально: 1/000/0000. Формула вентральных па-рапсевдоцеллей (psx), как правило, 1/000/110001m, но у особей из Магаданской обл. дополнительно отсутствуют psx на стерните Abd.2. Верхние субкоксы с одной pso и одной psx. Парапсевдоцелли, как и у других видов рода, имеются также на границе между Ant.3 и Ant.4, на внешней стороне кокс и на внутренней стороне бедер. Субмедиальные pso a и pso b на тергитах Abd.1-2 сближены,
40° 50° 60° 80° 100°120°140° 160°170° 180° 170°
80° 90° 100° 110° 120° 130° 140° 1
40° 50° 60° 80° 100°120°140° 160°170° 180° 170°
60°
50°
ТУН;
* {
\\ х >
^ /
у* ж\
/ л \ и
, / / \_ Д^Т4
у г-'
80° 90° 100° 110° 120° 130° 140 2
40° 50° 60° 80° 100°120°140° 160°170° 180° 170°
80° 90° 100° 110° 120° 130° 140°
3
Рис. 1. Ареалы восточно-палеарктических видов рода Рго1аркогига: 1 — Р. 1атупса, 2 — Р. Ып^1со1а, 3 — Р. р]аятав. Звездочкой обозначен район типового местообитания.
расположены медиальнее макрохеты р5 и значительно ближе друг к другу, чем на тергите Abd.3.
Расположение дорсальных хет более или менее симметрично. Хеты длинные, ясно дифференцированы на макро- и микрохеты. Тергит Тк.1 с
13-15+13-15 хетами (тип хетотаксии, как правило, 13т, но вариации весьма обычны). Тергиты Тк.2-3 с латеральными микросенсиллами и обычно с 5+5 аксиальными микрохетами. Тергиты Лbd.1-3 с 4—5 аксиальными хетами, хеты я' отсут-
ствуют как на Abd.1-3, так и на Abd.5. Abd.5 обычно с одной непарной хетой (p0), реже между медиальными макрохетами Мрасположены 2 или 3 мик-рохеты. Отношение M/s на Abd.5 = 24-30/16-18 при AS = 10. Abd.6 с одной медиальной макрохе-той p0, положение преспинальных микрохет на сегменте обычно параллельного типа. Стерниты Th.1-3 обычно с 1+1, 2+2 и 2+2 аксиальными хетами, соответственно. Вентральная трубка с 9-10+9-10 латеро-дистальными хетами и 2+2(3) хетами у основания. Прыгательная вилка редуцирована до кутикулярной складки с 2+2 мелкими ("дентальными") хетами, задняя пара расположена вне складки. Хетотаксия манубриальной области у взрослых особей дово
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.