ЭКОЛОГИЯ, 2014, № 2, с. 154-156
КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
УДК 595.384.8:574.24
ВЛИЯНИЕ СОЛЕНОСТИ НА ВЫЖИВАЕМОСТЬ КАМЧАТСКОГО КРАБА PARALITHODES CAMTSCHATICUS (TILESIUS, 1815) НА РАННИХ СТАДИЯХ ОНТОГЕНЕЗА
© 2014 г. А. В. Паршин-Чудин, Р. Р. Борисов, Н. П. Ковачева, Р. О. Лебедев, М. Ю. Назарцева
Всероссийский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии 107140 Москва, ул. Верхняя Красносельская, 17 е-mail: borisovrr@mail.ru Поступила в редакцию 23.04.2013 г.
Ключевые слова: камчатский краб, Paralithodes camtschaticus, соленость, зоэа, глаукотоэ, молодь.
DOI: 10.7868/S0367059714020061
Соленость и ее колебания являются одними из основных факторов, влияющих на воспроизводство и распределение организмов в морских, прибрежных и эстуарных местообитаниях (Anger, 2003).
Камчатский краб — важный объект промысла Северо-Тихоокеанского региона, а с конца прошлого века — и Северной Атлантики. Как и у многих других видов морских десятиногих ракообразных, планктонные стадии жизненного цикла (зо-эа и глаукотоэ) камчатского краба выполняют функцию расселения, перемещаясь от мест вы-клева к местам оседания и дальнейшего обитания молоди. Устойчивость камчатского краба на ранних стадиях онтогенеза к низкой солености может быть одним из факторов, определяющих пространственное распределение вида.
Устойчивость камчатского краба к снижению солености ранее исследовали на взрослых особях (Илющенко, Зензеров, 2012), а также на личинках зоэа I и зоэа II (Shirley, Shirley, 1989). Однако в экспериментах с личинками не учитывали все последствия влияния низкой солености, например способность особей успешно перенести линьку.
Целью нашей работы было определение летальных значений солености для камчатского краба на всех ранних стадиях онтогенеза и влияния низкой солености на линьку особей.
Работы проводили на береговом бассейновом комплексе в пос. Дальние Зеленцы на побережье Баренцева моря (Ковачева и др., 2010). Для экспериментов отбирали личинок и послеличинок (глаукотоэ) на 5—6-е сутки после последней линьки, а также молодь первой стадии. Объем воды в экспериментальных емкостях составлял 100 мл, емкости были установлены в термостати-
рующем лотке. Температуру поддерживали в диапазоне 7—8°С.
В эксперименте по определению летальных значений солености в каждую емкость вносили по 10 особей (личинок, послеличинок или молоди первой стадии). Такая плотность посадки (100экз/л) соответствует оптимальным значениям, используемым при культивировании личинок (Ковачева и др., 2010). Продолжительность эксперимента составляла 1 сут. Снижение солености в емкостях осуществляли по 2% в час путем добавления пресной воды. Такая скорость снижения солености повторяет естественное распрес-нение воды в прибрежной зоне, связанное с при-ливно-отливными процессами и увеличением поступления пресной воды в связи с таянием снега и выпадением осадков. Выполнено 11 вариантов эксперимента с соленостью 35, 33, 31, 29, 27, 25, 23, 21, 19, 17, 15%, по три повторности для каждого варианта. Через сутки после окончания распреснения подсчитывали количество живых особей. Кроме того, у молоди оценивали состояние особей по внешним признакам.
В эксперименте по определению влияния продолжительного воздействия низкой солености личинок стадии зоэа I и глаукотоэ содержали индивидуально. Выполнено 4 варианта эксперимента с соленостью 35, 30, 25 и 20% в 20 повтор-ностях. Снижение солености в емкостях осуществляли так же, как и в первом эксперименте. Ежедневно фиксировали факты линек и гибели особей (для зоэа I динамика линьки не отслеживалась), заменяли воду в емкостях на свежую, аналогичной солености. В качестве корма для личинок использовали науплии Лг1вт1а 8р. Корм вносили один раз в сутки. Эксперимент заканчивали, когда все особи либо успешно проходили
ВЛИЯНИЕ СОЛЕНОСТИ НА ВЫЖИВАЕМОСТЬ КАМЧАТСКОГО КРАБА
155
(а)
Выживаемость, % 100 г □ зоэа I 80 I зоэа II зоэа III 60 Ь ■ зоэа IV 40 20
0-,-г
15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35
100 80 60 40 20 0
глаукотоэ
(б)
15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35
Соленость, %%
Рис. 1. Выживаемость камчатского краба при различной солености в течение суток.
линьку на следующую стадию развития, либо погибали. Продолжительность эксперимента составила 7 сут для личинок и 10 сут — для глаукотоэ.
В краткосрочном эксперименте по определению летальных значений солености гибель большей части личинок и глаукотоэ в течение суток происходила при значениях солености ниже 21% (рис. 1). Количество выживших особей молоди в вариантах с соленостью 15—21% было выше, чем для других стадий (рис. 1б), но при этом отмечено сильное вздутие абдоменов и частичная утрата двигательной активности у всех особей. Кроме того, небольшое вздутие абдоменов у отдельных особей наблюдали и при более высоких значениях солености, вплоть до 27%.
При продолжительном содержании личинок и глаукотоэ в условиях низкой солености смертность была выше, чем в первом эксперименте (рис. 1, 2а, в). При 20% смертность зоэа I составила 75%, а на стадии глаукотоэ — 100%. Гибель особей отмечена и при более высоких значениях, причем с увеличением солености она снижалась (рис. 2а, в). При сопоставлении выживаемости (рис. 2а, в) и динамики линьки личинок и глаукотоэ (рис. 2б, г) видно, что гибель особей в большинстве случаев происходила в период линьки, а сроки наступления линьки не зависели от солености (рис. 2б, г).
По результатам эксперимента определен критический уровень солености, при котором происходит быстрая гибель большинства особей. Для личинок и глаукотоэ он составляет 19 — 21%, что подтверждают и литературные данные (Shirley,
Shirley, 1989). Молодь более устойчива к снижению солености, но частичная гибель молоди и неудовлетворительное состояние выживших свидетельствуют о том, что система осморегуля-ции ювенильных особей не может полностью компенсировать влияние снижения солености менее 21%.
Полученные результаты позволяют заключить, что ограничивающий распространение камчатского краба на ранних стадиях онтогенеза уровень солености лежит в диапазоне 19—21%. Уровень солености 20—25% также является критическим для личинок таких десятиногих ракообразных, как Lithodes antarcticus (Vinuesa et al., 1985) и Carcinus maenas (Anger et al., 1998). Данный диапазон значений солености совпадает с р-хоро-галинной зоной (22—26%), которая является нижней границей распространения морских сте-ногалинных организмов (Хлебович, 1989).
В нашем продолжительном эксперименте выявлена положительная корреляция выживаемости и уровня солености, что характерно для истинно морских видов со стеногалинной личинкой (Torres et al., 2008).
Имеющиеся литературные данные по устойчивости взрослых особей камчатского краба к низкой солености весьма противоречивы: согласно одним, крабы могут сохранять жизнеспособность при постепенном снижении солености до 8% (Илющенко, Зензеров, 2012), по другим — возможности адаптации краба к снижению солености не так широки (Наумов, Бергер, 2004). По-
156
ПАРШИН-ЧУДИН и др.
(а)
Выживаемость, % 100
80 60 40 20
0
100 80 60 40 20
(б)
Доля перелинявших особей, % 100 г f~
12
34 (в)
567
\
0
100 80 60 40 20
12
34 (г)
567
0123456789 10
0123456789 10
Продолжительность эксперимента, сут
Рис. 2. Выживаемость и динамика линьки камчатского краба на стадиях зоэа I и глаукотоэ при различной солености: а — выживаемость зоэа I; б — динамика линьки зоэа I; в — выживаемость глаукотоэ; г — динамика линьки глаукотоэ.
лученные нами данные позволяют обозначить границы распространения камчатского краба на ранних стадиях онтогенеза по фактору солености. Соленость ниже 20%о является летальной, а нижняя граница ее оптимальных значений лежит на уровне 30%, при этом кратковременное снижение солености до 25% не оказывает существенного влияния на жизнеспособность особей.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Илющенко А.М., Зензеров B.C. Новые данные по устойчивости камчатского краба Баренцева моря к низкой солености // Экология. 2012. № 2. С. 159—160.
Ковачева Н.П., Лебедев А.В., Паршин-Чудин И.А., Загорский И.А. и др. Успешный опыт искусственного воспроизводства камчатского краба Paralithodes camtschat-icus на побережье Баренцева моря // Рыбное хозяйство. 2010. № 6. С. 70-72.
Наумов А.Д., Бергер В.Я. Пополнение фауны Белого моря в современных условиях // Биологические инвазии в водных и наземных экосистемах. Под ред: Алимова А.Ф., Богуцкой Н.Г. М.: KMK, 2004. С. 225-231.
Хлебович В.В. Критическая соленость и хорогалини-кум: современный анализ понятий // Биология солоноватых и гипергалинных вод: Тр. ЗИН АН СССР. 1989. Т. 196. С. 5-10.
Anger K. Salinity as a key parameter in the larval biology of decapod crustaceans // Invert. Reprod. Develop. 2003. V. 43. № 1. P. 29-45.
Anger K, Spivak E, Luppi T. Effects of reduced salinities on development and bioenergetics of early larval shore crab, Carcinus maenas // Journal of experimental marine Biology and Ecology. 1998. V. 220. P. 287-304.
Shirley T.C., Shirley S.M. Temperature and salinity tolerances and preferences of red king crab larvae // Marine Behaviour and Physiology. 1989. V. 16. № 1. P. 19-30.
Torres G., Giménez L., Anger K. Cumulative effects of low salinity on larval growth and biochemical composition in an estuarine crab, Neohelice granulate // Aquatic Biology. 2008. № 2. P. 37-45.
Vinuesa J.H., Ferrari L, Lombardo R.J. Effect of temperature and salinity on larval development of southern king crab (Lithodes antarcticus) // Marine Biology. 1985. V. 85. P. 83-87.
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.