ВЕСТНИК ЮЖНОГО НАУЧНОГО ЦЕНТРА Том 9, № 1, 2013, стр. 53-60
- БИОЛОГИЯ :
УДК 574(262.54)+597(576.8)
ВСПЫШКА ЧИСЛЕННОСТИ ПЛЕРОЦЕРКОИДОВ Digramma Ыгеггирга У АЗОВСКОЙ ТАРАНИ (ЯшИт гиМт НеекеЩ
© 2013 г. Академик Г.Г. Матишов1, А.В. Казарникова1, Д.Н. Куцын1
Настоящая работа посвящена изучению очага диграммоза в дельте р. Дон и восточной части Таганрогского залива. Представлены данные по зараженности азовской тарани ремнецами, В1§гашша т1еггыр1а. В рамках экосистемного анализа обоснована необходимость проведения комплексных исследований для выявления распространения очагов диграммоза в водоемах Азовского бассейна.
Ключевые слова: экосистема, рыбы, паразиты, диграммоз.
Устойчивое функционирование природной экосистемы обеспечивается определенной структурой ее биотических и абиотических компонентов [1]. Цестоды относятся к патогенным паразитам, способным влиять на динамику численности популяций рыб в водоемах разного типа. О влиянии Digramma interrupta на рост и численность леща в Цимлянском водохранилище сообщает А.В. Решетникова [2]. Об энзоотиях диграммоза среди карасей в озерах Западной Сибири приводит данные Д.А. Размашкин с соавт. [3]. По подсчетам Д.А. Раз-машкина и В.Я. Ширшова [4], среднегодовая потеря продукции карася из-за диграммоза по 10 озерам Тюменской области составила 41,2% от его добычи. По ориентировочной оценке [2], лигулидозы могут приводить к гибели до 30% трехлеток леща в Таганрогском заливе.
В водоемах Азовского бассейна уже много лет существует очаг лигулеза - диграммоза. C 1951 по 1967 гг. [2, 5] самой распространенной была инвазия леща ремнецами Ligula intestinalis и Digramma interrupta. В 1970-е гг. наметилась тенденция к сокращению зараженности промысловых рыб в р. Дон указанными паразитами, и, судя по имеющимся публикациям, она сохранялась до конца 1990-х гг. [6, 7]. Большое значение для биоценоза в целом имеют гидрологические и гидрохимические условия в водоемах Азовского бассейна [8]. Наличие ряда факторов (мелководье, хорошая прогреваемость воды, высокая степень зарастаемости водоемов растительностью, обилие рыбоядных птиц - окончательных хозяев ремнецов) создает благоприятные условия для циркуляции возбудителей в водоемах.
1 Южный научный центр РАН, 344006, Ростов-на-Дону, пр. Чехова, 41, тел.: (863) 266-64-26; e-mail: matishov_ssc-ras@
ssc-ras.ru
В летние месяцы 2012 г в дельте р. Дон и восточной части Таганрогского залива было зарегистрировано массовое заражение тарани В. interrupta. Больные рыбы отмечались по всей акватории юго-восточной части Таганрогского залива. Однако наиболее массовые скопления наблюдались в прибрежной зоне, особенно в кутовой части Таганрогского залива. Плотность зараженных рыб на этом участке составляла порядка 10 500 шт./км2 ихтио-массой до 525 кг/км2 (рис. 1). Более низкие показатели, которые можно оценить в 4300-4500 шт./км2 ихтиомассой около 215 кг/км2, наблюдались в районе Павло-Очаковской косы. В районе хутора Чумбур-Коса плотность оказалась значительно ниже - до 220 шт./км2, западнее района больные рыбы практически не встречались. Плотность около 250 шт./км2 регистрировалась в дельте Дона (гирло Свиное, протоки Каменик, Сунжа). В районе приустьевого участка р. Кагальник зараженная рыба в большом количестве встречалась в протоке Сунжа и на участке ее слияния с Таганрогским заливом.
В настоящее время тарань является самым многочисленным видом частиковых рыб в Азовском бассейне. В 2011 г. ее запасы составили 935 т [9]. Об увеличении численности тарани по сравнению с лещом свидетельствуют и показатели объема вылова этих рыб. Так, за 2010 г. вылов тарани и леща составил 80 и 16 т соответственно. В 2011 г. только украинская рыбодобывающая промышленность освоила вылов 114 т тарани. Таким образом, численность тарани в Азовском море в настоящее время достаточно высока. Существенное преобладание тарани над лещем в ихтиоценозе Азовского моря может быть важной предпосылкой увеличения ее зараженности паразитами. В условиях сокращения численности леща одним из главных промежуточных хозяев В. interrupta стала тарань.
Рис. 1. Зараженность тарани на различных участках Таганрогского залива (площадь квадратов составляет 20 км2)
В период исследования в водоемах регистрировали высокие значения температуры воды (рис. 2), закономерно растущие от 24 до 27,5 °С. Последнее способствует увеличению скорости регенерации минеральных элементов и, как следствие, интенсивному развитию зоопланктона [8].
Температура воды является основным фактором, определяющим сроки развития яиц и личиночных непаразитических стадий развития ремнецов. Нормальное развитие яиц у всех видов сем. Ligulidae происходит при температуре от 8-10 до 32 °С [10]. При этом общей закономерностью для развития яиц является повышение температуры воды: чем выше температура воды, тем быстрее происходит развитие яиц и вылупление коррацидиев. Оптимальной для эмбрионального и ларвального развития ремнецов сем. Ligulidae является температура 23-25 °С.
2012 г.
Рис. 2. Температура воды в районе исследования (дельта р. Дон)
Рис. 3. Карта-схема района исследований тарани в Азовском море и Таганрогском заливе (точками отмечены участки наблюдений)
Близкие показатели температуры воды были отмечены в дельте р. Дон в августе 2012 г.
Следовательно, температура воды оказывает влияние и на развитие процеркоидов в полости тела рачков и плероцеркоидов в полости тела рыб. Кроме того, при относительно высоких температурах в связи с усилением процессов пищеварения у рыб заражение их процеркоидами происходит намного успешнее, чем при низких температурах [10].
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
Сбор материала проводили летом 2012 г. в дельте р. Дон (гирло Свиное, протоки Каменик, Сунжа, приустьевая часть р. Дон), а также в восточной части Таганрогского залива (Павло-Очаковская коса, Чумбур-Коса и кутовая часть) во время ихтиологических съемок на стационарных точках и в ходе экспедиционных исследований на НИС «Профессор Панов» в восточной части Таганрогского залива (рис. 3). Отлов зараженных рыб осуществляли с борта мотолодки с помощью мелкоячейных сачков. Использование сетей оказалось неэффективным,
поскольку рыбы держались в поверхностных слоях воды, были малоподвижны и не облавливались сетными орудиями лова.
Всего на клинический осмотр было взято 3600 особей тарани. Из них на биологический анализ [11] и паразитологическое исследование было отобрано 105 экз. рыб. Часть гельминтов была собрана на птичьих базарах.
Сбор, фиксацию и дальнейшую обработку паразитов проводили по общепринятым в паразитологии методам [12, 13]. Видовую принадлежность паразитов определяли с помощью «Определителя паразитов пресноводных рыб» под редакцией О.Н. Бауера [14].
В работе использованы традиционные показатели зараженности: экстенсивность инвазии - доля зараженных рыб в выборке, в процентах; интенсивность инвазии - число особей паразита в отдельной инвазированной рыбе; средняя интенсивность инвазии - сумма всех особей одного вида, деленная на число зараженных особей хозяина, индекс обилия -среднее число паразитов на одну особь в изученной выборке хозяина.
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
Возрастная структура зараженных рыб была представлена двумя возрастными группами: двухлетними (1+) и трехлетними (2+) особями (рис. 4). При этом на долю двухлеток приходилось 93% всех рыб.
Установлено, что у зараженных рыб заниженные темпы роста: в двухлетнем возрасте средняя длина рыб составляла 12,2 см, что на 10% ниже этого показателя у здоровых рыб. Для зараженных трехлетних рыб характерна аналогичная ситуация (средняя длина больных рыб составила 15,2 см, здоровых -16,2 см). Ещё более сниженными оказались показатели массы: они составили 36 г у больных двухлетних рыб (на 61% ниже показателя у здоровых) и 72 г - у зараженных трехлетних особей (на 68% ниже показателя здоровых).
Зараженными D. interrupta оказались все обследуемые особи тарани. При патологоанатомиче-ском вскрытии была отмечена атрофия внутренних органов, вызванная механическим воздействием плероцеркоидов, развивающихся в полости тела. Рыбы были истощены, запасов депонированного жира практически не было, а в желудочно-кишечном тракте отсутствовали пищевые массы. Под воздействием продуктов выделения паразита, оказывающих на рыбу токсическое действие, нарушается деятельность отдельных органов и все обменные процессы, снижается уровень гемоглобина, качественно и количественно изменяется лейкоцитарная формула [10]. Известны случаи гибели от диграм-моза двухлеток пестрых толстолобиков, когда в по-
Таблица 1. Размеры ремнецов Digramma interrupta из тарани в разных районах вылова
Параметр Дельта р. Дон Таганрогский залив
Тар ань
l, см 11-14,5 10,5-14
L, см 13,5-17 13-17,5
D Длина, см Длина ср, см Ширина, см Ширина ср, см igramma interrupta 3,5-67,5 35,5 ± 2,06 0,2-1,5 0,9 ± 0,06 6,5-67,5 43 ± 2,5 0,3-1,5 0,8 ± 0,05
Примечание. L - длина от начала рыла до конца хвостового плавника, см; l - длина от начала рыла до конца чешуйного покрова, см.
лости тела погибающих рыб массой 500 г находили по 2-3 гельминта длиной 40-60 см [15], от лигу-леза - сеголетков карпа в рыбоводных хозяйствах Азовского бассейна [6].
Размеры выделенных ремнецов Digramma interrupta колебались в следующих пределах: длина 3,5-67,5 см, ширина 0,2-1,5 см (табл. 1). Анализ собранного материала показывает, что экстенсивность инвазии (ЭИ) тарани Digramma interrupta составила 100% во всех обследованных точках (табл. 2). Наибольшая интенсивность инвазии (ИИ) 1-6 экз. и средняя интенсивность инвазии (ИИср) 2,3 ± 0,16 экз., а также индекс обилия (ИО) 2,3 ± 0,16 экз. были отмечены в Таганрогском
Длина, см
Возраст: 1+ 2+
■ Средняя длина
Доверительный интервал с Р = 0,95 I_ min, max
Рис. 4. Размерно-возрастная структура зараженной части популяции тарани
Таблица 2. Показатели зараженности тарани Digraшшa interrupta в дельте р. Дон (протоки Каменик, Сунжа) и Таганрогском заливе (Павло-Очаковская коса)
Место отбора проб ЭИ, % ИИ, экз. ИИср, экз. ИО, экз.
Проток Каменик 100 1-4 1,6 ± 0,34 1,6 ± 0,34
Павло-Очаковская 100 1-6 2,3 ± 0,16 2,3 ± 0,
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.