ДОКЛАДЫ АКАДЕМИИ НАУК, 2010, том 432, № 5, с. 715-717
^ ОБЩАЯ
БИОЛОГИЯ
УДК 574.2+551.794:599.742.4 (4/5)
ЗАМЕЩЕНИЕ ЕВРОПЕЙСКОГО БАРСУКА (MELES MELES L., 1758) АЗИАТСКИМ БАРСУКОМ (MELES LEUCURUS HODGSON, 1847) НА ГРАНИЦЕ ЕВРОПЫ И АЗИИ В ГОЛОЦЕНЕ © 2010 г. В. В. Гасилин, П. А. Косинцев
Представлено академиком В.Н. Большаковым 27.10.2009 г. Поступило 06.11.2009 г.
Быстрое вытеснение одного вида другим обычно происходит в случае инвазии нового вида в аборигенные сообщества [1]. В сформировавшихся сообществах при отсутствии сильных внешних воздействий ареалы видов обычно меняются медленно и независимо друг от друга. К такому типу сообществ относилось сообщество крупных млекопитающих Западной Сибири и Урало-Поволжья в середине голоцена [2, 3]. Изучение остатков барсуков голоценового возраста с территории Западной Сибири и Урало-Поволжья позволило установить факт сопряженного изменения ареалов двух видов, замещения одного вида млекопитающих другим — барсук азиатский (Meies leucurus) заместил на этой территории барсука европейского (M. meles).
В настоящее время существует три вида рода Meies: европейский — M. meles, азиатский — M. leucurus и японский — M. anakuma [4—7]. Ареалы европейского и азиатского барсуков в Европе являются почти смежными и зона их перекрытия очень узкая (рис. 1).
Для реконструкции ареалов M. meles и M. leucurus в голоцене было проведено определение субфоссильных краниологических находок Meles из местонахождений Поволжья, Урала и Западной Сибири с территории от 62° до 50° с.ш. и от 48° до 84° в.д. (коллекция зоологического музея ИЭРиЖ УрО РАН, Екатеринбург). Изучено 59 черепов и 128 нижних челюстей Meles из 61 местонахождения. Материал датирован средним (атлантический и суббореальный периоды, 800— 2500 лет назад) и поздним голоценом (2500— 200 лет назад); часть материала датирована в широких пределах — средний—поздний голоцен.
Определение видовой принадлежности остатков проводили по комплексу морфометрических и морфотипических признаков на черепе и ниж-
Институт экологии растений и животных Уральского отделения Российской Академии наук, Екатеринбург
ней челюсти [3—7] с применением методов дис-криминантного и факторного анализов. Для этого использованы рецентные выборки М. ше1е8 (колл. МГУ, ЗИН: череп, п = 31; нижняя челюсть, п = 99) и М. 1ешешш (колл. МГУ, ЗИН, ИЭРиЖ, ДВГУ: череп, п = 69; нижняя челюсть, п = 94).
Анализ географического распространения точно датированных находок М. ше1е8 и М. 1ешеш-1шз показал, что в местонахождениях среднего голоцена от р. Волги до р. Иртыш найдены только остатки М. ше1е8 (рис. 1). Самая восточная точка находки его остатков этого времени находится на 55° с.ш., 73° в.д., т.е. ареал этого вида в среднем голоцене доходил на востоке до р. Иртыш. В позднем голоцене остатки европейского барсука найдены только на территории Урала и Урало-Поволжья, восточнее Урала их нет (рис. 1): восточная граница ареала европейского барсука к позднему голоцену сместилась на Урал. В течение позднего голоцена она продолжала смещаться к западу и к концу позднего голоцена достигла своего современного положения (рис. 1).
Точно датированные остатки азиатского барсука относятся к позднему голоцену и найдены на территории Урало-Поволжья и Западной Сибири (рис. 1). К середине позднего голоцена его ареал расширился к западу от Урала. На территории Поволжья находки азиатского барсука относятся только к историческому времени, возрастом 100— 200 лет назад, следовательно, западная граница его ареала сформировалась в конце позднего голоцена.
Рассматривая взаимоотношения этих двух видов, следует отметить следующее. В Западной Сибири, между реками Тобол и Иртыш, имеются находки европейского барсука только среднеголоценового возраста, а азиатского барсука — позднеголоценового возраста (рис. 1). Это обусловлено быстрой сменой здесь европейского барсука азиатским барсуком на рубеже среднего и позднего голоцена. На Урале найдены остатки обоих видов, датированные поздним голоценом, что свидетельствует о перекрывании здесь их ареалов в течение какого-то
716
ГАСИЛИН, КОСИНЦЕВ
Рис. 1. Схема распространения барсука европейского (Meies meles) и азиатского (M. leucurus) в голоцене. 1 — местонахождения M. meles среднего голоцена; 2 — местонахождения M. meles позднего голоцена; 3 — местонахождения M. meles голоцена; 4 — местонахождения M. leucurus позднего голоцена; 5 — местонахождения M. leucurus голоцена; 6 — ареал M. meles в среднем голоцене; 7 — ареал M. meles в позднем голоцене; 8 — ареал M. meles в XX—XXI вв.; 9 — северо-восточная часть границы ареала M. meles в XX—XXI вв.; 10 — северо-западная часть границы ареала M. leucurus в XX—XXI вв.
времени в позднем голоцене. В середине позднего голоцена их ареалы перекрывались на территории Урало-Поволжья (рис. 1). В целом, зона перекрывания ареалов этих видов в течение среднего-позднего голоцена, как и в современности, не была широкой. Это указывает на то, что процесс расселения азиатского барсука сопровождался отступлением европейского без образования сколько-нибудь крупных и долговременных зон совместного обитания.
В среднем голоцене граница ареала европейского барсука находилась в 1500 км к востоку от современной его границы. Самые поздние находки европейского барсука в Прииртышье датированы концом среднего голоцена и имеют возраст около 3000 лет, а самые поздние в Заволжье — около 1000 лет, т.е. его ареал примерно за 2000 лет отступил к западу на 1500 км со средней скоростью немного менее 1 км в год. Произошло быстрое замещение европейского барсука азиатским барсу-
ДОКЛАДЫ АКАДЕМИИ НАУК том 432 № 5 2010
ЗАМЕЩЕНИЕ ЕВРОПЕЙСКОГО БАРСУКА
717
ком. Сопряженное изменение ареалов этих видов с высокой скоростью, отсутствие крупных и долговременных зон перекрывания ареалов свидетельствует, что этот процесс можно рассматривать как конкурентное исключение одного вида другим.
Работа выполнена при финансовой поддержке программами "Развитие ведущих научных школ" (НШ-1022.2008.4) и Научно-образовательных центров (контракт 02.740.11.0279) и программой Президиума РАН "Происхождение биосферы и эволюция геобиологических систем".
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Элтон Ч. Экология нашествий животных и растений. М.: Изд-во иностр. лит., 1960. 230 с.
2. Косинцев П.А. В кн.: Современное состояние и история животного мира Западно-Сибирской низменности. Сб. науч. тр. Свердловск, 1988. С. 32— 51.
3. Гасилин В.В. Фауна крупных млекопитающих Ура-ло-Поволжья в голоцене. Автореф. дис. канд. биол. наук. Екатеринбург, 2009. 16 с.
4. Аристов А.А., Барышников Г.Ф. Млекопитающие фауны России и сопредельных территорий. СПб.: Изд-во СПбГУ, 2001. 522 с.
5. Барышников Г.Ф., Потапова О.Р. // Зоол. журн. 1990. Т. 69. В. 9. С. 84-97.
6. Baryshnikov G.F., Puzachenko A.Yu, Abramov A.V. // Rus. J. Theriol. 2002. V 1. № 2. P. 133-149.
7. Абрамов А.В., Пузаченко А.Ю. // Зоол. журн. 2006. Т. 85. № 5. С. 641-655.
ДОКЛАДЫ АКАДЕМИИ НАУК том 432 № 5 2010
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.