БИОЛОГИЯ МОРЯ, 2009, том 35. .\Ь 1. с. 70-79
УДК 5 74.9(265.54) БИОГЕОГРА ФИЯ
ЗООГЕОГРАФИЧЕСКОЕ РАЙОНИРОВАНИЕ СЕВЕРО-ЗАПАДНОЙ ЧАСТИ ЯПОНСКОГО МОРЯ НА ОСНОВЕ АРЕАЛОВ ПЕЛАГИЧЕСКОГО НЕКТОНА
© 2009 г. О. А. Иванов
Тихоокеанский научно-исследовательский рыбохозяйственный центр, Владивосток 690950
e-mail: oliv@tiwo.ru
Статья принята к печати 16.05.2008 г.
На основе нового подхода биогеографического районирования акватория северо-западной части Японского моря была фрапментирована на выделы с однородным широтно-зональным статусом видов пелагического нектона. Этот новый подход опирается на компьютерные методы построения карт, изображающих пространственное распределение непрерывных полей. Компьютерное картографирование акватории осуществлено в различных временных аспектах: внутрисуточном, сезонном и межгодовом.
Ключевые слова: зоогеографическое районирование, широтная зональность, нектон, эпипелагиаль, Японское море.
Zoogeographic subdivision of the northwestern Sea of Japan based on species areas of pelagic nekton.
O. A. Ivanov (Pacific Fisheries Research Center, Vladivostok 690950)
Using a new approach to biogeographic division, the northwestern Japan/East Sea was divided into fragments with a uniform latitudinal zonal status of pelagic nekton species. This approach is based on computerized plotting of maps representing spatial distribution of continuous fields. Computer mapping of the study area was carried out in various time aspects: intradaily, interseasonal, and interannual. (Biologiya Morya, Vladivostok, 2009, vol. 35, no. 1, pp. 68-77).
Key words: biogeographic division, latitudinal zoning, nekton, epipelagic zone, Japan/East Sea.
На акватории северо-западной части Японского моря с 1981 по 2003 г. ТИНРО-центром было осуществлено более 30 научно-исследовательских рейсов эко-системной направленности. В этих рейсах по единой стандартной методике выполнены пелагические траления с комплексом океанологических и планктонологи-ческих работ. В недавно опубликованных монографиях (Атлас..., 2004; Нектон..., 2004) в картографической и табличной формах содержится подробный отчет по собранным в этих рейсах массивам данных. В настоящей работе полученные сведения обобщены в свете зоогео-графичсских исследований, в частности, проведено ши-ротно-зональное районирование акватории северозападной части Японского моря на основе ареалов пелагического нектона. Здесь не приводится довольно громоздкий список видов нектона (с зоогеографиче-ским статусом видов), который опубликован ранее (Иванов, Суханов, 2008).
Разделение акватории района исследований на участки с однородным зонально-географическим статусом видов нектона осуществлено нами на основе нового подхода биогеографического районирования (Суханов, Иванов, 2009). Основные положения этого подхода состоят в следующем. Компьютерное картографирование осуществляется на основе концепции континуального подхода в районировании. На схематических картах распределение некоего количественного биогеографического показателя представляется в виде континуального поля. В качестве такого биогеографического показателя предложено использовать понятие: индекс широтной зональности видов (рис. 1, см.: Суханов,
Иванов, 2009). Этот показатель является оцифрованным вариантом ареалов видов (словесно сформулированных) в системе планетарных широтных зон.
ШИРОТНО-ЗОНАЛЬНОЕ РАЙОНИРОВАНИЕ
Подвижность биотопа пелагиалн придает особые закономерности географическому распределению видов, населяющих пелагиаль (а также и слагаемых ими сообществ), по сравнению с видами, населяющими биотопы с неподвижными субстратами (суша, морское дно). Это подчеркивается термином "динамическая биогеография" (Беклемишев и др., 1977), который появился в среде морских биогеографов и отражает факт невозможности строить единые биогеографические схемы как для суши и морей (Зенкевич, 1963), так и для морского дна и пелагиали. Одна из особенностей понятия "динамическая биогеография" заключена в противоречии между необходимостью биогеографического подразделения пелагиали (на области, провинции, районы и т.д.) и постоянно изменяющимися факторами этой среды. В историческом аспекте климатические зоны и ландшафты могут смещаться здесь на сотни миль. Неустойчивость биотопов пелагиали во времени и в пространстве, их относительно проницаемые границы для нектонных видов и дают основание при биогеографическом районировании пелагиали по нектонным видам говорить о "динамической биогеографии". Неудивительно, что биогеографические границы выделов в этом случае' являются не линиями, а полосами с собственным внутренним строением (Беклемишев и др., 1973).
С учетом вышеперечисленных обстоятельств ши-ротно-зональное районирование северо-западной части Японского моря на основе ареалов пелагического нектона было проведено в нескольких вариантах. Кроме районирования по объединенным данным (см. методическую статью: Суханов, Иванов, 2009), проведено районирование по разным отрезкам времени. При этом учитывались внутрисуточный, сезонный и межгодовой масштабы времени. В соответствии с данными масштабами рассмотрим районирование акватории отдельно для дня и ночи, для разных сезонов (весна, лето, осень, зима) и для разных периодов наблюдений (1981-1990, 1991-1995, 1996-2003 гг.).
Внутрисуточные процессы
Результаты широтно-зонального районирования на основе ареалов пелагического нектона в ночное и дневное время (рис. 1) показывают, что общая упорядоченность элементов разбиения акватории при таком варианте районирования сохранила все основные черты, как и в случае районирования по объединенным данным (Суханов, Иванов, 2009). Небольшие различия отмечены в положении изолинии, соответствующей среднему значению индекса низкобореальной подзоны. Так, по данным дневных уловов эта изолиния имеет разрыв в примерных координатах 44°-45°с.ш., 136°-137° в.д. и замыкается на берег. По объединенным данным этот разрыв не наблюдался.
Строгой широтной зональности в распределении индекса не отмечено ни в дневное, ни в ночное время. Впрочем, общая тенденция увеличения его градиента с юга на север ярко выражена. Масштаб нашего района исследований таков, что о выявлении крупномасштабной широтной зональности в распространении пелагического нектона говорить не приходится. Однако в масштабах Мирового океана такие закономерности (на примере рыб и головоногих моллюсков) хорошо известны (Парии, 1968; Беклемишев и др., 1977; Несис, 1982). Проявление местных азональных факторов физико-географических условий среды приводит к нарушению этих закономерностей. И в данном случае (рис. 1) направленность изолиний индекса широтной зональности практически повторяет таковую изотерм поверхностных температур, которые направлены параллельно потоку основных течений - с юго-запада на северо-восток (Шунтов, 2001). Это, в свою очередь, не противоречит известному факту, что границы распространения эпипелагического нектона определяются преимущественно температурными условиями и соответствуют положению изотерм, характерных для каждого вида (Парии, 1968).
Любые зоогсографические регионы разделяются переходными полосами со смешанным населением (Несис, 1982). Чтобы выявить такие полосы, обычно делают проекцию ареалов на географическую карту. По совокупности совпадающих ареалов определяют бно-
128 130 132 134 136 138 140 142 128 130 132 134 136 138 140 142
Рис. 1. Широтно-зональное районирование акватории северо-западной части Японского моря. Данные дневных (А) и ночных (Б) уловов 1981-2003 гг. Утолщенная черная линия - граница между бореальиой и тропической зонами; пунктирная черная линия проведена по центру низкобореальной подзоны, пунктирная белая линия - по центру высокобореальной подзоны. Цифры по осям здесь и на рис. 2-7 - географические градусы (северной широты и восточной долготы).
географические единицы того или иного ранга, а по линиям сгущения ареалов (синператы) - переходные зоны и границы биогеографических единиц (Кафанов, Кудряшов, 2000). Выделение границ биогеографических выделов в новом подходе зоогеографического районирования (Суханов, Иванов, 2009) осуществлено на основе среднего значения индекса широтной зональности, соответствующего ограничению одной из климатических зон. В соответствии с картой распределения индекса широтной зональности по данным дневных и ночных уловов вся исследуемая акватория почти полностью расположена в бореальной зоне. Только на карте ночных данных, на самом юге акватории, проявилась граница (утолщенная черная линия, значение индекса - 2.0), разделяющая бореальную и тропическую зоны.
Ночью в южной части района исследований усиливается влияние видов нектона с невысоким значением индекса (низкобореально-субтропические или суб-тропико-тропические ареалы), а в северной - с более высоким его значением. Это связано в основном с суточным перераспределением видов в толще пелагиали. На юге района (глубоководная часть моря) данное влияние обеспечивают преимущественно интерзональные виды головоногих моллюсков и некоторые виды рыб, мигрирующие ночью к поверхности из глубинных слоев пелагиали. Как правило, широтно-зональный статус этих видов говорит об их принадлежности к низкобореально-субтропическим или суб-
тропико-тропическим фаунистическим комплексам видов. На севере района (надшельфовая пелагиаль) основное влияние на суточную динамику индекса оказывают поднимающиеся ночыо со дна в пелагиаль нектобентосные виды. Широтно-зональный статус данных видов, как правило, говорит об их принадлежности к бореальным и аркто-бореальным фаунистическим комплексам видов.
Среднее значение индекса широтной зональности видов в дневное время составило 2.633 ± 0.015, в ночное время - 2.725 ± 0.018. Различия этих ординарных статистических показателей можно считать несущественными (5% уровень значимости). Сопряженность между поверхностной температурой воды и средним значением индекса широтной зональности в дневное и ночное время показала высокодостоверную положительную линейную связь. Коэффициент корреляции (г) по дневным данным составил 0.577 ± 0.019, по ночным - 0.522 ± 0.029.
Сез
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.