ЖУРНАЛ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ, 2014, том 69, № 11, с. 1224-1227
ХРОНИКА
11 МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ "РТУТЬ КАК ГЛОБАЛЬНЫЙ ЗАГРЯЗНИТЕЛЬ" (28 июля—2 августа 2013 г., Эдинбург, Шотландия)
БО1: 10.7868/80044450214110152
Ртуть является одним из приоритетных загрязнителей окружающей среды. Трагические инциденты в 50-70-х годах прошлого века, приведшие в разных странах к массовому отравлению ртутью, стимулировали начало интенсивных исследований поведения ртути в окружающей среде. Результаты этих работ позволили выявить масштабы и последствия ртутного загрязнения окружающей среды и показали глобальность проблемы. Это обусловило необходимость регулярного обсуждения мировым научным сообществом всего комплекса проблем ртутного загрязнения, поиска путей снижения ртутной нагрузки на экосистемы, а также решения связанных с этим социальных, экономических и правовых вопросов. Таким форумом стала международная конференция "Ртуть как глобальный загрязнитель" — International Conference on Mercury as a Global Pollutant (ICMGP), проводимая регулярно с 1990 г.
С 28 июля по 2 августа 2013 г. в Эдинбурге (Шотландия) при поддержке Агентств по охране окружающей среды Великобритании, Шотландии, США и Канады, Министерства здравоохранения Канады, Министерства энергетики США, Национальной лаборатории США Oak Ridge, Института болезни Минамата (Япония) проходила 11-я ICMGP. Спонсорами конференции выступили крупные промышленные и консалтинговые компании (AKZO Nobel, Barric Gold, Dow Chemical, UOP Honeywell и др.), а также компании аналитического приборостроения, специализирующиеся на производстве ртутных анализаторов, в том числе российская компания Люмэкс. В конференции приняли участие более 900 делегатов из 65 стран. Наибольшее число участников было из США, Великобритании, Канады, КНР, Японии и Германии. Такой рост интереса к "главной" ртутной конференции вполне объясним: она проводилась в год принятия Глобальной Конвенции ООН по ртути (Конвенция Минамата), подписанной уже после конференции в октябре 2013 г. в г. Минамата (Япония) и предусматривающей конкретные обязательства стран-участниц по сокращению выбросов ртути в окружающую среду и контролю за ними, запрет на добычу первичной ртути, а также ограничение использования ртути и ртутьсодержащих веществ.
Прошедшая конференция охватывала все вопросы, касающиеся ртути и возможных негативных последствий ее присутствия в окружающей среде. Девизом был выбран лозунг "Science informing global policy" ("Наука — глобальной политике"), подчеркивая роль этого события как своего рода стартовой площадки для запуска Конвенции Минамата, реализации которой через научные исследования и разработки и были посвящены многие доклады. На конференции работали 25 специальных и 29 общих секций, где было представлено 417 устных и 530 стендовых докладов. В течение всей конференции работала выставка, в которой участвовало более 40 организаций, деятельность которых в той или иной степени связана со ртутью, в том числе около 20 фирм — производителей ртутных анализаторов.
Один из пяти пленарных докладов — "Достижения в аналитике — что есть и что требуется?" Милены Хорват (Словения) — был посвящен аналитической химии ртути. Лейтмотив доклада — переход от определения общей ртути в объектах окружающей среды к определению форм ртути, в первую очередь металлорганических, в образцах разного агрегатного состояния, измерению изотопного состава ртути в природных объектах, разработке новых анализаторов, методов и методик для контроля техногенных выбросов и сбросов, а также для работы в полевых условиях. Эти вопросы нашли отражение в докладах секции по аналитическим методам, где было представлено 8 устных и 40 стендовых докладов.
Большая часть докладов была посвящена различным методам выделения и определения различных форм ртути в природных объектах. В первую очередь это относилось к наиболее токсичным органическим формам ртути, определение которых и сегодня представляет определенные сложности из-за их малого содержания (нг/л и ниже). В большинстве случаев для этой цели используют комбинацию экстракции и хроматографии со спектрометрической или масс-спектро-метрической регистрацией. Например, Brombach и др. (Великобритания) предложили селективно экстрагировать формы ртути из природных вод с концентрированием на микроколонках в полевых условиях, а затем элюировать в варианте жид-
костной хроматографии (ЖХ) в сочетании с УФ-фотолизом и атомно-флуоресцентной спектрометрией холодного пара (АФС—ХП). Pyhtila и др. (Финляндия) для определения метилртути в богатых гуминовыми веществами природных водах сначала ее изолировали путем дистилляции, а затем растворимые в воде формы переводили эти-лированием в летучие производные и улавливали на адсорбенте Tenax, с которого вводили в систему ГХ-МС-ИСП. Munson и др. (США) при определении фемтомолярных концентраций ме-тилртути в океанической воде показали, что прямое этилирование после добавления в образцы аскорбиновой кислоты позволяет на 90% снизить необходимый объем пробы без повышения предела обнаружения. Vasileva и др. (Монако) использовали ГХ и АФС для определения MeHg в морской биоте и донных отложениях, а в другой работе - ААС высокого разрешения с источником непрерывного спектра, устройством для твердых образцов и иридий в качестве модификатора. Gadzhieva и др. (Великобритания) объединили ионообменную хроматографию и МС-ИСП для определения метил-, этил- и неорганической ртути в растворах для контактных линз, содержащих тиомерсал (этилртуть). Nowka (Германия) на тан-демном ртутном анализаторе MercurDUOplus (Analytik Jena) определяли содержание общей ртути, а также ее форм (Hg2+, Hg+, Hg°, органическая Hg) в водных пробах в диапазоне от нескольких мкг/л до нескольких нг/л. Для определения MeHg в твердых образцах и донных отложениях Morris и др. (Великобритания) предложили использовать кислотное разложение, выщелачивающее формы ртути в раствор, экстракцию MeHg ди-хлорметаном и извлечение обратно в водную фазу с использованием тиосульфата, а затем ВЭЖХ и АФС-ХП с УФ-фотолизом.
Rohovec и др. (Чехия) использовали ЖХ в сочетании с УФ-фотолизом и АФ-анализатором PS Analytical с амальгамированием, что позволило снизить предел обнаружения MeHg в природных водах до <0.5 нг/л. Evrard и др. (Франция) для определения моно- и диметилртути предложили использовать дешевые и простые электрохимические сенсоры, сочетающие предварительное концентрирование на электродах из наночастиц золота и импульсную вольтамперметрию. Vazner и др. (Словения) исследовали образование артефакта MeHg и этилртути из Hg(II) в процессе де-риватизации при использовании натрий тетраэтил-бората (NaBEt4) и натрий тетра-н-пропилбората (NaBPr4) и показали необходимость удаления рту-ти(11). Masbou и др. (Франция) разработали физико-химический метод экстракции и очистки MeHg в биологических образцах, который кроме количественного АФС определения, подходит для определения изотопного состава ртути методом хо-
лодного пара и многоколлекторной МС-ИСП (МК-МС-ИСП).
Определению термоформ ртути в твердых пробах был посвящен доклад Windmoller и др. (Бразилия), использовавших анализатор DMA-80 Milestone, ступенчатый нагрев с экспозицией 2 мин на каждой ступени и амальгамирование. В похожей работе Diaz-Somoano и др. (Испания) использовали анализатор Zeeman РА-915 с печью Пиро-915 (Люмэкс). В обеих работах температуры выхода ртути определяли по стандартным образцам чистых соединений ртути, однако результаты Begu и др. (Словения), использовавших как чистые, так и разбавленные порошком SiO2 соединения ртути, выявили проблемы идентификации и количественной оценки форм ртути. Решение этих проблем требует понимания физических и химических свойств анализируемых матриц и протекающих при высоких температурах реакций.
Crosby и др. (США) для определения общей ртути в воде предложили дешевый и простой в эксплуатации сенсор на основе наночастиц золота. Адсорбция ртути на наночастицах изменяет их диэлектрические свойства и вызывает сдвиг пика поглощения, обусловленного локальным поверхностным резонансом. Величина сдвига пропорциональна концентрации ртути в растворе. Yang и Li (Корея) для обнаружения и восстановления ртути(11) в водном растворе синтезировали наноструктуры из серебра со средним диаметром 50 нм и дендритные структуры диаметром 300-500 нм. Ртуть определяли по изменению интенсивности флуоресценции и изменению оптической плотности наноструктур серебра. Leopold (Германия) для определения общей ртути в природных водах в полевых условиях предложил использовать щуп с золотым нанопокрытием. Накопленную на нем ртуть десорбируют при нагревании и определяют методом АФС. Svagere и др. (Латвия) предложили метод для определения ртути в воде в полевых условиях на анализаторе РА-915+ с модулем РП-91 с пределом обнаружения 2 нг/л.
Шашко и др. (Россия) представили простую процедуру предварительного концентрирования ртути на активированном угле и оксиде алюминия для определения ее следов в светлых нефтепродуктах. Предел обнаружения метода 0.1 мкг/л.
Новый подход для измерения изотопного состава Hg на основе соединения ртутного анализатора с предварительным концентрированием и МК-МС-ИСП, предложенный Berail и Tessier (Франция), позволил устранить матричные влияния и снизать необходимые концентрации ртути в пробе с 50 до 5 нг/л. При изотопном анализе донных отложений Baschieri и др. (Италия) использовали МК-МС-ИСП с ячейкой восстановления на входе. Систему оптимизировали по времени и числу циклов интегрирования, концентрации
1226
ТАЦИЙ, МАШЬЯНОВ
ртути в пробах и величине потоков растворов через систему восстановления.
В связи с принятием Конвенции Минамата особое значение приобретает разработка методов мониторинга выбросов ртути в атмосферу промышленными предприятиями. Greiter и Baasner (Германия) критически сравнили различные аналитические методы мониторинга ртути в дымовых газах угольных электростанций и цементных заводов. LeClaire и Mamidipudi (США) показали, как можно существенно снизить температуру линии транспортировки образца в системах отбора про
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.