УДК 565.79: 551.763.12 (571.54)
ИСКОПАЕМЫЕ ИХНЕВМОНИДЫ МЕСТОНАХОЖДЕНИЯ ХАСУРТЫЙ В ЗАБАЙКАЛЬЕ (HYMENOPTERA, ICHNEUMONIDAE)
© 2011 г. Д. С. Копылов
Палеонтологический институт им. А.А. Борисяка РАН e-mail: aeschna@yandex.ru Поступила в редакцию 17.01.2010 г. Принята к печати 12.01.2011 г.
Из нижнего мела Бурятии (местонахождение Хасуртый) в подсем. Tanychorinae описаны один новый род и четыре новых вида наездников-ихневмонид: Amplicella mininae sp. nov., A. shcherbakovi sp. nov., A. bashkuyevi sp. nov. и Khasurtella buriatica gen. et sp. nov. Вид Tanychora sinensis Zhang, 1991 перенесен в новый род Khasurtella. Сходство комплексов ихневмонид Хасуртыя и китайских местонахождений Исянь и Лайянь свидетельствует о близком возрасте этих местонахождений. Дан определительный ключ родов и видов Tanychorinae.
Местонахождение Хасуртый располагается в За-каменском районе Бурятии. Точной датировки его отложений в настоящее время нет, но по предварительным данным, возраст пород оценивается как базальный мел (А.П. Расницын, Д.Е. Щербаков, личн. сообщ., 2010). Первые насекомые из Хасуртыя были найдены в 2003 г. экспедиционным отрядом Бурятгеологии под руководством О.Р. Мининой. На следующий год экспедиция ПИН РАН под руководством Д.Е. Щербакова собрала около 2000 образцов насекомых, в т.ч. семь представителей сем. Ichneumonidae (колл. ПИН, № 5026). Еще пять образцов ихневмонид были собраны отрядом ПИН РАН (начальник отряда Д.С. Копылов) в 2009 г. (коллекция ПИН, № 5340).
Ископаемые представляют собой отпечатки преимущественно целых насекомых в тонкослоистой глине. Сохранность материала в целом очень хорошая, на некоторых образцах удается разглядеть тончайшие структуры, например хетом крыла. В то же время, объемные структуры, такие как швы груди и проподеума, различимы далеко не всегда.
Все найденные наездники принадлежат к подсемейству Tanychorinae, занимающему базальное положение в системе ихневмонид (Расницын, 1980). Ранее представители этого подсемейства уже были найдены в неокоме Китая (местонахождения Исянь и Лайян: Zhang, 1991; Zhang, Rasnitsyn, 2003), Забайкалья (Байса, Заза, Романовка: Townes, 1973; Расницын, 1975; Копылов, 2010), в неокоме и апте Монголии (Анда-Худук, Бон-Цаган: Zhang, Rasnitsyn, 2003; Копылов, 2010).
В настоящей работе используется номенклатура жилкования по Дж. Юберу и М. Шарки (Huber, Sharkey, 1993), русские названия некоторых жилок и ячеек — по Д.Р Каспаряну (1981). Весь изученный
материал хранится в Палеонтологическом ин-те им. А.А. Борисяка РАН (ПИН).
Автор выражает глубокую признательность А.П. Расницыну, оказавшему неоценимую помощь в подготовке работы, О.Р. Мининой, открывшей местонахождение и способствовавшей его дальнейшему изучению, Д.Е. Щербакову, организовавшему первую палеоэнтомологическую экспедицию и помогавшему в организации второй. Автор благодарен К.Ю. Еськову, Е.Д. Лукашевич, А.С. Башкуеву, А.С. Шмакову, Д.С. Аристову, А.А. Загоринскому и А.В. Храмову, принимавшим активное участие в сборе материала. Работа поддержана экспедиционным грантом Х. Раусинга (руководитель Д.С. Копылов), полевым грантом Президиума академии наук (руководитель Д.С. Копылов), грантом РФФИ № 09-04-10131-к (руководитель Д.Е. Щербаков), программой Президиума РАН "Происхождение и эволюция геобиологических систем".
СЕМЕЙСТВО ICHNEUMONIDAE LATREILLE, 1802
ПОДСЕМЕЙСТВО TANYCHORINAE RASNITSYN, 1980 Род Amplicella Kopylov, 2010
Типовой вид — Tanychora sessilis Townes, 1973.
Диагноз. Имаго. В переднем крыле 1Rs+M хорошо развита; 2Rs+M отсутствует; зеркальце длинное (длина превышает ширину не менее чем в 2.5 раза), шестиугольное, доходит до 1Rs+M и 1m-cu, 2Rs больше или равна 3Rs; на анальной жилке базальнее 1cu-a имеется рудимент поперечной анальной жилки a1—a2. Длина переднего крыла известных представителей 3.0—5.7 мм.
Видовой состав. A. sessilis (Townes, 1973), A. exquisita (Zhang et Rasnitsyn, 2003), A. beipiaoensis (Zhang et Rasnitsyn, 2003), A. spinata (Zhang et Ras-
Рис. 1. Amplicella mininae sp. nov., голотип ПИН, № 5026/780; a — общий вид; б — реконструкция крыльев: здесь и далее обозначения жилок на рисунках соответствуют таковым в тексте. Длина масштабного отрезка на всех рисунках соответствует 1 мм.
nitsyn, 2003), A. mininae sp. nov., A. shcherbakovi sp. nov., A. bashkuyevi sp. nov. из неокома Забайкалья, Монголии и Северо-Восточного Китая (Хасуртый, Исянь, Байса).
Сравнение. Отличается от других родов подсемейства наличием хорошо развитого рудимента поперечной жилки a1—a2 (кроме Megachora Kopylov, 2010) и наличием шестиугольного зеркальца, достигающего 1Rs+M и 1m-cu (кроме описанного ниже Khasurtella gen. nov.). От Megachora, Tanychorella Rasnitsyn, 1975 и Paratanychora Zhang et Rasnitsyn, 2003 отличается наличием хорошо развитого 1Rs+M.
Замечания. В связи с описанием новых видов первоначальный диагноз рода (Копылов, 2010) в настоящей работе несколько расширен. Из диагноза исключен признак о соотношении длин 3Cu и
2cu-a, также расширен диапазон размеров известных представителей.
Amplicella mininae Kopylov, sp. nov.
Табл. VII, фиг. 1 (см. вклейку)
Название вида в честь О.Р. Мининой.
Го л о т и п — ПИН, № 5026/780, прямой отпечаток имаго, пол неизвестен. Голова, мезосома и мета-сома сохранились не полностью; границы между члениками антенны неразличимы; яйцеклад не сохранился. Хорошая сохранность переднего и заднего крыльев, одной задней ноги. Качество отпечатков крыльев не позволяет с уверенностью судить о положении просветов на жилках. Хасуртый; нижний мел.
Описание (рис. 1). Голова, антенны, мезосома, метасома и задние бедра очень темные; жилки крыльев и ноги (кроме задних бедер) светлые. В переднем крыле 1Rs+M и r-rs прямые; зеркальце резко расширяющееся от основания, его длина в 3 раза больше ширины; 2Rs с легким изгибом в первой трети, в 1.5 раза длиннее 3Rs, которая субпараллельна дистальной половине 3M и равна r-rs; 3M слегка дуговидно изогнута назад; r-m немного короче 3Rs; 4Rs прямая; 1m-cu более чем в 2 раза длиннее 3Cu; 2cu-a не короче 3Cu. В заднем крыле 1Rs немного короче r-m; 1M сильно s-образно изогнута (по сравнению c другими Tanychorinae).
Размеры в мм: длина переднего крыла 5.2.
Сравнение. Отличается от всех других видов рода очень длинной 1m-cu (более чем в 2 раза длиннее 3Cu). Также отличается от A. sessilis более короткой 2Rs, прямой 4Rs и крупными размерами крыльев. Отличается от A. exquisita прямыми 1Rs+M и r-rs, параллельными 3Rs и 3M, соотношением 3Cu и cu-a. Отличается от A. beipiaoensis соотношением r-rs и 3Rs, 2Rs и 3Rs, 3Cu и 2cu-a в переднем крыле и крупными размерами. Отличается от A. spinata резко расширяющимся от основания зеркальцем, субпараллельными 3Rs и дистальной половиной 3M, направлением изгиба 3M, соотношением 3Cu и 2cu-a в переднем крыле.
Материал. Голотип.
Amplicella shcherbakovi Kopylov, sp. nov.
Табл. VII, фиг. 2
Название вида в честь Д.Е. Щербакова.
Го л о т и п — ПИН, № 5026/781, прямой отпечаток имаго, пол неизвестен. Голова, вершина метасо-мы, антенны и ноги не сохранились; мезосома сильно повреждена, структуру швов на проподеуме реконструировать не удалось; первые три сегмента метасомы видны хорошо, на первом из них различимы продольные валики. Хорошая сохранность одного переднего крыла и передней части заднего. Хасуртый; нижний мел.
ИСКОПАЕМЫЕ ИХНЕВМОНИДЫ МЕСТОНАХОЖДЕНИЯ ХАСУРТЫЙ
51
Рис. 2. Amplicella shcherbakovi sp. nov., a — голотип ПИН, № 5026/781; б — паратип ПИН, № 5026/775 (только тело): Not — нотаули; поля проподеума: A.b — базальное, A.a — ареола, A.p — апикальное, A.l1 — первое латеральное, A.l2 — второе латеральное, А.1з — третье латеральное, A.p1 — первое плевральное, A.p2 — второе плевральное, A.p3 — третье плевральное.
Описание. Мезосома черная; метасома и жилки крыльев несколько светлее. Нотаули соединяются в середине мезонотума, между ними различима слабая продольная линия. В переднем крыле 1Я8+М и г-ге слегка изогнуты; зеркальце очень узкое у основания, его длина в 3.5 раза больше ширины; прямая, в 1.4 раза длиннее зиб, которая не параллельна дистальной половине 3М и незначительно короче г-ге; 3М изогнута вперед; г-т несколько короче 3^; 4^ изогнута очень слабо; 1т-си в 1.5 раза длиннее 3Си; 2т-си несколько короче 3Си. В заднем крыле 1М почти прямая. Базальное поле проподеума сильно суженное кзади; апикальное поле шире ареолы. Первый сегмент мета-сомы с парой мощных продольных дорсальных килей. Яйцеклад не короче ширины метасомы.
Размеры в мм: длина мезосомы 2.5, метасомы 4.2, сохранившейся части яйцеклада 1.0; длина переднего крыла 5.2—5.7.
Сравнение. Отличается от других видов (кроме А. врта1а) узким, слабо расширяющимся от основания зеркальцем. Отличается от А. врта1а прямой 2^, соотношением 3^ и г-т, 2т-си и 3Си, 3Си и 2си-а. Также отличается от А. веввШв более ко-
Рис. 3. Amplicella bashkuyevi sp. nov., голотип ПИН, № 5340/6.
роткой 3Rs, направлением изгиба 3M, не параллельными 3Rs и 3M. Отличается от A. beipiaoensis более короткой 3Rs и более длинной r-rs. Отличается от A. exquisita соотношением 3Cu и 2cu-a. Отличается от A. mininae дуговидной 1Rs+M, не параллельными 3Rs и 3M, соотношением 1m-cu и 3Cu. Также отличается от A. sessilis, A. beipiaoensis и A. spinata более крупными размерами.
Материал. Помимо голотипа, паратип ПИН, № 5026/775 (рис. 2, б), самка, немного мельче голотипа; хорошая сохранность тела (особенно проподеума и швов мезонотума), виден рисунок на мета-соме; сохранность крыльев плохая.
Amplicella bashkuyevi Kopylov, sp. nov.
Табл. VIII, фиг. 1 (см. вклейку)
Название вида в честь А.С. Башкуева.
Го л о т и п — ПИН, № 5340/6, прямой и обратный отпечатки имаго, самка. Голова и мезосома сильно повреждены, антенны и ноги обломаны; ме-тасома хорошей сохранности, со швами на первом сегменте, яйцеклад и его ножны обломаны; хорошая сохранность двух передних крыльев, заднее крыло сохранилось не полностью. Хасуртый; нижний мел.
Описание (рис. 3). Тело черное; антенны, ноги, яйцеклад и жилки крыльев светлее. В переднем крыле 1Rs+M дуговидная; r-rs прямая, в 2 раза длиннее 3Rs; зеркаль
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.