научный журнал по биологии Биологические мембраны: Журнал мембранной и клеточной биологии ISSN: 0233-4755

Архив научных статейиз журнала «Биологические мембраны: Журнал мембранной и клеточной биологии»

  • ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПОРИНА НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ YERSINIA ENTEROCOLITICA ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ИЕРСИНИОЗА С ПОМОЩЬЮ ИФА

    ВОСТРИКОВА О.П., ГОРДЕЕЦ А.В., МАЛАШЕНКОВА В.Г., НОВИКОВА О.Д., СОЛОВЬЕВА Т.Ф. — 2009 г.

    Разработана и апробирована диагностическая тест-система на основе видоспецифического антигена – порообразующего белка наружной мембраны (НМ) Yersinia enterocolitica для верификации иерсиниоза методом иммуноферментного анализа (ИФА). Предлагаемая ИФА тест-система характеризуется высокой специфичностью (89%) и чувствительностью (95%) и позволяет достоверно осуществлять дифференциальную диагностику иерсиниоза от других острых кишечных инфекций со сходными клиническими признаками. По сравнению с традиционно используемым в клинической практике коммерческим иерсиниозным диагностикумом на основе реакции непрямой гемагглютинации (РНГА) ИФА на основе порина обеспечивает высокий уровень (90–95%) выявления иерсиниоза как на ранних (1-я неделя), так и поздних стадиях (2–4-я неделя) развития инфекционного процесса. Обнаружено, что с помощью тест-системы антитела к порину из Y. enterocolitica выявляются в сыворотке крови больного человека независимо от серологического варианта возбудителя.

  • ИССЛЕДОВАНИЕ БАКТЕРИОРОДОПСИНОВ HALOBACTERIUM SALINARUM ДИКОГО ТИПА И МУТАНТА D96N С МОДИФИЦИРОВАННЫМИ ХРОМОФОРАМИ

    МИРОНОВА Е.В., ХИТРИНА Л.В., ХОДОНОВ А.А. — 2009 г.

    Проведена модификация хромофора у бактериородопсина (БР) штаммов ET1001 и D96N Halobacterium salinarum (halobium). Пурпурные мембраны (ПМ) обесцвечивали с помощью светозависимого гидроксиламинолиза. В апомембраны (АМ) встраивали полностью-транс-изомеры ретиналя и его 3,4-дидегидро-, 4-кето- и фенильного аналогов. Максимумы поглощения одноименных пигментов у обоих штаммов оказались весьма близкими. Сравнение кинетик М-интермедиатов проводили в режиме однократного оборота цикла под действием короткой вспышки света (532 нм, 15 нс). Не выявлено различий в эффективности образования М-интермедиатов у исследованных аналогов БР в зависимости от точечной мутации. Релаксация М-интермедиата у 4-кетоБР как у ET1001, так и у D96N резко двухфазная, причем ее сильно замедленная часть составляла 10 15 от амплитуды сигнала. Замена иононового кольца фенильным в обоих случаях вызывала слабое (примерно в полтора раза по t1/2) замедление релаксации М-интермедиата. Для всех аналогов БР показана независимость замедления фотоцикла от эффектов точечной мутации и от модификации хромофора.

  • ИССЛЕДОВАНИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ОКСИДА АЗОТА(II) С МОДЕЛЬНОЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ МЕМБРАНОЙ МЕТОДОМ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИНАМИКИ

    МАМОНОВ А.А., СТЕФАНОВ В.Е., ЩЕГОЛЕВ Б.Ф. — 2009 г.

    Методом молекулярной динамики проведено компьютерное моделирование процесса диффузии оксида азота(II) (NO) через модельную биологическую мембрану, построенную из молекул фосфатидилэтаноламина и фосфатидилхолина. Показано, что по мере диффузии молекул NO в липидный бислой происходит их вращение. Вычислены количественные характеристики диффузии D[NO] =0.35 (±0.23) ? 10-5 (см2), находящиеся в хорошем согласии с литературными данными, что свидетельствует в пользу того, что свободная диффузия может выступать в качестве одного из механизмов, ответственных за проникновение молекул NO через мембраны.

  • КАК РЕГУЛИРУЕТСЯ ОБЪЕМ ЭРИТРОЦИТА, ИЛИ ЧТО МОГУТ И ЧЕГО НЕ МОГУТ МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ В БИОЛОГИИ

    АТАУЛЛАХАНОВ Ф.И., КАЛЯГИНА Н.В., КОРУНОВА Н.О., МАРТЫНОВ М.В., ПИВОВАРОВ И.О., СПИРИДОНОВ И.С. — 2009 г.

    В работе рассмотрены современные представления о регуляции объема эритроцита. Показано, как система ионных насосов и каналов в мембране клетки обеспечивает заданный объем клетки и его стабилизацию с точностью порядка 10% при 5–7-кратных изменениях пассивной проницаемости мембраны. Особое внимание уделено роли математических моделей в понимании участия разных механизмов в общей регуляции объема. Показано, что в таких сложных многоуровневых системах регуляции, как контроль величины объема клетки, ответы на многие вопросы, например, почему Na+,K+-насос клетки переносит ионы навстречу друг другу, зачем нужны Са2+-активируемые К+-каналы и др., невозможно получить без адекватных математических моделей процесса.

  • КВАНТОВАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ МИНОРНОГО КАНАЛА МИГРАЦИИ ЭНЕРГИИ У ПУРПУРНЫХ БАКТЕРИЙ ОТ В800 НЕПОСРЕДСТВЕННО НА В875

    БОРИСОВ А.Ю., ГАЙДУКОВА А.П. — 2009 г.

    Миграции электронных возбужденных состояний (ЭВС) в светопоглощающих бактериохлорофилл-белковых комплексах пурпурных бактерий, LH1 и LH2, посвящено большое количество экспериментальных и теоретических работ. Согласно широко распространенным представлениям, миграция осуществляется по энергетической лесенке: B800* B850* B875* P870*, где символ * обозначает наличие ЭВC. Однако нами показано, что существует еще один канал переноса ЭВС от молекул В800* непосредственно на прицентровый пигмент В875, шунтирующий основной путь через В850. В настоящей работе проведено сравнительное моделирование миграции ЭВС по этому дополнительному и основному каналам. Рассчитаны значения критического расстояния миграции энергии между молекулами бактериохлорофиллов in vivo в зависимости от их спектральных сдвигов. Показано, что при реальных взаимных конфигурациях комплексов LH1 и LH2 доля ЭВС, переносимых из В800 непосредственно во фракцию B875, может достигать 9–9.5%.

  • КОНСТИТУТИВНО-АКТИВНЫЙ КАЛЬЦИЕВЫЙ КАНАЛ ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ Т-ЛИМФОЦИТОВ

    АНТОНОВ С.А., ЗИНЧЕНКО В.П., СЕРГЕЕВ А.И. — 2009 г.

    Поддержание постоянной низкой концентрации ионов Са2+ в цитозоле клеток в покое в изменяющихся внешних условиях обеспечивается скомпенсированным постоянным входом и выходом ионов. В плазматической мембране клеток существует несколько различных типов Са2+-каналов, отличающихся по своим свойствам, механизмам регуляции и фармакологии. С использованием флуоресцентных Са2+-чувствительных зондов в настоящей работе показано, что вход Са2+ в Т-лимфоцитах в покое происходит через специальный конститутивно-активный Са2+-канал, проводящий также ионы Ni2+ и Mn2+. Канал по своим характеристикам отличается от SOC-каналов, активируемых рецептор-зависимым образом, от ARC-каналов, активируемых арахидоновой кислотой, и канала, активируемого калмидазолием. Скорость входа Ni2+ в покоящихся клетках увеличивалась при повышении температуры с Q10 = 1.9. Сильная зависимость конститутивно-активного канала от температуры, совпадающая с зависимостью Са2+--азы плазматической мембраны, указывает на участие внутриклеточных ферментов в регуляции активности канала. Для идентификации конститутивно-активного канала нами использованы ингибиторы Са2+-каналов L-типа, SOC-каналов, Са2+-независимой фосфолипазы А2 и кальмодулина. Из всех перечисленных ингибиторов только дигидропиридиновый блокатор потенциал-зависимых Ca2+ каналов L-типа исрадипин в концентрации 1.5 мкМ полностью подавлял вход Ni2+, хотя сам канал не проявлял чувствительности к изменениям мембранного потенциала. Таким образом, идентифицирован и охарактеризован фармакологически новый тип неселективного Са2+-проницаемого канала на плазматической мембране Т-лимфоцитов. Полученные результаты представляются актуальными для понимания механизмов регуляции Са2+-каналов плазматической мембраны электроневозбудимых клеток.

  • МАТЕРИАЛЫ НАУЧНОЙ КОНФЕРЕНЦИИ “ИОННЫЕ КАНАЛЫ: СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ”, 17–18 МАРТА 2009 Г., С.-ПЕТЕРБУРГ

    2009

  • МУТАНТ PSBO CHLAMYDOMONAS REINHARDTII СПОСОБЕН К ФОРМИРОВАНИЮ ФОТОХИМИЧЕСКИ АКТИВНОГО РЕАКЦИОННОГО ЦЕНТРА ФОТОСИСТЕМЫ 2

    ЖАРМУХАМЕДОВ С.К., КЛИМОВ В.В., ПИГОЛЕВ А.В. — 2009 г.

    Исследовали функциональное состояние фотосистемы 2 (ФС-2) в клетках темновой культуры штамма psbO Chlamydomonas reinhardtii, дефицитного по Mn-стабилизирующему белку водоокисляющего комплекса (ВОК) ФС-2. Показано, что при темновой инкубации в гетеротрофных условиях в клетках мутанта формируется стабильный комплекс ФС-2, что подтверждают результаты определения содержания белка D1 и пигментного состава клетки. Несмотря на отсутствие фотосинтетического выделения кислорода, выявлена фотохимическая активность реакционного центра ФС-2. Отношение переменной флуоресценции хлорофилла (Fv) к максимальному уровню флуоресценции Fm (Fv/Fm), характеризующее эффективность преобразования энергии света в ФС-2, составляло 0.37 или 66% от подобной величины у темновой культуры дикого типа. Анализ индукционной кривой Fv показывает, что отсутствие кислород-выделяющей активности в культуре мутанта может быть связано с нарушениями в организации марганцевого кластера ВОК. О повреждении на донорной стороне ФС-2 свидетельствуют снижение скорости донирования электронов от ВОК к реакционному центру ФС-2 и наличие промежуточного пика увеличения флуоресценции на участке темновой релаксации Fv. Полученные результаты свидетельствуют о том, что в отсутствие Mn-стабилизирующего белка в клетках C. reinhardtii происходит образование фотохимически активного стабильного реакционного центра ФС-2, неспособность которого к окислению воды объясняется нарушениями в процессе формирования и/или поддержания стабильности неорганического Mn-содержащего ядра ВОК.

  • НЕСЕЛЕКТИВНЫЕ ПОТЕНЦИАЛ-ЗАВИСИМЫЕ КАНАЛЫ ВО ВКУСОВЫХ КЛЕТКАХ ТИПА II

    КАБАНОВА Н.В., КОЛЕСНИКОВ С.С., МАЛКИН С.Л., РОМАНОВ Р.А. — 2009 г.

    В самых разнообразных клетках потенциал-зависимые (ПЗ) выходящие токи преимущественно переносятся ионами К+. В то же время во вкусовых клетках типа II ПЗ выходящие токи сохраняются в условиях, в которых K+-селективные каналы ингибированы. В данной работе мы исследовали ионные каналы, обеспечивающие ПЗ выходящие токи с необычными свойствами, во вкусовых клетках типа II. Было установлено, что эти каналы характеризуются низкой селективностью и проницаемы для крупных молекул, таких как NMDG, глюконат и АТР. Согласно оценкам, сделанным с помощью нестационарного флуктуационного анализа, проводимость одиночного канала составляет порядка 200 пСм. Полученные данные свидетельствуют о том, что по своим свойствам исследовавшиеся ионные каналы более всего сходны с полупорами, формируемыми в наружной мембране клеток позвоночных белками щелевых контактов – коннексинами.

  • НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПОРИНЫ НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ: СТРУКТУРА И СВОЙСТВА

    НОВИКОВА О.Д., СОЛОВЬЕВА Т.Ф. — 2009 г.

    Обобщены результаты исследований структуры и функциональных свойств неспецифических поринов грамотрицательных бактерий, представляющих собой -структурированные интегральные мембранные белки. Рассмотрены особенности пространственной структуры поринов, касающиеся общих принципов построения -барреля и геометрии поры. Представлены данные о принципах неспецифической диффузии низкомолекулярных веществ и о динамических свойствах пориновых каналов, обусловленных распределением заряженных аминокислотных остатков в отдельных структурных элементах молекулы порина. Обобщены данные о методах и подходах, используемых при изучении функциональных свойств поринов. Отдельно рассмотрены сведения о модуляции порообразующей активности этих белков под действием внешних факторов и компонентов мембраны.

  • ОБЗОР СОВРЕМЕННЫХ ПРЕДСТАВЛЕНИЙ О ВЛИЯНИИ СКОРОСТИ ТЕЧЕНИЯ НА ПРОЦЕСС ПЛАЗМЕННОГО СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ

    АТАУЛЛАХАНОВ Ф.И., БУТЫЛИН А.А., КАРАМЗИН С.С., ПАНТЕЛЕЕВ М.А., ШИБЕКО А.М. — 2009 г.

    Нормальное протекание процессов свертывания крови жизненно необходимо для млекопитающих. В образовании сгустка крови важную роль играет диффузионный-конвекционный перенос факторов свертывания. Поскольку сдвиговые скорости течения крови очень велики (до 7000 с-1), формирование сгустка критическим образом зависит от скорости течения. Методы исследования влияния потока на свертывание косвенны, а сами процессы довольно сложны, поэтому существенную роль в интерпретации результатов и понимании механизмов играют математические модели процесса. В обзоре рассмотрены основные экспериментальные данные о влиянии потока на плазменное звено свертывания крови, а также некоторые гипотезы и математические модели, объясняющие различные режимы функционирования данной системы. Обзор фокусируется на специфических проблемах, стоящих перед исследователями в этой области. Так, в ряде экспериментальных работ показано, что поток приводит к уменьшению размера формируемого фибринового сгустка, а зависимость времени образования сгустка от сдвиговой скорости потока является пороговой функцией. Но есть и экспериментальные свидетельства, что поток может увеличивать производство факторов свертывания (фактор Ха), что должно выражаться в прокоагулянтном действии потока. Математические модели разных аспектов свертывания также не дают единых предсказаний. Тем не менее, именно совместный анализ результатов детального моделирования и экспериментов, по нашему мнению, может привести к пониманию механизмов, определяющих поведение свертывания в потоке.

  • ОБРАЗОВАНИЕ ЛИПОПЕРОКСИДНЫХ РАДИКАЛОВ ПРИ ОКИСЛЕНИИ КАРДИОЛИПИНА В КОМПЛЕКСЕ С ЦИТОХРОМОМ C

    ВЛАДИМИРОВ Ю.А., ДЕМИН Е.М., ОСИПОВ А.Н., ПРОСКУРНИНА Е.В. — 2009 г.

    Ключевая стадия апоптоза – пероксидация липидов, приводящая к выходу цитохрома c из митохондрий. Предполагается, что основным катализатором липопероксидации служит цитохром c, связанный с кардиолипином на поверхности внутренней мембраны митохондрий. В представленной работе методом хемилюминесценции в присутствии физического активатора – кумаринового красителя C-525 исследовано образование липопероксидных радикалов (LOO·) в комплексе цитохрома c с кардиолипином из сердца быка (БКЛ). Показано, что при добавлении цитохрома с к раствору БКЛ + C-525 в отсутствие пероксида водорода наблюдается вспышка хемилюминесценции с временем половинного затухания 1.12 мин. В присутствии 0.1–0.5 мМ H2O2 время затухания сокращалось при неизменной амплитуде вспышки хемилюминесценции , при концентрациях H2O2 1–5 мМ амплитуда хемилюминесценции росла с ростом концентрации пероксида. Это говорит о разных механизмах окисления БКЛ: липоксигеназном в отсутствие и при низких концентрациях H2O2, и пероксидазном при более высоких концентрациях H2O2. При добавлении малых количеств H2O2 по ходу липоксигеназной реакции наблюдалась новая вспышка хемилюминесценции, светосумма которой росла со временем параллельно степени последующего угнетения хемилюминесценции. Комплексоны EDТА и о-фенантролин оказывали незначительное влияние на хемилюминесценцию, связанную с липоксигеназным действием цитохрома c, тогда так известный ингибитор пероксидаз и липоксигеназы – десферал – в концентрации 18 мкМ угнетал хемилюминесценцию наполовину. Предложена схема реакций, ведущих к образованию радикалов LOO· при окислении БКЛ комплексом цитохром c/кардиолипин в отсутствие и в присутствии H2O2.

  • ОТ РЕДКОЛЛЕГИИ. К 25-ЛЕТИЮ ЖУРНАЛА

    2009

  • ПОТЕНЦИАЛ-ЗАВИСИМЫЕ НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ – МИШЕНИ ДЕЙСТВИЯ ТОКСИНОВ ИЗ ЯДА ПАУКА HERIAEUS MELLOTEEI

    БИЛЛЕН Б., ВАСИЛЕВСКИЙ А.А., ГРИШИН Е.В., НИКОЛЬСКИЙ А.С., ТИТГАТ Я., ФИЛЬКИН С.Ю. — 2009 г.

    Из яда паука Heriaeus melloteei (Thomisidae) выделены и охарактеризованы три пептида-блокатора потенциал-зависимых Na+-каналов, получившие названия Hm-1, 2 и 3, активные в концентрациях 100 нМ. Изучена активность выделенных пептидов в отношении различных изоформ Na+-каналов млекопитающих, а также Na+-каналов насекомых. По-видимому, Hm-1 и 2 являются поровыми блокаторами, в то время как Hm-3 модулирует процесс активации каналов. Низкая степень сходства с другими пептидами позволяет отнести выделенные токсины к новым группам лигандов Na+-каналов.

  • ПОТЕНЦИАЛ-ЗАВИСИМЫЕ СA2+-КАНАЛЫ ВКУСОВЫХ КЛЕТОК ТИПА III

    БЫСТРОВА М.Ф., КАБАНОВА Н.В., КОЛЕСНИКОВ С.С., РОМАНОВ Р.А., ЯЦЕНКО Ю.Е. — 2009 г.

    Гетерогенная популяция клеток вкусовой почки млекопитающих включает три морфологически различных типа клеток – тип I, тип II и тип III – которые также отличаются по своим электрофизиологическим характеристикам. Так потенциал-зависимые (ПЗ) Са2+-каналы функциональны лишь во вкусовых клетках типа III. В данной работе исследовали эти каналы в условиях, когда внеклеточный раствор содержал Bа2+ в качестве носителя тока. В частности было показано, что ПЗ Bа2+-токи практически полностью ингибируются нифедипином, а также ионными блокаторами, включая Cd2+, Ni2+ Co2+. Кинетические характеристики ПЗ Bа2+-токов во вкусовых клетках типа III и их чувствительность к блокаторам свидетельствовали о том, что они переносятся преимущественно через Са2+-каналы L-типа. Методами молекулярной биологии во вкусовых клетках исследовали экспрессию генов, кодирующих 1-субъединицу, которая формирует пору ПЗ Са2+-каналов. Показано, что из четырех генов, кодирующих 1-субъединицы Са2+-каналов L-типа (Cav1.1 Cav1.4), вкусовые клетки экспрессируют лишь Cav1.2.

  • ПОТЕНЦИАЛОЗАВИСИМЫЙ БЛОК К+- ЗАДЕРЖАННОГО ВЫПРЯМЛЕНИЯ НИТРОПРУССИДОМ И ФЕРРИЦИАНИДОМ

    БУКАНОВА Ю.В., СКРЕБИЦКИЙ В.Г., СОЛНЦЕВА Е.И. — 2009 г.

    Донор NO нитропруссид натрия (НП) обладает высокой биологической активностью, в том числе гипотензивной и нейротропной. Известно, что активность НП обусловлена не только NO, но и другими ионами, образующимися при диссоциации, а именно феррицианидом (ФЦ) и ферроцианидом (Ф(2+)Ц). В настоящей работе изучено влияние НП, ФЦ, и Ф(2+)Ц на К+-ток задержанного выпрямления. Эксперименты проведены на изолированных нейронах виноградной улитки с помощью метода двухмикроэлектродной фиксации потенциалов. К+-ток задержанного выпрямления на многих клетках обнаруживал свойство аномального (входного) выпрямления. НП в концентрации 1 мМ вызывал потенциалозависимую блокаду К+-тока, так что этот эффект выглядел как усиление аномального выпрямления. ФЦ в концентрации 1 мМ, но не Ф(2+)Ц, имитировал эффект НП, причем эффекты этих двух препаратов не были аддитивными. Дибутирил-cGMP (dbcGMP) вызывал эффект, противоположный эффекту НП, т.е. ослаблял аномальное выпрямление К+-тока. Ингибитор киназ Н-8 в концентрации 10 мкМ вызывал эффект, сходный с эффектом НП и ФЦ, т.е. потенциалозависимую блокаду К+-тока. Эффекты Н-8 и НП, а также Н-8 и ФЦ были не аддитивными. Полученные результаты позволяют предполагать, что эффект НП на К+-ток задержанного выпрямления опосредуется ФЦ и эффекты этих препаратов связаны с фосфорилированием.

  • РАЗЛИЧНЫЙ МЕХАНИЗМ БЛОКАДЫ 9-АМИНОАКРИДИНОМ ИОННЫХ КАНАЛОВ NMDA- И АМРА-РЕЦЕПТОРОВ

    БАРЫГИН О.И., ГМИРО В.Е., ЛУЧКИНА Н.В., ТИХОНОВ Д.Б. — 2009 г.

    Трициклические моно- и дикатионные соединения (производные 9-аминоакридина) являются блокаторами каналов NMDA- и АМРА-рецепторов. В представленной работе сопоставлены особенности механизмов блокады NMDA- и АМРА-каналов 9-аминоакридином и его производными. Эксперименты проведены методом локальной фиксации потенциала на нейронах, изолированных из срезов головного мозга крысы. Важной особенностью действия 9-аминоакридина на каналы NMDA-рецепторов является крутая концентрационная зависимость, предполагающая связывание двух молекул в канале. При блокаде АМРА-каналов 9-аминоакридин также демонстрирует ряд особенностей. Его действие не зависит от потенциала на мембране, что свидетельствует о поверхностной локализации участка связывания. К тому же его дикатионный аналог не проявляет большую активность, что характерно для классических каналоблокаторов – производных адамантана и фенилциклогексила. Можно заключить, что 9-аминоакридин и его производные связываются со специфическим сайтом в АМРА-рецепторе. Это открывает возможность разработки принципиально нового семейства неконкурентных антагонистов АМРА-рецепторов.

  • РАСЧЕТ ЛИНЕЙНОГО НАТЯЖЕНИЯ В РАЗЛИЧНЫХ МОДЕЛЯХ КРОМКИ ПОРЫ В ЛИПИДНОМ БИСЛОЕ

    АКИМОВ С.А., МОЛОТКОВСКИЙ Р.Ю. — 2009 г.

    Линейное натяжение кромки поры в бислойной липидной мембране вычислено на основе теории упругости сплошной жидкокристаллической среды. Учитывались три типа деформаций мембраны – поперечный изгиб, латеральное растяжение/сжатие площади и наклон липидных хвостов. Рассмотрены различные модели структуры кромки поры: модели цилиндрической формы с заданным радиусом и оптимальным радиусом, “экстраполяционная” модель, “двухкоординатная” модель, модель с гидрофобной полостью (“войдом”). Модели можно условно разделить на два класса. Первый класс формируют модели, в которых монослои мембраны всюду находятся в контакте друг с другом. Модели второго класса допускают появление между монослоями гидрофобной полости. Модели первого класса дают значения линейного натяжения , сильно отличающиеся от известных из литературы ( 10 пН). Так, в цилиндрической модели величина оказывается равной 21 пН, в двухкоординатной модели – 19 пН, в экстраполяционной – 62 пН. В то же время модель с полостью при поверхностном натяжении на границе липидных хвостов, близком к нулю, дает значение 10 пН, хорошо согласующееся с литературными данными.

  • РЕГУЛЯЦИЯ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ (ENAC) МАЛЫМИ G-БЕЛКАМИ И ФОСФАТИДИЛИНОЗИТИДАМИ

    КАРПУШЕВ А.В., ПАВЛОВ Т.С., СТАРУЩЕНКО А.В. — 2009 г.

    Эпителиальные натриевые каналы (ENaC) играют определяющую роль при (ре)абсорбции натрия в дистальной части нефрона, а также в некоторых других типах эпителиальных тканей. Генетические мутации, нарушающие нормальную работу ENaC, вызывают сдвиги в электролитном и водном балансах и, как следствие, приводят к повышению или понижению кровяного давления в целом организме. Ранее было показано, что как малые G-белки, так и фосфатидилинозитиды участвуют в регуляции разнообразных клеточных процессов и в сигнальных механизмах, приводящих к изменению активности ионных каналов. В данном обзоре обобщены современные представления о механизмах регуляции эпителиальных Na+-каналов малыми G-белками и фосфатидилинозитидами.

  • РЕЦЕНЗИЯ НА КНИГУ “MITOCHONDRIAL MEDICINE (MITOCHONDRIAL METABOLISM, DISEASES, DIAGNOSIS AND THERAPY)”, A. GVOZDJAKOVA, ED., SPRINGER, 2008

    2009