научный журнал по химии Координационная химия ISSN: 0132-344X

Архив научных статейиз журнала «Координационная химия»

  • SYNTHESIS, STRUCTURE, AND MAGNETIC PROPERTY OF A 3D SUPRAMOLECULAR GD(III) COORDINATION POLYMER WITH 4,4-SULFONYLDIBENZOIC ACID LIGANDS

    HAN Z.B., ZHANG X.N. — 2015 г.

    A new coordination polymer [Gd(Sfdb)(NO3)(DMF)2] · 2H2O (Sfdb = 4,4-sulfonyldibenzoic acid) has been synthesized under hydrothermal conditions and characterized by elemental analysis, IR, TG and single-crystal X-ray diffraction (CIF file CCDC no. 1023460). The X-ray diffraction analysis shows that I (C20H24N3O12SGd) crystallizes in the monoclinic crystal system, which reveals that I is a 3D supramolecular framework assembled by the intermolecular hydrogen bonds. Moreover, the magnetic studies of I showed that there exist antiferromagnetic interactions between the Gd(III) centres. The unit cell parameters for I: a = 33.453(3), b = 10.5469(10), c = 18.7895(18) A, = 123.7670(10)o, V = 5511.0(9) A3, Z = 8.

  • SYNTHESIS, STRUCTURE, AND PHARMACOLOGICAL EVALUATION OF CO(III) COMPLEX CONTAINING TRIDENTATE SCHIFF BASE LIGAND

    BHUVANESH N.S.P., CHITRA S., JONE KIRUBAVATHY S., KARVEMBU R., PARAMESWARI K., VELMURUGAN R. — 2015 г.

    A Co(III) Schiff base complex with the formula [Co(L)2]Cl · H2O (I) (L = monoanionic tridentate Schiff base ligand derived from salicylaldehyde and ethylene diamine) has been synthesized and characterized by elemental analysis and spectroscopic techniques. The structure of I was confirmed by single crystal X-ray diffraction studies (CIF file CCDC no. 1 009 967), which showed the presence of two Schiff base molecules in an octahedral fashion. The complex has been screened for its in vitro antibacterial and anticancer activities. Complex I was found to be more active in anti-microbial and anti-cancer activity than the ligand.

  • SYNTHESIS, STRUCTURES, AND BIOLOGICAL ACTIVITY OF TERBIUM(III) AND COBALT(III) COMPLEXES DERIVED FROM TRIPODAL SCHIFF BASES

    HU X.M., XUE L.W., YANG W.C., ZHAO G.Q. — 2015 г.

    = 0.1538. The tripodal Schiff base ligands coordinate to the metal atoms through three phenolate O and three imine N atoms. The Tb atom in complex I is in a monocapped octahedral coordination, and the Co atom in complex II is in octahedral coordination. The effects of the complexes on the antimicrobial activity against Staphylococcus aureus, Escherichia coli, and Candida albicans were studied. , a = 12.3031(6), b = 13.7209(7), c = 17.884(1) A, = 83.785(2)°, = 88.144(2)°, = 87.873(1)°, V=2998.0(3) A3, Z = 2, R1 = 0.0669, wR2 = 0.1538. The tripodal Schiff base ligands coordinate to the metal atoms through three phenolate O and three imine N atoms. The Tb atom in complex I is in a monocapped octahedral coordination, and the Co atom in complex II is in octahedral coordination. The effects of the complexes on the antimicrobial activity against Staphylococcus aureus, Escherichia coli, and Candida albicans were studied.

  • THREE NAPHTHOATE-BASED CADMIUM(II) COMPLEXES WITH DISCRETE BINUCLEAR, CYCLIC TETRANUCLEAR, AND POLYMERIC DOUBLE-CHAIN MOTIFS

    DAI P.X., YANG E.C., ZHAO X.J. — 2015 г.

    Three new naphthoate-based cadmium(II) complexes, [Cd2(Phen)2(NA)4] (I), [Cd4(H2O)2(2,2’-Bipy)2(NA)8] (II), and [Cd3(4,4’-Bipy)2(NA)6]n (III) (NA- = 1-naphthoate, Phen = 1,10-phenanthroline, 2,2-Bipy = = 2,2-bipyridine, and 4,4-Bipy = 4,4-bipyridine), were hydrothermally synthesized by varying the N-heterocyclic coligands and characterized by X-ray single-crystal structure analysis (CIF files CCDC nos. 971 968 (I), 971 969 (II) and 971 970 (III)). Structural analyses reveal that the former two samples are carboxylate aggregated oligomers with centrosymmetric binuclear and cyclic tetranuclear motifs. By contrast, complex III exhibits a polymeric one-dimensional double-chain with linear {Cd3(NA)6} subunits periodically extended by pairs of ditopic 4,4-Bipy connectors. Obviously, the mixed ligands of the self-assemble system play different roles with the core-aggregation for carboxylate group and the extension/termination of the subunit for N-heterocyclic coligand. Furthermore, all the three entities with higher thermal stability display strong fluorescent emissions at room temperature resulting from the NA--based intraligand and/or ligand-to-metal charge transfer, suggesting their hopeful use as fluorescent materials.

  • THREE NEW CO(II)/NI(II) CORDINATION POLYMERS BASED ON 3,3-BIPHENYL DICARBOXYLIC ACID AND N-DONOR CO-LIGANDS: SYNTHESIS, CRYSTAL STRUCTURES, AND MAGNETIC PROPERTIES

    GUO S.S., WANG H.B., WANG J.F., WU Y.P., XU G.W. — 2015 г.

    Three new Co(II)/Ni(II) cordination polymers [Co(Bpdc)(Bipy)]n (I) and [Co2(Bpdc)2(Dps)2]n (II) and [Ni(Bpdc](Dps)]n (III) (H2Bpdc = 3,3-biphenyl dicarboxylic acid, Bipy = 2,2-bipyridine, and Dps = 4,4-dipyridyl sulfide) have been synthesized via hydrothermal method and characterized by elemental analysis, FT-IR, PXRD and single-crystal X-ray diffraction (CIF files CCDC nos. 994 521 (I), 994 522 (II), 1 027 995 (III)). Compound I is a 3D supremolecular structures extending through 1D double chain by the ... stack interactions. However, compound II and III are topological isomorphic, which features a 3D four-fold interpenetrated neworks with 4-connected dia topology. Moreover, thermogravimetric analysis and magnetic properties of I and II were also discussed.

  • THREE-DIMENSIONAL 3D–4F FRAMEWORKS CONSTRUCTED THROUGH SUBSTITUTED IMIDAZOLE–DICARBOXYLATE: SYNTHESIS, STRUCTURE, AND CHARACTERIZATION

    FENG X., NG S.W., WANG C.L., WANG L.Y., XIE S.Y., ZHAO J. — 2015 г.

    A heteronuclear metal organic framework containing erbium(III) and cobalt(II) ion based on a rigid ligand of substituted imidazoledicarboxylic acid has been synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction ana-lysis (CIF file CCDC no. 1019455). Its formula is [ · 4H2O]n · 2nH2O, (H3Mimda = 1-H-2-methyl-4,5-imidazole-dicarboxylic acid). The complex crystallizes in the monoclinic system. It possesses an extended grid-like porous structure constructed from corrugated shaped 2D layer. Direct current magnetic susceptibility measurements for indicated the depopulation of the Stark components at low temperature and possible very weak antiferromagnetic interactions within heteronuclear MOF.

  • TWO SUPRAMOLECULES CONSTRUCTED FROM 2-O-CHLOROPHENYLIMIDAZOLE DICARBOXYLATE: SYNTHESES, CRYSTAL STRUCTURES, AND THERMAL PROPERTIES

    GAO M.J., LI G., REN X., YUE Z.F. — 2015 г.

    Two mononuclear complexes, [M(o-ClPhH2IDC)2(H2O)2] · 4H2O (o-ClPhH2IDC = 2-(o-chlorophenyl)-1H-imidazole-4,5-dicarboxylicacid; M = Co(I) and Mn(II)), have been solvothermally synthesized and structurally characterized by single crystal X-ray diffraction (CIF files CCDC nos. 1036900 (I) and 1036899 (II)), elemental analyses, IR spectroscopy, and powder X-ray diffractionIn both supramolecules, the [Co(o-ClPhH2IDC)2(H2O)2] or [Mn(o-ClPhH2IDC)2(H2O)2] units are joined through the interactions and intermolecular hydrogen bonds to form the 3D solid-state architectures. Their thermal properties under are have been investigated as well.

  • АДДУКТЫ ЦИКЛОПЕНТАДИЕНИЛ(ТРИФЕНИЛФОСФИН)КАРБОНИЛ-ФЕНИЛ-ТЕЛЛУРИДА ЖЕЛЕЗА С КОМПЛЕКСАМИ МАРГАНЦА, ВОЛЬФРАМА И РОДИЯ

    ПАСЫНСКИЙ А.А., САХАРОВ С.Г., СКАБИЦКИЙ И.В., ТИХОНОВА О.A., ТОРУБАЕВ Ю.В., ШАПОВАЛОВ С.С. — 2015 г.

    Реакцией CpFe(CO)(PPh3)TePh (I) с CpMn(CO)2(ТГФ), W(CO)5(ТГФ) или [C*pRhCl2]2 получены гетерометаллические аддукты CpFe(CO)(PPh3)( -TePh)CpMn(CO)2 (II), CpFe(CO)(PPh3)( -TePh)W(CO)5 (III) и CpFe(CO)(PPh3)( -TePh)RhCl2Cp* (IV). Строение II–IV · 3CDCl3 установлено методом РСА (CIF files CCDC № 063654, 1063655, 1038123). Во всех комплексах атомы металлов соединены только через один теллурофенильный мостик. Все связи М–Те существенно укорочены по сравнению с суммой ковалентных радиусов ввиду дополнительного дативного взаимодействия М e.

  • БИЯДЕРНЫЕ И ПОЛИЯДЕРНЫЕ ЦИМАНТРЕНКАРБОКСИЛАТНЫЕ КОМПЛЕКСЫ ТЯЖЕЛЫХ ЛАНТАНИДОВ

    ГАВРИКОВ А.В., ДОБРОХОТОВА Ж.В., ЕФИМОВ Н.Н., ИЛЮХИН А.Б., КОРОТЕЕВ П.С., НОВОТОРЦЕВ В.М. — 2015 г.

    Получены и охарактеризованы РСА новые биядерные цимантренкарбоксилатные комплексы РЗЭ, [Ln2( - 2-O2CCym)2( 2-О,О’-O2CCym)2( 2-О2ССym)2(DMSO)4] (Ln = Tb (I), Dy (II); Cym = ( 5-C5H4)Mn(CO)3) и [Ln2( 2-О,О’-O2CCym)4( 2 NО3)2(DMSO)4] (Ln = Tb (III), Dy (IV)). Получены также карбоксилатные кластеры, содержащие ион Mn2+, образующийся вследствие деструкции цимантренкарбоксилат-аниона, – с кубаноподобной структурой [Tb4( 3-OH)4( 2-О,О’-O2CCym)6(H2O)3(THF)4][MnCl4] · 4CH2Cl2 · 6THF (V) и линейной [Er2Mn( 2-O2CCym)6( 2-О2ССym)2((MeO)3PO)4] · 2MePh (VI). Магнетизм комплексов I, II, V и VI исследован в постоянном, II и VI – в постоянном и переменном магнитном поле. Комплекс II проявляет свойства молекулярного магнетика. Термораспад I–IV исследован методами дифференциальной сканирующей калориметрии и термогравиметрического анализа. Конечными продуктами термолиза III и IV на воздухе, по данным РФА, являются мультиферроики LnMn2O5.

  • БИЯДЕРНЫЙ КОМПЛЕКС МЕДИ(II) С БИС-АЗОМЕТИНОМ НА ОСНОВЕ 1,3-ДИАМИНОПРОПАНОЛА-2 И 4-ГИДРОКСИ-3-ФОРМИЛКУМАРИНА: КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА И МАГНИТНЫЕ СВОЙСТВА

    АЛЕКСАНДРОВ Г.Г., КОГАН В.А., ЛЕВЧЕНКОВ С.И., ПОПОВ Л.Д., ЩЕРБАКОВ И.Н., ЭТМЕТЧЕНКО Л.Н. — 2015 г.

    Синтезирован и структурно охарактеризован биядерный комплекс меди(II) состава [Cu2(L)(Mp)(H2O)((CH3)2SO)] (Mp = 6-метоксипуринат-анион) с гетероциклическим азометиновым лигандом – продуктом конденсации 1,3-диаминопропанола-2 и 4-гидрокси-3-формилкумарина (H3L) (CIF file CCDC № 982199). Измерения температурной зависимости магнитной восприимчивости показало наличие в соединении значительного обменного взаимодействия антиферромагнитного типа (2J = –348 см-1), что резко отличает его от ранее изученных соединений с аналогичным обменным фрагментом, для которых характерен обмен ферромагнитного типа. Методом DFT в приближении “нарушенной симметрии” выполнен квантово-химический расчет величины параметра антиферромагнитного обмена.

  • ВЛАДИМИР ТРОФИМОВИЧ КАЛИННИКОВ (1935–2015)

    2015

  • ВЛИЯНИЕ МОРФОЛОГИИ И ДЕФЕКТНОСТИ КРИСТАЛЛОВ ПОРИСТЫХ КООРДИНАЦИОННЫХ ПОЛИМЕРОВ НА ИХ СОРБЦИОННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

    БАРАНЧИКОВ А.Е., ГАВРИЛЕНКО К.С., ДОРОФЕЕВА В.Н., ЕРЕМЕНКО И.Л., ИВАНОВ В.К., КИСКИН М.А., КОЛОТИЛОВ С.В., НОВОТОРЦЕВ В.М., ПОЛУНИН Р.А. — 2015 г.

    Получены пористые координационные полимеры [Fe2MO(Piv)6(L)x]n (L = трис(4-пиридил)пиридин, М = Ni (I), Co (II); L = трис(4-пиридил)триазин, М = Ni (III), Co (IV), x варьируется в пределах от 0.7 до 1.17). Строение I установлено методом РСА. Показано, что выбор растворителя (хлороформ или DMF) при выделении поликристаллических образцов влияет на морфологию кристаллов. Для исследованных образцов определено, что увеличение среднего размера кристаллов (от 1 до 20 мкм) и повышение кристалличности образцов ведет к росту сорбционной емкости в отношении водорода от 0.7 до 0.9% (78 K, 1 атм.).

  • ВТОРОЙ ПРИМЕР КУБАНОПОДОБНОГО КОМПЛЕКСА МЕДИ(II) В РЯДУ N-ГИДРОКСИАЛКИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ -АЛАНИНА

    АКСЕНОВА Т.В., БАСКАКОВА С.А., ПЕСТОВ А.В., СЛЕПУХИН П.А., УЛЬЯНОВА М.И. — 2015 г.

    Синтезирован новый тетраядерный кубаноподобный комплекс меди(II) [Cu4(HL1)4] на основе N-(1,1-дигидроксиметил)этил- -аланина (H3L1) и изучено его строение методом РСА (CIF files CCDC № 1020735). В кристалле комплекса атомы меди объединены в тетраэдры с расстояниями Cu... Cu 3.139–3.456 A, дополняемые до кубанов -мостиковыми атомами кислорода гидроксиметильных групп. Координационное окружение каждого металлоцентра – искаженный октаэдр. Лиганд (HL1)2 дважды депротонирован, выполняет гексадентантную хелатно-( -мостиковую) функцию, формируя алкоксокарбоксилатный хелат меди(II).

  • ДВОЙНАЯ КОМПЛЕКСНАЯ СОЛЬ НА ОСНОВЕ CD(II) И ПОЛИОКСОАНИОНА СО СТРУКТУРОЙ КЕГГИНА, СОДЕРЖАЩАЯ СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫЙ КАТИОН ТИПА [АМИД···H···АМИД]+

    АДОНИН С.А., СМОЛЕНЦЕВ А.И., СОКОЛОВ М.Н., УДАЛОВА Л.И., ФЕДИН В.П. — 2015 г.

    Комплекс [H(ДМФА)2]2[Cd(ДМФА)6][SiW12O40] (I) получен взаимодействием H4[SiW12O40], CdI2 и AgNO3 в N,N-диметилформамиде (ДМФА) и охарактеризован методом РСА (CIF file CCDC № 1041227). В структуре I содержатся комплексные катионы [Cd(ДМФА)6]2+ и полиоксоанионы типа Кеггина [SiW12O40]4, а также димерные катионы [ДМФА···H···ДМФА]+, в которых две молекулы ДМФА соединены короткой водородной связью (O···O 2.39(2) A). Проведено сравнение катионов данного типа с аналогичными димерными катионами, содержащими фрагмент {амид···H···амид}.

  • КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ ФОРМИРОВАНИЯ СТРУКТУРЫ КООРДИНАЦИОННОГО УЗЛА БИС-ХЕЛАТНЫХ КОМПЛЕКСОВ BE(II), NI(II), PD(II), PT(II), HG(II) С ПОЛИДЕНТАТНЫМИ АЗОМЕТИНОВЫМИ ЛИГАНДАМИ

    МИНКИН В.И., СТАРИКОВ А.Г., ХАРАБАЕВ Н.Н. — 2015 г.

    С использованием методов теории функционала плотности (DFT) изучена конкурентная координация при формировании координационного узла (MN2O2 или MN2S2) бис-хелатных комплексов Be(II), Ni(II), Pd(II), Pt(II), Hg(II) на основе тиоинданоновых производных ароматических азометинов. Показано, что зависимость относительной устойчивости комплексов от свойств центрального атома металла и лигатирующих донорных атомов качественно согласуется с концепцией Пирсона ЖМКО. На основе полученных расчетных данных для азометиновых бис-хелатов d 8(Ni2+, Pd2+, Pt2+)-металлов объяснена зависимость конфигурации координационного узла MN2Y2 (Y = O, S) от природы атома металла, донорных атомов и особенностей структуры лигандов.

  • КОМПЛЕКСЫ SN(IV) С НИКОТИНОИЛГИДРАЗОНАМИ 2-ГИДРОКСИБЕНЗ-(2-ГИДРОКСИНАФТ)АЛЬДЕГИДОВ (H2NS, H2NNF). МОЛЕКУЛЯРНАЯ И КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ CТРУКТУРА [SNCL3(HNNF)] · 2ДМФА

    СЕЙФУЛЛИНА И.И., СТАРИКОВА З.А., ШМАТКОВА Н.В. — 2015 г.

    Взаимодействием SnCl4 с никотиноилгидразонами 2-гидроксибенз-(2-гидроксинафт)альдегидами (H2Ns, H2Nnf) в CH3OH синтезированы комплексы – неэлектролиты [SnCl3(HNs)] (I), [SnCl3(HNnf)] (II), перекристаллизацией которых получены сольваты состава [SnCl3(HNs)] · ДМФА (III), [SnCl3(HNnf)] · 2ДМФА (IV). ИК-спектроскопически установлено, что в I–IV реализуется протонированная по N(Рy) форма лигандов, связанная тридентатно-циклически через азометиновый атом азота и атомы кислорода окси- и оксиазинной групп. Показано, что термолиз I–IV и фрагментация I, II под действием электронного удара сопровождаются образованием комплексов [SnCl2(Ns)] и [SnCl2(Nnf)]. Методом РСА определена молекулярная и кристаллическая структура (IV) (CIF file CCDC № 816 105).

  • КОМПЛЕКСЫ ХЛОРИДОВ PD(II) И ZN(II) С -АМИНООКСИМОМ – ПРОИЗВОДНЫМ ПРИРОДНОГО МОНОТЕРПЕНОИДА (+)-3-КАРЕНА, CОДЕРЖАЩИМ ФРАГМЕНТ АНТРАЦЕНА

    АГАФОНЦЕВ А.М., ГЛИНСКАЯ Л.А., КОКИНА Т.Е., ЛАРИОНОВ С.В., МЯЧИНА Л.И., НАУМОВ Д.Ю., РАХМАНОВА М.И., ТКАЧЕВ А.В. — 2015 г.

    Синтезирован комплекс Pd(HL)Cl2 (I), где НL – хиральный -аминооксим – производное природного монотерпеноида (+)-3-карена, содержащий фрагмент антрацена. Выращены монокристаллы соединения [Pd(HL)Cl2] · 0.33EtOH (II). По данным РСА (CIF file CCDC № 10 089 47), кристаллическая структура II состоит из молекул одноядерного комплекса I и некоординированных молекул EtOH. В I координационный узел PdCl2N2 – искаженный квадрат (трапеция). Лиганд HL – бидентатно-хелатный. За счет слабых водородных связей молекулы [Pd(HL)Cl2] и EtOH образуют цепочки. Исследована фотолюминесценция (ФЛ) HL и системы ZnCl2 HL в ацетонитриле. Спектры ФЛ имеют три полосы при 394, 415 и 440 нм. Растворы, содержащие HL и ZnCl2, обладают более интенсивной ФЛ по сравнению с раствором HL. Результаты метода молярных отношений с использованием спектров ФЛ позволили сделать предположение об образовании в ацетонитриле комплекса Zn(HL)Cl2.

  • КООРДИНАЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ТИОЦИАНАТОВ РЗЭ

    ПЕТРОСЯНЦ С.П. — 2015 г.

    Систематизированы и обобщены данные для гомо- и гетеролептических молекулярных и ионных тиоцианатов Sc, Y и лантанидов. Прослежено влияние катиона металла, его КЧ и лигандного окружения на формирование координационной сферы и стереохимии тиоцианатов РЗЭ. Библиография – 62 ссылки.

  • КООРДИНАЦИОННЫЙ ПОЛИМЕР ПЕРРЕНАТА СЕРЕБРА(I) С ХИНОКСАЛИНОМ: СИНТЕЗ, КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА И ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА

    ГОРБУНОВА Ю.Е., КОВАЛЕВ В.В., КОЗЮХИН С.А., КОКУНОВ Ю.В. — 2015 г.

    Синтезировано соединение серебра [Ag(Quinox)](ReO4) (I) (Quinox – хиноксалин, C8H6N2) и определена его кристаллическая структура. Кристаллы моноклинные: пр. гр. P21/c, a = 7.217(1), b = 15.238(1), c = 9.446(1) A, = 93.77(2)°, V = 1036.6(2) A3, Z = 4, (выч.) = 3.128 г/см3. В структуре реализуются катионные полимерные цепочки [Ag(Quinox)] . Ион Ag+ имеет практически линейную геометрию (Ag(1)–N(1) 2.28(1), Ag(1)–N(2) 2.23(1) A, угол N(1)Ag(1)N(2) 169.0(5)°). За счет слабого взаимодействия атомов кислорода анионов ReO с ионами серебра образуется 3D супрамолекулярная структура. Соединение обладает люминесцентными свойствами.

  • КООРДИНАЦИЯ ИОНОВ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ НИТРАТА ЦЕРИЯ ИЗ ДАННЫХ ПО ДИФРАКЦИИ РЕНТГЕНОВСКИХ ЛУЧЕЙ

    ГРЕЧИН О.В., СМИРНОВ П.Р. — 2015 г.

    Методом РСА исследованы водные растворы нитрата церия в широкой области концентраций при стандартных условиях. Наличие предпиков на экспериментальных кривых интенсивности рентгеновского рассеяния интерпретируется проявлением дальней межионной упорядоченности. Отмечается, что с уменьшением концентрации нитрата церия кривые интенсивности отражают динамику перехода от структур с псевдопериодическим распределением сложных катион-анионных комплексов к равномерному межионному распределению в водной сетке растворителя. Рассчитаны экспериментальные функции радиального распределения и приводится их интерпретация.