УДК 595.789:591.9(1-924.81/.82)
ЛАНДШАФТНО-ЗОНАЛЬНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ БУЛАВОУСЫХ ЧЕШУЕКРЫЛЫХ (LEPIDOPTERA: PAPILIONOIDEA, HESPERIOIDEA) НА СЕВЕРО-ВОСТОКЕ РУССКОЙ РАВНИНЫ
© 2012 г. А. Г. Татаринов
Институт биологии Коми научного центра УрО РАН, Сыктывкар 167982, Россия e-mail: andrei_tatarinov@mail.ru Поступила в редакцию 14.11.2011 г.
Фауна булавоусых чешуекрылых северо-востока Русской равнины насчитывает 117 видов, распределение которых имеет выраженные зональные черты. Выделены 11 ландшафтно-зональных групп дневных бабочек, объединяемых в четыре комплекса: арктический (7 видов, эварктическая и геми-арктическая группы), гипоарктический (25 видов, собственно гипоарктическая, гипоаркто-боре-альная, северно-бореальная, гипоаркто-монтанная группы), лесной (43 вида, суббореальная лесная, широко лесная группы), интразональный (42 вида, суббореальная интрастенозональная, тем-ператная интрастенозональная, интраполизональная группы). Описаны особенности эколого-хорологических отношений булавоусых чешуекрылых в зональных фаунах.
Ключевые слова: булавоусые чешуекрылые, ландшафтно-зональные группы видов, зональные фауны, Русская равнина.
При анализе трендов биологического разнообразия наиболее корректные результаты можно получить в едином физико-географическом секторе, пересекающем несколько природных зон (Чернов, 2002). Русская (Восточно-Европейская) равнина простирается на тысячи километров от полупустынь и степей на юге до типичных тундр на крайнем севере и поэтому является прекрасной модельной территорией для проведения эко-лого-хорологических исследований по различным группам животных.
Булавоусые чешуекрылые являются одними из наиболее изученных в эколого-фаунистическом отношении насекомых на северо-востоке равнины. Сравнение состава конкретных фаун выявило выраженную пространственную дифференциацию их видового разнообразия, а границы фауни-стических комплексов свидетельствуют об определенной зависимости распространения дневных бабочек от зонально-климатических условий (Татаринов, Долгин, 2000, 2001; Татаринов, 2001). В связи с этим весьма актуальной задачей на данном этапе нам видится типизация видов относительно их распределения на ландшафтно-зональ-ном градиенте и характеристика зональных фаун булавоусых чешуекрылых. В конечном итоге это должно способствовать более четкому разграничению пределов распространения видов, обусловленных современными экологическими и региональными историческими факторами, что, как отмечают исследователи (Бобринский, 1951;
Дарлингтон, 1966; Чернов, 1975), часто недоучитывается в зоогеографических работах.
РАЙОН РАБОТ, МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
Район исследований простирается от Северных Увалов до побережья Баренцева моря и охватывает таежную зону (с северной полосой южной тайги, подзонами средней, северной и крайнесе-верной тайги), полосу лесотундры, южную и типичную тундру (рис. 1).
Материалом для работы послужили результаты исследований автора в 1989—2011 гг. и литературные данные (Седых, 1974, 1977; Шернин, Чарушина, 1974; Плющ и др., 2005; Львовский, Моргун, 2007 и др.).
При ландшафтно-зональной типизации була-воусых чешуекрылых учитывались не только границы, но и топография ареалов, типичность видов для того или иного ландшафта, оцениваемая по количественным показателям обилия и встречаемости в сообществах, их приуроченность к зональным или азональным (интразональным и экстразональным) сообществам. Таким образом определялась зона экологического "оптимума" видов, что позволило более обоснованно судить о типе их ландшафтно-зонального распределения (Чернов, 1975, 1978; Чернов, Матвеева, 1986, 2002; Бабенко, 2003, 2005).
Так как характер эколого-хорологических отношений дневных бабочек в разных физико-гео-
48
56
64
68
64
60
Баренцево море
п-ов Канин
80 км
48
56
Рис. 1. Карта-схема района исследований. Границы растительности: 1— зон и полос, 2 — подзон. Подзоны тайги: I — южная тайга, II — средняя тайга, III — северная тайга, IV — крайнесеверная тайга. Полоса лесотундры — V. Подзоны тундры: VI — южная тундра, VII — типичная тундра. 3 — точки сбора материала (по: Татаринов, Долгин, 1999, 2001; Та-таринов, Кулакова, 2005, 2007, 2007а, 2010).
Арктический комплекс 6%
Лесной комплекс
37%
Рис. 2. Ландшафтно-зональная структура фауны булавоусых чешуекрылых северо-востока Русской равнины.
графических секторах может существенно различаться, тип ландшафтно-зонального распределения видов определялся на основе данных о зоне их экологического оптимума в пределах Восточно-Европейской ландшафтной страны.
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ Ландшафтно-зональные группы видов
Ко времени написания статьи на северо-востоке Русской равнины было обнаружено 117 видов булавоусых чешуекрылых из шести семейств (табл. 1). В основной список не включены такие виды как Pontia chloridice (Kübner [1808]), Colias croceus (Geoffroy 1785), Apatura ilia ([Denis et Schiffermüller] 1775), Argynnis laodice (Pallas 1771), Meli-taea cinxia (Linnaeus 1758) и Melanargia russiae (Esper 1783), единичные особи которых регистрировались автором в разные годы в северной полосе южной тайги. Учитывались лишь мигранты, совершающие более или менее регулярные залеты на изучаемую территорию. В целом состав региональной фауны дневных бабочек можно считать выявленным, а находки новых видов (оценочно не более трех—пяти) не повлияют на общее представление об ее структуре.
Анализ распределения видов вдоль широтного градиента послужил основанием для выделения 11 ландшафтно-зональных групп булавоусых чешуекрылых, объединяемых в четыре комплекса: арктический, гипоарктический, лесной, интразо-нальный (рис. 2).
К арктическому (собственно арктическому) комплексу принадлежит семь видов дневных бабочек региональной фауны. Комплекс состоит из двух групп: эварктической и гемиарктической. Как известно, на территории Русской равнины подзона арктических тундр не выражена (Александрова, 1980), поэтому распределение двух эварктиче-ских перламутровок Oossiana polaris и С. chariclea здесь сходно с гемиарктическими видами: Colias hecla, Boloria alaskensis, Oossiana improba, Erebia fasciata, E. rossii. В типичных тундрах Печорской ландшафтной провинции они составляют ядро зональных группировок булавоусых чешуекрылых.
При переходе в южную тундру распределение большинства собственно арктических видов меняется. Лидирующие позиции в зональных кустарниковых сообществах сохраняют лишь Erebia fasciata и E. rossii. Остальные виды имеют узко локальную приуроченность к различным повышениям рельефа (холмам-мусюрам, крупным буграм, высоким и крутым берегам, бровкам рек и т.п.), где встречаются кустарничково-лишайни-ковые и травяно-моховые аналоги фитоценозов типичной тундры. У Colias hecla, Oossiana chariclea, здесь наблюдается частичный переход к обитанию в интразональных сообществах: их чаще можно встретить в пойменных разнотравных ассоциациях и травянистых ивняках, нежели на плакорах.
Для 25 видов дневных бабочек северо-востока Русской равнины зона экологического оптимума находится Гипоарктике, в которую обычно вклю-
Таблица 1. Видовой состав и ландшафтно-зональное распределение булавоусых чешуекрылых на северо-востоке Русской равнины
Вид, тип ландшафтно-зонального распределения Тайга Лесотундра Тундра
южная средняя северная крайне-северная южная типичная
1 2 3 4 5 6 7 8
Parnassiusphoebus (Fabricius 1793), гипоаркто-монтанный •О* -
P mnemosyne (Linnaeus 1758), суббореальный лесной О О О О - - -
Papilio machaon Linnaeus 1758, интраполизональный О О О О + + +
Iphiclidespodalirius (Linnaeus 1758), суббореальный лесной + +
Leptidea morsei (Fenton [1881]) суббореальный лесной •О •О •О ? - - -
L. reali Reissinger 1990 суббореальный лесной •О •О •О - - - -
L. sinapis (Linnaeus 1758), широко лесной •О •О •О О О - -
Aporia crataegi (Linnaeus 1758), широко лесной •О •О •О •О + + -
Pieris brassicae (Linnaeus 1758), интраполизональный О О О + + - -
P. napi (Linnaeus 1758), интраполизональный О О О О О О О
P. rapae (Linnaeus 1758), интраполизональный О О О О О + -
Pontia (daplidice) edusa (Fabricius 1777), суббореальный интрастенозональный + +
P. callidice (Hfflbner [1800]), гипоаркто-монтанный •О* -
Anthocharis cardamines (Linnaeus 1758), широко лесной •О •О •О •О •О О ?
Gonepteryx rhamni (Linnaeus 1758), широко лесной •О •О •О + + + -
Colias hyale (Linnaeus 1758), суббореальный интрастенозональный + + + + + + -
C. hecla Lefebvre 1836, гемиарктический •О •О
С. myrmydone (Esper [1781]), суббореальный интрастенозональный + +
C. palaeno (Linnaeus 1761), гипоаркто-бореальный О О •О •О •О •О •О
Thecla betulae (Linnaeus 1758), суббореальный лесной •О •О
Nordmannia pruni (Linnaeus 1758), суббореальный лесной •О О
Callophrys rubi (Linnaeus 1758), широко лесной •О •О •О •О •О О -
Lycaena helle ([Denis et Schiffermffller] 1775), температный интрастенозональный О О О О О О -
L. phlaeas (Linnaeus 1761), интраполизональный О О О О О О -
L. virgaureae (Linnaeus 1758), температный интрастенозональный О О О - - - -
L. hippothoe (Linnaeus 1761), температный интрастенозональный О О О О О О ?
L. dispar (Haworth 1803), суббореальный интрастенозональный О О
Cupido minimus (Fuessly 1775), температный интрастенозональный О О О ? - - -
C. alcetas (Hoffmannsegg 1804), суббореальный интрастенозональный ? О О - - - -
C. argiades (Pallas 1771), суббореальный интрастенозональный О +
Celastrina argiolus (Linnaeus 1758), широко лесной •О •О •О О О О -
Glaucopsyche alexis (Poda 1761), суббореальный интрастенозональный + +
Plebeius argus (Linnaeus 1758), интраполизональный О О О О О О -
P. idas (Linnaeus 1761), интраполизональный О О О О О О -
P. optilete (Knoch 1781), гипоаркто-бореальный •О
Agriades glandon (de Prunner 1788), гипоаркто-монтанный •О* -
Aricia artaxerxes (Fabricius 1793 ), температный интрастенозональный О О О ? - - -
A. eumedon (Esper [1780]), температный интрастенозональный О О О ? - - -
А. nicias (Meigen 1830), температный интрастенозональный О О О ? - - -
Polyommatus
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.