ЭКОЛОГИЯ, 2014, № 5, с. 376-384
УДК 597.553.2.591.951
МОРФОЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОБЫКНОВЕННОГО СИГА COREGONUS LAVARETUS (L.) ОЗЕРА СОРУЛУКЕЛЬ В РЕСПУБЛИКЕ АЛТАЙ
© 2014 г. В. Б. Журавлев*, С. Л. Ломакин**, Ю. С. Решетников***
*Алтайский государственный университет 656049 Барнаул, ул. Ленина, 61 **Алтайский филиал ФГБУ "Верхнеобьрыбвод" 656002Барнаул, ул. Шипуновская, 2 ***Институт проблем экологии и эволюции им. А.Н. Северцова РАН 117071 Москва, Ленинский просп., 33 e-mail: vzhur08@mail.ru Поступила в редакцию 27.09.2013 г.
Приведены сведения по морфометрии, возрастному составу уловов, росту, созреванию, плодовитости и питанию сига в одном из высокогорных озер Алтая. Рассматриваются таксономический статус и пути возможной натурализации вида в водоеме в результате рыбоводно-акклиматизационных работ.
Ключевые слова: сиг, пелядь, муксун, Алтай, интродукция.
DOI: 10.7868/S0367059714050163
Водоемы бассейна Верхней Оби являются южной границей распространения трех видов сиговых рыб в Сибири: сига-пыжьяна Coregonus lav-aretus (Linnaeus, 1758), пеляди C. peled (Gmelin, 1789) и нельмы C. leucichthys nelma (Pallas, 1773). В начале 1970-х годов на территории Алтайского края начали широко проводиться рыбоводно-ак-климатизационные работы, при этом их главной задачей было создание собственных маточных стад сиговых рыб. Водоемы для сбора и заготовки икры должны были удовлетворять следующим критериям: 1) быть безрыбными или иметь обедненный видовой состав местной ихтиофауны; 2) характеризоваться достаточно высокими показателями биомассы зоопланктона и бентоса как объектов питания сиговых рыб. В числе других таким требованиям соответствовали два озера Каракудюрской системы: Сорулукель и Талду-кель, расположенные на водоразделе рек Чуя и Башкаус в Улаганском районе бывшей Горно-Алтайской автономной области. Основным объектом интродукции была выбрана пелядь, дополнительными — озерный сиг-пыжьян и чудской сиг (Гундризер, 1967, 1975).
В 1974 г. в озера Сорулукель и Талдукель были выпущены личинки сиговых рыб из Тобольского рыбопитомника (Тюменская область), а в 1975— 1976 гг. проведено их дополнительное зарыбление из Новосибирского сигового питомника. Организацией и финансированием работ по интродукции занимался Алтайский рыбокомбинат, а непосредственный контроль за зарыблением и изучением процесса акклиматизации осуществ-
ляли ученые лаборатории гидробиологии и рыбоводства НИИ биологии и биофизики Томского государственного университета. Точных данных об объемах зарыбления посадочным материалом не сохранилось, противоречивы также сведения и о видовом составе рыб-интродуцентов. Согласно рыбохозяйственному паспорту оз. Сорулукель (№ 52.2. от 26.01.1984), в водоеме были зарегистрированы пелядь, муксун, омуль. По литературным данным (Вершинин и др., 1979, 1981; Шпилекова, 1984), в озера Каракудюрской системы, кроме пеляди (основного интродуцента), были в незначительном количестве вселены муксун C. muksun (Pallas, 1814), байкальский омуль C. mi-gratorius (Georgi, 1775) и европейская ряпушка C. albula (Linnaeus, 1758).
В результате интродукции европейская ряпушка и байкальский омуль практически не прижились, пелядь натурализовалась в оз. Талдукель, пелядь вместе с муксуном обитают в оз. Сорулукель (Гундризер, Иоганзен, 1995; Гундризер и др., 2001; Бочарова, 2001; Попков, 2005; Голубцов, Малков, 2007; Журавлев и др., 2010). На основании литературных данных и рыбохозяйственного паспорта водоемов принято, что в озерах Улаган-ского района Республики Алтай создано маточное стадо сиговых рыб. В частности, в "Правилах рыболовства по Западно-Сибирскому рыбохозяйственному бассейну" отражен запрет лова в период нереста сиговых. Однако при экспериментальной заготовке рыбоводной икры муксуна и пеляди в целях воспроизводства появились сомнения в видовой принадлежности сиговых рыб,
обитающих в настоящее время в оз. Сорулукель. Поэтому целью настоящей работы было определение видового состава сиговых рыб в оз. Сорулукель и описание морфоэкологических показателей популяции вида-интродуцента в новых условиях обитания в озере.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА
Озеро Сорулукель — самое крупное из озер Ка-ракудюрской системы, расположено на высоте 1812 м над ур.м. в истоках речки Каракудюр — притока р. Башкаус, относящейся к бассейну Те-лецкого озера (436 м над ур.м.). Площадь водоема 317 га, средние глубины достигают 12 м, максимальная — 31 м. Среднегодовая биомасса зоопланктона в различные годы колебалась от 0.7 до 5.4 г/м3, бентоса — 2.9—5.8 г/м2. До зарыбления сиговыми рыбами озеро было безрыбным: проникновению представителей аборигенной ихтиофауны из расположенного ниже Телецкого озера мешали высокие скорости течения реки и наличие многочисленных порогов на р. Каракудюр (Гундризер, Попков, 1984; Рузанова, 1986; Залоз-ный и др., 2001). С 2008 г. по не выявленным пока причинам в озере встречается алтайский осман Oreoleuciscus potanini (Kessler, 1879), который в России распространен в озерах и реках верхнего течения Оби (Аргут, Чуя, Башкаус, Чулышман) (Golubtsov et al., 1999; Атлас пресноводных рыб России, 2002; Журавлев, 2003; Голубцов, Малков, 2007).
Ихтиологические исследования проводили с 12 по 24 октября 2012 г., одновременно осуществляя сбор икры для рыбоводных целей. В качестве орудий лова использовались ставные жаберные сети с ячеей 30—70 мм. Всего было отловлено и взято на биологический анализ 177 экз. сиговых рыб, из них 2 экз. были определены как "пелядь" (самки на IV стадии зрелости, длина по Смиту 34—35 см, масса 555—600 г), остальные рыбы с неопределенным видовым статусом были отмечены в чешуйных книжках и тоневом журнале как "муксун".
Морфометрический анализ рыб по совокупности меристических и пластических признаков проводили методами унивариантного и многомерного статистического анализа. Выбор наиболее информативных признаков, определяющих наибольший вклад в дисперсию их собственных векторов значений, проводили методом главных компонент (Харман, 1972).
Для исследования размерно-возрастной структуры популяции отбирали пробу массовых промеров с последующим распределением одноразмерных рыб по возрастным классам (Методические указания..., 1986). Возраст рыб определяли по чешуе, в качестве контроля использовали третий позвонок и жаберную крышку (Правдин, 1966;
Мина, Клевезаль, 1976). Длину тела измеряли от переднего конца maxillare до конца средних лучей хвостового плавника (по Смиту). Линейный и весовой рост анализировали по данным наблюдений. При описании роста использовали уравнение Берталанфи, параметры которого определили по уравнению ГС-регрессии Форда-Уолфорда (Gulland, 1985). Питание рыб исследовали по общепринятым методикам (Руководство., 1961; Методическое пособие., 1974). Значение отдельных компонентов в пище рассчитано в процентах от ее веса и частоты встречаемости, а также использовали индекс относительной значимости (Попова, Решетников, 2011). Определение плодовитости проводили счетно-весовым методом (Спановская, Григораш, 1976). Статистическая обработка материала выполнена в пакете программ STATISTICA 5.0.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
Морфометрия. Морфометрические признаки были описаны для 38 экз. рыб длиной по Смиту 30—46 см в возрасте 3+... 8+ лет, которых мы определили как сиг. Меристические признаки: D III— IV 10-13; A III—IV 11-14; P I 14-15; V II 10-11; число чешуй в боковой линии 83-99, в среднем 89.8; жаберных тычинок на 1-й дуге 23-30, чаще 24-25; число позвонков 58-62, обычно 59-60; число пилорических придатков колеблется от 160 до 241, чаще 200-218. Тело сравнительно невысокое, рот полунижний. В процентах длины тела наибольшая высота тела составляет 21.2 %, наименьшая - 7.0 %, длина головы - 19.3 %. Верхняя челюсть относительно узкая и длинная, заходит за край глаза и составляет в среднем 31.4 % длины головы (табл. 1). Это типичные признаки для вида С. lavaretus.
Наиболее важные систематические различия между пелядью, муксуном и сигом с учетом литературных данных (Решетников, 1980; Пелядь, 1989; Атлас пресноводных рыб России, 2002; Рыбы в заповедниках России, 2010) приводятся ниже.
1. У пеляди рот конечный, горизонтальный. Длина верхней и нижней челюстей примерно равна. Тело высокое (23-31 % длины тела с модой 28 %). Пелядь имеет темную окраску. На голове и по бокам тела могут быть мелкие темные пятнышки, на спинном плавнике масса черных точек в несколько рядов. Жаберных тычинок у пеляди больше 46-69, они длинные и тонкие, ветвистых лучей в анальном плавнике 12-16. Пилорических придатков 70-170.
2. У муксуна рот нижний, рыло тупое и вытянутое, череп спереди суживается. Большая верхняя челюсть заметно выдается над нижней. Рыло широкое, ширина рыльной площадки примерно в 2 раза больше ее высоты. Спина за головой круто
Таблица 1. Морфометрическая характеристика сига оз. Сорулукель
Признак lim M ± m а CV n
L, см 32.0-49.5 - - - 38
Lsm, см 30.0-46.0 - - - 38
Q, г 215-1000 - - - 30
q, г 190-912 - - - 38
D 10-13 11.0 ± 0.11 0.67 6.1 38
A 11-14 11.4 ± 0.12 0.72 6.3 38
P 14-15 14.8 ± 0.06 0.36 2.4 38
V 10-11 10.3 ± 0.07 0.46 4.5 38
ll 83-99 89.8 ± 0.65 4.00 4.5 38
Sp.br. 23-30 25.4 ± 0.32 1.96 7.7 38
vt 58-62 59.8 ± 0.38 1.59 2.7 18
p.c. 160-241 207.6 ± 5.01 21.25 10.2 18
в % длины по Смиту
H 19.5-24.4 21.2 ± 0.27 1.45 6.8 30
h 6.2-7.8 7.0 ± 0.07 0.38 5.5 30
pl 10.2-12.5 11.3 ± 0.10 0.57 5.0 30
aD 42.2-48.7 45.7 ± 0.27 1.46 3.2 30
pD 37.5-44.7 41.0 ± 0.31 1.68 4.1 30
aP 16.5-21.6 19.3 ± 0.20 1.09 5.7 30
aV 46.4-58.1 49.7 ± 0.38 2.07 4.2 30
aA 70.6-76.3 73.5 ± 0.28 1.54 2.1 30
C 17.9-20.9 19.3 ± 0.13 0.73 3.8 30
в % длины головы
r 24.7-36.8 28.8 ± 0.48 2.66 9.2 30
O 16.5-25.9 19.9 ± 0.41 2.26 11.4 30
pO 47.2-56.6 51.3 ± 0.36 1.98 3.9 30
hC 72.0-84.7 77.4 ± 0.67 3.65 4.7 30
Lmax 27.8-34.6 31.4 ± 0.28 1.55 4.9 30
Lman 28.6-40.0 34.8 ± 0.39 2.12 6.1 30
Lrp 14.1-22.2 17.5 ± 0.35 1.93 11.0 30
hrp 9.4-14.0 11.3 ± 0.20 1.07 9.5 30
Lrp/hrp 1.3-1.8 1.5 ± 0.03 0.14 9.5 30
Примечание: L - абсолютная длина, см; Lsm - длина по Смиту, см; Q - масса, г; q - масса без внутренностей, г; D -
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.