ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, 2009, № 1, с. 76-85
УДК 595.792.13:551.763.1(517+571.54)
НОВОЕ ПОДСЕМЕЙСТВО НАСТОЯЩИХ НАЕЗДНИКОВ ИЗ НИЖНЕГО МЕЛА ЗАБАЙКАЛЬЯ И МОНГОЛИИ (INSECTA: HYMENOPTERA: ICHNEUMONIDAE)
© 2009 г. Д. С. Копылов
Палеонтологический институт РАН e-mail: aeschna@yandex.ru Поступила в редакцию 14.11.2007 г. Принята к печати 26.12.2007 г.
Из нижнего мела Забайкалья (местонахождение Байса) и Монголии (местонахождения Бон-Цаган и Холботу-Гол) описано новое подсемейство настоящих наездников - Palaeoichneumoninae subfam. nov. Новое подсемейство занимает промежуточное положение между архаичными танихоринами (Tanychorinae) и современными группами ихневмонид. В составе подсемейства описано три новых рода и 12 новых видов: Palaeoichneumon freja gen. et sp. nov., P. ornatus sp. nov., P. danu sp. nov., P. micron sp. nov., P. mirabilis sp. nov., P. tenebrosus sp. nov., P. townesi sp. nov., Rudimentifera mora gen. et sp. nov., R. suspecta sp. nov., Dischysma maculata gen. et sp. nov., D. similis sp. nov., D. ramulata sp. nov.
Семейство Ichneumonidae - ихневмониды, или настоящие наездники, насчитывает примерно 60 тыс. современных видов паразитических перепончатокрылых, распространенных по всему Земному шару (Wahl, Sharkey, 1993). Систематике этого крайне важного семейства посвящено множество работ, однако система настоящих наездников до сих пор оставляет желать лучшего. Преодолению некоторых трудностей классификации, на наш взгляд, может способствовать не только изучение современных таксонов, но и обращение к ископаемой фауне.
В палеонтологической летописи ихневмониды впервые появляются в нижнемеловых отложениях Забайкалья (местонахождения Байса, Заза, Ро-мановка), Монголии (местонахождение Анда-Ху-дук) и Китая (отложения свиты Исянь). Мезозойская фауна до сих пор была изучена крайне слабо. Из нижнего мела было известно всего девять видов наездников, относящихся к одному вымершему подсемейству Tanychorinae Rasnitsyn, 1975 (Townes, 1973; Расницын, 1975; Zhang, 1991; Zhang, Rasnitsyn, 2003). В ходе ревизии отпечатков ихневмонид из коллекции Палеонтологического института РАН (ПИН) было найдено много ранее не описанных форм.
Все описанные ниже образцы происходят из трех местонахождений: Байса (Россия, Забайкалье, Бурятия, левый берег реки Витим в 3 км ниже по течению от устья реки Байса, нижний мел, зазинская свита) (Мартинсон, 1961; Zherikhin et al., 1999), Холботу-Гол (Монголия, Баян-Хонгорский аймак, северный склон Баян-Цаган-Ула, баррем-апт, бонцаганская серия, хурилтская толща) и
Бон-Цагаи (Монголия, Баян-Хонгорский аймак, 5-8 км южнее озера Бон-Цаган, баррем-апт, бонцаганская серия, хурилтская толща) (Синица, 1993).
Система и номенклатура жилкования крыльев у ихневмонид еще не полностью устоялась. В разных источниках можно встретить разные названия одних и тех же элементов жилкования. Во избежание путаницы с названиями жилок и ячеек на рис. 1 приведена система названий, принятая в данной статье.
Автор глубоко признателен А.П. Расницыну (ПИН) за неоценимую помощь на всех этапах подготовки работы, а также А.Г. Пономаренко, Д.Е. Щербакову и И.Д. Сукачевой (ПИН) за полезные консультации.
Рис. 1. Жилкование крыльев современных ихневмонид (по Каспаряну, 1981, с исправлениями по Huber, Sharkey, 1993). Цифра перед названием продольной жилки указывает номер отрезка. Pt - птеростигма; hm - зацепки.
СЕМЕЙСТВО ICHNEUMONIDAE LATREILLE, 1802
ПОДСЕМЕЙСТВО PALAEOICHNEUMONINAE KOPYLOV, SUBFAM. NOV.
Типовой род - Palaeoichneumon gen. nov.
Диагноз. Среднеспинка с хорошо выраженными, полными или укороченными сзади прямыми нотаулами, сходящимися к заднему краю сред-неспинки (часто соединяющимися). Первый отрезок Rs + M утрачен (как минимум - широко в средней части). Зеркальце пятиугольное, намного короче, чем у Tanychorinae, но больше (длиннее), чем у современных ихневмонид, кроме некоторых Labeninae. Анального рудимента (ax-a2) нет. Первый сегмент метасомы короткий и широкий.
Состав. Три новых рода.
Сравнение. Отличается от Tanychorinae полной редукцией первого отрезка Rs + M (по меньшей мере его центральной части), уменьшенным зеркальцем, отсутствием анального рудимента. Отличается от современных подсемейств (кроме Labeninae) более крупным зеркальцем. Отличается от Labeninae и других современных подсемейств формой нотаул. Некоторые современные представители семейства имеют подобные нотаулы (например Megarhyssa, Odontocolon, Xorides), однако, по-видимому, этот признак приобретается ими вторично. Отличается от Labeninae коротким и широким (не стебельчатым) первым сегментом метасомы.
Замечания. Подсемейство занимает промежуточное положение, прежде всего по размерам и форме зеркальца, между Tanychorinae (ба-зальным в семействе) и современными подсемействами. С танихоринами новое семейство сближает форма нотаул, с современными подсемействами -редукция первого отрезка Rs + M. Примитивный, короткий и широкий первый сегмент метасомы и сходящиеся нотаулы не позволяют отнести описываемые виды к подсемейству Labeninae, сходному по строению зеркальца, но отличающемуся длинным стебельком первого сегмента метасомы и слабыми параллельными нотаулами.
Род Palaeoichneumon Kopylov, gen. nov.
Название рода от palaios грен. - древний и семейства Ichneumonidae. Род мужской.
Типовой вид - Palaeoichneumon freja sp. nov.
Диагноз. Первый отрезок Rs + M полностью редуцирован (может оставаться рамулюс). Длина зеркальца в 1.5-1.8 раз больше ширины. Второй отрезок Rs + M длиннее ареолы в 1-1.5 раза. Жилка r-m не более чем с одним окошком, 2m-cu почти всегда с единственным окошком. 1cu-a пост-фуркальная (редко интерстициальная). В заднем крыле M + Cu ветвится много базальнее ветвления R + Rs. Длина переднего крыла известных представителей от 1.6 до 4.1 мм.
Видовой состав. Семь новых видов.
Рис. 2. Palaeoichneumon freja sp. nov., голотип ПИН, № 4210/1146, самка. Масштабная линейка здесь и в последующих рисунках равна 1 мм.
Ра1аео1сЬпеишоп ¡г^а Кору1оу, эр. поу.
Табл. XI, фиг. 1а, б (см. вклейку)
Название вида в честь скандинавской богини Фреи.
Голотип - ПИН, № 4210/1146, прямой и обратный отпечатки самки, антенны разрушены у основания и на вершине, в средней части сохранились хорошо; на средних члениках различима микроскульптура; четкие границы между члениками не везде различимы, голова, грудь и метасо-ма нечеткие, в некоторых местах структуру различить не удается, хорошо сохранились крылья (с одной стороны поломаны близ вершины), сохранились четыре местасомальных сегмента и небольшой фрагмент яйцеклада; местонахождение Байса; зазинская свита, слой 4.
Описание (рис. 2). Цвет тела однотонный, коричневый; антенны, ноги и жилки крыла коричневые, несколько светлее тела. Антенны по меньшей мере 15-члениковые, базальные членики из числа сохранившихся цилиндрические, в 4 раза длиннее диаметра; последующие становятся более короткими и широкими, четковидными; апикальные в 2 раза длиннее наибольшего диаметра. Имеется слаборазличимый след продольного шва на мезонотуме между нотаулами. В переднем крыле птеростигма узкая; длина г-га в 2.5 раза больше ширины птеростигмы; базальная жилка удалена от птеростигмы на расстояние, равное четверти длины жилки; рамулюс присут-
Рис. 3. Ра1аеокИпеитоп огпаШв, вр. поу., голотип ПИН,
< 3559/4488, самка.
ствует, короткий (длина равна ширине жилки); второй отрезок Яв + М посередине прерван, в
1.4 раза длиннее зеркальца; длина зеркальца в
1.5 раза больше ширины, зеркальце открыто снаружи (жилка г-т спектральная на всем протяжении); 2т-си развита только в нижней четверти, на остальном протяжении выражена как спектральная жилка; 1си-а слабо постфуркальная (смещена относительно М на расстояние, равное ширине жилки), в 2.5 раза короче базальной жилки. В заднем крыле первый отрезок Яв короткий, в 1.7 раз короче г-т; свободное окончание Яв дуговидно изогнуто вниз. М + Си сильно сближается с Бс + Я к основанию крыла; первый отрезок Си слабо изогнут к заднему краю крыла.
Размеры в мм: длина головы - 0.4, груди и метасомы - 2.7 (граница между грудью и метасо-мой неразличима), сохранившейся части яйцеклада - 0.5, длина переднего крыла - 2.4, ширина -0.8; длина заднего крыла - 1.9.
Материал. Голотип.
Ра1аео1сЬпеишоп огпаШБ Кору1оу, Бр. поу.
Табл. XI, фиг. 2
Название вида огпаШв лат.-украшенный.
Голотип - ПИН, № 3559/4488, прямой и обратный отпечатки самки, антенны нечеткие, строение головы не удается; на груди различимы швы среднеспинки, структуру проподеума восстановить не удается; метасома и короткий яйцеклад сохранились хорошо (нет полной уверенности в целостности яйцеклада), ноги видны плохо, хорошо сохранилось правое переднее крыло, левое сломано вдоль, задние крылья сохранились плохо; местонахождение Бон-Цаган, обн. 87/8; бон-цаганская серия, хурилтская толща.
Описание (рис. 3). Голова, грудь, антенны и бедра темно-коричневые, голени и жилки кры-
льев светлые, метасома коричневая, с небольшими парными темно-коричневыми пятнами на II-VI стернитах. Антенны, как минимум, 15-чле-никовые. Скапус и педицелл крупные, шаровидные, длина примерно равна ширине; базальные членики жгутика цилиндрические, их длина примерно в 4-5 раз больше диаметра; к вершине членики постепенно укорачиваются, их длина примерно в 2 раза больше диаметра. Между нотаула-ми имеется продольный шов. В переднем крыле птеростигма узкая; г-гв в 2 раза длиннее ширины птеростигмы; третий отрезок Я в 2 раза длиннее г-гв; длина зеркальца в 1.5 раза больше ширины; г-т развита; базальная жилка удалена от птеростигмы на расстояние, равное четверти длины жилки; рамулюс не развит; второй отрезок Яв + М с разрывом в базальной части (0.3 от 1т-си), в 1.2 раза длиннее зеркальца; 2т-си полная; 1си-а слабо постфуркальная, в 2.5 раза короче базальной жилки. Метасома веретеновидная; первый сегмент широкий, у основания в 2 раза уже, чем на вершине, длина равна ширине; II в 1.2 раза короче и в 1.5 раза шире первого; III в 1.3 раза короче и в 1.6 раз шире первого; IV сегмент самый широкий, в 1.7 раз шире первого; последующие сегменты уже и короче предыдущих. Яйце
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.