УДК 565.391:551.735.23(477.61+470.61)
НОВЫЕ ДАННЫЕ ОБ ЭВРИПТЕРИДАХ (EURYPTERIDA, CHELICERATA) ВЕРХНЕГО КАРБОНА ДОНЕЦКОГО УГОЛЬНОГО БАССЕЙНА
© 2014 г. Е. С. Шпинёв
Государственный биологический музей им. К.А. Тимирязева e-mail: haladdin-2@yandex.ru Поступила в редакцию 23.04.2013 г. Принята к печати 13.05.2013 г.
Описаны находки эвриптерид из каменноугольных (касимовский ярус) местонахождений Ломоватка (Украина, Луганская обл.) и Какичев (Россия, Ростовская обл.). Данные эвриптериды предположительно являются ювенильными формами Adelophthalmus carbonarius Chernyshev, 1933 —единственного ранее описанного с территории Донецкого угольного бассейна представителя эвриптерид.
DOI: 10.7868/S0031031X14030167
Находки эвриптерид каменноугольного возраста часто бывают приурочены к угольным бассейнам. Однако с территории Донецкого угольного бассейна ранее была известна только одна находка эвриптериды, по которой был описан вид Adelophthalmus carbonarius Chernyshev, 1933. Этот экземпляр был найден в кровле пласта угля h11
3
(свита C2, башкирский ярус) в шахте Партком кадиевского управления (окрестности г. Стаханов, ранее г. Кадиевка, Луганская обл., Украина) (Чернышев, 1933). В настоящее время место хранения голотипа и единственного образца A. car-bonarius неизвестно.
В 2012 г. экспедицией ПИН РАН при участии автора на территории Донбасса в местонахождениях Какичев и Ломоватка были найдены остатки эвриптерид, в том числе хорошей сохранности. Местонахождение Какичев находится на территории Белокалитвенского р-на Ростовской области России, на правом берегу р. Северский Донец в 1 км ниже хутора Какичев; эвриптериды встречаются в нижней части авиловской свиты в алевролитах между известняками О1 и О2 (верхний карбон, касимовский ярус). Местонахождение Ломоватка находится на территории Попаснян-ского р-на Луганской области Украины, на левом берегу р. Ломоватка в старом песчаниковом карьере в урочище Картанаш, в 0.8 км к ЮЮВ от окраины с. Калиново; эвриптериды встречаются в верхней части исаевской свиты в аргиллитах
между углем n3 и известняком N (верхний карбон, касимовский ярус).
Найденных эвриптерид мы относим к роду Adelophthalmus Jordan in Jordan et von Meyer, 1854, однако более точное их определение затруднено. Небольшие размеры большинства этих эврипте-
рид и некоторые их пропорции (в первую очередь, отношение длины сложных глаз к длине просомы и, в меньшей степени, отношение длины просомы к длине опистосомы) заставляют предположить, что это ювенильные особи. Но тенденции онтогенеза эвриптерид пока более или менее полно изучены лишь для отдельных видов (Andrews et al., 1974; Kues, Kietzke, 1981), и как минимум некоторые из этих тенденций имеют различные направления даже в пределах одного рода (и, в частности, рода Adelophthalmus) (Kues, Kietzke, 1981). Поэтому нам представляется целесообразным, даже несмотря на различие в геологическом возрасте, до поступления новых данных считать ювенильных аделофтальмусов Донбасса представителями A. carbonarius, поскольку никакие их особенности не указывают на обратное.
Необходимо также отметить, что из тех немногих видов аделофтальмусов, для которых исследованы хотя бы некоторые онтогенетические тенденции, лишь для Adelophthalmus luceroensis, Kues et Kitzke, 1981 изучены особи сходного размерного класса (Kues, Kietzke, 1981).
Для описания используется (с некоторыми дополнениями) комплекс соотношений морфологических параметров, предложенный Б. Кюсом и К. Кицке (Kues, Kietzke, 1981) для описания эв-риптерид. Положение сложных глаз, тип ходильных и плавательных ног, тип дифференциации опистосомы и форма тельсона описываются согласно терминологии В. Толлертона (Tollerton, 1989).
Материал хранится в Лаборатории артропод ПИН РАН (колл. 1866 - Ломоватка и 5433 - Какичев).
Автор благодарит А.Г. Пономаренко, И.Д. Сукачеву, Д.Е. Щербакова и Д.В. Василенко (ПИН
Рис. 1. А(МорИШа1тш сагЪопапш СИегпу8Иеу, 1933 из местонахождения Ломоватка, ювенильная форма, экз. ПИН, № 1866/101: а — прямой отпечаток, б — обратный отпечаток. Длина масштабной линейки на рис. 1—4 соответствует 2 мм.
РАН) за ряд ценных замечаний, сделанных в ходе подготовки статьи. Работа поддержана программой Президиума РАН "Происхождение и эволюция гео-биологических систем" и проектом РФФИ 13-04-01839.
СЕМЕЙСТВО ADELOPHTHALMIDAE TOLLERTON, 1989 Род Adelophthalmus Jordan in Jordan et von Meyer, 1854 Adelophthalmus carbonarius Chernyshev, 1933
Экз. ПИН, № 1866/101 (рис. 1; табл. XI, фиг. 1, 2, см. вклейку). Почти полные (лишенные лишь тельсона и части ходильных ног) прямой и обратный отпечатки ювенильной особи аделофтальму-са общей длиной 9.05 мм. Просома параболическая, ее длина — 2.3 мм. Точную ширину просомы измерить не представляется возможным, однако, по всей видимости, она составляет около 3.3 мм (ширина сохранившейся части — 3.1 мм), следовательно, отношение длины просомы к ее ширине — приблизительно 0.7 (и определенно не более 0.74), что сравнимо со средним значением этого показателя для A. 1иеегоеп818 соответствующего размерного класса —0.7 (Кие8, Юе12ке, 1981). Сложные глаза почковидные, относительно крупные — 0.63 мм в длину и 0.35 в ширину; отношение длины глаза к длине просомы составляет 0.27. Расположены сложные глаза центримези-ально, немного заходят в центрилатеральную и антемезиальную области. Задние их края лежат ниже середины просомы. Расстояние от глаза до переднего края просомы (преокулярное) несколько больше длины глаза (0.7 мм), от глаза до заднего края просомы (постокулярное) — примерно в полтора раза больше (0.95 мм для правого глаза и 1 мм для левого), от глаза до бокового края просомы — примерно в полтора раза меньше длины глаза (0.45 мм). Отношение преокулярного расстояния к постокулярному составляет 0.7—0.74.
Расстояние между передними краями глаз превышает длину глаза почти вдвое (1.15 мм), между задними — примерно в два с половиной раза (1.6 мм). Глазки расположены на небольшом бугорке в центре просомы, немного выше линии, соединяющей задние концы сложных глаз.
Конечности просомы представлены как плавательными (VI пара конечностей), так и ходильными (вероятно, III, IV и V пары) ногами. Ходильные ноги, по-видимому, аделофтальмового типа (Adelophthalmus-type). Плавательные ноги аделофтальмового типа. Плавательная лопасть левой плавательной ноги имеет 2.15 мм в длину и 0.8 мм в ширину, седьмой ее сегмент — 1.35 мм в длину и 0.85 мм в ширину, восьмой, соответственно — 1.2 мм и 0.8 мм. Плавательная лопасть правой ноги имеет 2.38 мм в длину и 0.75 мм в ширину; седьмой ее сегмент — 1.45 мм в длину и 0.85 мм в ширину, восьмой — 1.3 мм в длину и 0.75 мм в ширину. Таким образом, отношение длины плавательной лопасти к ее ширине составляет 2.69 для левой ноги и 3.17 — для правой, отношение длины седьмого сегмента к его ширине — 1.59 для левой ноги и 1.71 для правой, отношение длины восьмого сегмента к его ширине — 1.5 для левой ноги и 1.73 для правой. Отношение длины седьмого сегмента к длине восьмого — 1.13 для левой ноги и 1.12 для правой. Отношение длины седьмого сегмента к ширине восьмого — 1.69 для левой ноги и 1.93 для правой. Отношение длины гребной лопасти к длине просомы, соответственно, равно 0.93—1.03. Доля 7а плавательной ноги не очень большая. Все эти значения меньше средних для A. luceroensis, хотя и укладываются в разброс (за исключением отношения длины восьмого сегмента левой плавательной ноги к ее ширине, которое даже меньше минимального значения соответствующего параметра для этого вида) (Kues, Kietzke, 1981).
Тип дифференциации опистосомы срединный второго типа (midsection second order) или плавный первого типа (slight second order). Общая длина опистосомы — 6.75 мм. Длина мезосомы — 2.8 мм, максимальная еe ширина (наблюдаемая на уровне третьего сегмента) — 3.5 мм. Ширина 7-го, последнего еe сегмента — 2.65 мм. Длина ме-тасомы — 3.95 мм, максимальная еe ширина — 2.05 мм. Таким образом, отношение длины мезосомы к ее ширине составляет 0.8, а отношение длины метасомы к еe ширине — 1.93. Отношение длины просомы к длине опистосомы в целом — 0.34. Отношение длины просомы к длине мезосомы составляет 0.82, длины метасомы к длине мезосомы — 1.41. Последний показатель, как и у ниже описанных образцов, несколько больше, чем у единственной особи A. luceroensis с мезосомой сравнимого размера, отмеченной на графике в работе Кюса и Кицке (Kues, Kietzke, 1981). Отношение ширины мезосомы к ширине просомы примерно равно 1.06 (и точно не более 1.13). Отношение ширины мезосомы к ширине метасомы составляет 1.7. Степень сужения (отношение ширины последнего сегмента мезосомы к ширине первого сегмента метасомы) — 1.3.
Экз. ПИН, № 1866/102 (рис. 2; табл. XI, фиг. 3). Почти полный (лишeнный плавательных ног и части ходильных ног, а также большей части тельсо-на) обратный отпечаток ювенильной особи аде-лофтальмуса общей длиной 9.73 мм. Просома параболическая, еe длина 2.3 мм, ширина — 3.1 мм, а отношение длины к ширине, соответственно, 0.74. Сложные глаза овальные или почковидные, расположены центримезиально, длиной 0.45— 0.5 мм (для левого и правого глаза соответственно) и шириной 0.3—0.33 мм, задние их края лежат ниже середины просомы. Отношение длины глаз к длине просомы составляет 0.2—0.22 (необходимо отметить, что для A. luceroensis такое значение более характерно для взрослых особей). Преоку-лярное расстояние заметно больше длины глаза (0.88 мм), постокулярное — превышает оную примерно в два раза (1.05 мм для левого глаза и 0.98 мм для правого), расстояние от глаза до бокового края просомы равно 0.65 мм для левого глаза и, по-видимому, около 0.75 мм для правого (край просомы в этом месте не сохранился), то есть, примерно в полтора раза больше длины глаза. Отношение преокулярного расстояния к постокулярному — 0.84—0.9, что заметно превышает таковое у экз. ПИН, № 1866/101. Впрочем, отмечено (Kues, Kietzke, 1981), что особи A. luceroensis соответствующих размеров (в отличие от более крупных) имеют очень большой разброс этого параметра, причины чего, видимо, тафономиче-ские. Расстояние между передними
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.