ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, 2013, № 3, с. 73-82
УДК 569.325:551.782.11
НОВЫЕ ВИДЫ AMPHILAGUS (LAGOMORPHA, MAMMALIA) ИЗ МИОЦЕНА ДОЛИНЫ ОЗЕР, ЦЕНТРАЛЬНАЯ МОНГОЛИЯ
© 2013 г. М. А. Ербаева
Геологический институт СО РАН, Улан-Удэ e-mail: erbajeva@gin.bscnet.ru Поступила в редакцию 03.11.2010 г. Принята к печати 29.10.2012 г.
Приводится описание новых видов зайцеобразных: Amphilagus orientalis sp. nov., A. plicadentis sp. nov., A. magnus sp. nov. из местонахождений нижнего миоцена (биозона "D") Долины Озер в Центральной Монголии.
DOI: 10.7868/S0031031X13030045
Анализ видового состава миоценовых зайцеобразных Центральной Азии показал, что доминирующими и наиболее разнообразными были представители подсемейств Desmatolaginae и Am-philaginae семейства Palaeolagidae, а также пищу-ховые (Ochotonidae) (Erbajeva, Daxner-Höck, 2001; Erbajeva, 2007).
В предлагаемой статье приводится описание трех новых видов рода Amphilagus из миоценовых отложений Долины Озер в Центральной Монголии, позволяющее дополнить таксономический состав млекопитающих региона и проследить биохронологию рассматриваемой группы.
На территории Азии представители рода Am-philagus чрезвычайно редки и представлены немногочисленными остатками. Они известны в Китае (Li, 1962; Wu et al., 1998a, b) и Японии (Tomida, Goda, 1993), установлено их присутствие в ряде местонахождений Зайсанской впадины (Ербаева, 1994; Erbajeva, 1994) и на территории Восточной Сибири (Erbajeva, Filippov, 1997).
На территории Европы представители рода Amphilagus известны из многочисленных местонахождений позднего олигоцена и миоцена (Pomel, 1853; Gervais, 1859; Viret, 1929; Tobien, 1963, 1970, 1974; Janvier, 1969; Engesser, 1972; То-пачевский, 1987; Lopez Martinez, 1989; Angelone, 2009; и др.).
Описание остатков представителей рода Am-philagus из миоцена Монголии позволяет дополнить представления о таксономическом разнообразии и эволюционном развитии рода. Амфила-гины играют важную роль в палеогеографических реконструкциях, являются биохронологическими маркерами миоценовых отложений в Долине
Озер и могут быть полезны для межрегиональных корреляций.
Материал происходит из раннемиоценовых отложений местонахождений Хотулиин — Тээг восточный (HTE — Hotuliin Teeg east), Хух — Тээг (RHN — A/12) и Унхэльтсэг — A/3/М; Унхэльтсэг — A/4/М; Унхэльтсэг-0/М (Unkheltseg - UNCH-A/3/М; UNCH - A/4/М; UNCH - 0/М), которые отнесены к биозоне "D" (Biozona "D"; Höck et al., 1999; Daxner-Höck, Badamgarav, 2007).
Изученные материалы хранятся в Венском музее естественной истории (NHMW), собраны участниками совместного Австрийско-Монгольского проекта (FWF-P:10505-GE0 и FWF-project: P-23061-N19). Все промеры даны в мм. Для обозначения элементов зубов используется номенклатура, принятая Н. Лопес-Мартинес (Lopez Martinez, 1989), Х. Тобином (Tobien, 1974) и автором (Ербаева, 1988).
В работе принята классификация зайцеобразных А.А. Гуреева (1964), согласно которой род Amphilagus входит в состав подсемейства Amphi-laginae семейства Palaeolagidae.
Автор искренне благодарен Г. Дакснер-Хёк, У. Гёлих (NHMW Вена), П. Мэн, M. Угюнэ (Лион), Р. Тедфорд (Нью-Йорк, AMNH) за предоставленную возможность работать с материалами, хранящимися в коллекциях упомянутых учреждений. Автор выражает признательность А.В. Лопатину за ценные замечания. Исследование частично поддержано грантами РФФИ-Сибирь № 08-0598033 и ГФЕН-РФФИ № 08-05-92215.
Рис. 1. Amphilagus orientalis sp. nov.: а—и - P3, все правые; а—е - со стороны жевательной поверхности (а — экз. NHMW, № 2011/0214/0011; б - экз. NHMW, №2011/0214/0012; в - экз. NHMW, №2011/0214/0013; г - экз. NHMW, № 2011/0214/0014; д - экз. NHMW, №2011/0214/0015; е - экз. NHMW, № 2011/0214/0016); ж—и - с передней стороны (ж - экз. NHMW, № 2011/0214/0011, з - экз. NHMW, № 2011/0214/0012, и - экз. NHMW, № 2011/0214/0014); Центральная Монголия, Долина Озер, Хотулиин -Тээг; нижний миоцен, биозона "D".
ОТРЯД LAGOMORPHA
CЕМЕЙСТВО PALAEOLAGIDAE DICE, 1929 ПОДСЕМЕЙСТВО AMPHILAGINAE GUREEV, 1953 Род Amphilagus Pomel, 1853
Amphilagus orientalis Erbajeva, sp. nov.
Название вида orientalis лат. — восточный.
Голотип - NHMW, № 2011/0214/0001, фрагмент левой нижнечелюстной кости с p3-m2; Центральная Монголия, Долина Озер, местонахождение Хотулиин — Тээг восточный; нижний миоцен, биозона "D".
Описание (рис. 1—3; табл. 1, 2). Размеры для рода средние. Для верхних зубов характерна частичная гипсодонтия. Они имеют по три корня, два мелких боковых и один крупный внутренний. Р3 с тремя конами, внутренний из них наиболее крупный, средний несколько мельче предыдуще-
го, наружный кон мелкий с небольшим углублением на внешнем крае у некоторых особей. Длина антеролофа Р3 варьирует, у отдельных особей он достигает середины ширины зуба или превосходит, у некоторых не доходит до середины зуба, что зависит от степени стирания. Коны разделены передними входящими складками, внутренняя из которых глубокая, заполнена значительным количеством цемента, наружная мелкая и короткая, без цемента, лишь у одного зуба эта складка имеет небольшое количество цемента (экз. NHMW, № 2011/0214/0014) (рис. 1, г). Внутренний край зуба почти выпрямленный или с небольшим углублением без цемента. Очертание наружного края зуба варьирует от округлого (экз. NHMW, № 2011/0214/0014; рис. 1, г) до почти выпрямленного с небольшим углублением (экз. NHMW, №№ 2011/0214/0012, 2011/0214/0015) (рис. 1, б, д). Эмаль развита по всему периметру зуба в разной степени, однако она толще на передней, внутренней и наружной сторонах внутреннего и среднего конов.
Р4 крупных размеров, у молодых особей гипо-стрия мелкая с небольшим количеством цемента, у стертых зубов взрослых особей гипострия слабо выражена без цемента. Паракон и метакон крупные, близки по размерам, на жевательной поверхности в области этих бугров имеются небольшие углубления, заполненные цементом (экз. NHMW, №№ 2011/0214/0017, 2011/0214/0018) (рис. 2, а, в). На жевательной поверхности зуба имеется полулунная долинка (crescentic valley), заполненная цементом, количество которого варьирует (возможно, зависит от индивидуального возраста особи). Эмаль хорошо развита по переднему, заднему и внутреннему краям и тонкая на наружном крае зуба.
M1 несколько мельче предыдущего зуба, гипо-стрия мелкая, без цемента. Паракон и метакон близки по размерам. В строении жевательной поверхности зубов у молодых особей характерно обилие цемента, количество которого значительно снижается у взрослых. Эмаль хорошо развита по переднему и внутреннему краям зуба и тонкая или отсутствует на большей части заднего и наружного краев.
Нижнечелюстные кости массивные, лабиальная сторона в области p4 слабовыпуклая. Резец оканчивается между p4 и m1, образуя заметный бугорок на внутренней стороне челюсти. Переднее подбородочное отверстие расположено перед p3, на уровне половины высоты челюсти, заднее по размеру меньше, расположено под m1, ближе к основанию нижнечелюстной кости. Зубы с корнями. На p3 один корень, на p4—m2 по два широких и плоских корня.
Передний предкоренной зуб р3 имеет четырехугольную форму жевательной поверхности,
Рис. 2. а-е - Amphilagus orientalis sp. nov.: а - экз. NHMW, № 2011/0214/0017, левый P4; б - экз. NHMW, № 2011/0214/0020, левый M1; в - экз. NHMW, № 2011/0214/0018, правый P4; г - экз. NHMW, № 2011/0214/0021, левый M2; д -экз. NHMW, № 2011/0214/0019, левый M1; е - экз. NHMW, № 2011/0214/0023, левый M2; Центральная Монголия, Долина Озер, Хотулиин -Тээг; ранний миоцен, биозона "D"; ж, з - Amphilagus plicadentis sp. nov.: ж - го-лотип NHMW, № 2011/0210/0001, правый p3; Центральная Монголия, Долина Озер, Унхэльтсэг-А/3/М, нижний миоцен, биозона "D"; з - экз. NHMW, № 2011/0210/0002, правый P3; Центральная Монголия, Долина Озер, Унхэльт-сэг-А/4/М; нижний миоцен, биозона "D".
близкую к квадрату у молодых особей и треугольные очертания — у старых. Передне-наружная вхо-дящяя складка с цементом, который отсутствует у молодых особей и становится обильным у взрослых и старых особей. Передний край зуба имеет почти выпрямленные очертания, но с мелким углублением, проходящим до основания коронки у молодых и полувзрослых особей (рис. 3, а, б). Глубокая и сравнительно длинная складка, проходящая вдоль внутренней стороны зуба от задне-наружного угла в направлении к передне-наружному, обильно заполнена цементом у молодых особей (рис. 3, б). С возрастом, по мере стирания жевательной поверхности зуба, длина складки и ее глубина сокращаются, и она полностью выклинивается у старых особей и исчезает (рис. 3, г, д). У взрослых особей длина зуба на внешнем крае намного больше, чем на внутреннем. Эмаль хорошо развита по всему периметру зуба, но тонкая на заднем крае.
Нижние зубы р4—т2 (рис. 3, а, б, е) имеют по три конида — тригонид, талонид и гипоконулид, четко выраженные у молодых и полувзрослых особей. Тригонид соединен с талонидом цементом. Ширина тригонидов значительно превышает их длину, их внешний край слегка заострен у молодых особей, внутренний край закруглен или ближе к выпрямленному. Тригониды слабовыпуклые на переднем крае и имеют небольшой выступ на заднем. Талониды округлые с внутренней стороны и заостренные в средней части внешней стороны. У молодых особей талонид имеет короткий и широкий гипоконулид, который при стирании зубов постепенно уменьшается в размере и позднее сливается с талонидом, образуя на жевательной поверхности небольшой островок эмали. Гипоконулид и островок эмали сохраняются на нижних зубах достаточно долго в онтогенезе, особенно на т2. У старых особей талониды приобретают форму, близкую к овально-округлой
0
1 мм
Рис. 3. а—е - АтрЫ^ш опеп1а^ 8р. поу.: а - голотип КНМ^, № 2011/0214/0001, фрагмент левой нижнечелюстной кости с р3—т2; б - экз. КНМ^, № 2011/0214/0002, фрагмент левой нижнечелюстной кости с р3—р4; в - экз. КНМ^, № 2011/0214/0003, правый р3; г - экз. ОТМ^ № 2011/0214/0004, правый р3; д - экз. ОТМ^ № 2011/0214/0005, правый р3; е -экз. МНМ^ № 2011/0214/0006, правый р4; Центральная Монголия, Долина Озер, Хотулиин -Тээг; нижний миоцен, биозона "В"; ж—и - АтрЫ^ш magnus 8р.
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.