научная статья по теме НОВЫЕ ВИДЫ ИНОЦЕРАМОПОДОБНЫХ ДВУСТВОРОК РОДА MAITAIA MARWICK ИЗ ПЕРМИ СЕВЕРО-ВОСТОКА АЗИИ Геология

Текст научной статьи на тему «НОВЫЕ ВИДЫ ИНОЦЕРАМОПОДОБНЫХ ДВУСТВОРОК РОДА MAITAIA MARWICK ИЗ ПЕРМИ СЕВЕРО-ВОСТОКА АЗИИ»

ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, 2013, № 5, с. 7-14

УДК 564.1:551.736(571.56+571.65)

НОВЫЕ ВИДЫ ИНОЦЕРАМОПОДОБНЫХ ДВУСТВОРОК РОДА MAITAIA MARWICK ИЗ ПЕРМИ СЕВЕРО-ВОСТОКА АЗИИ

© 2013 г. А. С. Бяков

Северо-Восточный комплексный научно-исследовательский институт им. Н.А. Шило ДВО РАН, Магадан

e-mail: abiakov@mail.ru Поступила в редакцию 06.11.2012 г. Принята к печати 16.11.2012 г.

Кратко рассмотрено историческое развитие биполярного рода пермских иноцерамоподобных двустворчатых моллюсков Maitaia Marwick на Северо-Востоке Азии. Из средней и верхней перми Омо-лонского массива, Северного, Западного и Южного Верхоянья описаны пять новых видов: Maitaia vedernikovi sp. nov., M. kusnezovi sp. nov., M. orulganica sp. nov., M. regularicostata sp. nov. и M. tobon-noensis sp. nov.

DOI: 10.7868/S0031031X13050073

ВВЕДЕНИЕ

Представители пермского рода иноцерамоподобных двустворок Maitaia Marwick широко распространены в средне- и верхнепермских отложениях Северо-Востока Азии, играя очень важную биостратиграфическую роль. Нередко они являются одними из немногих представителей ископаемой фауны, встречающихся в мощных терри-генно-вулканогенных толщах глубоководных морских бассейнов. Характерны они и для мелководных карбонатных фаций Омолонского и Тас-канского бассейнов. Майтайи — единственные представители группы иноцерамоподобных дву-створок, пережившие великое вымирание на рубеже перми и триаса, сохранившись в ряде бассейнов Северо-Восточной Азии (Верхоянский, Охотский, Аян-Юряхский, Балыгычанский и Тайгоносский).

Кроме Колымо-Омолонской и Верхояно-Охотской провинций, где они представлены 16 видами, майтайи распространены и в ряде других провинций Восточнобореальной биогеографической области — Монголо-Забайкальской (Бяков, 2002), Таймырской и Новоземельской (Муромцева, Гуськов, 1984). Но здесь они играют резко подчиненную роль, будучи представленными только одним видом (Maitaia bella Biakov) и, как правило, небольшим числом экземпляров. Этот же представитель рода отмечен и в осахтин-ской свите Южного Приморья.

Майтайи распространены и в Гондванской биогеографической надобласти — в Восточной Австралии и Новой Зеландии (Waterhouse, 1979), откуда и были впервые описаны Дж. Марвиком (Marwick, 1934). В Южном полушарии майтайи

появились, по-видимому, в середине ранней перми (Maitaia или Aphanaia sp.; Waterhouse, 1979, с. 8, табл. 3, фиг. 1, 2) и получили наибольшее распространение, по новым данным (Shi et al., 2010), в вучапине и чансине, просуществовав, в частности, в Новой Зеландии, до конца перми (Water-house, 1976, 1987; Krull et al., 2000). Следует отметить, что род Mytilidesmatella, установленный Б. Уотерхаузом (Waterhouse, 1979), рассматривается нами в качестве синонима рода Maitaia (Бя-ков, 1992).

Диагностика майтай без учета характерных черт морфологии и их исторического развития в некоторых случаях затруднена и бывает ошибочна. Так, М.М. Астафьевой (1993) к этому роду отнесен ряд форм, которые, по-нашему мнению, следует рассматривать в качестве представителей других родов иноцерамоподобных двустворок. В частности, это "Maitaia" pogorewitschi (Muromze-va et Guskov), "M." lobanovae Astafieva, "M." aenig-ma Astafieva, "M." alitis Astafieva и "M." acuta (Lut-kevich et Lobanova). Два первых вида следует относить, учитывая неравностворчатость их раковины и другие черты морфологии, к роду Aphanaia. "M." aenigma обладает характерными признаками рода Costatoaphanaia — развитой концентрической скульптурой в виде отчетливых правильных складок-гребней, округленных в поперечном сечении и почти равносклоновых. Вид "M." alitis должен быть отнесен к роду Praekolymia, поскольку имеет характерный для этого рода признак — довольно отчетливые передние ушки. "M." acuta, по-видимому, является представителем рода Atomodesma, т.к. имеет намечающуюся

характерную депрессию на нижне-заднем поле раковины.

На Северо-Востоке Азии первые майтайи известны из верхней части бивальвиевой зоны Kolymia inoceramiformis русско-омолонского горизонта (верхняя часть роудского яруса) Омолон-ского массива. Это мелкие формы, представленные впервые описываемым здесь видом M. ved-ernikovi sp. nov.

До сих пор остается неясным, чем было обусловлено появление майтай в бассейнах Северо-Востока Азии. Нельзя исключить, что оно могло было связано с миграцией их из бассейнов Гондваны; с другой стороны, майтайи могли произойти и от каких-то северо-восточно-азиатских афанай.

На протяжении ворда майтайи занимали подчиненное положение в сообществах двустворок Северо-Востока Азии по сравнению с другими представителями колымиид (колымиями, таймы-роколымиями, цигареллами и охотодесмами) и были представлены всего двумя видами в начале ворда (M. tobonnoensis sp. nov. и M. kusnezovi sp. nov.) и одним видом (M. absoluta Astafieva) — в его конце.

Большую роль в эволюционной судьбе майтай сыграл крупный биотический кризис на рубеже ворда и кепитена (Бяков, 2012), повлекший вымирание всех других родов колымиид и освободивший для майтай ранее занятые экологические ниши. В сообществах кепитенских двустворок майтайям принадлежала первостепенная роль, хотя они и были представлены всего одним — тремя видами на протяжении кепитена (Maitaia belli-formis Biakov, M. kolymiaformis Biakov и M. bella Biakov). Последний вид особенно процветал в конце кепитена, распространившись далеко за пределы Северо-Востока Азии.

В начале вучапина, несмотря на общий упадок биоты, майтайи достигли еще большего разнообразия и были представлены пятью видами — кроме доживающего M. belliformis Biakov, появились M. tenkensis Biakov и M. orulganica sp. nov., а чуть позже — M. aff. belliformis Biakov и M. quadrata (Lutkevich et Lobanova). Все они известны из системы Верхояно-Охотских бассейнов, и лишь два вида (M. tenkensis и M. quadrata) жили и в бассейнах Колымо-Омолонского региона.

В конце вучапина майтайи (M. hurenensis Biakov) дали начало роду Intomodesma, доминировавшему практически во всех сообществах бентоса до конца перми.

В течение позднего вучапина — чансине май-тайи интенсивно развивались, хотя и несколько уступали по численности и разнообразию инто-модесмам. Всего из этого временного интервала

известно пять видов майтай: M. hurenensis Biakov, M. regularicostata sp. nov., M. quadrata (Lutkevich et Lobanova) и два еще не описанных вида. Первые два вида обитали в системе Верхояно-Охотских бассейнов, а два последних — в Омолонском. M. quadrata был характерен для обоих бассейнов.

Конец пермского периода ознаменовался крупнейшим в истории Земли вымиранием био-ты, однако майтайям удалось пережить этот рубеж, и в сообществах раннего инда они были представлены видом M. errabunda (Popow), ранее ошибочно относившимся к атомодесмам (Возин, Тихомирова, 1964). Последние майтайи вымерли в конце раннего оленека.

Из сказанного следует, что именно майтайи были единственными представителями иноцера-моподобных двустворок, кому удалось пережить все кризисные рубежи второй половины пермской истории и даже великое вымирание конца перми. Иногда им даже удавалось достичь относительного процветания, в то время как другие группы фауны бесследно вымирали. Чем была вызвана такая устойчивость представителей этого рода к неблагоприятным внешним факторам, пока остается загадкой.

Большая часть изученного материала хранится в музее Северо-Восточного комплексного научно-исследовательского института им. Н.А. Шило ДВО РАН (СВКНИИ), г. Магадан, колл. № 0206.99, остальные материалы — в Геологическом музее им. А.А. Штукенберга Казанского (Приволжского) государственного университета (КГУ), г. Казань, колл. № 551, Центральном научно-исследовательском геолого-разведочном музее им. Ф.Н. Чернышева (ЦНИГРМ), г. С.-Петербург, колл. № 11570 и Палеонтологическом институте им. А.А. Борисяка РАН (ПИН), г. Москва, колл. № 4150. Местоположение разрезов, из которых происходит описываемый материал, показано на рис. 1.

Ниже приведено описание новых таксонов. В описаниях видов приняты сокращения: В — высота раковины, Вп — выпуклость створки, ГД — длина раковины по главной диагонали, Д — длина раковины, ДЗК — длина замочного края раковины, МУ — макушечный угол, УС — угол скоса створки.

Работа выполнена при поддержке РФФИ, проекты 11-05-00053,11-05-00950, 11-05-98569_восток, 13-05-00520 и ДВО РАН, проект 12-Ш-А-08-189.

СЕМЕЙСТВО KOLYMIIDAE KUSNEZOV, 1973 ПОДСЕМЕЙСТВО ATOMODESMATINAE WATERHOUSE, 1976 Род Maitaia Marwick, 1934

Maitaia: Marwick, 1934, с. 947; Waterhouse, 1979, с. 8; Астафьева, 1993, с. 95.

Atomodesma (part.): Waterhouse, 1963, с. 699; Dickins, 1963, с. 63; Kauffman, Runnegar, 1975, с. 41; Муромцева, Гуськов, 1984, с. 46; Waterhouse, 2001, с. 110.

Mytilidesmatella: Waterhouse, 1979, с. 13; 2001, с. 110.

Типовой вид — Maitaia trechmanni Marwick, 1934; верхняя пермь, формация Трамвэй, Новая Зеландия.

Диагноз. Раковина от небольшой до крупного размера, равностворчатая, с невысокими терминальными макушками, по форме от удлиненно-треугольной до округленно-треугольной и овоидной. Заднее крыло выражено в различной степени. Переднее ушко отсутствует. Умбональ-ная септа развита в различной степени. Концентрическая скульптура раковины, как правило, хорошо выражена, представлена равномерными низкими складками или ребрами-складками. Призматический слой у большинства видов тонкий или средней толщины.

Видовой состав. M. marwicki (Waterhouse, 1963), средняя (?) пермь Новой Зеландии; M. trechmanni Marwick, 1934, M. woodi (Waterhouse, 1963), M. trabeculum (Waterhouse, 1963), верхняя пермь Новой Зеландии [по Г. Ши и др. (Shi et al., 2010)]; M. gigantea (Koninck, 1877), средняя пермь Восточной Австралии. В Восточнобореальной области известно 16 видов.

Сравнение. Равностворчатостью раковины сходен с Cigarella Astafieva, 1988, отличаясь обычно менее удлиненной, несигаровидной формой раковины с менее выраженными макушками.

Maitaia vedernikovi Biakov, sp. nov.

Название вида в честь геолога И.Л. Ведерникова, участвовавшего в сборе ископаемого материала.

Голотип - СВКНИИ, № 204/02-06.99, несколько деформированное ядро двустворчатого экземпляра с част

Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.

Показать целиком